北检(北京)检测技术研究院
北检(北京)检测技术研究院

GB 18060-2000 居住区大气中肼卫生标准

北检院检测中心  |  点击量:16次  |  2024-12-13 19:14:25  

标准中涉及的相关检测项目

根据标准《GB 18060-2000 居住区大气中肼卫生标准》,以下是相关的检测项目和检测方法:

检测项目:

  • 大气中肼的浓度测定
  • 大气中肼的物理化学特性
  • 肼在大气中的分布及变化情况

检测方法:

  • 化学分析法:采用适当的化学试剂来进行显色反应,从而测定肼的浓度。
  • 气相色谱法:通过气相色谱仪器对大气样品进行分析,以确定肼的含量。
  • 光谱分析法:利用特定波长的光来测定空气中肼的浓度。

涉及产品:

  • 含有肼化合物的工厂排放物
  • 用于航空航天、消防和其他特殊领域的肼燃料
  • 化学制造过程中产生的肼副产品

这些检测项目和方法是为了确保居住区大气环境的安全,防止肼对人体健康造成危害。

GB 18060-2000 居住区大气中肼卫生标准的基本信息

标准名:居住区大气中肼卫生标准

标准号:GB 18060-2000

标准类别:国家标准(GB)

发布日期:2000-04-01

实施日期:2001-01-01

标准状态:现行

GB 18060-2000 居住区大气中肼卫生标准的简介

本标准规定了居住区大气中肼的最高容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于居住区大气环境的监测及评价。GB18060-2000居住区大气中肼卫生标准GB18060-2000

GB 18060-2000 居住区大气中肼卫生标准的部分内容

GB18060-2000

本标准的全部技术内容为强制性。言

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》,防治航天工业企业产生的废气对居住区环境的污染,保护广大人群身体健康。根据制定居住区大气卫生标准的原则,参考国外研究成果,并从我国实际情况出发制定本标准。本标准从2001年1月1日起实施。本标准的附录A、附录B都是标准的附录。本标准由中华人民共和国卫生部和航空航天工业部提出。本标准负责起草单位:航空航天工业部第七设计研究院;参加起草单位:中国人民解放军军事医学科学院、航空航天工业部101所。本标准主要起草人:王心超、夏亚东、朱明生。本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。60

中华人民共和国国家标准

居住区大气中耕卫生标准

Hygienic standard for hydrazine in air of residential area本标准规定了居住区大气中肼的最高容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于居住区大气环境的监测及评价。2标准内容

2.1居住区大气中肼的卫生标准值规定为:日平均最离容许浓度:0.02mg/m2;一次最高容许浓度:0.05tmg/m。2.2监测检验方法

本标准监测检验方法免附录A、附录B。国家质量技术监督局2000-04-10批准GB 18060--2000

2001-01-01实施

A1原理

GB 18060--2000

附录A

(标准的附录)

空气中肼的监测检验方法固体吸附/分光光度法空气中微量的肼通过涂硫酸的固体吸附剂浓集,与硫酸作用生成硫酸肼,脱附后与对二甲氨基苯甲醛反应,生成黄色的连氮化合物。于460nm波长下测定,在25mL溶液中含0~11.25μg肼时符合朗伯-比尔定律。摩尔吸光系数为6.5×10*L/mol·cm。测定范围:0.007141.00mg/m。

以1L/min的流量,采集60L空气的最小检出浓度为0.0012mg/m2。本方法受氯气、一甲基肼、偏二甲基肼的氧化产物干扰,空气中的氨、偏二甲基肼、二氧化氮、二氧化硫、硫化氢等不干扰肼的测定。2试剂或材料

A2.1硫酸:优级纯。

A2.2甲醇:优级纯。

A2.3乙醇:分析纯。

硫酸肼:分析纯。

A2.5对二甲氨基苯甲醛:分析纯。101白色担体:40~60目。

A2.70.05mol/L硫酸:用分度吸管吸取7mL浓硫酸,缓慢加人盛有2500mL蒸馏水的试剂瓶中,摇匀。

A2.86mol/L硫酸:缓慢注人33.3mL浓硫酸于50mL.蒸馏水中,再用蒸馏水准确稀释至100mL,摇匀。

A2.9硫酸-甲醇溶液:在250mL容量瓶中,加人200mL甲醇,缓慢注入硫酸(A2.8)36mL,用甲醇稀释至刻度,摇匀。

A2.102%对二甲氨基苯甲醛溶液:称取10.0g对二甲氨基苯甲醛,溶于盛有500mL.乙醇的试剂瓶中,加硫酸(A2.1)20mL,摇匀。室温下可保存二周。A3仪器或设备

具塞刻度管:25mL,10支。

分度吸管:5mL,2支;10mL,2支。分光光度计。

A3.4大气采样器。

A3.5空盒气压表。

A3.6分样筛。

A3.7采样管:按图A1加工。

A4采样

选好采样点,安装好采样器,调整高度使其距地面1.5m左右。接上采样管,令管口向下,调好定时器,以1I./min流量采样。生活区采60L,厂区采30L。同时记录环境温度、大气压力、风向、风速等。采62

GB 18060--2000

平行样时,将2支采样管捆在一起。采完样后,取下采样管,用聚乙烯帽密封两管端,放塑料袋中,送实验室分析。采样管在常温下可保存半年。A5分析步骤

A5.1固体吸附剂与采样管的制作称取8.0g101白色担体,于80ml.蒸馏水中煮沸3min,倒掉上层混浊液,用蒸馏水反复漂洗,直至漂洗液清澈透明(不得用玻璃棒揽动)。取上层清液以蒸馏水为空白,用2cm比色m在460nm处测吸光度,以不大于0.02为合格。

洗净的担体用布氏漏斗抽干,转至表血上于70C下烘干40min,移至干燥器中,冷却至室温。称取洁净担体4.0g,平摊在表Ⅲ上,滴加硫酸-甲醇溶液11.00ml,使其均匀浸透。置于通风橱内风干,再于60C±1C下烘干40~50min,至松散不结块,移至干燥器中,冷却至室温。称取涂硫酸担体0.30g,注人特制的玻璃采样管(图A1)中,担体两端以洁净的不锈钢网(60目)固定,管两端用聚乙烯帽密封。

1—不锈钢网;2-涂硫酸担体

图A1玻璃采样管

A5.2标准溶液的配制

称取0.4066g硫酸肼置于1000mL容量瓶中,用硫酸(A2.7)稀释至刻度,摇勾。取该溶液5.0mL于500ml容量瓶中,用硫酸(A2.7)稀释至刻度,摇匀。此标准溶液中肼的浓度为1μg/mL。A5.3标准曲线的绘制

取具塞刻度管7支,各加人固体吸附剂0.30g,2支作空白,其余5支分别加入1ug/mL耕标准溶液1.0,2.0,3.0,4.0.5.0mL,用0.05mol/L硫酸洗管口3次,各加人2%对二甲氨基苯甲醛溶液10ml.,用0.05mol/L硫酸定容,摇匀,静置30min。以0.05mol/L硫酸作参比,用2cm比色Ⅲ于460nm处测吸光度,减去空白平均吸光度,为每种溶液的净吸光度值。绘制溶液中所含肼的质量(μg),吸光度曲线。

A5.4比色

将采样后的固体吸附剂及不锈钢网一起转人具塞刻度管中,用0.05mol/L硫酸冲洗采样管4~~5次、刻度管壁3次,使管内溶液约10mL,在10min内,间断摇动,促使解吸。空白管以同样步骤操作。10min后,分别向各刻度管加2%对二甲氨基苯甲醛溶液10mL,用0.05mol/l.硫酸稀释至刻度,摇勾,静置30min,按制作标准曲线的条件和步骤测定其吸光度,扣除空白平均吸光度,求得溶液中所含肼质量(μg)。

结果计算

按式(A1)计算大气中肼的浓度。=n×W×1:013X10° X(273 ±T)Q ×tX P × 273

式中:c大气中肼浓度,mg/m

n—稀释倍数;

W一测得溶液中所含肼质量,μg;...(Al)

Q-—采样流量,L/min;

t—一采样时间,min;

Pt—采样时大气压,Pa;

T—一采样时环境温度,C。

A7精密度或允许误差

GB 18060—2000

肼浓度在0.00714~~1.00mg/m范围内的平均变异系数为0.074。附录B

(标准的附录)

大气中肼的监测检验方法固体吸附/气相色谱法B1原理

用涂有硫酸的固体吸附剂捕集空气中的肼,然后用水洗提,加人糠醛衍生试剂,生成肼的衍生物。用乙酸乙酯萃取,将萃取液注人色谱仪进行分析。根据峰高查标准曲线,计算肼的含量。本法可同时测定偏二甲基肼。

测定范围:肼0.00714~1.00mg/m;偏二甲基肼0.026~6.7mg/m。测定上限可以扩展。方法的最小检出浓度:肼—一采样60L时为0.0072mg/m2;偏二甲基肼一一采样120L时为0. 020 8 mg/m*。

B2试剂或材料

B2.1糠醛:分析纯。

B2.2乙酸乙酯:分析纯。

B2.3乙酸钠:分析纯。

B2.4偏二甲基:纯度98%以上。

B2.5碗酸肼、硫酸、甲醇、6201担体、0.05mol/L硫酸、6mol/L硫酸、硫酸-甲醇溶液同附录A。B3仪器或设备

B3.1气相色谱仪:附氢火焰离子化检测器。B3.2具塞试管:5mL,10支。

B3.3微量注射器:10μL,2支

B3.4大气采样器、空盒气压表、采样管等同附录A。B4采样

采样的操作步骤及要求同附录A。B5分析步骤

B5.1准备

B5.1.1糖醛衍生试剂的制备:用移液管吸取2mL新蒸馏的糖醛于50mL容量瓶中,以0.5mol/L的乙酸钠溶液稀释到刻度,摇匀。B5.1.2固体吸附剂与采样管的制作:用6201担体制备固体吸附剂。煮沸、漂洗、涂酸、干燥等步骤同附录A。

GB18060—2000

称取涂硫酸担体0.20g,注入特制的玻璃采样管中,担体两端以洁净的不锈钢网固定。管两端用聚乙烯帽密封。

B5.1.3标准溶液的配制:

取纯度为ct的偏二甲基肼Wi,注人到体积为V,(mL)的0.4mol/L硫酸中,配成偏二甲基肼的标准溶液。偏二甲基的浓度(A)如式(B1)所示。ASXW

将硫酸肼于100℃下烘2h,称取Wz(mg),用0.4mol /L硫酸V(mL)溶解,配成肼的标准溶液。肼的浓度(B)如式(B2)所示。

式中:0.246

B5.2衍生

硫酸肼与肼的换算系数;

硫酸肼的纯度。

0. 246c: X Wz

.....( B2 )

采样后将固体吸附剂转入具塞试管中,用2mL蒸馏水洗提,再加入2mL糖醛衍生试剂,于室温下反应 60 min,用1 ml.乙酸乙酯萃取20 min。B5.3.色谱条件

色谱柱:10%OV-7/supelcoport,80~100目;4m×3mm玻璃管柱。流量:载气(N2),50mL/min;燃气(H2),70mL/min;助燃气(空气),500mL/min。以上数值均为转子流量计的指示值。

温度:柱温205℃,汽化室及检测室为315℃。进样量:10μL。

典型的色谱峰图如图B1所示。

图B1在选定条件下的色谱峰图

B5.4标准曲线的绘制

GB18060--2000

取具寒试管6支,分别加人固体吸附剂0.20g,蒸馏水2mL,依次加入系列偏二甲基肼或肼的标准溶液,再分别加人2ml糠醛衍生试剂,室温下反应60min,用1mL乙酸乙酯萃取20min,吸取10ul萃取液注人色谱仪进行分析。以峰高为纵坐标,溶液中所含样品质量为横坐标绘制标准曲线。B5.5样品测定

取10uL被测样品的萃取液,注入色谱仪进行分析,测出偏二甲基肼及肼的峰高,从标准曲线上查出溶液中所含偏二甲基肼及肼质量(ug)。偏甲基耕和肼的混合样,应在采样后当天分析。B6结果计算

按式(B3),(B4)计算大气中偏二甲基肼及肼浓度。c

式中:ct—偏二甲基耕浓度,mg/;C2-肼浓度,mg/m*;

α—样品液中所含偏二甲基肼质量,μg;b——样品液中所含耕质量,ug;V。—校正到标准状态的流量,L/min;采样时间,min。

精密度或允许误差

偏二甲基肼的平均相对误差为9.3%;肼的平均相对误差为3.7%。66

中电国电

·(B3 )

......( BA )

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB 18060-2000 居住区大气中肼卫生标准》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB 18060-2000 居住区大气中肼卫生标准》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《GB 18060-2000 居住区大气中肼卫生标准》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

热门检测项目推荐

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

北检(北京)检测技术研究院