NY 621-2002 多·福·克悬浮种衣剂

NY 621-2002 多·福·克悬浮种衣剂的部分内容

NS 65.020

中华人民共和国农业行业标准

NY 621—2002

多·福·克悬浮种衣剂

Carhendazim,thiram and carhofuransuspension concentrates for seed dressing2002-12-30发布

2003-03-01实施

中华人民共和国农业部发布

本标准的第3章,第5章是强制性的,其余是推存性的。NY621-2002

本标准批概GB/117763

31999盘种衣剂产品标准室规范“要求编写，并结合回内生产企业实际协说制定

本标准山农业部.山场与经济信息司概出。本标准由农业部求药控定所归口，术标准出农业崋农药培定所负声起克本标准要起中人车国平，孙翁图，用秋兰，本标准委托农让部农药检所负贡解释。多·福·克悬浮种衣剂

产品中有效成分通用名称，站构式和基本物化垂款如下，a）多菌筑

IS心通用名你cArhendazim

化学名称：N苯并咪唑-2-基氨基甲酸酯结构式：

实验式C,H,NO

相对分了质量：191.2（接1997年国际相对原子质量计）生物活性：系

点310℃分解】

蒸气k(2C)：100Fa

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接解鹿20)/）：水中84.）78）丙中C.氯甲烷68氯串中10n

接定性：对酸缺定，对光、热较稳定，城性条件下设慢分解1）福美双

ISU酒用名称：tlhitem

化学名称：双(N,N甲基甲减配)-化物绩构式：

(CI,NCSSNCH.),

实式NS

扫分于质早，2.4按三337年函际相对原子质量计）生物活性：并曲

熔点，145℃

溶解度（21:3//1.）：水中0.018，雨做中a0,氯中烷中280.乙醇中小于10稳定性：追融易分解，长时间录录在究气热，混的环境中部处降解）克百成

S通同名称：carbolurEn

化学名栋,2,3二氢-2,3-二手其苯并峡响-7-基N-甲基氨基用酸酯给构式！

OCNHCH

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实验式：.H.NO

相对分子质量：221.26（接：937年国际相对航于质盘计）生物矫·生：柔也

穿点：150℃~152℃

恭气店（33心：2.1mP：

培辨度（20）/（mg/L）：水中320，二新甲烧中大十20g异内醇宁25-.30稳定性;惜性和中性会质中虑察，减性介质中不秘定。1范围

不标准规定丁多，据·克总浮衣剂的要、试验方快以及标志标签，包装印贮运本标准适用于逐，扭·克款浮种友剂。2规范性引用文件

下其文件中的条款适过本准的引用而成为本你准的条款，从尽注日的可用文件，其随后所有感改单（不包括期误的内案)或榜订版均个适用十本标准，然而，鼓励根履本标准达成协议的各方研究尽告川使历这些文件的最新版本。凡是不注F期的号用文件，其展新版本运用下本标非GB/T169-农岁μH值的领定方法

GH/T1634

产品农药验收见则

G13/1635商农内来样方法

GB3795农约包装通则

GB/T16.50农药销剂，可湿性粉剂细度测定力法3要求

3.1挂成与外双：本品底由等合标准的多齿灵，福关双、克左或原药和其他勘削（包持警色剂）组成：应为可就动的均与基浮落，长期存效可有少量沉稳必分点，但置于室温下用手据或应能恢复原状，不应有结决。

3. 2米·福·克显序种衣剂应符合表 1 要求表 1多·辐·克悬浮种衣剃控制项目指标项

总布效品等含量/（数

H多含：（）

福类双含其不）

充百双益/%）

月洋（%）

缔析（西过44μm酸筛）（%）

度范州25uas)

感膜性

包在均为度%）

包在服落率（

标明含费：

标明今量

标明含量

称明·含量·

a. 3~7. (

低将定性

热费范定性

。标明含量过势确并0. 分

下在正谢牛产时，每了个月有少供行一次试按，4试验方法

4.1描样

表1续）

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安照行乃/T10中\商品农药采单方达”进行，用随机数表法确定油单的包装件，景终抽世一段不少于250mL，

4.2监别试验

商效液相色谐法

车监别诚验可可有效成分含量测完间时进行。在扫间的色讲操作条件下，训样举液中色措土蜂的保留时间与标杆萨随中出菌灵变福美双或克白感的色详的保朗时间，其相对差值应在1.5活以内

当规定的试觉方法对有效成分装别有疑网时，至少要用另外，一种方法逆行鉴别4.3多酋灵、著双、克有威含量的副定4.3.1方法提要

试样旧甲醇落解，以导丙等+水十氢水为新动扫，齿几以链合固定和为块充物的不锈钢柱年紧外检测，对试样它莉多菌灵、橘美双和克口减进行高欲液相色谱分离和测定，外标法定量。4. 3. 2 试剂

异西醇

水，一次年热水

冰乙趣，

氨水F

客菌标准品：已知舍量，学0必，福关效标准品合草9.

克百感标准品：已知含量：299，0%。4.3.3收器

动效捐色谱仅，具可变液长紫外检测器，色递拉：25T×.6mi.山不锈铜生，内表4LLT1M心链分叫定柑.5Tm(或具有相同柱效的其忆反相色谱柱”

保护柱：

温精度;

色谱数据处理机：

微量进器...

超声波宵洗器。

4.3.4高效准相色谱操作条件

说动相异丙脉十水十氢水=2十F1.1(体积比）：流连.3.7 mL/nin

按测液长：2795.m

样最al.

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往温35;

保留时间：多菌灵5.5min.据类致5.-3min，克百成7.1min。上逆操作参数起典型的（见图1），可摄撕不同仪幕的特点，对给定染作象数作适当调整，以期获得最佳效果.

多苗，

2——捆关双；

3—克门成.

图1多·福·克悬浮种衣剂高效难相色谱困4.3.5测延步骤

4.3.5.1标样游准的配制

称取多菌灵标样（精确至C」g）、福美状和点百威标样适显根据样品中有效成分的比划确定，销确至.）于同一10T.容量瓶中，均人m冰乙，用随声滴洗机超处理？mi。加人9mL甲醇，用随卢情洗机超声标诺.梗分效吨分将辉，取出改至室后，用甲醇容.据约，备用。4.3.5.2试样落滚的配需

将样品充分混勾无彩取含多曲灵30mg精确至0.1m>的样品100ml穿置瓶中人2mL冰乙酸和赶声清洗机超由处理2min，加人u0mI甲醇，用轻户清法机超声处鼎lumir+体有效皮分落解。取出放至空温后，用甲醇定容操。将带分液转我至10 m.耳塞离心管中，以？[Trnin的速度声心至溶波避消，备用，4. 3. 5. 3测定

在上拨作录纤下，待仅器基级税定后，逆绪注人数针标样落液，直至相邻两针的※菌录（福关双京白戴>睡面拟变化小于！，5%时，按晰标样率变，试拦落效，式样落孩，标样落腋的顺序测定。4.3.6计期

将测得的两针试样游液及试样前后两针标样溶液中多菌灵（美双，克百减）的师面积分别进行乎均，试样中多商灵（福关双，克否成）的用质量分数表示的含量X，（）.技（1）计算：X =-A ×m×P

A，一标样潜滋中多苗灵面关双、克百感》峰面积的平均值，A。一一试托路牌中多萨灵（痛关双、克白战降面理的平均使！j

一多菌灵（确美致、克百或)标样的质量，单位为毫克（me：样吊前质量，单位为亲克【

P一标作中多副灵幅关效、克百威?的购单分数，%，4.3.7允许差

两次半行测定销果之担别差值质不人于5联算术平均慎作并测定结果，4

4.4阻值的测定

按照 G/T 1501进行。

4.5最浮率的测定

4.5.1方法提要

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用标准弹水将舒测试样配制成适当浓度的态深液。在规定的杀件下，了性湿温水铅中将量简带置0m底帮1分之一总行液种收剂下物质游成量，计算浮单。4.5.2试剂

无水款化钙；

沉水乙醇

氢化美（六个结品水）；

标硬水的醛制：取无水震化钙个，304日和带六个结晶水的氧化铁0.139g.用蒸馅水稀种至L.

4.5.3仅器

烧杯：

只量简；250ml.内径a8.5mr~4mmoml~250ml剃境间配20.ccm~21.cm，250l刻度线与短囊底部面距为cm6cm

玻璃吸普：玻璃算奶一端与相应抽气装置相准；恒源水浴：3

盘水：890

4, 5. 4剩定步骤

称收A,B两份试样各5.心g精确至0.02g相差小于C.1)干2个200mL烧杯各人50mL301标准硬水用F以12Crmi的速度作圆周运动2mia特该退浮浓移至23mL录前巾，用30=1么标准硬水1HmL.分-次将烧杯中戏余物全部洗人量简中，并用30℃工1℃标准硬水稀样突刻度·益工率于，以量简底帮为轴心，格量简在1mim内上下题倒30次（将做间置并恢复床位为一次，每效约2。

A式样立即用吸车108~15内将内穿物的9/10即225m！号摔激移出，确保吸的开口始终在减面下见毫米处，将共剩余2I.残亲物转移至10CInL已千燥至恒重的烧杯巾.1℃~90℃的恒益水欲中象水至纳2uL吋，加l.人irT.无冰乙醇，继续在水浴中除水，直至恒画称垒精至0.002R).得戏余物原量mg-

试择打简密,垂直放动的值本中，放50后用吸肾弃1~153内将内穿物的9/10即225m1.态择激移出，小要誉动或境起量简内的沉降物，愉保吸管的开口终在游面下儿多来处.剩余25mL.减余伤处理司A试样，将滤余物质量m。4.5.5计期

试样的总率x。()按式(3)计师：X: =(12m=×12×100

式中：

m，留在简底部25mL残众物的干物质的质，单位为克（g)；mL——留在B量篇底部25mL残余物中的于物质的质：单位为定(g。4.6筛析的测定

GB/16150)中的显筛法逆行。

4.7粘度的测定

4.7.1方法提要

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使用数字出换频格度选样适宜的特千.在3rmin转速下，对试样的粘度进行测4.7.2仪器

数宁式疑转粘度计：

转于号号：

恒盘水资：25±1t：

4.7.3测定步骤

格划记榨报后，益恒温齐浴，得试样温尚达票后，收药化待划品干烧你，置于25恒温水游中静置h：将粘度调试正宫，岁装妇转于，转子转连谢至（3C工1)r/mn尼.将转子线慢症人试样中，使该面好没没转子上的凹柑，有动发试机，1min后文的读取粘俏（P·s)4.8成性的测定

4.B.1方法提要

收一定放的试批冲子十培养血中，端动培著血使样品与种子充分混合.取止成懒，在源定间内观烧成模情况.

4.8.2试剂与材料

培券：直径约200mm.深30t；

注新器5ml.1

±米种;千效蛋为?8 1.含水臣在2%~14实收室环境条件：温低20·30%，变气相对湿度40%-69%，4.8.3实骗步频

你取主长冲子心持确率1于境养中，用注射器吸收试样1三.注人到境养口中，加益转5in.打开益子，将也衣种于平展开，使其成膜。放2)min后.用破牌棒轻拨种于.姚察种严表而。益所有种子表面的种衣齐已固化胺，则膜作为合，4. 9包衣均与度的测定

4.9,1.方法提要

物一定粒数的包衣和子，分别用：-定量闪之醇培液举取测究率取滋的受光度，计算试价包衣均与，

4.9.2试剂和仅器

好%乙脖！

Z醇落液9%H=

微抢：5mlL;

月准商心营：

分光光度计：

比色正，乐1m：

4.9.3测定步氧

随划吸测定成票件合格的包衣种平100粒，分列胃十个且减高心存个商心管4验，用秘费伦准确弧人2.mL~5.Um（吸光度在线性范用内）乙醇箱液，加兰，没泡1上表率取15min，静置或出心得到溢清的落被，以游波作参比，在大吸收波长下，源定其吸光度A（5531以月时为染色荆时的检测被长，妇以其地成分为率料，可报期其成分作选择）4. 59. 4 缩果计算

将测得的5个吸光度数换从小到大进行排列：并计算凹平均吸度值4：试栏包衣均勾度x（治>接式(3)计常：

式中：

×100=4m

一吸光宜在0.74~.3A，范固内的离心音效，一总离心管教。

4.10包变脱落事的测定

4.10.1方法提要

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你取·定量的包衣种于，震于握满仪上拒菌-定时间，将振凿后的种子,用乙醇滴滤苯取，测定吸光魔，计算其脱落率。

4.10.2收器与试剂

其案三角瓶：25mL；

分光光度计：

振满仪，20r/mi.HY-2A型调速多意带器：Z醇熔筑95%CH.0H)：H0)55：45

4.10.3实验步要

称取！（精确至C.52>副定成腹性合格的包衣种两份，分别登干=角瓶中。一份准确加人195ml.乙醇缩浪，加塞，设泡1h：置于超产声波清洗器中振荐10min.使种子外表的种衣剂充分溶解。取出前置二0m变商心收上房消流10.0L于50mL穿重瓶中用溶班需至需勾，为格液人

将另一份面于誠落器上：据11[riⅡ后+小心将种子移至另一个三角瓶中，按游4的处理力法，得溶渡B。

以醇游滤作比，在最大敢长下，测定其吸光度（550m以岁明为染色时的检测波长如以其地分为染料，可根据其成分作选择》。4. 10. 4计算

包衣脱落率X（%)按式(4)算：

As /ma A m ×1cc m Am Am × 10 A

式中：

配糖踏减A所称取包衣种下的质量，单位为克.)L——配制溶藏乃所称取包表种了的所量，单位为克（R)！A,——猪获A的吸光度

At——获乃的吸光泄。

4. 10. 5允许善

阅款半行测定结果之差不人平1%，以平均值作为检测维果。4.11低温定性试验

4.11.1方法提要

试样在0个保持1h，观察外观有无变化。继续在0心些存了,测试其物化指标，4. 11. 2收器

冷器：保持C心主℃，

其塞一角瓶:100 ml.n

4.11.3试验步骤

取80mL样品置于其塞二龟瓶中,在9℃士1T下，保扫1h其间每隔151rin揽拌一次,丹次15现亲其外观有无变化，在上述条传下继熔放置？山,71后将三角瓶取山，恢复至牵温，对粘和带析NY621-—2002

指标避行测计，测试结来符合标准要求为合格，4.12热贮毯定性试验

4.12.1仪盟

恒温箱（或恒银水浴）4：2

安丽瓶（或在54心士2下.仍能帝判的具密玻璃瓶：50mL医注射器，5)mI

4.12.2试呛步骤

用注时器将约1mI.试样，注人洁净的安题瓶中（避免试样接触瓶领），用高温火培封口（避免济剂挥发。至少过3瓶·分犯脉量。将封灯的安鼠瓶登于金风容器内，再游余晒穿器在54亡士2亡的恒温箱（或恒益水浴）中改骨14取出，将安瓶分则称章，质衣发与变化的试样，于241内：对克感、多团灵和幅关含草些浮宋进行检验。检验结果，多灵，摘美及和克百变含量的相对分辉率均小于只%，忌浮率不低下0.究为合将，4.13产品的性验与验收

产品的与恰收应符合（TS/T1634的有关规定。极限教值处理，来用约值比较法，5标志、综签、包装、贮递

5.1率·幅·克感浮税衣剂的标志，标整村包装，应符合（B3796中的有关规定，5.2多·相·克需浮种衣削的包装应为10hgkg=0kg.1cukg计尽单位。也可根据用户要求或是货势设来用其他形式的包表似要符合36的要求，5.3包装件应存做在通风、下梯的库房中，5.4运时，严齿潮最和日，不得与食物，种子，间料混效，避免与皮肤，脏销接触，防止由口鼻吸人。5.5在使凡说明书或包装容工：愉有相应的毒性标志外还应有毒也说明，中毒症状、解币办法和忽数损施，如误食，可用阿托品解毒，5.6正规定的忙运条件下，落·，克抵浮种衣剂的保通润，从生产日期势起为2年，

北检院检验检测中心能够参考《NY 621-2002 多·福·克悬浮种衣剂》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《NY 621-2002 多·福·克悬浮种衣剂》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《NY 621-2002 多·福·克悬浮种衣剂》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。