北检(北京)检测技术研究院
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GB/T 5550-1998 表面活性剂分散力测定方法

北检院检测中心  |  点击量:38次  |  2024-12-17 20:16:43  

标准中涉及的相关检测项目

标准《GB/T 5550-1998 表面活性剂分散力测定方法》主要涉及表面活性剂的分散力测定。具体内容可以总结如下:

相关的检测项目:

  • 分散力指数的测定:用于评估表面活性剂对特定体系中解团集的能力。
  • 溶解性能的评估:分析表面活性剂在不同浓度下对分散介质的溶解状态。
  • 泡沫能力评估:部分表面活性剂需要检查其泡沫产生和稳定能力。

检测方法:

  • 滴定法:一种通过使用滴定试剂评估溶液浓度变化的实验技术。
  • 比色法:通过观察溶液颜色变化来分析样品特性。
  • 光散射法:利用光散射原理来检测分散体系的稳定性和颗粒大小。

涉及产品:

  • 洗涤剂:如洗衣粉、洗涤液等。
  • 乳化剂:用于食品工业、化妆品等领域。
  • 润湿剂:广泛应用于农业化学品和涂料。
  • 发泡剂:用于发泡塑料、建筑材料等。

这些项目和方法在表面活性剂的评价和分析中至关重要,有助于理解其在各种产品及应用中的功能与性能。

GB/T 5550-1998 表面活性剂分散力测定方法的基本信息

标准名:表面活性剂分散力测定方法

标准号:GB/T 5550-1998

标准类别:国家标准(GB)

发布日期:1998-10-20

实施日期:1999-05-01

标准状态:现行

GB/T 5550-1998 表面活性剂分散力测定方法的简介

本标准规定了表面活性剂分散力的测定方法。本标准适用于阴离子型分散剂分散力的测定。GB/T5550-1998表面活性剂分散力测定方法GB/T5550-1998

GB/T 5550-1998 表面活性剂分散力测定方法的部分内容

CR/T5550--1998

本标准与前版GB/I555L—1990比较,在技术内容上要存在下列差异:硫酸溶液的浓度,原标衣述有误,实际应为c(1/2H;S0,)=1.00 mlL/1.;2为提高测试精度,本次修订将测定液中分散剂的试样用量由19mL.20ml.收为28.5 1ul.30. 0 l..分散剂的标样用由 19 ml.、20 ml.,21 ml. 改为 28. 5 mI.、30. 0 iril.,31. 5 ml. :3为适应我国分散剂品种的不断发展,力便用户使用标谁,不次修订保留原标准:1中试样和标样的称量为0.5g去1g.6g的提示

4 原标准止偶合反应时规定加人硫酸落液为1.0 mL.但在实际应用中终点难以掌握.本次修订改:加人荒酸溶液(4.5)直至测定綫的颜色由清激的红色变为混浊的红色即为终点,约4 mL。本标雅实施之H起.代替GB/T55501990。本标雅由中华人民共和国化学工业部提出,本标准由化工部表而活性剂标准化技本委员会训门。本标准起草单位上海市染料研究所。本标推卡要起节人:季菊芬、凌佩江。本标准首次发布于1980年,第一次修订于1990年。范围

中华人民共和国国家标准

表面活性剂

分散力测定方法

Surface acive agents--

Determination of dispersing puwer个标谁规延了表面活叫剂分散力的測是方法,本标罹适用于阴离子型分散剂分散力的测定。2引用标准

GB/T 5550—1998

代GB/T5550190)

下列标准所包含的条文.酒过在本标准中引用而构或为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效,所石标推都会被惨订,使用本标准的咨方放讨使用下列标难最新版本的可能性。3J3/[66821992分析实验室用水规格和试验方法(eqISO3696:1987)3原理

在定量的处散剂试样和标样溶液巾,分别入定单的快色素大红3RS 溶液·在相同搅拌速度下,一次加人定虽的稀硫酸溶液,仪快色素的反式再氮盐迅速转为式再氮盐,并与色偶合成不溶性偶氮染料分散液,在密闭条件下,滴滤纸扩散渗圈,比较试样宁标样的渗圈面积大小,从而计第出分散剂分散力的H分值,

4试剂和材料

本标准所用水均应符分B/T6682中的三级水。4.1%之醇化学纯:

4.2氢氧化钠溶液:unam=33死

4.3硫校溶液:c1/211,S0,)=1.00mol/L4.4快色素大红.3R2S溶液:60g/1.称取快色素人红,RS6g(精镜笔0.1g)下烧杯中,划95乙醇(4.1)6tu1.灯浆,加氢氧化溶(1. 2)心1m1.,搅拌均匀,加 60l r:水 88 ml.,充分济解,过滤率棕色量瓶(5.3)川F,冷却至率温备用。5仪器

5.1避力搅拌器;

5.2客量瓶:500 ml;

5.3棕色奔盘瓶:100ml.;

5. 4 有分度吸管:5 mL,5n ml.;5.5无分度吸管:1mL、5ml;

国家质量技术监督局1998-10-20批准1999-05-01实施

5.6滤纸:11cm快速定性撼纸;

G1/T55501998

5.7分散测定仪:格:180m×180mm×5n浮然鼓璃—县.180m190mmX1mm空级有机玻璃一块(台有机鼓瑙中心行 mn小孔);5.8秒袋:

5. 9不钢直尺,分刻度「 Tm1

5.10烧杯:150 ml..

6测定步骤

分敬剂试样和标样溶波的鼎制

称取试样和标样约0.5%视分散剂分散力的大小而建楷销至(001g),置1烧权中.加水溶解移人荠所版(5.2)中薪释翁刻度,摇句备.6.2测楚波的配制

按表1规定的量,川在分度吸管(5.4)分别吸取微溶液和标样落液(6.[),量」5只烧杯(5.10)中,加入规定地的水和决色素人1. 3RS波(4.4),置」磁力常拌器上,在2:1±2℃反剂同的搅伴速度条件下,训入硫辫液(4.)直至泌是液的颜色白清澈的红色为湿沙的红色即为终点.约4叫l,悦拌2 min.帝萨备清。

测定波闪制

教剂游

快凸东大汇3RS辫液

琉酸浒液

总体标

注,所吸收闪试举印标的述积,可接试性和括他介激力他同调与6.3滤纸扩散渗图的滴密操作

搏两张滤纸以经纬向0°交义年臀小水乎放臀的分散力测定仪()的块被璃吸之间,滤红中心和有机坡璃板小汇市合,用无分度吸管(5、烯杯中部吸收1.4m1.测定液.续消游「有提肢璃坂中心的小孔中(以测定液不澄出小孔为准)测定液逐渐闻四固打散形成中间为红色的渗无阅的水国,当最后-滴测定波惨入据纸后,立刻用秒表计时.2m后改自滨纸,立引出铅第划市红色渗圈区的最长径并在方向划当径如图)阁1

7分散力的计算及评定

CB/T 5550—1998

上值的计算:F值为渗陶的平均扩散面积参数,单位为m㎡。用直尺(5.9)准谛测量红色X的D)和n,值、值设武):

D红色渗两区的最长直径mm

…红色渗間风这最长肯径有方的肯径mm道过计算司得出正个椅:

—-溶波的:

——溶液的

F—3号液的载

,--—-号游液的F 植:

——5 游的F值,

要求所测得的值分档清.即F、FFF(1)

试样的值分另:标样的产,情比较,得接近下F,值.则试样的分散力境F校式(2)计算

若楼近于:值,则战样的分散力值节,安式3计算P%

背接近于F,俏则试样的分力位P:按()算F%)

同样,理试格闪上值分别与标偿两士:F,,当比较,若腰迟于巧值.则试样的分散力P,接式(3)计障:

格接近于F,值如试样的分力值P接式(6)计算:P)-

告接道乎值.则试样的分数力值按式(7)计算:P(%)

若F或F使分别处FF:F,F每二档的间数有,刚可按接近于该档的作何档科应的公许节。

云方然产与信的绝对亲值应小」%异产。与户值的谋差在允许范用内测敢其给本平均值作为试样的分散力假P:

若,号心,情的误举大」本方法的分许误差,则卓新测定。分放力的评定:

试详的分做力为(1001)%,班评范为100GB/T5550-1998

若试样的分散力为(103±:1)为,则评定为105%;若试样的分散力在101%~101%之问,赠评定为1(10归~105%。其余以此类推若试样的下值不在标准样的F值范围内,则应调整试样游液的用(体积)重新测定。

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB/T 5550-1998 表面活性剂分散力测定方法》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB/T 5550-1998 表面活性剂分散力测定方法》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《GB/T 5550-1998 表面活性剂分散力测定方法》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

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1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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