HG/T 3424-2002 反应橙K-2RL-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

以下是《HG/T 3424-2002 反应橙K-2RL》中提到的相关内容，合理添加了HTML标签：

1. 检测项目：

色光
着色力
溶解性
水不溶物
干燥失重
分解温度
pH值
纯度（杂质含量）

2. 检测方法：

色光：通过与样品的标准样品进行比对，使用分光光度计测定。
着色力：采用比色法测定，与标准样品对比，通常以%表示。
溶解性：检测染料在水或其他溶剂中的溶解状况。
水不溶物：通过过滤检测未溶解物质的质量百分比。
干燥失重：通过加热试样检测水分挥发造成的重量损失。
分解温度：通过热分析设备测定染料的化学分解反应温度。
pH值：用pH计测定染料溶液的酸碱性。
纯度：通过化学分析或仪器分析检测主要成分含量及杂质分布。

3. 涉及产品：

反应橙K-2RL染料本身
纺织品着色相关产品
染整助剂或染料配套产品

《HG/T 3424-2002》详细规定了反应橙K-2RL的技术指标和检测方法，主要用于指导生产和质量控制。

HG/T 3424-2002 反应橙K-2RL的基本信息

标准名：反应橙K-2RL

标准号：HG/T 3424-2002

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：2002-09-28

实施日期：2003-06-01

标准状态：现行

HG/T 3424-2002 反应橙K-2RL的简介

HG/T3424-2002反应橙K-2RLHG/T3424-2002

HG/T 3424-2002 反应橙K-2RL的部分内容

ICS 71.100.01;87.060.10

中华民共和国化工行业标准

（2002)

2002-09-28发布

2003-06-01实施

中华人民共和国国家经济贸易秀员会备案号：10985—2002

HC/I3424-2002

二标通是对准誉E化：行业标确HGT342198支应格K2RI（需性黄综K-GR>修订元成。交标准与HG:T3421—1别的主要技术养异：证了部分试验方法：把门花法统一诞整为乳案法。增加了统码式、分了式，归分下质止：把制型和外观指杯合并为外观。一把水不落物森标从小二等于1调龄洲小干等于2.5，维度指标从小丁等」2%调格到小于等下三.心%：二.电消水解率料与标举相到含量指标案新度测定采用/T1十方法，其皆标相应作了调整，花固也率试垫为轧亲划色率，其改术指标也应调。把激复色牛度：管标更正为前需化水色中度，耐色率件更止为耐热压色牛度。固整了州洗.色审遗中的部分指标，取消了耐热乐色中变指标中的“立即\评样指标。本准实施之几起同代替6/419

本标准由出国面油和化学业协会鹿出：本标准山企国染将标准化技术委员交归口本标准起单单位就阳化小研究院。本标窄主要起草人工勇

本标汇了：77年首次发市为化T部部颁标常H2-1135—1W7，10894第—次净汀井通整为号业标准2BG570141989.134年课整为推件性亿工方业标准，并新箱号为H/T3421—1589.本标范白全国染将标准化技术委员会负朗释，47

1范围

中华人民共和国化工行业标准

反应橙 K-2RL

Keactive nrarge K-2RI.

HC/T3424—2002

本标非视定了反应橙K-2RL(闪性芯综K-GR)的要求、果样、试龄有泛，检监规则以及标志，标落，包表，运瘤和忙生。

该产品主要用十纤率东纤维的来色和印花结构式：

分 Fat:CnI.N.Uh.S.CINa

相对分于压4：072.32（按1997年函率忙剂原于质至）2引用标准

下列标准所区含的条文，通过在本标司用而明齿为个标市的条文。本标准出程时，所示版完光有效，前有标性部会被修试使用本标信为各方应深讨使带下刻标准晨芯版本的可能性。G0/T 2::74

(GH/ 2881—1591

G8/T 2385--- 1980

GB/T 2386

B/T2390

GB/T 367L:1

崇料熟色测定的一股案在定

染料巾不密含旱的测是方法

染料流分细度的实方法

染料及策料中医术分的宗点位

活比染料：H值的测定

染料热移定件的测军方站

1995水济性染料整解底利箱解格比的测实S0165-11993）(B3/T :9201997

织品色度试验乎擦色中度（e915015X12：1(15/ 891 4-13:

GT/T321905

统纯品色率试验耐色度1515-02：198）统线耐减单车度试验法（c5）1034：1994）(3/ 1 4841. 1- 1034

1染料染色标雕深座学卡

GB/TG152

GB:T6678

GB/TS427

3尝求

济织品

血半度读验

时势压色牛15-！

化工产品采样总则

济滨品

劲织品

色半度成验

色度试验

3.1外规：英棕色主深棕色均格未或殖粒，(1-)

时元色牢度

化水色率度游冰地水150103：1)口华人民共和国国家经济资影警岗会2002-09-2日批准2003-06-01实#

HG/T3424--2002

3.2尺做搭K2RL的益过宽待介表1要表 1多应好K-2KL,的质量要求

1.色泌与造品

2.送开为标准品3.分

3，水不好物含量-点

b.虾过\<适过乱m产的或的盒

(，深辉

7固色路

3.热承定兰作变化！4培托

逆度变业！为1虑步怀的券

1防企型机版护状染科训检，

3.3反虚授下R1.靠织激上拍色牛魔成不低于表的规亲表2反应搭K->RI.棉识上的仰牢送染色

棉沾i

.：2：1.乳染许店相业于1门验色标满深度4来样

的抵化水

近a米

耐摩摄

利热压

采栏以此为单位，生\厂以-次馄均转产量为一北。每批采样梢数应等含G3汀一15总6中5.6的现定，新取产证位装必领完好，收样时使多杂质落人产品，卫探从桶上巾，下二部分及样，所取样与总立小行少5C66：将所取寸品充分握勺后，分装丁两个清括、1燥、率上美好的容器中，其上新斯标等，洋原产品名你，批少生产！名称，取口期、地点，个误存备。

5试登方法

5. 1 外现的评定

5.2染色兰光和度的定

一放案件应符合《T23的有X熟定5. 2. 1 染色

5.2.1.1仅盗.者

我或凝实验究用报乳车,

“个讲效验，

h登案用气落机成烘箱，

5.2.1.2礼没的配制

[IG/T3424—202

一五个150ml的忧怀挎表！规定配制轧染液。表3染浴的配制

染机标件，

案存试件，

无火歌折

1：g签通到x率池.m

3. R/L体的治以-11.[

总计租.

分别件取染（扩确率，201），入19[渗逐剂落液性水欲上加热潜解冷却至3)-4人果，落率行加人2.39/1.海案纳游液，搅件均勺，临用求加人水酸销，充分扑落解。5.2. 1.3染色操作

把终涉高·井在.银轮车上凡下含液量~长）的布举改人上述自测的乳随中注，每款度1mi.间不学量生乳：经乳做率%-80）8下预烘2%in，把1均作样在二ss烂划mir。流水清洗，待良煮.5. 2. 2定点

染机在含31.中性贝启渡中（挤比1：53)沸款15n洗常，晚下5.2.3色光和您度的还点

报GB/工2374--1别第章爬规宗理行5.3水不溶物含量的测定

信（13/于2381的退定进行

5.4水分含量的测定

技GH/1 2335从十洪进行：

5.5细度的测定

接/T的熟定进行：采用价为18关标准筛。5. G溶解度的测定

接（T3?1.1的规造适行，整解温座≥05.7固色率的测定

5.7.1置设备

a分析天半，感不大」c.：，

紫外分光光度计。

索氏脂防性出端：

5.7.2分析步张

5.7.2.1果样爷

按5.2.1定方达染色，剂案深追为20/，把创供布件分北一份，其中份证为预进作栏（试档T.历一份格小.2.1.3的说定始烘：作为培烘市样：试样），分另称求式详I成样Ⅱ1（端确车.33）待E

5.7.2.2待测铬筱的制备

11G/T3424—2002

分期把齿样！和试样止依以，接作流程流涤处是。试单转方0n.1.冷小的130m烧杯衬使1mi.允分扮半。然片把试微人预光熟胃0rr「.水的15r:家氏脂肪川出器，加热回流，车回流液无色，取出试样，用少量水户统，存个部有色满收荣到0Cml.闪容量瓶宁.冷却洲室，并用水稀拜到刻度，百月，5.7.2.3刚定

把上适！制的待测率覆.出水折变比波，用分光光度在其最大吸收波长处（约372nm分别测实息光出度值。

5.7.3分贝的友述

以压量分数)表本的试样的司色率（可按式计案：E

式中：F,

预供布样：试排了洗涤液的光理值：培烘布样：试样Ⅱ>洗辣液的光出度位：烘市样：成样质量

5.日PH值前测定

按3/T3V的规定进宁

5.9热稳定性的测定

按6比T2392的现定进行。

5.10色牢度的测定

所有色半度的测定试样接《B/4」，！的期点案成1/策色标谁深变5.10.1降单色率度的须实

时学操包牢度按《B/T3S2C的规定进行，5.10.2附选色率的测定