GB/T 8151.7-2000 锌精矿化学分析方法 砷量的测定

标准中涉及的相关检测项目

标准《GB/T 8151.7-2000 锌精矿化学分析方法 砷量的测定》主要涉及锌精矿中的砷含量检测。以下是相关检测项目和检测方法的概要：

• 锌精矿中砷的含量测定

按照该标准，测定砷含量的方法为：

• 银盐重量法： 该方法是通过形成难溶的砷化银来间接测定砷含量。

该标准的检测方法，主要应用于评估和保证锌精矿的化学成分和质量。这对于生产和加工锌精矿的各类工业产品具有重要意义。

检测主要应用于锌精矿产品，这些产品最终广泛用于制造锌基合金、电池、化工材料及其他相关行业中。

该标准的实施帮助确保锌精矿产品在各种应用中的质量和安全性。

GB/T 8151.7-2000 锌精矿化学分析方法 砷量的测定的基本信息

标准名：锌精矿化学分析方法 砷量的测定

标准号：GB/T 8151.7-2000

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2000-02-16

实施日期：2000-08-01

标准状态：现行

GB/T 8151.7-2000 锌精矿化学分析方法 砷量的测定的简介

本标准规定了锌精矿中砷含量的测定方法。本标准适用于锌精矿中砷含量的测定。测定范围：0.0050%～0.80%。GB/T8151.7-2000锌精矿化学分析方法砷量的测定GB/T8151.7-2000

GB/T 8151.7-2000 锌精矿化学分析方法 砷量的测定的部分内容

1S 73.060

中华人民共和国国家标准

GB/T81517-—2000

锌精矿化学分析方法

砷量的测定

Methods for chemical nalysis of zint: toncentrales-Ielerminalinn ofarsenieeontent2000-02-16 发布

2000-08-01实施

厨家质量技术监督局发布

GR/T8151./—2U00

木标准采月两种化学分护方达测定锌拍剂中转用点，法1\氢化购发三-京于成光无诺法视是码量”为缺方法：案！原子火光光谱仪日前简木些及，有法？继埃保留原大法“列北学分折力法浪取抑需定法测定”，推荐“氢化物发-原了荧汇光谐法划定的放“作为裁检验方认：本标准邀守

G比T1.11别3标准化T作导购第1单元，标准的起车与表运规则第1部分：标准综写的H本规综

G1.—1988标准化作则化学分折法标准编写规定GT117一1978游金*品化学分办点标准药总测放款定GBT17433-198治金产品化学分衍基础六语本标准从实旅之日起尚时代誉B/811.7-…93。本标准的附录A为提示的附录，

本标准由国家有色金属工业局提员：本部准山中与有色金展工业标准计量质量研流所回口.本准主胡产岛择广负质草

本殊准山药产书锌厂、北京矿许研究总院芯草。手准法1主要起章人，季合厌，于南钉方快2主费起草人：许独间、鸿志维1范围

中华人民共和国国家标准

锌精矿化学分析方法

砷量的测定

Mstlouls Jar clenleal analysks af zinc cancenta'atesDeterinluatinn nf nrsenie rontentCA/T 8151.7—2990

代资 G3:T 4151.T—1993

方法1氢化物发生-原子荧光光谱法测定神豆本标准规定了痒精炉中神含量的测定方法。本标汇适用了锌精中种含企的测定，则定范用：0.0050%--5.80%2方法提署

试刘以消哦，城酸游解。用硫臊抗坏血载将预还原间听·掩胶弱、铁银等杂质元款，在至化物发生器中，列被张氢北钾还原为化断，用放气导人石英片原一化器山，于限子荧光光语仪二测立其荧光强度。

3试剂

3.1氧酸钾、

3.2坐酸1.13g/mL1

3.3磁醛1,42 g/ml.)

硫酸+，

3.5硫酸14)，

3.6酸+s),

3.7氢年化钾（100%/L）.

3.8随解-抗坏而酸溶液<5J--502/[.1,当又配制，渠垒化钾箱（21p/)称1C.Cg硼氢化济解于500mL氢氧化溶腋（5g/)中，当火比制3.9

3.10独标推贮存落液，称取0.132Cg三氧化二（户预先在1CEC±5℃热1h，胃小干垛器中冷举究温）于330ml.烯杯中，加25ml.氧氧化钟3.？)，加热落解，加=mL梳致3.4)，以硫酸（3.5)帮降至00，溶液100，

3.11标准波：移既-m标准些存溶液31C）于503-ml.容量瓶中+加人75ml.盐酸（3.2)用大稀释至刻度,泥对此减1mL合[伊4使器

原子炭光光诺双，时神特制高强要空心阴极灯。准仪器整生工作茶件下，凡能达到下列指标的一荧光光谱收均可使用：国象家质量技术监督员2000-02-1E批增2000-08-01实施

轻出限，不大于！/

GB/T 8151.7—2000

情蜜变：长高依岛标准游就必光划思必零“液度冻流光号理相时！量高范度标温波费光强度三值的变系数度分圳大于5.0和1.心兴.下作求级线性，将工作函慢按妆度等分放方段服离段的美光强其差值与最低设求蒙光期变差值之比应个小于0.30

仪益工作条们地时录A（提示的附录）5试样

5.1样品应须过n，100nim几筛。5.2样品预先在10+5烘1五，置下煤需中冷至室尚。6分析步睾

3.1试样

控表1称取料,粘确至0.CCL1 H。表

u.005~0.050

2G.C5C.-0. 2G

2-L, 20 ~. Eu

20.50 ~0.80

试料量

0: :00

试案说体

运立地逆行

次测定，取其产均

6.2空白试验

随同瓦干做空自试验

6. 3测定

节景试波体租“创定滑液体积

统豚-抗

环亚摩液

自.3.1将试料（6.1)于3m.药能杯中，加必量水润，加入10mL硝晚低温加热等解，销冷眉，加人$mL流酸<3.4），少量酸钾，热至日酸浓凹切，收下，冷却后，加20mL够（3，5）.热溶解盘类冷部后，按丧1传入密品瓶中，用永希样至刻度，妮句，6.3.2控衣1分取试液，并胺测定溶液体积加盐酸（3,2），疏解-抗坏血酸率液，用水稀群全刻逻，据，敢30min

6.3.3在宗了荧光光诺仪上，以益酸（3.6)为载流，商氢化钾溶液为还原剂，随向试料的空自济液为整比测量其淡光强变，从工中曲线上春得相应的伸法座。6.4工作油线的会制

6.4.1.转取0、1.00、2.n0.+.00.6.CC.8.33.20.00ml.殊标准落分券于一年100L的容量瓶中，加人0m.盐膜（3.2)、0m研脉-抗坏血能降液，用本稀瞬至刻速，说。6.4.2在与泌定试料落搜相国的案件下，以盐牌（3.6)为载值，谢套化抑落微为还呕剂，式剂京自为参比，测单标准溶液的荧为验度。以神限质对齿业标，荧光唱度为织乎标.给制工作世线，7分析结果的表述

按式(!)计算神的古分含量：

GB/T 3151.7—2C03

试中，--下作用上查得的浓，am：一试微门举积m：

V,—-分收试本积,ml

烫正落镀体科.mI..

成料的效量A.

所得结表示率至二位小数：若理含小」.1C兴时，表示至一位小数：小一0.010关时.表示至叫位小数．

8允许差

实瞻室间分析结果的荣值应不大于表?所列充许差：表2

. X5 0.~0, 25

3.920~0. 1c

2-0._0.-c.35

D. 3U--c. 45

0. Gy.~&. E

9范围

方法2澳盛钾滴定法测定砷量

本标准规定【锌精矿中砷量的测定：木标推或用于锋格扩中神含软测定。测定范国0，1心为～2.00兴，10方法提

5, 504

试料用硝酸、惠酸钾奔解。在盐醛<1+1)落波中，以流化铆为催化剂，月硫载胖特五价钟还床为一价弹：利用三套化种品拆发的种性，借落馏与其饱光紫分商，三氯北种月水双收，以中基慢作指示剂，托激钟标准滤定落液滴定，测症列量11试剂

11.1凉化卵.

11. 2硫酸脏。

11. 3 斑酸钾。

11.4il.19 gL).

t1. 5殖(ol, 42 a/m)。

11.6就酸1+1)。

11.7、甲基拼措示剂

11.8种标准南液：栋取0.2641g三氧化二神（已研先会1rG1烘1h，置丁下姚誉中冷至室道？于200mL烧杯中，加人2JL氢氧化钓熔液（g/1)，低温加热完全准解加20m1l水.2滴酷致1和至红色过量2换人1000容瓶中希求刻（1醇箱被用盐酸（1

G3/T8151.7-2000

座凝句，此液1含23

11.9激酸抑标准筛定游液

11.9.1配耐：称取较.7H可2：m能中，剂人少量水，加热络解，没至室温，移人2n01.L铠瓶中，月水薪释至多！湿勺。11.9.2杯定，移根=分1C.00mL神标准溶夜（11.8）：分别置于250ml.烧瓶中：用永稀释至1人15盐险，热全加人滴中基指示费慢钾标准滴定漆液滴定些组白阻消失为终点。

随同标定做空白试验。

按式（1）汁算漠载标汇微念榕对测冲的满定系数：F

一酸钟标准滴定落对伴放满定系数，5，mL：m一·-所联标确筛定游液含球品，V—标定时消柜况丧圳标准滴定溶侬体积，.一空自试验所消耗波钳标准滴定箱液件积.r.取三次标定统果的平与值为滴定系级.三次标尽纤果的披差应不太：.GC1mT，否期.蛋新标定。

12收器

御落谱教罩见图1，

1一安全音（内径3mm)：2—30ml标推底三强烧再（亚日内径2m:);3一然导（径trm;+计收内轻8mm):j—55ml.吸恢瓶：-冷却水清-冷却水拽逆水背：一冷却水糖出水等1

13试柠

[3.！样品盛通过0.1Comr.孔顺。GB/T 8151.7—2500

13.2样品顶先在1uF℃上：C步1h.=十器中冷室运14分析步需

14. 1 试料

按表3称收试料.精确至1.小%。

种含量

0. 15~1.00

2--.002.c9

独立池进行一改则冠，收其半均值，14.2空户战验

随同试料做空心试验：

14.2,1将试料1.150虑中，人10--5耐低温热5~i含加.一“氟腔钟加热率试料完全降解，取下，精冷压水洗表血及标娱加人5巾价载，加热会尽浓，敢下+稍冷

14.3.2用少量水收洗杯壁，加热溶厚粘炎，格落减够人新无然有0.3长境化钾发0.5多流龄胎的30心mL一负烧瓶中，加入40mI，盐晚，净木收的能杯，信三角禁瓶中落液点休积火2m。连按热馅装胃，加热券（108～100心），出波用颈先盛有5）m.水的2）n吸收瓶吸收，特菜至蒸增液林积约剩15～20EL时，敏下蒸简瓶.用水次满蒸编法肾的内外啦，将吸收液抑热至10-品加人1廖甲基叠指示剂，用决破钾标酒定渐润定至红色消尖为终点：15

分析站果的表述

按式(3)1算码药分含量：

武，F-

As%> -- - × 1cc

酸标标准滴定滴液对础的施系/

试范消澳酸钾标雅辫定济浪的体积mL；空白试验所南耗将感钾标消施定落液的体积，ml：试料的质量8，

所科综慰表示至二位小效：

16充差

实些究间分断结果的差值应不大于表4所列允许差：表

3. 1K . ~u. 5u

-4. 52 ~), 0

*-1. c--2.0!

GR/T $151.7--2000

（提示的附录）

位器工作条性

使用AFS-22U1系原炎光光造仪测是存且上作条件表A1友A3丧A1

灯电流

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北检院检验检测中心能够参考《GB/T 8151.7-2000 锌精矿化学分析方法 砷量的测定》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB/T 8151.7-2000 锌精矿化学分析方法 砷量的测定》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《GB/T 8151.7-2000 锌精矿化学分析方法 砷量的测定》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。