北检(北京)检测技术研究院
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NY 318-1997 人参制品

北检院检测中心  |  点击量:22次  |  2024-12-10 14:11:54  

标准中涉及的相关检测项目

标准《NY 318-1997 人参制品》详细规定了人参制品的检测项目、检测方法以及涉及的产品。以下是相关内容:

检测项目:

  • 水分含量
  • 总皂苷含量
  • 灰分
  • 重金属含量(如铅、砷等)
  • 农药残留
  • 微生物限量

检测方法:

  • 水分含量:采用干燥失重法或卡尔费休法进行测定。
  • 总皂苷含量:通常使用薄层色谱法或高效液相色谱法进行检测。
  • 灰分:采用灰化法进行测定。
  • 重金属含量:可以使用原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行检测。
  • 农药残留:气相色谱法或液相色谱法常用于此类检测。
  • 微生物限量:采用平板计数法或其他标准微生物检测方法。

涉及产品:

  • 红参制品
  • 白参制品
  • 其他加工形式的人参制品,如人参粉末、片剂、提取物等

《NY 318-1997》标准对人参制品的质量和安全性提供了指引,确保消费者使用的药用和食用产品符合严格的卫生和质量标准。

NY 318-1997 人参制品的基本信息

标准名:人参制品

标准号:NY 318-1997

标准类别:农业行业标准(NY)

发布日期:1997-08-27

实施日期:1998-03-01

标准状态:现行

NY 318-1997 人参制品的简介

本标准规定了人参茶、人参果茶、多维人参果茶、红景天人参茶、人参蜜片、人参酒的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于人参茶、人参果茶、多维人参果茶、红景天人参茶、人参蜜片、人参酒。NY318-1997人参制品NY318-1997

NY 318-1997 人参制品的部分内容

中华人民共和国农业行业标准

NY 318-1997

人参制品

Ginsengproducts

1997 - 08- 27 发布

中华人民共和国农业部发布

1998 - 03 -01 实施

N318—1997

人参制品主要有各和牌号的人鑫茶类(益交人参茶、益泉人参茶、长白山人争茶、长仙人步茶、皇均茶、高丽参茶商丽红垂茶、蜂庚人孕茶等)人象果茶,求继人垂果茶、红景天人垂茶、人幸盘片(谢人参蜜片做制鲜人梦片、人参果肺,人多密饮等以及务种障母的人参酒等六大产是,这些产品均为保缺使品类。本标难1各师检测方法除人参总它成、红试天成和总销为新制定的方法外,余均按国室标准规定方法进行检衡.理化指标,燃生物指标在对收案的各种样品实际检制后,根据趋谢果确定了各顺指标。人差驾片加时规定必须用蜂短工不非列人箍,所以在人菱签开项下定了案限度:本标证为有欢市

本标准由中华人民共和国农业部提出,本标准由吉林表业大学负声态革。牛标韭主要起人:李树凝,刘脱峰,让菊、王艳悔、期锐,李洋。1范围

中华人民共和国农业行业标准

人参制品

Ginkeng pradug.ig

NY3181997

本标谁想定了人参茶,人率果杂,多维人寿果茶,红量大人参茶,人孝!,人孝酒的技要求,反格方法、抢验规则、环表、包激、运输、贮在本标准适道用干人参茶,人参果兼、多维人果茶、凯具天人参蒸、人重蜜片、人举酒:2引用标准

下列标准所色含的条立,通过在本标准它引用而构成为木标范的条文,本标准出总时,所示版本均为为效。所有标难都会被修订,使用本标准的各方应探讨用下列标准最新版本的可能性。GR191--199包特储运图示标志

175.2—199食品卫生微生学检验图荐总测究GB176S.319食品生微生物学检验大静菌酬定G34789.5—1994食品卫牛做牛物学检账每南和鲜所计数GB/T 6000. 2—:085

食品中水分的测定方法

G/7 5009. 4--1585

食品中东分的测定方法

GB/T 009.R-19A5

食品中蓝糖的定方法

食品中总碑的测定方齿

GBT 5009.111996

CB/5009.12—1996

食品中铅的减定法

GB/T 5009. S-.-1596

食品中制的测定方法

/5009.10—1996食品中六六大,滴滴梯残留量的测定办法GB77181551食品标签通用标准

151044-1959饮料酒标签标难

GB/1U45-1—1939酒试验方送总购G/146白消检验规期

GR/T1SG—990食品中研胺索(生求1)的测定方法食品中核黄素的两定力法

GB/T12397--.199

GH123921990

税莱、水果改其制品中总抗坏血酸的定方达荧光法和21二基紫卧法3义

本标难采用下列定文。

3.1人蒙杂类

人多浓富,菌萄特,加以其他就料如工精制而成的冲剂。3.2人静具茶类

中华人民共和国农业部1997--27批准1998 0301实施

NY318-1997

人参果计学膏,做拼.却以其他输料科学划工精制而成的冲剂。3.3多维人寿果茶

人参果汁没膏,继生索、都带糖,加以其他辅料科学加工精制而成的冲剂,3.4红量天人参茶

人参法寓、高山红景大泾青,制岛栅等,加以其性辅料科学加工.精制雨而成的冲剂。3.5人参密片

鲜人参即片或划段,在蜂蛋中煮制、烘制而成的留钱类,3.6人季酒类

以鲜人,白酒,食用色来和总铺等火原轻牛产的保链补酒类。4技术要求

4.1感言风量

最宜质圾必表1

感宜质且指标

人营花

棕黄色或劳负

人果茶

探其血或棕位

忠雄人零乐茶

免性快

!放别,只有人您

谢,具有人做谢具有人参

持有的气

原热状拉度

B00 μm--555 pr

荧人总水中,正

接度白-没清

共特有的甘苦

果特有的甘苦味

,雄牛菜13,香

孤起状,度

整状拉画

800--85

800 2m--650 s

这人培水中卫筑人热水,正这

速流,溶料呈

棕芭色,伸造

济解,管海车杭

仁,基本研清

3 g±.15g

红景天人常菊

棕产,或惊惕色

效解,使节,数

、H人参与高

上红景大特有函

彩拉妆,旺

R00μm--05c 1m

效人烤水函市

舒,流商早份

恒色、基木混荷

\g±c.15g

人龄缺片

棕色至红偿色

F有七味

人求特有的者

气与留

’预切片,片志

学整、光带、无

辞片和杂!

切小段,无

人孝酒

滋黄色,棕色乃至

炭南色

,真有白酒和

人多特有的否气

振内酒中其有

:无促整,无悬弹物

500 ml.±; ml.

- cx ml.±$ml.

1?5f rnJ.=10 rn].

1 Epe unz u..

1 75 m. nt.

盒15~30g

4.2理化指标

理化指标见表2。

人安总定成

红景犬氏

泸生家 Ht

淮生斑

维生率心

总陵《以乙融计》

医形前

(以异史降与异丁醒计)

六六六

五激的禁进

以Fb计)

锂(以计)

薇生物指标

8/:00 taL

g/1u0ml

mng/kg

Jiuy/hy

人冬茶

NY 318—1997

表2理化措标

人经果茶维人好果茶红景天人杂3 +0. 2

$:2- c

.0. 05

人缺密片

5±0.2吨10±c.3

人参茶,人参果茶,多维人整果茶,红景天人多茶,人参蜜片,人参萨微生物情杯儿表3。表3谢生物指标

大肠萄群

烫病粒

人春茶,人多果,够雄人参果苯红量无人秘素,人巷爱片1no

本持悦出

不得检出

人餐酒

人接码

不得检出

5抽样

NY 318—1997

5.1抽栏前应注商品名、产地、规格、等级及包准是否一致:检色包的完整注,清洁程度及污染等情沉,详细说录。凡有月带情视者应单独抽详检查。5.2抽样数量效方决

同批号产品款量在1件以下含,抽样5件再从年件机拍取盒:~1件,按%拍样,再以每件中随机抽取一盘:超过小件的,超过部分按1头扯样,不尺5件的,件抽样。不同批少产品应接上述原则,源批抽样,作为仲载样品保存一年。6试验方法

6.1抢品制备

人参茶先品,可较后可直接柔量阅实,人参资片并装后。置片瓷盘中,在7℃下烘干后粉环过一号筛:人教泄并施后,直接用献险吸吸取测定,微生物学检验·按微生物学检验方法取详。6.2您实照格验

6.2.1色净

取人忘杂,人琴果恭,多维人果茶,红景大人客杀袋,分服均勾地推在凹纸上,观察其颗拉新色是否均句·或有否其他异物等如发现有异常清况:重新取样检者。取人参焰片5袋,均有摊在白摘统盘内,检查升面成参段色择,不得有花片或斗心取人参视1求1U蓝2CCm烧瓶中,观其颜色。6.2.7报盗

取人参茶、人参果亲,多维人参黑装红景天人参茶5袋,筛内,过递时筛保持水平状态,左石往返轻轻筛动,每一筛号过筛3mi刀,不能通过亏筛和能通过圆号筛的题和谢末总和,不很超过8.0不,报人多费片5袋,均句摊在自瓷盘内,检验与面或参段形态,不得有举曲碎片或碎,不得有其他导物.

6.2.3气味

取人参条、人垂果茶、第维人参果茶、红条天人参茶3装,分别加热水100mI搅拌使其渐解,只式香上:用口品尝其味,不得有号本产品不同约气味。取人牵蛋片载,同几品尝其味,不得有与本产品不同的另味或并真。最人唯酒唤其脊气,用口品尝其球,不得有与本产品不同的气味,6.2.4箱解

垃人梦苯、人果茶,多维人格果范,红景大人茶3举,分别加80C热水100ml.,获拌5mi肉全部降化澄消,不得有混总性照不得有沉凝或其他异物:6.3理化检验

6.3.1质差

收人多茶,人参果茶,多继人我果茶,红景人人茶,人药蛋片5袋,月感量3.01身大乎逐装你用,必须符合标准规定,人多酒用刻图为1ml.的重简测早不标低」标准规定。6-3-2水分泌是

按GH/T5005.3规实的测定片法进行。6.3.3英分范定

按G15H4规定的测占达证行.

6-3.4总测定

划定方法见附录A

6.3.5人参总成的告鼠测定

测定方法见附录Ⅱ

63.6人参留片中要含女别定

接G/TSUU.定万进行:

6. 3. 7红素或含量测定

6 3. 7. 1 仪器

索外可迎光光。

6.3.7.2试剂

NY3181997

红原天优对服品:由中国药品生物制品检定所提供。毛效化试剂、甲醇、正丁萨,乙磁均为分纯,6.3了.3红景天低刘服品液的制条红天试照品5m,用中舒游解并定率为10mI格勾备用6.3.7.4择品落我的制备

准确称取详品3,月然愉水1游解,定展载人分被漏斗中,用乙醛振据脱脂3次,醛用血依次为40.30、2ml.弃卡乙醛孩:再用水地和正丁醇率取3次-依次用量为4.3.21mT.合并止丁:在沸水浴蒸下,战洁,用甲醇溶解儿定容为 1( ml,握与备月6.3.7.5比色耐言

上品定容装成服品20分别骨0量化剂1,井中梯格举随行试剂为空,用紫外可见光分光为度计在波长2m处比仁测定

按公式绅界天试吉站:

订最天

式中:A一称取纪最人成对照品的整,g:H-样品榨减吸光度

C—红天成对照品游渡股光度:

称海性品重.mg

6.3.82滴商递和五氟萌放董钱留量的测造100

取堆品约56:特密称按GBF5:M9.19规定方法选行测定。6.3.9神均测定

取详品约2,精整神量,接G/T5009.11规定万法选行测定6.3.10铅的谢定

长件品约8+精密称时,GB/T5009.12热定方达世行测定6. 3. 11制的测定

取详品约2 多,精需除量,接(15/[ 5099. 14规定,疗法并行测定6.3-17疏(确4素33的测定

取举品约2岛,帮密除量,接G1/=2330规定法进行测定。6.3.13核黄紊的测定

项持品终2%,器穿称量·按G/12391现定方法出测定6.3.14总抗坏血载的测定

收品约28,精密称域,校G/712392规定方法选行划定,1

6.3.15人案质试酸方法

r318—1997

拨GB/T10345.1及GB/T10346进行检验5-3-16销的减定

取本品20rmT.构密称盈,接B/12396规定方法进行测定。6.4微E物学检验

6.4.1细菌总数测定

按G14473.2期定方法进行测定。6.4.2大肠菌群的測定

按GB47H9-3舰定法进行测定。

6.4.3游菌测定

轻GJ479.15规定法进行测定

7检验规则

7.1H厂险验

7.1.1驾批产品出厂前,应血牛产厂质检部门接本标准4.2理化指标遥质行检验,合格后方可出厂,7.1.2出!检验时:理化挡标十的水分,人参总追成,微生划指标为必格项月。其他项目可作不定期抽检。

7.2型式格验

疗下列情说之一·时,·般底违行理式检验:A)产品必产品轻!生产的试制定型鉴:b!正成生产后,如成料,生产下艺有较大改变,可舶影响产品质盘时;c)正带尘产时,定期或供累-定产量(每-批量在1CC箱以上)后,应同期性进行次检整:,山)产品长期停产后:恢复牛产时e)山厂按验结果上上次盘式检验有较大差择时F>司家质量监督机构提出进行型止检验的要求时。7.3别定禁照

对规定的出广抢临的必龄项巨除水分就,人卖总单前,农药弹留的交有方、基俏量举、有专示的铅,钟和生物声标有一项超过标准规定时,即判定产品不合格:再从该产品中加倍抽样再互新复检,如企部合情可判定产品合格,有一不合将可判定该批产品不合格,如有致病菌检出,不推复校,落批产能人准或新改包,在质盘监督部门监督下,就地销数,8标志、包鞭、运輪、存

8. 1 标志

8.1.1产品标志

产品标志必须包括:产品名你,注啡商标规格,名,厂址、邮够、电话,法,用量,牛产期.保质期、产标准册号、批号、产品条仍等。必符合GB9的裁定,人查起产战的标签标志接GB34规定技行.

81.2包裁惊忘

包装标表必频包拦产品名,册商标规落,数量、厂各址邮编,电话,业产日期.保质期批号,以及“小心轻放”“防潮”,“防同”、“防烟\等运符号:必通符合GB1的规定。8.2装

人参茶类用防潮纸装或钢塑复合膜教密封.装股盒外印有产品标志。每盒内必刻具有:产品合格证,产品说明书、装箱单等.

8.3跨输

NY 3181997

运输时要注意防前,助期,防晒和装谢时小心轻放,不得有恶、有吉、有磨独性物吊减不活物泥合装运,

8.4贮存

照存下阴谊、通风、干燥库虏内,可班放,但不得与有毒、有害有微行性的物品准放在一起,忙行期限不可超过保质期。

8.5保质期

人教茶、人参果茶、多维人参果茶,红尿天人参条人每蜜片,人参保质期4个厅,A1原理

NY318-1997

附录A

(标准的附录)

人参制品中总糖的测定方法

3.5-一哨水畅酸与还原糖其热后被适原感棕红色的氨.化合物,在一定范用内,适原精的量和反应液的颜色强度呈比例关系,利用比色法可测定样品中含缩量。A2仅暨

劳外叫则分光光计

A3试剂

名品酚、酒后酸钾钳、3,-硝基水杨配、盐酸、虱氧化钠、碘化钾、旗、酚配、乙醇、冰乙酸、亚硫酸氢销,分析纯。

A3.1头坐酸液:收液盘酸5℃蒸求烯料车1。3.210氧化钠落液你取氧化销10路于装增水月热水释至1A3.3供化评供落批:你取做1利供化印1辫干然水它,再加冰胶2三用蒸旗水稀释至

A3.4酸酸指示剂:称联耐改0.18·加10%乙醇率液案解片稀释至100L。A3.5Rz降碑液:取95%7100mL.加通水13.3L即得,A3.6C.%前料标准熔教准愉称取1范萄糖【两光在105心干燥至恒重用少量蒸愉水游解后称举定容为)mL,直求筑中保疗备用。A3.了3.5-..醋基水菌醛试剂(文除DNS计):甲范:取结品耐6.sg群于10%氢氧化纳障液15.2mL中,升稀格至53mL,在此商中项人6.9g疏酸氧的,率潮即得,

乙流:探酒不酸仰钠58加人10%氢氧化钠2I溶解行,再加人881%35二确基水酸钠游液·混勾却。

将甲液与乙液混合即得黄也剂,购丁惊色试齐瓶中,在室证下放胃7·~10d厉即可快用:A4分析步

A4.1葡与越标堆线的制备

取9文大式普,分别按表A1顺序人各种试剂,表A1

各种试人顺

冷情总量g

面快畅油,mi.

热迎本,ml.

考在说水活+加热6m.IT

通水,0

吸光迎

NY318—1997

表A1(完)

立即川流动冷水除

将上述各管用帮外可见光分光光度在波长52U1处进行比色测定吸光渡·随行试剂为空白,以葡费糖审度为黄坐标,级光虚为纵坐标,龄制标非出线A4.2样品户边系矫和总谢定

A4.2.1择品中还原错的提取

谁确移取样品2多置0杯中,人乙序落液,混勾,在恒温水欲保湿30n1i,过滤、残落打店以乙醇抢满摄取两次,梅洗波合并,蒸去乙醇,少量蒸潮水溶解井定容为100m,备用。

A4.2-2样品总的水解提取

准确称取群品1长置人大试管中,加人m20路带酸落波和1r然谊水混今在决水浴心加热Cmir.后用碘化钾-典溶液检套水解程度,若已水解完全,则不显蓝色(指流粉)冷却后刘人酸指示利!滴0%氧化钠中剂全溶度坚微红色过装并定智至10Cm了精确双联上还率校m人100m尊量鹿中用换幅水崧森率刻递.A4.2.3样品中含拼量的两定

取了支大成,办则按表A加人试剂表A2

2动试前人序

样品:l

点案本.ml.

产谢水.u.L

吸光证

均在漂水溶中加萄min

京即川流动玲水玲胡

将各普靶句后,按制备标准此线方达探作测定各管吸光度,准标准曲线上查出相应的还原糖含左接式(A1)、式(A)计算样品中还原摘利总链的食量。还原将(

还原磨克激?品稀释倍数

指品质量

总描<%)=水解后还原泌穿点整斧样品格释化数×100品适益

.....( Al)

1原理

啊最B

(标准的附录)

人参总皂贰的含量谢定方法

人参垒乱在正丁醇中分配系数比在水中大故闭乙疑脱路后,州水地利正丁醇萃取纯化皂成。人参皂成与前酸-香克醛显色,在引141m波5下有微大要收峰,在--定涨浓再下存合朗布-比尔定伴。B2器

B2.1款外可见光分光光度计。

H2.2案5提取器,

B2-3超产跛发生崔。

3.1之醛,中醇.正醇然硫载(比重1.84~1.86,无水之醇,香片醛均为外析纯,B3.2人签卓武Re对服品:H中乱药品生物制品粒定所提洪,33孩取0水醇落成1m得用现配)

.4统酸游被:取波动酸级凝江人适水中.冷却至室温,加水稀料至W,摇备用。

B35对品商到精人成e对照20g10穿盘瓶中的适盘解并解瞬至刻度,摇勾各用。

B4测定方法

B4.1品液的制备

B4-1-1人喜茶

取样品的2精穿称虚·置1m1l.挑杯中,用蒸调水40:L溶后,定质转人250m分该漏三用蒸增水分改神沉烧区,合升人分液斗乙醛办三成振密萨取,卉上7.鲜随、再出水也和T1统3C、2520L节一次册摇举,台井T晓落、用莱确水1倍长提据,待分层后弃去水层.取正了率层于杰发血,在津水溶上然干,残洁巾醇格解后.转移辛1心容鼠册中.用用影帮年至刻度·摄约备用:B4.1.2人急密片

收祥品5立箱中,70烘十,研醉后精确称量,用落级包好,索氏求收器中,加?瞬以流带敢1上,齐去乙酵较,战液拆干乙酵,云抑班,胃ml.具塞三角,用1m.接拌湿后,用水饱和正丁醇Ir「.适户提收3rrin,离心吸取上消渡友共四饮·合并正T醇滋-加2倍量蒸增水:置分施降斗中,搭匀得分层后,去水层,取上醇层在满求诺上蒸加甲醇熔解后,转移至1m.溶量积中用年醇稀释至例度·摇何,备用。B4.1-3人多酒

摘确原最本品1置蒸发Ⅲ中,水资上蒸十。残片蒸瘤水6小!分次济解定取转人分液请中,正带20m.蒸淄本2次冲蒸发血,并人分被调斗中,加之醛3.31、20r1.分三次绿护率取,弃大7秘,继用水空和正丁醇30、2520m[.分一次避萃收,分于-正丁题截、尚蒸爆水1量起。持分层活,弃去水层,取正薛层1然发谨中,作违术羚然下,残声而巾悼游解店,转移华10m穿界做1

现行

北检院检验检测中心能够参考《NY 318-1997 人参制品》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《NY 318-1997 人参制品》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《NY 318-1997 人参制品》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

热门检测项目推荐

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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