北检院检测中心 | 点击量：8次 | 2024-12-18 13:07:43
HG/T 3312-2000 110甲基乙烯基硅橡胶
标准中涉及的相关检测项目
《HG/T 3312-2000 110甲基乙烯基硅橡胶》是关于110甲基乙烯基硅橡胶的行业标准。其中提到的相关检测项目、检测方法以及涉及产品如下：
相关检测项目： 检测方法:- 外观通过目测直接检查。
- 硬度通过邵氏硬度计进行测量。
- 拉伸强度和断裂伸长率使用拉力试验机进行测试。
- 撕裂强度通过撕裂机进行测量。
- 密度测量采用液体置换法或气体置换法。
- 耐油性测试通常采用浸泡法。
- 耐热空气老化使用老化箱进行测试。
- 压缩永久变形测试利用压缩装置进行测试。
110甲基乙烯基硅橡胶主要应用于制作各种工业橡胶制品，如密封件、垫圈、管材、绝缘材料等。这些产品因其良好的耐热性、耐化学性和电气绝缘性被广泛使用。
HG/T 3312-2000 110甲基乙烯基硅橡胶的基本信息
标准名：110甲基乙烯基硅橡胶
标准号：HG/T 3312-2000
标准类别：化工行业标准(HG)
发布日期：2000-06-05
实施日期：2001-05-01
标准状态：现行
HG/T 3312-2000 110甲基乙烯基硅橡胶的简介
HG/T3312-2000110甲基乙烯基硅橡胶HG/T3312-2000
HG/T 3312-2000 110甲基乙烯基硅橡胶的部分内容
1Cs71-100.55
中华人民共利国化工行业标准
HG/T 3312~~33132000
110甲基乙烯基硅橡胶
室温硫化甲基硅橡胶
2000-06-05发布
2001-05-01实施
国家石油和化学工业局发布
备需号：7274·：2000
HG/T3312·200D
本标准是对化1,行业标准H心3312[S8371甲基乙烯基硅极胶>进行修订需成的本标准与HG/33121983的土要差异如下：划分专的7.烯基量范改为：0.07%0.12%.0.13%~0.18%和0.19%-0.24%。每种型导接分子盘大小又分为A和两种牌导，培如了气相色诺法测定乙基含量作为带规测定片达，保阐化学法作为裁方法。恒消“甲丰中游解性”指标。
本标准自实款之日超，时代替IIG/T3312—1983。本标准内中华人长共和国原化学工业部投术监督司提山。本标准由全回塑料标准化技术委员会喇料树脂产品分会(TC15/SC4)甘口，木标准鱼声起单位：占化英团公询研境院。本标准丰世超草人：徐焕烤、都风峰、社月南、本标准于1983年2月皆次布为化工部部项标准。1999年转化为化工行业标准，并查新进行编号。1范围
中华人民共和国化工行业标准
11I甲基乙烯基硅胶
li Methyl Viyt Silieone RubberHC/T3312—2000
代替HG/T33121983
本标推定了111甲基乙举些硅律胶的产品型导，要求，试发方否，检验费票及标志、包装、运输和好存。
本标准适用于素二甲基础氧烷中帮分甲基被乙烯基所取状的尚录体.2引用标准
下列标准所包含的条文，通对充本标准中引用而构感为本标准的策文，本标准出版时所示版本均为有效。所有标谨都会整能订，使用本标准的各力成操讨使用下列标准层新版本的可能性。GB/T6011988化学武剂滴定分析（容盘分析>用标准落液前制备G1/T1230—1U8!极限数值的表示方法动判定片法G/T66781086花工产品果样总则
GH/T79—1986
GB/T6682-1952
GB/T9722
3产品型号
回位化工产品采样插列
分折实龄室用水规格和试验方法（ncgIS03661957)化学试齐气相色脂法洲则
110甲基乙烯基硅想胶按其艺垢基含过不同分为110-1,110-2和110-3三种型号，每种型号接分子小和种牌。
4.1外观
无色逐明，无机撼杂质。
4.2理化性能
110甲基乙烯基硅橡股的理化性能应符合表1要求*
11u甲基之娠茶础橡胶的舞化性能=
分子量,×1H
乙华含量,
祥发分（150，3h），死
110-1型
45~-59
创~73
0.07~.3.12
国家石油和化学工业同2000605批囊A
3.15--0.16
65~·56
63~·73
2. 1k-~U, 21
2001-05-01实施
5验方法
HG/T3312—2000
本标准所用试剂在设有注所其他要求时，均为分析纯试剂，实验宰用水应符合GB/工6682中三级水规格。
本标准采用GB/T12501989巾5.2规定的燃约值比较法判定检验精果是再符合标准。5.1外观的检验
日视检查。职约5Ug试样置于皱璃瓶中，在口然光载下直视独案。5.2分于量的测定
52.1万送提要
帖度性定测定高影分子感较为慌携的方法，特性粘数[们是高分子消装度趋近十零时的比浓帖座或比浓对数粘资（/c域1n/）。在甲举游剂中，高分子物质的分·子盛和特性粘数的美系用下式剂示，[们K-M。用此公式算得到分于过。5.2.2其剂
甲苯。
5.2.3仪器、设备
5.2.3.1乌内粘度<见图1).甲带流翌粘度计b球上下刻线的时间不少于100*，转定计h球体积（3士0.3)ml.毛细管内径0.48--0.50mm，毛留长120mrl。图1、乌区粘感计示宽物
5.2.3.2G2酸过落滑斗
5.2.3-3会析大平，感盛0。
5-2.3.4岁期容量瓶：—圾，25I.。5.2.3.5秒表，量小升度值为0.13.5.2.3.6恒温装骨，包括恒温水情一只，5C℃精密温度计一支（分度值为0.1>，电子继电举，搅拌装置、电势器等：
5. 2. 4 测定长爆
5.2.4.1制值的测定量取甲举的10mI整2耐酸滤满4就于清洁爆的乌民粘度A中，并在其B，C管山套上粗编合适的乳胶管。将该粘度计币典放骨在（士.1)么的定温水得中，调约{Cnnin后，封闻心性F通人气的乳监咨，同想皮吸球经变在管上的乳胶管将甲莱账单球的二分之一让，此时，毛起管内及面部不应有农龄和气独，然局停止吸液，并使3.C都接大气让体自燃商下，用秒记下体流经b球上下别载之间的时间，这押平行剩试不少于5次，每改相差不大于0.2。根其算术平与值作为该粘厘计的落剂值！5.2.4.2试样减值的测定：称取试杆.0.05~0.15g（精确坐C.5301g）于25mL客量中，加人甲苯约d
HG/T3312—2000
15mL，使其完全覆解，案解时若是部置则需8h以上，若经常据动则3h即可，然房将盛有溶液的25ml容盛瓶于25℃恒温条件下用用本帮释至刻成+据匀。其占具体探作5.2.4.1，5.2.5结果的表示
试样尔了量（铵（1)~（的式计：(1)
, -- 1
式中：
拒对粘度：
笋液值，！
—游剂值+51
培比粘度：
溶滤装度g/mL-；
试样压量，：
[对]特性粘数.nL/g;
对数相对粘度，
常数,9. 45×10-1;
试样分子量！
特性指数0.71
V2（—1n）
_对]=K· M
平行测定两次结果之差应不大于1.心×1。取其算术平均值为测定结果.5.3乙烯高含量的测定
5-3.1化学供（钟载）
5. 3.1. 1方法要
在过晕混化碘存在下，激化映与乙烯基加成反应，测余的滤化琪再与融化钾非用祈出殖。新出的融用动化说酸钠标准满定溶截响定。5. 3. 1.2试剂和溶液
日，四氯化碳。
b，良化率廉：称收化半纯碘26.0g叠干1000mL圆底烧瓶中，再加入A，(imT，化学纯漠，瓶口用表面血蔬好，骨于电炉上链热牟碘全溶（约3min），然后冷却至室温：用1000mL.四氟化嵌冲洗回底烧瓶，快良化全游于科氧化碳中，将该溶泌骨十核色瓶中各用心，化钾获：器。称取Cg琪化钾游于um水中。d，就代范酸站标准滴实液：.1mn1/.：按GR/T61--1938中4.6的规定进行配制和标定、e：寇粉指示读：C.5%，称取0.5g粉+加5im，水使必期状，在摄扑下将制状物到mL净避的水中，滞1~-2mmjn后冷却，稀释至100mL。快用期为两尚。至。慎激钟落减.4。你取4g映酸钾旁于96mL水中。5.3.1.3仪器、设咨
一般实整定仪器，
5. 3.T.4测定步少率
HG/T 3312--2000
称取试样2.--5.0g于250mL映量机中，加入4Cm工四报化燃使腔样全落<单止12h或握步3h）拍存液管加人CmL滤化供裕液，遥勺：在暗处效互1h后，加人50ml.水和5ml.澳化钾挤核，报动2~3min后，用(.1a)/在.确代值酸钠标准滴定落范满定。滴定时必须烈据动、当上亮游遮堂然黄色下层落范呈谈款红色时加人2m提相示糖，m/面代死晚销标准施定落液滤定至蓝色刚翘，热后印人mL醇酸钾离液.着退现色别再满宗年蓝色刚消失为终点。用向样力法做空凹试验。
5.3.1.5站果的本示
试杆中乙烯基百分个止X，接（7)计第：X,_S(V,-V,JX0. 005 X74)
式中心—机优维酸销标谁滴定落液的求度、mrl/.5，—空自试验消粘疏代曾纳标非滴定液的体积mL1—试样消拍殖代硫融钠标准满定游滚的体积，mLM:试样质量·!
74“十(CH.>SiO+节的分了景。
平行测定两次结果之差应不大于心%。圾比算术少与值为测定缆果，5.3.2气柜色谱法
5.3.2.1方法提要
在一正泰件下试样加氢载化钾裂解产生7筛气体，峰气样吸收后，采出相色伴达州氢火始高子化检意解险测，以外标法定量。
5.3.2.2试剂与核料
载气：数气纯大于等于196。
1.燃气：氢气降度太下等下39.9：C，助燃气经冷化处理的来编空气d、氢轧化钾，分析纯
。丙一醇，业品。
5.32.3仅器设备
a，气相色婚仪：录摄度及稳定件符合GB/T9722中有关热定的任何型号气相色谱役b.色诺粒件内径mm、长2m的不锈钢答；c.周定相：二化二铅（Al0,），粒度.18-0.25mm（80H~60日）。t.运录仪必色踏效据处重机，
e，社乐器：100，
f水锂需度计心--300心最小分度1心.g：艺端发业器（如图艺所示）。HG/T3312—200D
[—电炉12—望度引3—免杯—成情—腔置6—注射器图2艺烯发牛器示声图
5.3.2.4色踏试整参考条件
，固定相，三载化铝粒度0.18-~0.效mm，b.色培件：内径3mm，长2m不努钢c. 我气,,mL/min.
.燃气氧气,351./aim
c-助燃气：空气.100-55ml./min。f.拉益l10t
g检测器益度：110C：
1，汽化室温度，室温，
i.逆样盘：3mL。
5. 3 2. 5 型定步骤
\成样的处理
称取0.0190~0.0510%试格了50ml.试者，加人2检氢氧化钾，整后用想胶套紧套子的上方打两个孔（逆气孔，出气引），进气用胺音连按并学有止水夹帮封，出气口用有机硅腔管注换到100mL注射器的义括孔上，将在接好的试各故人已热到200亡的油浴中加热，加热7mir，使试样完会裂解.将产比的艺烯气体收集在注部器中.反应举束后、将进气口的1水夹打开，用注射器轴取空气将样品稀释至刻度（:33mL）
b.标群的处理
称取已知乙烯基含最的甲基凸端基硅龄胶标准样品 0. 04U~(5. U510g 于[Url.试咨中,其后操作同试样的处理。
c.试样及标杆画元
在色谐说稳炭，符合试孕换作象件下，将在射带中的试样和标样气体通过六通阅进详，用扫录快或色诺数据处屋机记录信导求处埋计算结果，以外标法定量5.3.2.6活果的友示
试中乙烯基百分量X，按式（8)计算，X
式中一
试样鲜高.mm：
一标雅样品峰商，mI.：
一标雅样品心之烯蓝含景，必
HG/T3312—2000
平行定附次结果之差股不大了0.必，最其算术平均但为创定结。5.4挥发分的测定
5.4.1方法要
试样于（15U士2)℃的烘箱中干燥3h，据夫去的所量算挥发分含量.5.4.2仪器，设备
5.4.2.1我编表面值，直径A0~-90mm5-4.2.2分折天半题量0.0001g.
5.4.2.3电热烘箱：(150士2)5。5.4.3测定步
将清指干燥的效瑞表面Ⅲ置于分折天平上称盘，热后将2--3g（精确垒0.0002g）试样分规成&1C小块，均均督于已称景的表间中，升称总量.将试样和表面血放人（150土2）下电热烘箱中加热36，取出放于干燥器中冷都至室温，承量：5.4.4结果的衣示
证推挥爱尔百生含技（9点升等
班璃表面血的质最
一烘前试样与衣面血的质量：g：ma
m—供后试样与表前血的质血。
2-3×100
行测定购改结果之差应不大于0.1头取其算术平均值为测定站果6检验拥购
61以成一原料，相间工艺一次生产弱数这生产的产品混合后社，9)
62采样单元以包装桶。采样单元数按GB/T5578中规定进行：采样方法接GB/T6679中规定的方法进行。对生产厂允许在包装载上抽取均勾的分代表性的样品，63产品应由生产厂的质量检验部门进行检整，生产厂应保证所有出厂的产品都合本标准的要求并应附有两检验报背单。
6.4本标准中所列的技,术指柿全部为出厂赖验项口6.5使用单位可按本标随费定对收到的产品进行检验，如需验收检登应在一个内向生产提出。
66如果检验统果中有一须指标不合标准要求时，应重新自该批产品两筛盘的包装桶中采样复验.函新检验的装果，即使只有一填惜标不符合本标求时，梦证产品为不格品6.7当供需双书对产品质景发生异阅时：由双力协商解决或击法定质监检验部门进行仲概。7标志、包美、运输、贮存
7.T标芯
产品包装容涨上应涤别情晰中固的标志，其内穿包括产品名称，型号，批号.净含量、生产！名称、生产日期和标准编号，
7.2包装
产品采用清洁，下燥内书塑料的钱桶或纸板桶包装，每个包装件上应附有产品合将证。每桶净台量25kg或50kg+
7.3运输
产品在运翰时应成止雨避，用光晒，按非危险贷数造整。E
HG/T3312-2000
产品应忙存在逆以、千燥的库房内，附止日光直接账射，本产品自生产之日起，忙存期为3年，相过比存期，川按本标推规定或新取样检验若合本标难要求，仍可他用.
现行北检院检验检测中心能够参考《HG/T 3312-2000 110甲基乙烯基硅橡胶》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。
检测范围包含《HG/T 3312-2000 110甲基乙烯基硅橡胶》中适用范围中的所有样品。
测试项目
按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《HG/T 3312-2000 110甲基乙烯基硅橡胶》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。
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检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验，获取相关数据资料;
出具检测报告。
北检研究院的服务范围
1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。
