NY 525-2002 有机肥料-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

根据标准《NY 525-2002 有机肥料》，以下是相关的检测项目及检测方法，以及涉及的有机肥料产品：

检测项目：

有机质含量
水分含量
总养分（氮、磷、钾）含量
pH值
重金属含量（如铅、镉、汞等）
病原菌、寄生虫卵含量
杂草种子含量

检测方法：

有机质含量采用高温灼烧法或重铬酸钾氧化法进行检测。
水分含量可通过烘干法测定。
总养分含量采用化学分析方法测定，具体会根据各养分元素的特性采用对应的国标方法。
pH值使用pH计进行测量。
重金属含量通过原子吸收光谱法或其他化学分析仪器检测。
病原菌、寄生虫卵及杂草种子含量采用生物检测方法和显微镜检查。

涉及产品：

标准《NY 525-2002》主要适用于以下有机肥料产品：

农家肥料（包括畜禽粪便经处理后的产品）
堆肥及沤肥
菌渣肥料
绿肥

这些检测项目和方法确保了有机肥料的质量和安全性，使其能够对农业生产提供有效的支持。

NY 525-2002 有机肥料的基本信息

标准名：有机肥料

标准号：NY 525-2002

标准类别：农业行业标准(NY)

发布日期：2002-08-27

实施日期：2002-12-01

标准状态：现行

NY 525-2002 有机肥料的简介

本标准规定了有机肥料的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本标准适用于以畜禽粪便、动植物残体等富含有机质的副产品资源为主要原料，经发酵腐熟后制成的有机肥料。本标准不适用于绿肥、农家肥和其他农民自积自造的有机粪肥。NY525-2002有机肥料NY525-2002

NY 525-2002 有机肥料的部分内容

中华人民共和国农业行业标准

NY525—2002

有机肥料

Organicfertilizer

2002 -B - 27 发布

2002-12-01实施

中华人民共和国农业部发布

未标准第4章，第了年、常？节中7.1和7.2为唱制条款，其余为维痒信杀款：本标准虫表部种植业管阅司提出，NY525

本标准起幸单设：农业部服料压监督途整测试中心（式议、小国农业科学亮土排肥料研究所本标准土要起草人：价能游，胡群中，张大道孔射民，王泄，1范围

有机肥料

本标准规定了有机肥料的技术要求，试将方法，格谢规购，标识.包装，运愉和购存，NY525—2D2

本标推适月于以声會类便、动拉物残体等它含有机两的到产品资源为土要原料，经发耐腐热后制成的有机料

标准木适用小教吧，农家明和其他农匹自棋自道的有机类肥2规范性引用文件

下划文件中的杀救通过本标准的引用醛成为本标准的条黏：儿是注日期的引用文件，其障后所有静收单（不包括助误的内容)或龄订放均不适而于本标难，然而，鼓刷根握本标难达协的各方碳究是不H疲用这些文件的品新版本。凡是不证后期的引用文件：其最新本适用于本标准。F6I化学瓦剂滴定分析（容量分析>用标准溶液的制备G/251极限数链的表示方法利判定方法GB/TH679压什化工产品采详通则GBTGR2分析交验用水愿格和诚验力法GB8172城垃爱农用控制标准

GB1B57S复滤严料中游高水舍盘酬定真空拟箱法H18382吧料标识内穿和要求

3求语和定义

下列求流和是义适用于本标推

有机巴料prganie fertilizer

上要来源于相物和（或）动愧，施十土垂以握供植快营养为共主要功能的含端物料4要求

4.1外观：有机肥料为妈色成产调包，粒状或龄状，无机摄杂质，无恶真。2.2、有枕肥料的放术指标应符合表1的鉴求。表 1有机肥料的技术指标

有机质合量(以十基计)/）

总化二化（以计）

水（高水量（）

5. 5~ 8. c

4.3有机肥料中的年企属含量，出卵死亡率和大肠杆菌位指标应荐合G12的要求。NY5252002

5试验方法

本标准中所水应符合GB门2一级水轮规定。所列试剂弥注明外.均指分析纯试剂。成验中新需标证落液按G/T601规密制备。5.1外观

，唤谢定.

5.2有机质含盟测定（函铬醛钾容法5.2.1方法原理

出定量的再萨酸节-硫酸胶，在加热条件下梗有机肥料中的有机破氧化·率余的重络能钾用流够业缺率来定·同时以二氧化硅为获射物作空自冷.根据氧化前占氟化削消耗量+斗净有机诺含显，乘以系数1724，为有机质含量。

5.2-2改器设备

通常实验弃用投器段备，

5.2.3试剂及制备

5.2.3.1氧化栏,粉末状

5. 2. 3- 2浓疏龄(pl. 84),

5.2.3.路取评(KC0),)标落液：1/6(KCr=1ml/。称经过10步3-1h的磁（分机纯931帝解于4m中必费时可热整解冷却轻轻容至11册勾备用。

5.2.3.4务骏许标准游液：cl176K.C0,>：.1mrl/L取_1/)」1r1.标准箱链(5.2.5.16ml.,加水稀释定答至11,搭匀备用。5.2.3.5酸亚认e.标准深液eS0=9.2aol/东收Fes，7H0)分析纯>55.6g划小和(1/2H0）=6mal/.的能单30ml.路解，帮释足容到1I潘句备用。此落激的准确浓鹿以U.1o1/L重络酸新标准游液（=.2.3.4)标定，现用现标定。H-S0,）2mml/1.标准落滤的定：吸取重铬酸钾标准落液（5.2.3.)30.00ml.加人10mI一角瓶中加浓硫酸5.2.H.23m,5m.可2滴-3滴邻啡吸指示剂(5.2.3.6]用硫腰亚缺标确率液5.2.3.5)液定：根制硫腰亚敏标编案商滴定时的消量按式(1)计氧其准确浓度c1x

\：—五降酸钾标准被的浓虎，单位为障尔每力（mal汀.)一吸取蛋铬载册标准落液的位积.单位为落几（ml.)W

滴定时报疏酸亚供标准游激的体我，单位为升（13

5.2.3.6部遇账指示剂：称收硫酸亚铁（分析.95和邻啡吸淋（分桥维31.28搭1Mml东中播与咨月

5. 2.4测定步案

标承过mm的风样~.确笔0心1）两于的二角准确A1nWlL克格酸铆标准落波5.2.3.33）.L：充分超后加浓硫隧6m..据致1mm划一旁预小编，置沸水中m，每降约m拉动一次，取冷胡至室近，用水冲弹小量江，洗游承接一角瓶。取一一角瓶，将区应物人转人2L容量瓶牛，定容，吸求50率液于250一角准内，加水约100ml.加2~3润邻喔率拮示剂(5.2.3.5)用9.2mal/1慌单业铁标准落液（，2.3.5定近终点时：路波口深色变成暗绿免，再逐简兆人能酸亚送标建落减直至生感即负为正。尺时称联.精确举C.1*）氧化硅F.2.3.1)代替试样，按照利同分折暴，便用同样的试剂-进2

行空白试验。

NY525—2002

如果滴定试所用研酸量头标带深液的用质.不到空白试验所用疏校亚缺标准溶液出量的三牙之训减称样重新测定

5.2.5分析站果的表述

肥料存质含录以肥剂的质尽分表示.按式（2>计算：有机质1=c(P-)× 9. 303 ×1.721nx(l

式中：

殖酸亚铁标准率液的尔依度，单为障东升（mo.)x

空白后龄时，使用硫酸业钦标准定落兼的体职：单位为究外；引定，使用疏酸平微标准案商的休！单位为亮升（mL；o.cc3

四分之京子的库尔质量，单位为克座尔/mol！由在机碳换算为白机质的系数；试样质且，单位为点g)；

风下减样的含水量！

筛倍数：50/2:0..

S充件差

5. 2. 6. 1

5. 2. 6.2

收平行析靖果的算术平均为最终分析跖果平行测定的绝对关偏庐合表要求。囊2

布机：

不同实验实测定果的对劳值点符合支3要方，表3

有机版

5.3全含且测定

5.3.1方法原理

笔产值：（对)

绝对作八%

有机肥料中的有机经殖破-生氧化氢消流，较化为钱态感，碱化后举出来的氢用翘酸奢液吸以标准龄漆液滴定，计算栏品中全两含量.5.3.2试剂

5.3.2.1硫酸pl.24)。

5.3.2.230%过氧化氢。

5.3.2.3室化销：购量依质为10%的游率称区0素载化化字纯十10ml木中，5.3.2.4通：质量浓理%2%的落

称表2册酸济干1<1 rmT.611 C:热水中.冷女,用稀减在酸度汁1:调节铬液pH--4.5Y5252002

5.3.2.5定忘混合指示剂称取.5%滚甲耐绿利0.1甲些红落于100m1.95%乙中5.3.2.6硫酸[1/TS),)=00mal/或±酸_:HC1)=nn5m1/标准群浓：配制和标定，按照GB/T601进行：

5.3.3收器.设备

通带实验室用仪器改备利足舞凝简装置（见图1）1

h护kw

谢西店烧1 onmml.3:

摄度率：

性适斗<50 α1.),

-掠皮管

球形电砂接口或电室：

·玲凝苔：

电泡：

持泽器角l.1.

图1 定氨练留装置

5.3.4分析步骚

5.3.4.1试样落液制备

称取过必5nm筛的文下试群，F（精铺至G1监）.置\开烧收底部，用少量水冲附在瓶转上的试样加5.心硫酸（5,3.2.1)和1.5ml过氧化氢（3.2.2)小心将勺瓶放一套领小通斗，故耳过变：在谢电炉上婴慢升温些疏醛烟，退下，冷正加15滴过化氢，轻轻挥动开氏烧啦，加蒸10mn，取下，销冷后分次再加5~滴过氧化氢并分次消滤，自至落微呈元化或淡贵色消激后，继续均热10m1.除尽则余的过氧化氧。取下销冷，小心如水至2m！.~30-..加热举递。取下冷.用少量小冲然变两小部斗，洗被收人不氏焙瓶中，将消减人1(m，容量平，加水定容.静曾逐清或州磷纸十能县密负瓶中，备用。5.3.1.2空自试验

险不加试样外，试剂用量和换作同5.3.4.1。5.3.4.3测定

5.3.4.3.1热逼前检查然增装暨否气并进行空获摘消洗普证N525702

5.3.4.3.2啦恨消煮清液50.0ml.上热馅瓶内，划人2V水。于20Vm三角瓶加人10l.翻酸落获15.3.2.4》印于滴混合指示（5.3.2.=>承接于冷凝售下端，口插人硼酸液面，由简型漏斗向蒸留册内缓慢加人-5m。氢氧化钢渡<5.3.2.3>.关灯活塞。加热蒸幅；待调出休移约100地L，即可停止蒸馈.

5.3.4.3.3用研酸标非露我或坐腔标准降夜（5.3.2.6演定掂山液，由需色刚变至紫红色为终点。记录消托标准落痛的体秘mL。凹遗定所消耗酸标难游减的体积不供超过.1nl.5.3.5分析果的表述

肥剂的全氮含且以靶料的质量分散表示，按式计算：全(N%)--Y)X6X004D

成液满定消转标炭酸溶满的沐积，单位为考升[IL]：V-空白满定消提轻准酸渐减的体积，单位为毫！(ml.)c一乾标准溶液的液医，单位为库尔年升(mo/江)：0.(14-—短的率尔左耳，单位为克每麻乐(g/rmul1:D一分取告数.定穿件积/分取本积..05/50我一称联试质量+单位为克；

X.风十减群的含水盘。

新得续来应表示全两应小数，

5. 3. 6充许差

5.3.6.1取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结采2两个平行测定名果允许绝对差符合表1要求。5. 3. 6. 2

0. 50 ~1. x

5.4全磷含量测定

5.4.7方法原理

许差兴

有机肥料试学采瓜酸机效氧望消点，在--定酸盘下，特划滤中的磷根离丁与偏乳和错酸反应形成首包一学多晚：在一定浓度范图L1m/.~20DVg/：磷（F）内，黄色率滚的吸光度与含画呈正比例关系,用分光光度法定量磷。5.4.2试剂

5.4.2.1随照101.B4)。

5.4.2.2硝酸，

5.4.2.33%过氧化垒：

5.4.2.4钒钼配镀试剂：

A糖：称圾2.1.g架酸管培于132ml水中，B微：称1.25偏钒醇较客339ml患水中，冷却后加250ml酸（5.4.2.2)，冷却5

NY 5252002

在挽扑下将4链绥疑注人1液牛，用水筛释至1I.混均，烂于棕电瓶4：5.4.2.5氢氧化纳成量法为c%的籍液。5.4.2.6硫晚（5.1.2.1)：体和分效为3必的率液。5.4.2.7磷标确落液，50产g/m.

移取U.2195R经11（供于的需酸二氢评（快级纯),水落解后,转人1容厚瓶中，加人5rmL磁酸（5.4.2.1>.冷却后用水定穿笔刻度，该谱浓1ml.含磷（P)50g5.4.2.8%.4-7.2,5-）一硝基酚指示剂：质量浓度为C.2%的格被。称取3.2（或2,6i-)-硝基溶于1CCm水中（积)：5.4.2.9尤群纸

5. 4. 3仪器,设备

通带实验案爪议设路.

5. 4.4分析步

5.4.4.1试样溶液制备

称取立或.：am筛的风1故3.3g~0.5，按3.3..1授作制备。5.4.4.2空白溶液制备

除不加然痒外，应用的试剂相作同5.4.4.1。5.2.4.3测定

吸取5.0ml.11.00rrT试样落液4.4.1)（含磷.51g~1.m于50m容匠瓶中水至3ml.东片，了标非游液系列间条件显色，比色读取吸此度。3.4.4.4、校准曲辨给制

账反标阵弃液（5.4.2.7)0,1.C,2.5.5.0,7.5,10.0.15.0mL分别骨于7个50mL穿量瓶中,币人与吸取试样落减等本积的字山落波：水至30L左右，加2滴2，4（或2.6)二悄基酚指示剂落满15.4.2.6用氢氧化钩落被（5.4.2.5>和统酸落液（5.4.2.6）调溶减刚呈衰费色，加1U.U1mL钒阅酸铵式剂(5.4.2.4),探列,月水定穿，地溶液为1mT.含磷(P)0,1..2.5,5.0.7.5,10.6.15.1标准济液系列。在室温下放置2)mim斤，在分光北度计波文40m处用1.c口光径比色，以空游策调节假带等点，进行比免，读取吸北度。距据磷带度和吸光度绘制标准曲线或求山立线回归方程。5.4.5分析结果的率递

明科的全瞬穿量以卫料的质量分数在示，按式4计算，CXVXE

全磷(P:0,(%) = × 2.29 × 10 *支中

由校准由裁查得或山回归我求得显包磷浓度，单位为微克每老升/ml..

显色体积.5oml..

分版倍数定穿热规/分度冰现，：取出10m.-殊联试栏费量，单位为克（：X.

风干成兰的含水盘；

将碟P换算破工会化碎（PO的两数将换算为质量分数的因数。

1）波长的选予可根培牌装度：

孕依压

4-·17

所孕结果应表态变两位小数。

5.4.6充许差

5.4.6.1取两个平行势实结果的算术平均像作为副龙特果，5. 4. 6. 2网个半“测完结果允许绝刘差应符合表 5要求。表5

磷F/(M

0 50--1. 65

5.5全钾含量测究

5. 5. 1方法原理

充许差%

NY525—2002

有机肥料试样经硫酸和过氧化氢消煮，稀释后用火培光度法测定，代一定浓度范圈内，溶波中钾浓度与发光强度量正比负关系。

5.5.2试剂

5.5.2. 1硫(l.8)。

5.5.2.2303过载化系。

5.5.2.3钾标推忙备落满，1mg/mL。称取1.S67经1℃烘2h的化弹，用水溶解后定容至11..该帮被1ml.含钾（K1mg于塑料瓶中，

.5.2.4智标准落液：100g/。

吸以10.nmml.钾（K）标准各液(5.5.2.3）十100ml.算量地中，用水定穿，此落减1ml.含钾(K)AR:

5.5.3仅器,设备

通常实监验本用议设备。

5. 5. 4分析步辈

5.5.4.1试样溶难制备

按5.3.4.1制备，

5.5.4.2空白溶液制备

除不试样外，应用的试辅新提推同5，52，15. . 4. 3刚定

源收5.00mL试样率液15.5.4.1>于50向L穿量瓶中.用水定穿.与标准筛率系列同条件在火始光计上测宗证录仪器示但，与溯盛5个样呈后须用知标准落谦校止仪器。5. 5.4. 4按准曲转绘制

吸取钾标准落减（5.E.2.40,2.5C.5.0F.7.5c.19.00m).分别置于个5mT.容量瓶中，人与坚单试样落策等使积的空凸筏，用水实容、此格饿为：mY.含钾（K)G.5.00.10.00.15.00.20.004的标准密落系列。在火妇光度止上，以空户穿液两节议器零点，以标谨奋摘系列中量高依度的标确存意调节满变率部分度处再依次出低浓余高浓吗测量共他标准落落，证承必罩示值，根钾法度和议凿示伯绘制校准山线成求山点线回归方促.5.5.5分折结果的表选

到料的全钾含量以凰料的质量分源表示.按式（计算全钾%

: X 1.30 x 10 :

X（--X

NY 5252002

.-以控能供线查摄或也归方释求得测定钾浓度，单位火微克每老升（ml定体积：本操作为50ml

分取倍数，定容体积/分取体积.1/31D

称取试杆所量，单位为克）：

十成栏的含水盘；

将钾K)换算成载化钾(K,O)的困缴：将陷换算为质量分数的四数

所得结果店表示卒商位小数。

5.5.6充许差

5.5.6.1取两人半行测定果的策术平均低作为测定结果。5.5.6.2个半行题定结果允详绝对差应符合表含要求。爽6

1. 23- 1. 80

5.6水分含量定(真空烘粘法)

按T857进行，分易测定鲜含水量、风水量（X.）：5. 7酸脏度的测定(p2] 计法)

5. 7. 1方法原理

试样经水授平衡，直按用H酸度计测定。5.7.2仪器

追常发验室用较器和pH酸度计。5.7.3试剂和溶液

企许差（

.3. 37

5.7.3.12H4.U1板准规冲效：称收经111的邻革钾酸氢评KITC,JT,:0.21F,所水搭解，稀释定窄尘11.,

5.7.3.2FIri.87标准线冲液，称k绝12CC烘2h的弹酸二余钾(KHPO3.3986和经120~13CC2的水游壁氢一钠NaHPO3.538月水范解，都释容至1L。5.7.3.3pH9.18标准缓冲波：称丽砂（Vm1门，·nH.Q)<在盛有盘糖和含款抱科落诚的十焕露中平衡一两>3.8岁,用水溶解，释定容至1 E..5. 7. 4标作步睾

称取试样.0多100ml烧杯,50 L火<经盘滞驱膝二氧化碳),搅动15萨置30min用pH酸变计测定。

5.7.5.充许费

收半行分析药某的术半均值为地终分折绩集，保南一位小数。又行分析结果的绝对差值不人于2.2 2H单

5.8重金同含量.阐虫率死亡率和大杆苗值的测定拨H8172进行

6检验规则

6.1本标准中质盘指杯台格再断采用GJ1125C中“格约值比较法\NY575—?J02

6.2有机肥料应土生产企业质量监部门达行检验，生产企业成保证所有出厂的有机肥料均符台本标准4.和4.3的要求，每批山厂的产品应附有风量证明书，其内穿也：企业名称、产品名称、北号、产品净再、产分总含品、生产口期和木标准号：6.3患金网含量，单虫卵死亡率杆晒纤的侦为型式按检项日，右下列情况时应检测，正式生产时底称，1艺发兰变化：1）工式生产时，定期职累到一定量后，周期性进行一次检验，c）国家质量机典型式检验的要求时。6.4如果格给果中有项指标不符个本标准要求时，应重新自二倍量的包装整选取有机肥料详品进行变验：再新检验结果，建一指标不符合本标准要求时，贴摘批肥料作不合格处瑾。6.5果样

6.5.1抽样方法

产品有必料产品抽详方达见表：..表7有机肥料产品抽样方法

总按效

50 ~-94

E2~[nt

效样检级

全部终款

总设欧

JC2~ 125

125--151

159--181

1E2--216