HG/T 2760-1996 化学试剂氯化锌-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

根据标准《HG/T 2760-1996 化学试剂氯化锌》，以下是相关的检测项目、检测方法以及涉及产品的信息： **检测项目：** 1. 氯化锌含量：测定样品中氯化锌的实际含量。 2. 碱金属和碱土金属（以硫酸盐计）：检测是否含有碱金属和碱土金属杂质。 3. 水不溶物：测定样品中无法溶解于水的物质含量。 4. 铁（Fe）含量：测量样品中铁杂质的含量。 5. 铅（Pb）含量：根据规定测量样品中的铅杂质含量。 6. 镉（Cd）含量：检测样品中的镉杂质含量。 7. 硫化物：分析样品中硫化物的存在情况。 **检测方法：** - 化学滴定法用于确定氯化锌的含量。 - 重量法用于检测水不溶物含量。 - 原子吸收光谱法或其他适当的光谱分析方法用于测定铁、铅、和镉含量。 - 标准试剂反应法用于检测碱金属和碱土金属（以硫酸盐计）及硫化物的存在。 **涉及产品：** - 工业级氯化锌：主要用于化学工业、冶金、金属防锈等领域。 - 实验室试剂：用于各种化学实验和分析。 - 电镀液：用于金属表面处理时的电镀液成分。 - 纺织助剂：在纺织品加工中用作助剂。

以上检测项目和方法是为了确保氯化锌产品的质量及纯度，以适配不同领域的使用需求。同时，检测确保产品符合国家标准，使其安全可用。

HG/T 2760-1996 化学试剂氯化锌的基本信息

标准名：化学试剂氯化锌

标准号：HG/T 2760-1996

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1996-04-15

实施日期：1997-01-01

标准状态：现行

HG/T 2760-1996 化学试剂氯化锌的简介

HG/T2760-1996化学试剂氯化锌HG/T2760-1996

HG/T 2760-1996 化学试剂氯化锌的部分内容

HG/T 2760--1996

本标准修订并取代了HG3—947-76《化学试剂氯化锌》，修订时参考了ISO6353-3：1987《化学分析试剂第3部分：规格一第二批》中R96\氯化锌”，与前版本相比，为采用国际标准，在试验方法上作了相应的变动。

本标准从生效之日起，同时代替HG3—947—76。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由北京化学试剂总广归口。本标准由北京北化精细化学品有限责任公司负责起草。本标推主要起草人关瑞宝、陈华、强京林、刘冬觉。837

分子式;ZnCl2

中华人民共和国化工行业标准

化学试剂

相对分子质量：136.30

1范围

氟化锌

HG/T 2760 --- 1996

代替 HG3—947—76

本标准规定了化学试剂氯化锌的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601--1988

GB/T 602--1988

GB/T 603—1988

GB/T 619--1988

化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂

试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂采样及验收规则

GB/T 6682-1992

GB/T 9723—1988

GB/T 9728—1988

GB 15346—1994

分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）化学试剂火焰原子吸收光谱法通则化学试剂

化学试剂

HG/T 3---1168--1978

3性状

硫酸盐测定通用方法（egvISO6353-1:1982）包装及标志

化学试剂澄清度标准的制备及测定方法本试剂为白色颗粒或粉末，可溶于水、易在空气中潮解。4规格

含量(ZnClz),%

澄清度试验

稀盐酸不溶物,%

硫酸盐(SO,),%

硝酸盐(NO,),%

铵盐(NH),%

铁(Fe),%

中华人民共和国化学工业部1996-04-15批准838

1997-01-01实施

铅(Pb)，%

碱式盐(以ZnO 计)，%

硫化铵不沉淀物（以硫酸盐计），%5试验

HG/T2760—1996

表1(完)

本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量。5.1含量

称取0.3g样品（精确至0.0001g）。加50mL水和数滴盐酸溶液（20%）溶解，加人3g四水合酒石酸钾钠,溶解,用氨水中和并过量1 mL。加 50 mg铬黑 T 指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液【c(EDTA）=0.1 mol/LJ滴定至溶液呈蓝色。质量百分含量按式(1)计算：

式中：X-氟化锌的质量百分含量，%；V*c× 136. 3

m ×1000

V—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL，c乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；136.3---氯化锌的摩尔质量（M(ZnCl2)],g/mol一样品的质量，g。

5.2澄清度试验

称取15g样品，溶于10mL盐酸溶液（10%）及90mL水中，其浊度不得大于HG/T3--1168中规定的下列澄清度标准：

分析纯

5.3稀盐酸不溶物

化学纯

2号；

4号。

称取50g样品，溶于20mL盐酸溶液（10%）及180mL水中，在水浴上保温1h，用已于（105±2)℃干燥至恒重的4号玻璃滤过滤，以盐酸溶液（1十19)洗涤滤渣，再以水洗涤至洗液无氯离子反应，于（105士2)℃的电烘箱中干燥至恒重，滤渣质量不得大于：分析纯

5.4硫酸盐

化学纯…

..2.5 mgt

..5.0mg。

称取0.5g样品，溶于20mL水及几滴盐酸溶液（10%）中，稀释至50mL，取10mL。加0.5mL盐酸溶液(20%)后，按GB/T 9728之规定测定。溶液所呈独度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：分析纯·

化学纯

稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。5.5硝酸盐

...0. 01 mg SO4.

....0.03 mg SO.

称取0.5g样品，溶于10mL水及几滴盐酸溶液（10%）中，加1mL氯化钠溶液（100g/L）和1mL靛蓝二磺酸钠溶液c(C16H.N,NazO.S,）=0.001mol/LJ，在摇动下于10～15s内加10mL硫酸，放置839

HG/T 2760--1996

10min。溶液所呈蓝色不得浅于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硝酸盐标准溶液：分析纯

化学纯

与样品同时同样处理。

5.6铵盐

0. 015 mg NO3 ;

.0. 030 mg NO3.

称取1g样品，溶于水及几滴盐酸溶液（10%）中，稀释至100mL，取10mL，加10mL氢氧化钠溶液（100g/L）,稀释至50mL，加2mL纳氏试剂，播匀。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含0.005mgNH的铵标准溶液，稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。

称取1g样品，溶于20mL水中，加2mL磺基水杨酸溶液（100g/L）,摇勾，加5mL氨水，摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：分析纯

化学纯·

与样品同时同样处理。

按GB/T9723之规定测定，其中：5.8.1仪器条件

光源：铅空心阴极灯；

波长：283.3nm；

火焰：乙炔-空气。

5.8.2测定方法

.0. 005 mg Fe;

0. 020 mg Fe.

称取25g样品，溶于200mL水中，加5mL盐酸溶液（10%），稀释至250mL。取50mL（化学纯取20mL），共四份，按GB/T9723中6.2.2之规定测定。5.9碱式盐

称取10g样品，溶于 80 mL水中，加2滴甲基橙指示液(1 g/L）,用盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1 mol /LJ滴定至溶液星红色。盐酸标准滴定溶液Lc(HCI)=1 mol/LJ用量不得多于：分析纯

化学纯

5.10硫化铵不沉淀物

称取5g样品，溶于225mL水中，煮沸，加25mL饱和硫化铵溶液，摇匀，放置34h，用致密干燥的滤纸过滤。弃去最初20mL滤液，取100mL在水浴上蒸干，加热除去铵盐，残渣用20mL热水浸取，过滤。滤液置于（800士25）℃恒重的埚中，加0.5mL硫酸，蒸至近干，加热至硫酸蒸气逸尽，于800士25℃灼烧至恒重。同时做空白试验，试样与空白试验的残渣质量之差不得大于：分析纯

化学纯·

6检验规则

按GB/T619之规定进行采样及验收。840

..2.0mg;

..6.0mg.

包装及标志

HG/T 2760 - 1996

按GB15346之规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；

内包装形式:NB-6、NBY-6、NB-9、NB-12、NB-14、NB-16;隔离材料：GC-2、GC-3;

外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。标签应注明“防潮密封”。

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 2760-1996 化学试剂氯化锌》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。