HG/T 2914-1997 胶片、片基防粘连特性的测定-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《HG/T 2914-1997 胶片、片基防粘连特性的测定》主要关注胶片和片基材料的防粘连特性。该标准中涉及的主要检测项目、检测方法以及相关产品包括以下内容：

检测项目：

防粘连性能
表面摩擦特性
材料稳定性

检测方法：

使用特定仪器测量表面摩擦系数的方法，以评估材料的防粘连特性。
在设定的温度和压力条件下进行的模拟测试，以判断材料的实际应用性能。
采用标准试样和测试设备，按照规定的程序进行多次测量，以获得一致的测试结果。

涉及产品：

各种类型的工业胶片
电子元件保护膜
印刷胶片和其他高分子材料基片

通过这些检测项目和方法，标准旨在确保相关胶片和片基材料在使用过程中具有优良的防粘连性能，保证其在存储、搬运及加工过程中不发生粘连，影响使用效果。

HG/T 2914-1997 胶片、片基防粘连特性的测定的基本信息

标准名：胶片、片基防粘连特性的测定

标准号：HG/T 2914-1997

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：

实施日期：1997-09-01

标准状态：现行

HG/T 2914-1997 胶片、片基防粘连特性的测定的简介

HG/T2914-1997胶片、片基防粘连特性的测定HG/T2914-1997

HG/T 2914-1997 胶片、片基防粘连特性的测定的部分内容

ICS37.040.20

备案号：418--1997

中华人民共和国化工行业标准

HG/T 2914 ---1997

胶片、片基防粘连特性的测定

Method for ditcrminntion of lle artininesiorproperty of photogranhic fiim und filn base1997-03-23发布

中华人民共和国化学工业部

1997--10-01 家

HG /1 2914 - 1997

本标准是ZB／TG80002—一-88《胶片、片基防粘连特性的测定方法》的修订版本标准对ZB／TG80002—88的测试条件作了如下修改：）度及控制方法胶片和片基的平衡和加压湿度均改为79%；湿度控制由大的恒温恒湿箱改为在小环境一恒湿器中进行，增加了附录A（标准的附录)。b）胶片测试温度改为与片基试验温度一致，为40C，c）胶片和片基的平衡时间统一为24 H，加压时间统一为 48 h。本标准自生效之日起同时代替ZB/TG80002--88.本标准由化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部感光材标准化技术归口单位中国乐凯胶片公司归口本标准由中国乐凯胶片公司、阿尔梅感光化学公司、福达感光材料有限公司、上海感光材料公司起草，

本标准主要起草人：张永利、是先楷、谢庆尧、高原、方建国。范園

中华人民共和国化工行业标准

胶片：片基防粘连特性的测定

Method Far diterminationof the antisihesionoroptrty cf phtttgraphic im ant fim baseHG/T 2914 --- 1997

代替ZB/TG80002—88

本标准规定了胶片和片基的防粘连特性的测定装置、试验条件、试验步骤及计算方法本标准适用于胶片和片基的防粘连特性的测定，定义

本标准采用下列定义。

&）粘连

受源，湿斑以及压力的影响，重登的胶片或片基的两个涂层面的接触我面结构鼓被坏的现象，6）防粘连待性

胶片和片基的表面涂层真有的抵抗相互粘连的能方、以防粘连百分率装示。3试验方法

3.1。恒温箱或其他类似装置。温鼠精碗生1，3.2想腿装：推荐采用试验室整通密下燥器，直径不超过201m，税不超过0，恒凝剂采用饱和硫酸按水溶液，试验容器也可采用其他密封小亲器，任发要求见附录4，相对湿度极限差±2%

3.1.3不锈钢压板，尺寸根据本标准规定的低强选择。推荐压板平面尺寸40mmx40mm或54mmx25mm（1600mm\）两种，压板与试样接触一面的粗度为R,2.5jm。3.1.4在案酯片基上做好2mm×2mm的网格图，图边尺寸为100mm×200mm，用以测量调制试样的粘连面积，

3.2试验条件

试样平衡和调节的温度，湿度、压力试验条件按表1如果产品需要，也可选摔其他温、湿度进行试验。

中华人民共和国化学工业部1997-05-23批准1997-10-01实施

试样平衡

试样加压节

HG/T 2914--1997

表1试样平衡、加压调制的试验条件温

相对混度

试验应在温度（23±5），相对湿度（50～70）%条件下进行，时

3.3试样制备

从待测样品中同一部位取样，裁切成40mm×40mm或64mm×25mm试样（与所用压板尺寸一致），取至少6片做试验，编号，分成三对．试样应清洁，表面无划伤和污染。3.4操作程序

3.4.1把湿度调节用干爆器放入恒温箱中，并将恒温箱调到试验规定的温度，在干燥器的底部制成过饱和碗酸铵水溶液，加盖密封，待混度平衡后使用3.4.2把待测试样放人恒湿器中，试样不要相互接触，加盖。调制24h。压快应同时放入恒湿器中。

3.4.3调制后的试样，依编号组对，使一试样的背尝与另一试样的乳剂层（片基的底层）相向重登，放在两块压极中间。试样和极完全对齐，放入恒湿器中，立即加盖，调制48五，3.4.4取出压力调制到时的试样，将重叠的试样分开，把测量网格片放在试样上，在反射光下观察，记录粘连面积，用网格数表示。4结果计算

测量结果按式（1）许算。

式中：n--—防粘连百分率，%

s-试样粘连面积（粘连网格数乘以4)．mm2So试样面积，mm2.

结果取三对试样测定结果的算术平均值，5重复性

被试样进行5次测量，结果的相对标准偏差应不大于20%.6试验报告

试验报告应包括下述内察：

a）样品名称、编号、轴号、生产厂名：测定条件：溢度、相对湿度、调制时间、加压时间，压强：b）

测定的余部数据与计算结果；

HG/T2914-1997

测定中发现的任何异常情况的说明；d)

测定日期；

测定人员，

附录A（标准的阳）

A.1范用

用饱和盐水溶液控制小调制器相对湿度的方法一水溶液保持调制和试验用小舒器的恒定柜对湿度》中拍饱租本方法是ISO483：1988≤塑料—盐水溶液控制相对湿度的方法的去要内容本方法送用计温度5C～60和容积小于200am不常开启的密闭容器控制空气拒定相对湿度，许偏差±2%，

A.2试剂和液

试验所用试剂应为分析纯，水应为蒸留水或相当纯度的水。给定潮度下，饱和溶液，密闭容器中的空气相对混度见表A.1。为了继持他和度，溶液中必须有过的。

裁A.1溢度5℃～0，过饱利盐溶凌维持密闭容器中空气的相对湿度相对湿度，%

饱和动水溶液

氢化钾KOH

x水合化锂LO

2酸钾 (CHCOOH)

六水合器化镁（MCl·6H,o）

二水合磁酸钾（K0，2,O2)

穴水合研殿美MN·HO

二水合望替酸钠（Nu2CrO,·2H,0)硝酸铵(NH,NO,))

亚硝酸钠(NaNO,)2)*

氯化钠(NaCl)

硫酸铵（NH,SO,2)

氯化钾(KCI)

硝酸钾(KNO,)2)

硫钾(K,So)

3）氢氧化钾有腐蚀性，不允许与皮肤接触，ot

2）这些盐是为特定的湿度围推荐的，因为在20七～30℃内，湿度随混度变化很小35℃

3）链盐可引起锅器的腐蚀，

4）为了减小亚硝酸钠的变色，可加人1%～2%的四确酸盐，加人后，在20C时，会相对湿度降低1%，4

.3仪器

A3.1如果试验容器的体积小于t5dm，当没有空气循环时，容器的高度应不超过最小辫液表菌尺寸。如果容器中带空气循环装置，高度可为最小溶液表面尺寸的1.5倍。A.3，2容器形状应是简单的，最好为短形，材质对盐溶液呈情性。没有裂纹，内表面易于湾洗。液槽便于更换溶液，

A.3.3如果容器的体积在15dm至200dm之间，容器中应有空气循环装置，如风扇，以使容器中各部位的温度一致，保证达到相对湿度所需的偏差。温度计球部风速应为约3血/ s.A，3，4为保持温度恒定，可将试验小容器放到大恒温箱或慎温室内，也可在试验容器中安装渠溢装，温度差应控制在±1℃之内，

为保持温度恒定，容器应是绝热的并应严格密封，A.4程序的一般规定

A.4.1试验荷载取决于调制材料的吸湿性和容器内的湿度与待调制材料含湿量之差，定期检查湿度，观察样品达到乎衡的时间

A。4.2试样体积（）和表面积（S）具有高比率V／S时、无空气循环时，试样的表面应不超过溶滋表面积，小比率的试拌（薄膜）试验面积罚为溶液裁面积的3倍，具有空气循环时、武验试样的表面积可提高到无空气循环时试样表面积的3倍。A。4.3饱和盐溶液中领有固定超存在。试验容器成经常清洁，更换溶设时，清除渗出液外整的盐。

中华人民共和

化工行业标准

胶片、片基防粘连特性的測定

HG/T2914—1997

化工行业标雅编辑出版组

（化工部标证化研究所）

邮改编码：100011

印化工部标滩化研究所

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开801230 1/16

19T年12月第-一版