GB/T 5401-2004 纸浆碱溶解度的测定-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

根据《GB/T 5401-2004 纸浆碱溶解度的测定》标准，以下内容是围绕该标准涉及的检测项目、检测方法和相关产品信息进行的整理：

1. 检测项目

《GB/T 5401-2004》中对纸浆碱溶解度的测定，主要是为了评估纸浆在不同浓度碱溶液中的可溶解成分。涉及的主要检测项目包括：

10% 碱溶物含量（R₁₀）
18% 碱溶物含量（R₁₈）
纸浆纤维素中碱溶性成分的含量测定

2. 检测方法

标准规定了纸浆碱溶解度的具体测量步骤，检测方法主要包括以下几个步骤：

试剂和溶液准备： 配制不同浓度的氢氧化钠溶液（如10%、18%浓度）。
试样处理： 对纸浆试样进行烘干和称重后，通过配置的碱溶液处理。
实验操作： 试样在恒温条件下（通常在20℃~25℃的环境中），经过一定时间的浸泡处理，提取碱可溶物。
过滤与重复处理： 通过滤纸进行过滤，提取不溶物，并根据需要测定不同碱溶解度（如10%和18%）。
干燥称重： 将剩余的不溶物干燥后称重，通过公式计算碱溶解度。

所采用的检测方法符合纸浆测试的化学分析规范，确保结果准确可靠。

3. 涉及产品

该标准的检测方法适用于以下产品和应用领域：

各种类型的纸浆： 包括针叶木浆、阔叶木浆、亚麻浆、棉浆和回收纤维浆等。
纤维素衍生物产品的生产原料： 如醋酸纤维素、人造丝和纤维素醚等。
造纸行业的中间产品： 评估纸浆的纯度和溶解度，为纸张质量提供依据。

碱溶解度是衡量纸浆质量的重要指标，尤其在特殊造纸和纤维素化工原料领域具有重要意义。

GB/T 5401-2004 纸浆碱溶解度的测定的基本信息

标准名：纸浆碱溶解度的测定

标准号：GB/T 5401-2004

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2004-03-15

实施日期：2004-10-01

标准状态：现行

GB/T 5401-2004 纸浆碱溶解度的测定的简介

本标准规定了用容量法测定纸浆的碱可溶成分，适应于各种漂白浆。本标准规定了一种采用各种固定浓度的、冷的氢氧化钠溶液测定纸浆碱溶解度的方法，该氢氧化钠浓度常为18%和10%(质量分数)。本标准主要用于漂白浆的研究，如对制造漂白浆的各阶段的研究。但本标准也适用于未漂浆的研究。GB/T5401-2004纸浆碱溶解度的测定GB/T5401-2004

GB/T 5401-2004 纸浆碱溶解度的测定的部分内容

[CS 85.040

中华人民共和国国家标准

CB/T5401—2004/IS0692.1982

代营GB/T3401-18

碱溶解度的测定

Pulps-Delermination of alkali solubility(10) 692:1982, ReaPproved 1992,IDT)2004-03-15发布

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国厨家标准花管理委员会

2D04-10-01实施

本标准等同采S门592，1482——碱培举度的测定GB/T 54012004/ISO 692:19a2

自本标准实施之月起原G月/T0]1885&纸浆帝款逻的别定>院止：本标准与GB/T3401-.1S25相比主要区别为：增加「范用内率木标准第「草》-—增加了规低性引用文件（本标将筒2单增加广测定原理标第1：

将试验中江意事项进行中编本标准第8章：；书了试临告单节（本标准英-幸）。本标准的附录八为资料附录：

本标准心中国轻二联合会提山.

本标推由全国造纸工业杯准化委员六归几，本标准中国纸制炭造缴研究院负费起节：本标准主要起单人：岸崇购、独液，潘芯：本标准所代些标准范历次版本发布情况为：-tR/T 401—.aR5.

本标带山企国造纸二业标准化技术委会负负解释。T

1范园

纸浆碱溶解度的测定

GB/T5401—2004/1S0692:1982

牛标堆期定了用案量法测定纸频的贼以率成分，置应丁各种源白浆。本标准规定广一种来用老种固定浓理的，冷的象氧化钠序缺副定纸款哦溶解度的方法，该氢氧化钢浓度当为：3%和%（质量分数）。方标准上用于漂絮的耐究，如对制道需白浆的各阶段的征究，但本标催也适月于末漂浆的研究。

2频范性引用文件

下列文外中的条款通运本标注的引用而就为本标准的款。凡足汁日期的引文件，其陷后所有的悼改（不包括断误的内弃）或停订版均不适州于本标证，凡足不注寸期的寻用文件，其录新版本适用于本标准。所有切准都合减修汀，使用木标准的各力应探讨生用下列标准展新版本的可能性GB/T741纸浆：分析试样水分的测定（GHT7412093.15）6:8：1978，MO）3术语和定义

卡列术许和定义括子本标准。

s-值s—Vnme

诚浮候废，以绝于聚样的质量百分数来表示可游部分。3. 2

5,S或 -S10 r S

明赋依的S值，字即坐18、10或c是所选用的举，以100$箱液宁氢素化纳的克激亲丧示.4原理

用氢氧化钠疫处单纸装，并用重铬酸研氧化已游解的有机物滴定利余的重铭酸钾，以所消托判本长药量计单纤维来含

5试剂

除非另有说明，分析时只查用确认方分析纯的试剂和幕通水或去高了水或化当纯意的本：5.1敏氧化物率策：为巨如浓度的溶液，其磁酸纳的含垂应低于1/L.创妇，(5，H士0.63)mol/L第液，每10cg穿含有:9.2±0.1)g东氧化谢1-1.1u?2g/m.)相与于每于含2_5.二1每载化销

（2.77±.)l/1落每1u溶含有（10.3=1)&余率化钠（p-1.189g/m.档每升有01.城载化纳。

在：技下的力法可以到氧化液。格一司制质外氢制化器小弹盘的水中，史悬泌的碳酸纳下沉：出上层滑電，川无二化能的水稀肝成适当最试·再川标准收资来病定：标定其液啦5.2瓶：改硫酸、装度不保于54%（件分数：1.84点mL）。注：如乐来酸的度假十14%体以分数），则不能近到在可化需要的钙虚125℃.30%1

Fl/T 5451—2004/1S0 692:19825.3年铬醇钾落液，在2.7\l/1.疏酸报:1，出铬酸针的度0,087ma1/1.年升溶液中有2.1v重铬鞍群和150m.统=.84x/ml.3.5.4硫废亚钦钱染来：落液浓座约为3.1mw!/.暗（知浓度柄确至0.0002mol/L)，每升游中含有疏业铁饺水合物FcS,NH>)，T(]10g\-41g和硫牌（e=1.84g/mL）10m，这种液不稳定，因此它内浓疫应每天标定。出，为了恢夏在限重恢需声流质来的求度，可在忙行能和消定管中教誉新原剂，还原利制备求下，用水流涤金期情（包见1）56\，使会国还过一个孔轻大小为：.4mm-2.>mz.的照7.以醇去体维题验，这种金属月可十含ml.改能的X》的的险乘[N》；·El或氧化兼件确处库5m.后洗添这种永齐了的金病，能业快该留可以月正普评作物透行标定，果魔单端位等流10T.中人要比39.6%史高的铝K周境业缺锁带液的法度将始终恒定，5.5磷，85%<体积分数(=1.7cg/ml.)5.E亚缺灵指示剂落，每溶波向舍有，0-菲罗球水合衡_C。T1,N。，TI)_1g或硫坐」1罗拼水合物[CH.N·HC·H,Q和蔬酸亚头[Fe57H.]?5.7二采片氨地面酸纳指示剂箱链：在水小溶爆0.1一举基驾基磺销CHuNSUa).并稀降至Ioo ml.

6收善

-般实验案仪器及

6.！搅计装置：月不锈钢成其任耐两蚀划料制成的探虑柴式觉拌器，汀试整叶角，以将止在批半时空气人缺浆数俘液内。

：图1可示，马为W的，送为8和24=s.不炼

图饿拌单置

-1 Iy) Eh.: 1ll? [ral s vt,Melnl wine. :st't. pe:lurated uelal alzte au eleelrolorrec, zheet—Ncm,Del sizcerf ue:nings

6.2机温水浴：带保持痛底(20=0.2)℃GB/T5401—2004/1S0692:19B2

6.3过滤瑞或滤靠：容识为5:1.,用抗碱材料车见[SO17S制成。底盘的孔原度为P0由烧续获瑞制版。

.1吸被地：过莎妈或过被器过波时而6.5.

6.6反应施：容积为200mJ高亚。7拭样的制备

民纸浆无浆板，圳将其撕成约mrm×mr.的碎片，划果纸浆是液体浆，则用抽举法脱水然层将品放在吸.水纸间矫压，升在最高温度下进行十燥。称量前虚格样品置亍大平剂近的次气中至少平衡23mn

B步骤

B.1试样

你取相当于绝于1.=g的样品称准至.J15。然后再立即称衣两份成样，按GTT741定绝下数含耳：

日.2测定

用移各够.良选定均划率化钠游链(5.1100.士0.2)mL于反底版（5.5)十，将反应瓶放人恒温水抢(5.2:，调节其温至(200.2)（注1)。净试样放到车化钢降液牛，使其润胀2r:n，并在反应游搅拌3mi或搅拌至既浆完企分做！性2。反器中提币挖洋器，当机起搅拌器时有些细小纤维或筑化销溶液可钙留在抵拌器上。十仅用的理很低，点效损表可效略不门将此反宽的混合物在0三.2）下保持6时面纸源样品与氢素化钠落滚报制时算起，m后，用玻考投栏Y值总学液，在轻微的吸下，德此恶浮液经注滤书病要过述器（S.3)，同时应注谨免空气通过兹率弃左开始的法液10ml.2mI.熟后收案umL~5umL波于十学的就了或烧用中

，所用约过独器底月可锌酸钾记统酸陷液进疗洗降。用移液宫移取减线10.Gml.(让3)下25cml.饰形瓶中，件用移液管归人10.0mL重曾势钾溶液15.3).然后在不断悦洋的案件下小心人浓疏酸(5.2)30ml，将湿变调节到125℃～=30并快此热游液在以工放画i，至光全氧化然后将雄形瓶降却至室湖。根据情说，进行刘下探性：

a）将水50阅人冷却片的拜形瓶中继续冷却，再划人/款灵示剂谐链（52滑，并新定的酿业铁铵波（，1)润定：当至圣紫生h！用水稀释该冷却落波至体积约为1nml..加i人彝酸5.5>5ml.,维续冷却，并用新标定的硫酸业铁跨落液（1.1)迅速滴至所市用量的G兴。然后同移浓替加人二苹基磺陵钠指示剂济液（5.)1，并立即继统滴定直全就包从深视色经紫色到点经色为（谁1）以选币的氢案化钢降液心品化查样品融液进行空白武整，满整的应柔用莞全相同的运度排时间每个样拓应送行一次两定：

让1超应变化不形响18易（质量分数）重气化需容银的陷解风，因此在达种能质下处理用，避要可供诗在（一2，在的中例（益效解国受的影轻大医比控低度下五度定保持在20.2

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GB/T5401—204/[S0692:1982

：满力势样叶列并4会量账电的咨解度.但团来守收不完全，则可使测证位太低，风此应长持挑并，至试完金放为

视定效的箱群装时：流育拍陷取用量1》Ta1.，如果装品在减修诚巾的济辉患大丁为（压量分注·

好，充将试样的体和案至m.流腺本积率，来账解受小（供量分数）则使滤换23.和疏酸5m.

广式监时、应采山应伍积的更率化钠落泌和控龄，让在让益的限性量缩酸押深波中，措示剂会部分受到需化，这不收影有了平格酸钾的样量，也改要了切始筑等作、出下勿化作用与正济献部和活示沟均相对数量及浓度等有关，因此应尽快使过益的重倍酸评场原，应在-和约的第酸声，立即当示真，就可有效需成，若旁不还这始完成设种效定，到指示补的误差可忽降不计，

5也可小读定法也实验报中应加以说明氧水将冷济减转移【形瓶，温保在以提使之溶料净合均匀然舒查AmimJ，，mo程代我酸作（Ns：C标流据换就定-河还至碘的责负印许的以时，加人势人状粉程尔制，加乐体准的的色从深业色变为淡缺色，则达清定终止，以.型化调容患代式样决液法行空户快按，接，1所述方法进行计算、其中V，买川相进的玩托研酸识注溶效的风积米代产川殊代殖心的环非净的举意来代脊。9结果的表示

计典的方法和公式

以质量百分数表示赋溶解S，可按公式1)进行计算V?x

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用于点化附的法液体积，单为患升（mi.）：V-·滴定试祥所泛托的统隧亚快安游波的体积，单位为穿介二）：空山试验斯消托的流酸亚误按浮滋的体积，单位为毫升（m）情酸达饮落滴第浓息，单这为降尔每于（地ot/上）；绝的试质，位：

i.——经验用数.表示mrl重络酸评所知当的纤维素的量，单位为多克！。(1)

位：埋论1.1m路单当?5的纤维系或其也燥己利e.g愿。般出于统紧限率成中含不北准新尚的明化剂比理伦小··区此在这个方洪：采川，高的数y.f.g.

9.2精出度和结果的表示

两次测定知呆的长直应在1，%以内，标明药号S。、S等报售诚浮辉废第平购井格的不·色小数注：，1分和非款术化的含的能与或定方云中即述方法测的值获进，

1C试验报告

试验授台包括或下项司：

品鉴定习料：

本标作缤学：