HG 2801-1996 溴氯菊酯乳油-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《HG 2801-1996 溴氯菊酯乳油》中主要涉及以下内容：

1. 相关的检测项目：

溴氯菊酯的有效成分含量
水分和机械杂质
乳油的外观
乳油的稳定性
乳化性
pH值
密度
热贮稳定性
低温稳定性

2. 检测方法：

标准中为主要检测项目提供了相应的检测方法，包括但不限于以下：

采用气相色谱法检测溴氯菊酯的有效成分含量。
利用分离颗粒的方法检测水分和机械杂质。
通过观察和记录确定乳油的外观。
采用热贮试验和冷贮试验观察乳油是否稳定。
使用乳化时间测试装置检测乳化性指标。
通过pH值测试仪测量其酸碱水平。
借助密度计测定乳油的密度。

3. 涉及的产品：

本标准适用于以溴氯菊酯为主要有效成分的乳油制剂，具体为农药行业中用于虫害防治的溴氯菊酯乳油类产品。

HG 2801-1996 溴氯菊酯乳油的基本信息

标准名：溴氯菊酯乳油

标准号：HG 2801-1996

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1996-04-10

实施日期：1997-01-01

标准状态：现行

HG 2801-1996 溴氯菊酯乳油的简介

HG2801-1996溴氯菊酯乳油HG2801-1996

HG 2801-1996 溴氯菊酯乳油的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

HG2801—1996

溴氰菊酯乳油

1996-04-10发布

中华人民共和国化学工业部

1997-01-01实施

HG2801—1996

溴氰菊酯属高效拟除虫菊酯类杀虫剂，可用于多种作物害虫及卫生害虫的防治，在全国范围内广泛使用。各种加工、分装厂达数十家之多，但执行的企业标准参差不齐，技术指标、分析方法差别较大。为保证加工制剂质量，维护消费者利益，急需制定一个统一的行业标准。本标准从1997年1月1日起实施，从1997年1月1日起所有生产溴氰菊酯乳油的厂家均应执行本标准。

本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。本标准负责起草单位：由化学工业部沈阳化工研究院，艾格福天津公司参加起草。本标准主要起草人：赵欣昕、刘耆、邢红。中华人民共和国化工行业标准

溴氰菊酯乳油

该产品有效成分溴氰菊酯的其他名称，结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称Deltamethrin

商品名称，敌杀死Dccis专指2.5%（m/V）乳油CIPAC数字代号：333

HG2801—1996

化学名称：(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基-(1R,3R)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯。结构式：

实验式：C22H1gBr2NOs

CH=CBr2

相对分子质量：505.2（按1991年国际相对原子质量）；生物活性：具有杀虫性能；

熔点（℃）：98~101；

蒸气压：(25℃)2.0×10-Pa；

溶解度（g/L，20℃）水<2×10-，内酮450，二氯甲烷700，环已烷750，二甲基甲酰胺450，二氧六环900；

稳定性：对光、热较稳定，在中性及微酸性介质中稳定，碱性条件下易分解。1范围

本标准规定了溴氰菊酯乳油的要求、试验方法、以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的溴氰菊酯原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的溴氰菊酯乳油。2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601一88化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备GB/T603—88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO6353/11982)GB/T1250—89极限数值的表示方法和判定方法GB/T1600—88农药水分测定方法GB/T1601—1993农药pH值的测定方法GB/T1603—88农药乳剂稳定性测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则GB/T1605—88商品农药采样方法中华人民共和国化学工业部1996-04-10批准1997-01-01实施

GB3796—83农药包装通则

HG2801—1996

GB/T4472—84化工产品密度、相对密度测定通则GB4838—84乳油农药包装

3要求

3.1外观，为绿色或淡黄色的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。3.2溴氰菊酯乳油应符合表1要求。表1

溴氰菊酯含量，%

g/100mL(20℃)

水分，%

乳液稳定性（稀释200倍）

低温稳定性

热贮稳定性

溴氰菊酯乳油控制项目指标

1当对溴氰菊酯含量发生争议时，以质量百分比为准。2正常生产时，低温稳定性和热贮稳定性，每3个月至少检验一次。4试验方法

4.1抽样

按照GB/T1605中“乳油和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量一般应不少于100mL。

4.2鉴别试验

当用规定的试验方法对有效成分鉴别有疑问时，至少要用另外一种有效的方法进行鉴别。a）高效液相色谱法一一本鉴别试验可与激氢菊酯含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液溴氰菊酯色谱峰的保留时间，其相对差应在1.5%以内。

b）气相色谱法一

一本鉴别试验可与溴氰菊酯含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液溴氰菊酯色谱峰的保留时间，其相对差应在1.5%以内。气相色谱操作条件

FID检测器；

色谱柱：1m×2mm(id）不锈钢柱；柱填充物：5%oV-101/ChromosorbWAWDMCS(180~250μm）；温度：柱温240℃，气化室270℃，检测室250℃；气体流量，载气（N，）45mL/min，氢气30mL/min，空气400mL/min保留时间：溴氰菊酯约8.25min。4.3溴氰菊酯含量的测定

4.3.1高效液相色谱法（仲裁法）4.3.1.1方法提要

试样用异辛烷和二氧六环混合溶剂溶解，用异辛烷十二氧六环为流动相和紫外检测器（254nm），2

HG2801—1996

对试样中的有效成分进行高效液相色谱分离和测定。4.3.1.2试剂和溶液

异辛烷；

三氧六环：使用前加0.15%(V/V)的水；溴氰菊酯标样：已知含量，≥99.0%；混合溶剂)，异辛烷十二氧六环=80+十20(V/V）；4.3.1.3仪器

高效液相色谱仪：具有固定或可变波长紫外检测器；色谱柱：30cm×4.6mm(id）不锈钢柱、内填充Porasil硅胶，5μm（或性能相当的其他牌号的硅胶填料);

色谱数据处理机；

进样器：50μL；

超声波清洗器。

4.3.1.4高效液相色谱操作条件

流动相：异辛烷十二氧六环一94十6(V/V）；流量：1.0mL/min；

柱温：室温土2℃；

检测波长：254nm；

进样量：20μL；

保留时间：溴氰菊酯约9.6min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。1—溶剂;2一溴氰菊酯

图1溴氰菊酯乳油高效液相色谱图4.3.1.5测定步骤

a）标样溶液的配制

称取溴氰菊酯标样约0.05g（精确至0.0002g），置于50mL容量瓶中，加适量混合溶剂溶解，置此容量瓶于超声波浴槽中约10min，取出待降至室温后用混合溶剂补加至刻度，摇匀。b）试样溶液的配制

称取含溴氰菊酯约0.05g的试样（精确至0.0002g），置于50mL容量瓶中，加适量混合溶剂溶解，置此容量瓶于超声波浴槽中约10min，取出待降至室温后用混合溶剂补加至刻度，摇匀。c）测定

在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针的相对响应值变化小于1.5%，按照标样溶液，试样溶液，试样溶液，标样溶液的顺序进行测定。

4.3.1.6计算

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中溴氰菊酯的响应值分别进行平均。溴氰菊酯质量百分含量X1-1按式（1)计算，以2.5g/100mL表示的溴氰菊酯含量X'1-1按式（1'）计算：1）若试样溶液浑浊，可适当增加混合溶剂中二氧六环的比例。3

HG2801—1996

A2·mi·P

Xi-1 -

X'i-1

A·mi·P

式中：A,——标样溶液中，溴氰菊酯峰面积(峰高)的平均值；A2——试样溶液中，溴氰菊酯峰面积(峰高)的平均值；mi

一溴氰菊酯标样的质量，8；

一试样的质量，8；

P标样中溴氰菊酯的质量百分含量；·

p——溴氰菊酯乳油的密度(20℃)，按GB/T4472中2.3.3测定。4.3.1.7允许差

两次平行测定结果之差应不大于0.1%。4.3.2化学法（仅适用于98%原药配制成的乳油）4.3.2.1方法原理

试样在异丙醇溶液中经金属钠水解，用沉淀滴定法测定水解产生的漠，换算成溴氰菊酯含量。Ag++Br\—AgBr

Ag++SCN-—AgSCN

Fe3++SCN-

-Fe(SCN)2+

4.3.2.2试剂和溶液

甲醛；

金属钠；

异丙醇水溶液：50%(V/V)；

硝酸溶液：1+1(v/v);

硫氰酸钾标准滴定溶液：c(KCNS)=0.1mol/L，按GB/T601配制；硝酸银标准溶液：c(AgNOs）=0.1mol/L，按GB/T601配制；酚酞指示液：5g/L乙醇溶液；

硫酸铁铵指示液：80g/L，按GB/T603配制。4.3.2.3操作步骤

称取试样7g（精确至0.0001g）置于150mL锥形瓶中，加入50mL异丙醇，再加3g去掉氧化层并切成小块的金属钠，接上球形回流冷凝器，置于油浴中回流1h；然后通过冷凝器，缓慢加入异丙醇水溶液（2～3滴/秒），与试样中剩余钠反应，再回流10min。用蒸馏水冲洗回流冷凝器，取下锥形瓶，冷至室温，加10mL甲醛摇匀，静置10min，加酚酰指示液2滴，以1+1硝酸溶液酸化至溶液由粉色变为无色，再多加50%硝酸溶液21mL，加入硝酸银标准溶液20mL（过量），再加4mL硫酸铁铵指示液，以硫氰酸钾标准滴定溶液滴定至试液变为淡红色为终点。4.3.2.4计算

试样中溴氰菊酯质量百分含量X1-2按式(2)计算，以2.5g/100mL表示溴氰菊酯含量X'1-2按式(2')计算：

X1-2 = (oV1 - o)) × 0. 252 6 )m

(ciV1 - c2V2) X 0. 252 6

X'1-2=P

式中：ci—一硝酸银标准溶液的实际浓度，mol/L；C2

-硫氰酸钾标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；（2）

++**-**(2)

HG2801—1996

V1——加入硝酸银标准溶液的体积,mL；V2——滴定消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积，mL；P——溴氰菊酯乳油的密度（20℃)，按GB/T4472中2.3.3测定；一试样的质量，8；

0.2526——与1.00mL硝酸银标准溶液[c(AgNOs)=1.000mol/L)相当的以克表示的溴氰菊酯的质量。

4.3.2.5允许差

两次平行测定结果之差应不大于0.1%4.4水分的测定

按GB/T1600中的卡尔·费休法进行，允许使用精度相当的微量水分测定仪测定。4.5pH值的测定

按GB/T1601进行。

4.6乳液稳定性的测定

按GB/T1603进行；上无浮油下无沉油或沉淀为合格。4.7低温稳定性试验

将50mL试样放入100mL烧杯中，用适当方法冷至（0士1）C，并在此温度下，保持1h，期间，不时地用玻璃棒缓缓搅拌，无固体物或油状物析出为合格。4.8热贮稳定性试验

4.8.1仪器

恒温箱(或恒温水浴）：(54土2)℃；安（或54℃仍能密封的具塞玻璃瓶）：50mL；医用注射器：50mL。

4.8.2测定步骤

用注射器将约30mL乳油试样注入干净的安（或玻璃瓶）中（避免试样接触瓶颈），置此安韶于冰盐浴中制冷，用高温火焰迅速封口（避免试样溶剂挥发）。至少封3瓶，分别称重。将封好的安置于金属容器内，再将金属容器放入(54士2)℃恒温箱(或水浴)中，放置14天，取出将安颜外面措净后分别称量，质量未发生变化的试样于24h内对其含量、水分、pH值、乳液稳定性等项目进行检验，检验结果各项指标仍应符合标准要求。

4.9产品的检验与验收

应符合GB/T1604的有关规定；极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运

5.1溴氰菊酯乳油的标志、标签和包装应符合GB3796和GB4838中的有关规定，并应有生产许可证号和商标。

5.2溴氰菊酯乳油可采用三种形式的包装。a.用清洁、干燥的玻璃瓶或塑料瓶包装，每瓶净重允许波动标明含量的土2%，但每箱净重不得低于标明质量。瓶外用适宜材料做衬垫，紧密排列于钙塑箱中，每箱净重不大于10kg。b.用每瓶2mL或5mL安颜包装。c.用清洁干燥的铁桶包装，每桶净重179kg或200L。

5.3根据用户要求或定货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB4838中的有关规定。5.4包装件应贮存在通风、干燥的库房内。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口吸入。5.6安全：在使用说明书或包装容器上，除有醒自的毒性标志外，还应有如下有关毒性的说明：溴氰菊酯是中等毒性拟除虫菊酯类杀虫剂，吸入有毒、误服可致死，使用本品应带防护手套，穿防护5

HG 28011996

服。施药后要及时更衣，并用清水或肥皂水彻底冲洗皮肤。溴氰菊酯急性中毒目前尚无特效解毒药，主要是彻底清除毒物和对症治疗，其措施为输液、服用安定剂、大量维生素和激素等，经口误服者需及时洗胃。

保证期：在规定的贮运条件下，溴氰菊酯乳油的保证期，从生产之日起为两年。o

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG 2801-1996 溴氯菊酯乳油》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG 2801-1996 溴氯菊酯乳油》中适用范围中的所有样品。