北检(北京)检测技术研究院
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HG/T 2778-1996 高纯盐酸

北检院检测中心  |  点击量:10次  |  2024-12-04 12:44:20  

标准中涉及的相关检测项目

《HG/T 2778-1996 高纯盐酸》是一个关于高纯盐酸的行业标准,虽然我无法直接访问或引用标准的具体内容,但我可以提供一个一般性的回答。 相关的检测项目通常包括:
  • 盐酸浓度
  • 金属杂质含量(如铁、铜、镉、铅等)
  • 非金属杂质含量(如硫酸根硝酸根、磷酸根等)
  • 其他可能的杂质(有机杂质、总固体含量等)
常见的检测方法可能包括:
  • 盐酸浓度:通过滴定法进行分析。
  • 金属杂质含量:使用原子吸收光谱法(AAS)或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等技术进行测定。
  • 非金属杂质含量:离子色谱法(IC)或其他适合的方法。
  • 有机杂质:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析。
涉及的产品:

高纯盐酸主要应用于电子工业、实验室分析、高纯化学品生产等领域。因此,标准中可能会涉及到这些领域所需的高纯盐酸产品规格与质量要求。

请注意,上述信息是基于一般的标准所可能包含的内容,对于具体的《HG/T 2778-1996》标准,请参考该标准的正式文本或相关的专业资料。获取准确的信息可以通过相关机构或标准化组织。

HG/T 2778-1996 高纯盐酸的基本信息

标准名:高纯盐酸

标准号:HG/T 2778-1996

标准类别:化工行业标准(HG)

发布日期:1996-01-24

实施日期:1997-01-01

标准状态:现行

HG/T 2778-1996 高纯盐酸的简介

本标准规定了高纯盐酸的要求、采样、试验方法及标志、标签、包装、安全要求。该产品供离子膜烧碱电解的阳极液pH值的调节树脂塔的再生、医药等高纯产品的生产应用。HG/T2778-1996高纯盐酸HG/T2778-1996

HG/T 2778-1996 高纯盐酸的部分内容

HG/T 2778—1996

本标推是根据国外有关资料,结合我国的实际情况而制定的,从而为我国化工行业离纯盐酸提供了统一的技术依据、

本标准技术要求分为一等品、合格品。本标准设立了总酸度、铁、钙、镁、游离氟、蒸发残渣六个项目的要求。测试方法均为通用方法。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部锦西化工研究院技术归口。本标准负责起草单位:化学工业部锦西化工研究院、唐山市冀东化工厂本标准主要起草人;王兰芳、关丽萍、郑治国、胡立明、王志芳、张凤芹、苗爱军。本标准 1996 年首次发布。

1范围

中华人民共和国化工行业标准

高纯盐酸

HG/T 2778—1996

本标准规定了高纯盘酸的要求、采样、试验方法及标志、标签、包装、安全要求。该产品供离子膜烧碱电解的阳极液PH值的调节、树脂塔的再生、医药等高纯产品的生产应用。分子式:HCI

相对分子质量:36.45(按1991年国际相对原子质量)2引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被筛订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB190—1990危险货物包装标志

GB320-1993工业用合成盐酸

3化学试剂满定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 601--1988

GB/T 602—1988

GB/T 603--1988

GB/T 1250—1989

GB/T 6678—1986

GR/T 6680—1986

GB/T 6682-1992

3要求

化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqISO6353-1:1982)化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqIS06353-1:1982)极限数值的表示方法和判定方法化工产品采样总则

液体化工产品采样通购

分析实验室用水规格和试验方法(e9vIS03696:1987)外观:无色或微黄色透朗液体。3.1

高纯盐酸应符合表1要求:

表1高纯盐酸要求

总酸度(以 HCI 计),%

钙(以 Ca计),mg/L

续(以Mg计),mg/L

铁(以 Fe 计),mg/ L

蒸发残渣,mg/L

游高氧,m/L

中华人民共和国化学工业部1996-01-24批准520

合格品

1997-01-01实施

4采样

HG/T 2778-1996

4. 1 产品以每一贮罐(槽)或槽车为一批,产品用塑料桶贮运时按 GB/T 6678 6. 6 的规定确定采样单元数。采样时从深度不的上、中、下三处取出等量样品,混勾,分装于二个清洁,干燥、带磨口塞的玻璃瓶中,每瓶不得少于 500 mL。一瓶供检验用,一瓶做保留样,保留期为一个月。瓶上粘贴标签往明生产广名、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名。4.2检验结果如果有一项指标不符合本标准规定,应重新自两倍的包装中取样进行核验,核验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品不能验收。5试验方法

本标准规定的所有项目为型式检验项目,其中总酸度、钙、铁、镁、游离氟为出广检验项目,每周进行一次型式检验。

本标准采用GB/T1250规定的修药值比较法判定检验结果是否符合标准。除特别注明外,本标准所用试剂为分析纯试剂,所用水应符合GB/T6682规定的三级水,所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品在没有注明其它规定时,按GB/T601,GB/T602、GB/T603之规定制备。

5.1总酸度的测定

按 GB 320 中 4. 1 测定。

5.2钙、镁、铁含量的测定一火焰原子吸收分光光度法(伸裁法)5.2.1方法提要

用火焰原子吸收光谱法测定经处理后试液的吸光度,用标准曲线法进行定量。5.2.2试剂或材料

测定时,用高纯试剂和石英玻璃容器制得的二次蒸馏水或相应纯度的水。5. 2. 2. 1盐酸溶液;1+1;

5.2.2.2氟化锶溶液:45 g/L

称取 76. 1 g SrCl, - 6H,0 溶于水,稀释至 1 000 mL。5.2.2.3钙标准溶裤:10μg/mL

按GB/T602配制的溶液稀释10倍。5.2.2.4镁标准溶液,5产g/ml.1按GB/T602配制的溶液稀释20倍。5.2.2.5铁标准溶液:10 μg/mL;按GB/T602配制的溶液稀释10倍。5.2.3仪器设备

5.2.3.1火熔原子吸收分光光度计;5.2.3.2乙炔-空气火焰;

5.2.3.3仪器工作条件:

波长,钙(Ca)422.7nml

镁(Mg)285.2 nm;

铁(Fe)248.3nm。

5.2.4分析步骤

5.2.4.1试液的制备

用量简量取 100 mL盐酸样品于 500 mI. 高型石英烧杯中,在电炉上加热浓缩至 1 mL~2 mL。稍冷却,加人 5 mL盐酸溶液缓慢加热溶解全部残余物。冷却至室温,加 5 mL 愈化溶液,将样品移人521

HG/T 2778-1996

25 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,同时做空白试验。5.2. 4.2标准溶液的配制

在 7 个 25 mL 容量瓶中,按表 2 指出的量加人钙,镁、铁标准溶液后,分别加入 5 mL 化锶溶,5 mL盐酸溶液,用水稀释至刻度,混勾,待测。表2标准溶液加人量

钙标准溶液加人量,mL

5.2. 4.3标准曲线的制作

恢标准溶液加人量,mL

镶标准溶液加入量,mL

将钙、镁、铁标准溶渡依次吸人火焰中,使用钙、镁、铁空心阴极灯分别测定其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标,钙、镁、铁的浓度为横坐标,分别绘制出钙、镁,铁的标准曲线(用二次蒸馏水或相应纯度的水调零)。

5.2.5样品的定

将样品溶液吸人火焰中,使用钙、镁、铁空心阴极灯分别测定其吸光度,根据吸光度在事先做好的标准曲线上查出钙、镁、铁的浓度。5.2.6分析结果的表述

5.2.6.1以毫克/升(mg/L)表示的钙(X)按式(1)计算:XI

式中a

(a-ar) × 25

从标准曲线上查得的相应钙的浓度,μg/mL;从标准曲线上查得的空白中钙的浓度,μg/mL;经处理后样品的体积,mL;

100---样品量mL。

5.2.6.2以毫克/升(mg/L)表示的镁(X,)按式(2)计算:X

式中:5

5.2. 6. 3

(b --br ) × 25

从标准曲线.t查得的相应镁的浓度,ug/mL;从标准曲线上查得的空白中镁的浓度,μg/mL:经处理后样品的体积,mL;

样晶量,mL。

以毫克/升(mg/L)表示的铁(X,)按式(3)计算:X,

(c ci) × 25

式中:-—从标推曲线上查得的相应铁的浓度g/mLG1-一从标准曲线上查得的空白中铁的浓度,μg/mL;25

-经处理后样品的体积,mL;

100样品量,mL。

(1)

(2)

5.2.7允许差

HG/T 2778—1996

取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果之差的绝对值不大于0. 01 mg/L(Ca);0. 004 mg/L(Mg);0, 008 mg/L(Fe) 。5.3钙、镁、铁含量的测定

5.3.1方法提要

电感偶合等离子发射光谱法

用电感耦合等离子体发射光谱法测定经处理后试液中各元素光谱线强度,用标准加人法进行定量。5.3.2试剂或材料

测定时用高纯试剂和石英玻璃制得的亚沸水,5.3.2.1钙标准溶液:10μg/mL;按GB/T602配制的溶液稀释10倍。5.3.2. 2镁标准溶液;10 μg/mL;按 GB/T 602配制的溶液稀释10倍。5. 3. 2. 3铁标准溶液:10 μg/mL;按 GB/T 602 配制的溶液稀释 10 倍。5.3.3仪器设备

5.3.3.1电感耦合等离体发射光谱仪(ICP仪);5.3.3.2容量瓶:100mL(聚乙烯制);:5.3.3.3移液管:10mL(聚乙烯制)。5.3.3.4仪器工作条件

根据各单位不同型号仪器规定的最佳工作条件测试。5. 3. 4 分析步骤

用移液管移取10 mL盐酸样品于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度。同时移取10 mL优级纯盐酸作空白。5. 3. 5样品的测定

将样品落液吸人等离子体,分别测定钙、镁、铁的浓度。5.3.6分析结果的表述

5.3.6.1以克/升(mg/L)表示的镁(X,)按式(4)计算:X -(a-ai) x10

式中:α-

测得试伴中钙的浓度:Hg/mL;

a:m空白测得的钙的浓度,μg/mL。5.3. 6.2以毫克/升(mg/L)表示的镁(X,)按式(5)计算:X=(b—b)×10

式中:6

-测得试样中镁的浓度,ug/mL;一空白测得的镁的浓度,μg/mL。br

5.3. 6.3以毫克/升(mg/L)表示的铁(Xs)按式(6)计算:X =(c-) ×10

式中:c-

测得试样中铁的浓度,μg/mL;

cl—空白测得的铁的浓度,μg/mL。5. 4蒸发残渣的测定

5.4.1方法提要

将一·份量好体积样品蒸干、恒重·然后称量。5.4.2仪器设备

一般实验室仪器。

-(4))

\(5)

5.4.3分析步骤

HG/T 2778--1996

用移液管移取 100 mL 样品,置于 105℃~110℃烘干并恒重的已称量(精确至 0. 000 1 g)蒸发ML中,在水浴上蒸干,在干燥器中却至室温,在 105℃~110℃恒重,称量(精确至 0.000 1 g)。5.4.4分析结果的表述

以毫克/升(mg/L)表示的蒸发残渣(X,)按式(7)计算:7)

式中:m

蒸发残渣质量,mg!

V— -样品体积,L。

5.4.5允许差

取两次逆行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果之差的绝对值不大于6 mg/1-。5.5游离氯含量的测定

按GB320中4.6定

6标志、标签、包装

6.1标志

高纯盐酸的包装容器上粘贴牢固的标志,内容包括,生产厂名、厂址、产品名称、商标、净重,批号或生产日期、本标准编号以及GB190中规定的“腐蚀品标志。6.2标签

每批出厂的产品都应附有标签,内容包括:产品名称、质量等级、生产厂名、厂址,商标、生产日期,执行标准号、贮运注意事项、安全事项等。6.3包装

高纯盐酸用聚氯乙烯桶或陶瓷坛包装时,注料口应以螺丝盖盖好,盖的周围用耐酸材料密封,其后装入木箱或板条箱中,箱口应商于注料口至少20mm。用槽车及贮罐包装时应衬胶并加密封盖运输或贴存时不得与有毒,有害物品混运或混贮。7安全要求

高纯盐酸为强腐蚀性产品,接触的人员必须佩戴眼镜,耐酸手套等防护用具。524

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 2778-1996 高纯盐酸》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG/T 2778-1996 高纯盐酸》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《HG/T 2778-1996 高纯盐酸》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

热门检测项目推荐

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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