HG 2792-1996 饲料添加剂 氧化锌

标准中涉及的相关检测项目

一、检测项目：

根据《HG 2792-1996 饲料添加剂 氧化锌》的要求，氧化锌的质量需满足以下检测项目：

• 氧化锌（ZnO）含量
• 砷（As）含量
• 铅（Pb）含量
• 镉（Cd）含量
• 粒度分布（根据产品要求）
• 水不溶物

二、检测方法：

以下为检测这些项目通常采用的方法：

• 氧化锌（ZnO）含量测定：采用化学滴定法（如乙二胺四乙酸二钠滴定法）。
• 砷（As）含量测定：采用原子吸收分光光度法或砷斑法。
• 铅（Pb）含量测定：采用原子吸收分光光度法或火焰光度计法。
• 镉（Cd）含量测定：采用原子吸收分光光度法。
• 粒度测试：通过筛分法或激光粒度分析法进行粒度测定。
• 水不溶物测试：通过溶解试验中的过滤称重方法进行测试。

三、涉及的产品：

本标准主要适用于以下饲料添加剂产品：

• 饲料等级氧化锌
• 工业副产氧化锌
• 专用饲料添加用氧化锌

这些产品主要用于牲畜和家禽饲料中，以补充锌元素的需要，促进动物的生长发育。

以上为《HG 2792-1996 饲料添加剂 氧化锌》的要求和标准内容摘要。

HG 2792-1996 饲料添加剂 氧化锌的基本信息

标准名：饲料添加剂 氧化锌

标准号：HG 2792-1996

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：

实施日期：1993-05-01

标准状态：现行

HG 2792-1996 饲料添加剂 氧化锌的简介

HG2792-1996饲料添加剂氧化锌HG2792-1996

HG 2792-1996 饲料添加剂 氧化锌的部分内容

HG2792

本标准在分析方法上除主含量测定采用GB/T4372.1--1984《氧化锌（直接法）化学分析方法业

铁氰化钾容量法测定氧化锌量》分析方法外，其他项目的测定均采用国家饲料添加剂通用方法标准，分析方法科学、准确、先进。

本标准由化学工业部技术监督司提出本标准由化学工业部天津化工研究院归。本标准起草单位：无锡轻工业学院、化工部天津化工研究院、无锡化工集团股份有限公司大众化工厂、柳州锌品厂无机化工分厂、广西银荔化冶企业集团。本标淮主要起草人：骨传来、刘当慧、李光明、陆思伟、陆永祥、黄庆有、罗向平。本标准委托化工部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释。109

中华人民共和国化工行业标准

饲料添加剂

氧化锌

HG2792. 1996

本标准规定了饲料添加剂氧化锌的要求、试验方法，检验规则以及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于饲料添加剂氧化锌。该产品在饲料加工中作锌的补充剂分子式ZnO

相对分了质量：81.39（按1991年国际相对原子质量）引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601.-1988

GB/T 602--1988

GB/T 603--1988

化学试剂滴定分析(容量分析）用标准溶液的制备化学试剂

化学试剂

杂质测定用标准溶液的制备

试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂砷测定通用方法（砷斑法）GB/T 610. 1 ---1988

GB/T 4372.1—1984

GB/T 6003--1985

GB/T 6678--1986

GB/T 6682--1992

GB/T 8946--1988

GB 10648—1993

GB 13080--1991

氧化锌（直接法)化学分析法亚铁氟化钾容量法测定氧化锌量试验筛

化工产品采样总则

分析实验室用水规格和试验方法（neqISO3696：1987）塑料编织袋

饲料标签

饲料中铅的测定方法

GB13082--1991·饲料中的测定方法3要求

3.1外观：白色或微黄色粉末。

3.2饲料添加剂氧化锌应符合表1要求。项

氧化锌(Zno)含量

氧化锌(以Zn计)含量

铅(Pb)含量

镐(Cd)含量

砷(As)含谨

细度（通过150μm试验筛）

表1要求

中华人民共和国化学工业部1996-04-10批准110

1997-01-01实施

4试验方法

HG 2792 --- 1996

本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按（B/T601、GB3/T602、GB/T603之规定制备。4.1锌离子的鉴别

4.1.1试剂和材料

4.1.1.1盐酸溶液：1+10。

4.1.1.2硫酸钠溶液：250g/L。

三氯甲烷(氯仿)。

4. 1. 1. 3

氨水溶液：1+1。

双硫四氯化碳溶液：1+100。

4.1.2分析步骤

称取0.2g试样，加10mL盐酸溶液，加热至试样全部溶解，加5mL水，用氨水调节试验溶液的pH为4~5,加2滴硫酸钠溶液，再加数滴双硫腺四氯化碳溶液和1mL.三氯甲烷，搬摇后，有机层显紫红色。

4.2氧化锌含量的测定

4.2.1亚铁氰化钾容量法

按GB/T4372.1进行测定。

4.2.2EDTA法

4.2.2.1方法提要

在试验溶液中，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定锌离子，根据EDTA标准滴定溶液的消耗量，确定氧化锌含量。4.2.2.2试剂和材料

4.2.2.2.1碘化钾。

4.2.2.2.2盐酸溶液：1+1。

4.2.2.2.3

氮水溶液：1+1。

4.2.2.2.4氟化钾溶液：200g/L。4.2.2.2.5硫脲饱和溶液。

乙酸-乙酸钠缓冲溶液:pH6。

4.2.2.2.6

乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)0.05 mol /L。4.2.2.2.7

二甲酚橙指示液：2g/L。

4. 2. 2.2. 8

4.2.2.3分析步骤

称取约0.2g试样（精确至0.0002g），置于250ml.锥形瓶中，加10mL盐酸溶液，加热使试样全部溶解，冷却后加10mL水，5mL氟化钾溶液，2滴二甲酚橙指示液，播匀。用氨水溶液调节至试验溶液恰星红色，加10mL硫脲饱和溶液，20mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，4g碘化钾，摇勾。用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液呈亮黄色即为终点。4.2.2.4分析结果的表述

以质量百分数表示的氧化锌(ZnO)含量X，按式(1)计算：y:c×0. 081 39 ×100

以质量百分数表示的氧化锌（以Zn计)含量X2按式（2)计算：13

HG2792.. 1996

V:cX0. 065.39×100

X:(%)-

滴定试验溶液所消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mI;武中.V

.EDTA标准滴定溶液的实际浓度.mol/I.m-试样的质量，g;

0.08139---..与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液（c（EDTA）=1.000mol/1.J相当的以克表示的氧化锌的质量；

(.06539-与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液［c（EDTA）=1.000mol/L］相当的以克表示的锌的质量。

4.2.2.5允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定的绝对差值不大于0.3%。4.3铅含量的测定

4.3.1分析步骤

4.3.1.1工作曲线的绘制

标准溶液中的底液制备：称取4.0g基准氧化锌，置于100mL烧杯中，加20ml盐酸溶液，加热溶解后，冷却至室温，移人50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，备用。标准溶液系列的制备：按GB13080-1991中6.2用移液管移取铅标准溶液（1mL溶液含有1ug铅）分别置于六个盛有5mL上述底液的50mL容量瓶中，加水至20mL，摇匀。按GB13080-19916.2从“准确加人2ml1mol/L碘化钾”开始；进行操作，绘制工作曲线。试验溶液的制备

称取0.4g试样（精确至0.0002g）。置于100mL烧杯中，加10mL盐酸溶液，加热使其完全溶解。转移至50ml容量瓶中，加水20mL，摇勾。4.3.1.3空白试验溶液的制备

除不加试样外，其他加人的试剂量与试验溶液的制备完全相同，并与试样同时同样处理。4.3.1.4测定

按GB13080--1991中6.3进行测定。4.4镉含量的测定

4.4.1分析步骤

4.4.1.1工作曲线的绘制

标准溶液中的底液制备：称取4.0g基准氧化锌，置于50mL烧杯中，加20mL盐酸溶液，加热溶解后，冷却至室温，移人50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，备用。标准溶液系列的制备：按GB13082—1991中6.2用移液管移取镉标准溶液（1ml.溶液含有1μg镉）分别置于六个盛有5mL上述底液的50mL容量瓶中，按GB13082一1991中6.2从“以1mol/l，盐酸溶液”开始，进行操作，绘制工作曲线。4.4.1.2试验溶液的制备

称取1.0g试样（精确至0.0002g）。置于100ml烧杯，加10ml盐酸溶液，加热使其完金溶解。转移至50mL容量瓶中，加水20ml，摇匀。4.4.1.3空白试验溶液的制备

除不加试样外，其他加入的试剂量与试验溶液的制备完全相同，并与试样同时同样处理4.4.1.4测定

按l313082-1991中6.3进行测定。4.5础含量的测定

HG 2792 .1996

称取0.5g试样（精确至0.01g），置于100ml.烧杯中，加5mL盐酸溶液（1+1）.加热溶解后.加人10ml.水，按（GBT610.1-1988中第6章操作。其试样的砷斑颜色不得深了标准标准是用移液管移取5ml.砷标准溶液（1ml.溶液含有lug砷）与试样间时处理，4.6细度的测定

4.6.1仪器、设备

试验筛：应符含GB/T6003的R40/3系列，150um；配有筛盖和筛底。4.6.2分析步骤

称取约50多试样（精确至0.1g），置于试验筛中，盖上筛盖和筛底进行筛分。收集落人筛底的筛过物，称量筛过物的质量，精确至0.1g。4.6.3分析结果的表述

以质量百分数表示的细度X：按式（3)计算：X:(%)=m×100 ...

筛过物的质量，g；

m--—试样的质量,g。

4.6.4允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。5检验规则

（3）

5.1饲料添加剂氧化锌应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的规定进行检验，生产）应保证筹批出广的饲料添加剂氧化锌都符合本标准的要求。每批出厂的饲料添加剂氧化锌都应附有质量证明书，内容同GB10648的规定。

5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的饲料添加剂氧化锌产品进行验收。5.3每批产品不超过20t。

5.4按GB/T6678--1992中6.6规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上.斜插至料层深度的四分之三处采样，将所采的样品充分混匀后，按四分法缩分至约500g，立即分装入两个清洁干燥带糜门寒广门瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶用于检验，另·瓶保存三个月备查。5.5检验结果有一项指标不符合本标准要求时，则重新自两倍量的包装袋中采样核验，核验结果即使有项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。6标志、包装、运输、贮存

6.1饲料添加剂氧化锌包装袋上应有牢固清晰的标志，内容同（B10648的规定。6.2饲料添加剂氧化锌采用双层包装。内包装采用-层聚乙烯薄膜袋，厚度不小于0.（6mm；外包装采用聚乙烯塑料编织袋。其性能和检验方法应符合GB/T8946一1988中B型的规定。每袋净重25kg。6.3饲料添加剂氧化锌的包装，内袋用维尼龙绳或其质量相当的绳人工扎紧，或用与其相当的其他方法持1：外袋在距袋边不小于30mm处折边，在距袋边不小于15mm处用维尼龙线或其他质量相马的线缝11，针距7~~12mm，缝线整齐，针距均匀。无漏缝和跳线现象。6.4饲料添加剂氧化锌在运输过程中应有邀盖物，防止雨淋、受潮。不得与有毒有害物品混运。6.5饲料添加剂氧化锌应贮存在阴凉、干燥处，防止雨淋、受潮、不得与有毒有害物品货：。113

北检院检验检测中心能够参考《HG 2792-1996 饲料添加剂 氧化锌》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG 2792-1996 饲料添加剂 氧化锌》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《HG 2792-1996 饲料添加剂 氧化锌》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

热门检测项目推荐

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。