HG/T 2828-1997 工业碳酸氢钾-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《HG/T 2828-1997 工业碳酸氢钾》主要针对工业碳酸氢钾的质量以及检测方法进行规定。以下是涉及的检测项目和检测方法的概述：

检测项目：

碳酸氢钾的纯度
水分含量
氯化物含量
硫酸盐含量
铁含量
不溶物含量

检测方法：

对于各个检测项目，标准规定了相应的化学分析方法。例如：

纯度检测：通常通过滴定法来进行。
水分含量：使用干燥失重法进行测定。
氯化物、硫酸盐、铁含量：常采用化学分析法，包括重量法、比色法等。
不溶物含量：使用过滤和干燥称重的方法测定。

涉及产品：

标准适用于对工业生产的碳酸氢钾产品的质量评判。这些产品主要用于化肥、玻璃、制药、食品添加剂等多个行业和领域。

以上内容概述了标准中主要的检测项目和方法。具体的检测程序和细节应参考标准文本中的详细描述。

HG/T 2828-1997 工业碳酸氢钾的基本信息

标准名：工业碳酸氢钾

标准号：HG/T 2828-1997

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1997-02-04

实施日期：1997-10-01

标准状态：现行

HG/T 2828-1997 工业碳酸氢钾的简介

HG/T2828-1997工业碳酸氢钾HG/T2828-1997

HG/T 2828-1997 工业碳酸氢钾的部分内容

HG/T 2828—1997

本标准优等品等效采用日本工业标准JISK1440：1956（1988年确认）《碳酸氢钾》标准制定，达到国际先进水平。本标准与日本工业标推的主要技术差异如下：1日本工业标准技术指标只设一个等级，本标准根据我国国情设优等品、一等品、合格品三个等级。

2日本工业标准设碳酸氢钾、水不溶物、氯化钾、硫酸钾、氧化物、钾六项指标，本标准根据我国碳酸氢钾产品的实际情况增设了pH值指标。3日本工业标准碳酸氢钾含量为99%～102%，本标准由于规定了pH值指标，故主含量不设上限，订为不小于99.0%。

本标准优等品其他各项指标除pH值外，与日本工业标准一致。4本标准的试验方法碳酸氢钾、氯化物、氧化铁、钾均采用国际通用方法，水不溶物、硫酸盐与日本工业标准一致，

本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由化学工业部天津化工研究院、成都化工股份有限公司、常熟化工厂、山西钾盐厂、河北跳山化工厂、山东鲁南化肥厂负责起草。本标准主要起草人：侯建、归向红、梁永祥、吴木志、刘虹珊、时洁。本标准委托化学工业部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释。706

中华人民共和国化工行业标准

碳酸氢钾

工車业

Potassium bicarbonate for industrial useHG/T 2828-—1997

本标准规定了工业碳酸氢钾的要求、采样、试验方法、标志、包装、运输、贮存本标准适用于电解碳化法和离子交换法生产的碳酸氢钾，该产品主要用作化工原料，也可用于制药等。

分子式：KHCO3

相对分子质量：100.12（按1993年国际相对原子质量）引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 191--1990

包装储运图示标志

GB/T 6011988

GB/T 602—1988

GB/T 603--1988

GB/T 1250--1989

GB/T 1587-1992

GB/T 6678 1986

GB/T 6682---1992

GB/T 8946--1988

3要求

化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标推溶液的制备（neq1SO6353-1：1982）化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982）极限数值的表示方法和判定方法工业碳酸钾

化工产品采样总则

分析实验室用水规格和试验方法（egvISO3696：1987）塑料编织袋

3.1外观：本品为白色晶体。

3.2工业碳酸氨钾应符合表1要求。表1要求

总碱量(以KHCO，计)(以干基计)/%水不溶物含量（以干基计)/%

氯化物(以 KCI 计)含量(以干基计)/%硫酸盐(以K,S()计)含量(以干基计)/%≤氧化铁（Fe2,)含量（以于基计)/%中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准优等品

合格品

1997-10-01实施

钾（K)含（以干基计)/%

pH值（100g/L.溶液）

注：水分指标由供需双方协商解决4采样

4.1每批产品不超过60t。

HG/T 2828—1997

表1（完）

优等品

合格品

4.2按GB/T6678的6.6的规定确定采样单元数。每一袋为一包装单元。采样时，将采样器自包装袋的中心斜插至料层的3/4处采样。将采得的样品混勾后，按四分法缩分至约500g，立即装入两个清洁干燥带磨口寒的广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品，另一瓶避光保存兰个月备查。4.3试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行核验，核验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。5试验方法

5.1本标准中规定的所有七项指标项目为型式试验项目，其中碳酸氢钾、氯化物、硫酸盐、氧化铁、钾为常规试验项目，应逐批试验。在正常生产情况下，三个月至少进行一次型式试验。5.2采用GB/T1250的5.2规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。5.3本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T6.02、GB/T603之规定制备。5.4碳酸氢钾含量的测定

5.4.1方法提要

碳酸氢钾在水溶液中呈碱性。用盐酸标准滴定溶液滴定试验溶液，根据盐酸标准滴定溶液的消耗量，确定碳酸氢钾的含量。

5.4.2试剂和材料

5.4.2.1盐酸标准滴定溶液：c(HCI)约为0.5mol/L；5.4.2.2溴甲酚绿-甲基红指示液。5.4.3分析步骤

称取约1.5g于60℃±2℃、真空度8.00×10*Pa-~9.33×104Pa下干燥1h后的试样（精确至0.0002g）。置于250ml烧杯中，用50ml.水溶解，加人5滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿变为暗红色。将溶液煮沸2min，冷却后，继续滴定暗红色，在30s内不褪色即为终点。同时作空白试验。

5.4.4分析结果的表述

以质量百分数表示的碳酸氢钾（KHCO：）含量X，按式（1)计算：X, =V-V)c×0.102 ×100

= 10. 02(V- V.)c

式中：V-

滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mI；（1)

HG/T 2828--1997

V-滴定空白溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL；盐酸标准滴定液的实际浓度，mol/L；…试料的质量，g；

与1.00 mI.盐酸标准滴定溶液CcHCI）=1.000 mol/L相当的以克表示的碳酸氢钾的质量。

5.4.5允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.5水不溶物含量的测定

5.5.1方法提要

试样溶于水后，经过滤、洗涤、干燥后称量。5.5.2仪器、设备

5.5.2.1玻璃砂埚：滤板孔径5μm~15μm；5.5.2.2电烘箱：控制温度105℃土5℃。5.5.3分析步骤

称量50.0g试样（精确至0.1g)，置于400mL烧杯中，加300mL水并加热溶解，用预先恒重的玻璃砂埚抽滤，用热水洗涤至滤液呈中性（用pH试纸检验）。将玻璃砂埚置于105℃士5℃烘箱中烘至恒重。

5.5.4分析结果的表示和计算

以质量百分数表示的水不溶物含量X，按式（2)计算：X

武：m-

玻璃砂埚质量，g；

m2残渣和玻璃砂埚质量，g；

X,—-按照本标准的5.11测得的水分，%；m

试料的质量，g。

5.5.5允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.002%。5.6氯化物含量的测定

按GB/T1587的5.4测定。

5.6.1允许差

（2）

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值优等品为不大于0.003%，一等品、合格品为不大于0.02%。5.7硫酸盐含量的测定

优等品称取约5g试样，一等品、合格品称取约2g试样（精确至0.01g），按GB/T1587的5.5测定。

5.8铁含量的测定

优等品、一等品称取约2g试样，合格品称取约1g试样（精确至0.01g），按GB/T1587的5.6测定。

5.8.1允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值优等品、一等品不大于0.0005%，合格品不大于0.003%。5.9钾含量的测定（四苯硼钾重量法）称取1.2g～1.25g于60℃士2℃、真空度8.00×10*Pa～9.33×10*Pa下干燥1h后的试样（精确709

HG/T 2828--1997

至0.0002g）。以下按GB/T1587的5.1.2.4进行测定。5.9.1分析结果的表述

以质量百分数表示的钾(K)含量（X。)按式(3)计算：X; =m X0.279 4×100

m×500

武中：m-

四苯硼钾沉淀的质量，g；

m-——·试样的质量，g;

0.2794—将四苯硼钾换算成碳酸氢钾的系数。5.9.2允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5. 10 pH 值的测定

5.10.1方法提要

用玻璃电极作为测量电极，甘汞电极作为参比电极，测定试验溶液的pH值。5.10.2试剂和材料

无二氧化碳的水。

5.10.3仪器、设备

pH计：分度值为0.1pH单位。配有饱和甘汞电极和玻璃电极。5.10.4分析步骤

将参比电极和测量电极与酸度计连接好，预热、调零、定位。·（3）

称取10g试样（精确至0.01g），置于100ml烧杯中，用无二氧化碳的水溶解，移人100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。倒人100mL干燥的烧杯中，用pH计测定试验溶液的pH值。5.10.5允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.1IpH单位。5.11水分的测定

5.11.1方法提要

将试样在60℃士2℃、真空度8.00×104Pa～9.33×104Pa下干燥1h，根据加热前后的减量确定水分。

5.11.2仪器、设备

称量瓶：$50mm×30mm。

5.11.3分析步骤

称取约2g试样（精确至0.0002g），置于已恒重的称量瓶中，移人电热真空干燥箱内，在60℃士2℃、真空度8.00×10*Pa～9.33×104Pa下加热1h。取出放入干燥器中，冷却至室温，称量。5.11.4分析结果的表述

以质量百分数表示的水分（X,)按式(4)计算：X4 - m=m2 ×100

式中：m1—称量瓶和试料加热前的质量，g；称量瓶和试料加热后的质量·g；mz

—试料的质量，g。

5.11.5允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。710

6标志、包装、运输、贮存

HG/T2828--1997

6.1工业碳酸氢钾包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期和本标准编号，以及GB191中规定的“怕湿”标志。6.2每批出厂的工业碳酸氢钾都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。6.3工业碳酸氢钾采用双层包装。内包装采用双层聚乙烯塑料薄膜袋，厚度为不小于0.08mm。外包装采用塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB8946A型或B型的规定。每袋净重为25kg或50kg。

6.4工业碳酸氢钾的包装，薄膜袋用维尼龙绳或其质量相当的绳两次扎紧，或用与其相当的其他方式封口；外袋在距袋边不小于30mm处折边，在距袋边不小于15mm处用维尼龙线或其他质量相当的线缝口。针距7mm～12mm，缝线整齐，针距均勾。无漏缝和跳线现象。6.5工业碳酸氢钾在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮。6.6工业碳酸氢钾应贮存在阴凉、干燥处，防止雨淋和受潮。711

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 2828-1997 工业碳酸氢钾》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG/T 2828-1997 工业碳酸氢钾》中适用范围中的所有样品。