HG/T 3454-1999 化学试剂硫脲-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

在标准《HG/T 3454-1999 化学试剂硫脲》中，通常涵盖多个检测项目和检测方法，针对具体的质量规范和成分要求。以下是可能涉及的内容概述： 检测项目： 1.

外观：硫脲的物理特性，包括颜色和状态。

纯度：硫脲的化学纯度，一般以质量分数表示。

水分含量：硫脲样品中的含水量。

灰分：在样品燃烧后留下的不挥发性残留物。

重金属含量：包括铅、铜等重金属的含量测试。

检测方法： 1.

外观检查通常是通过目视评估完成的。

纯度的检测可能会采用滴定法或高效液相色谱（HPLC）等分析方法。

水分含量可以通过卡尔费休法或其他水分测定方法测定。

灰分检测使用高温灼烧的方法。

重金属含量可以采用原子吸收光谱法（AAS）或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。

涉及产品：

标准《HG/T 3454-1999》主要涉及用于实验室和工业用途的硫脲产品，其产品主要用于作为化学试剂，在化学合成和分析中广泛应用。

这些是符合标准的体系下，可能涉及的检测项目、方法和产品类型。具体的细节可以参考实际的标准文本或相关技术文件。

HG/T 3454-1999 化学试剂硫脲的基本信息

标准名：化学试剂硫脲

标准号：HG/T 3454-1999

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1999-06-16

实施日期：2000-06-01

标准状态：现行

HG/T 3454-1999 化学试剂硫脲的简介

本标准规定了化学试剂硫脲的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。HG/T3454-1999化学试剂硫脲HG/T3454-1999

HG/T 3454-1999 化学试剂硫脲的部分内容

备案号：3872-1999

HG/T3454—1999

本标准是在化工行业标准HG/T3454--1976《化学试剂硫脲》的基础上修订的。本标准给出分析纯、化学纯二个级别。分析纯非等效采用美国化学协会ACS（1993)标准《硫腺》。本标准与ACS的主要差异如下：

本标准比ACS标准多水不溶物和硫氰酸盐；少熔点和对铋灵敏度；灼烧残渣严于ACS标准。本标准干燥失重与ACS标准试验方法相同。除含量、硫氰酸盐、干燥失重的试验方法外，其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。本标准与HG/T3454-1976的差异为：增加了干燥失重；取消了对硒灵敏度试验。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3454-1976。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位：西安化学试剂厂。本标准主要起草人：江莉、卫文红。本标准于1960年首次发布，于1976年修订。1222

中华人民共和国化工行业标准

化学试剂

Chemical reagentThiourea

示性式：H,NCSNH2

相对分子质量：76.12（根据1995年国际相对原子质量）范围

本标准规定了化学试剂硫豚的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准

HG/T 3454—1999

代替 HG/T 3454-1976

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标难的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601-1988

GB/T 602—1988

GB/T 603—1988

GB/T 619—1988

GB/T 6682—1992

GB/T 9738—1988

GB/T 9741--1988

GB 15346--1994

滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂

化学试剂

杂质测定用标准溶液的制备

试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂

化学试剂

采样及验收规则

分析实验室用水规格和试验方法（neqISO3696：1987）化学试剂

化学试剂

水不溶物测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）灼烧残渣测定通用方法（egyIS06353-1：1982）包装及标志

HG/T3484—1999化学试剂

标准玻璃乳浊液和澄清度标准

3性状

本试剂为无色结晶，溶于水和乙醇。4规格

硫腺的规格见表1。

硫脲含量(H,NCSNH2),%

澄清度试验

水不溶物，%

干燥失重，%

灼烧残渣（以硫酸盐计），%

碗氰酸盐（以CNS计），%

国家石油和化学工业局1999-06-16批准硫脲的规格

分析纯

2000-06-01实施

5试验

HG/T3454—1999

本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量。5.1硫腺含量

称取0.5g样品（精确至0.0001g），置于500mL容量瓶中，溶于水，稀释至刻度。取20.00mL，注人碘量瓶中，加50.00mL碘标准滴定溶液[c(1/212)=0.1mol/LJ、40g/L氢氧化钠溶液20mL，摇勾，于暗处放置10min。加100mL水及20%盐酸溶液10mL，摇匀。用硫代硫酸钠标准滴定溶液Cc(NazS,O,)=0.1mol/L滴定，近终点时，加10g/L淀粉指示液3mL，继续滴定至溶液蓝色消失。取20mL水，同时做空白试验。

以质量百分数表示的硫腺含量(X)按式(1)计算：(V-V):cX 9. 515 × 100

m（20/500）×1000

空白试验硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；式中:V-——:

V --硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL;硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，mol /L;9.515-硫腺的摩尔质量CM(1/8H,NCSNHz)]，g/mol;m-—样品的质量,g。

5.2澄清度试验

称取10g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准：分析纯

化学纯

5.3水不溶物

·4号

6号。

称取50g样品，溶于500mI.水中，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定。5.4干燥失重

称取1.5g样品（精确至0.0001g），置于已在（105土2)℃千燥至质量恒定的称量瓶中，于（105士2)℃的电烘箱中干燥至质量恒定。以质量百分数表示的干燥失重(X)按式(2)计算：X(%)= ml=m2 × 100

式中：ml-—干燥前样品的质量，g;m2

一干燥质量恒定后样品的质量，g。5.5灼烧残渣

·（2）

称取20g样品，按GB/T9741--1988中4.1的规定测定。结果按GB/T9741—1988中第5章的规定计算。

5.6硫氰酸盐

5.6.1不含硫氰酸盐的硫脲的制备称取100g样品，加300mL水，加热溶解、过滤，迅速冷却，结晶。用玻璃滤过滤，用100mL乙醇(无水乙醇）洗涤，再用乙醇（无水乙醇）洗涤二次，每次用50mL。将结晶溶于100mL水中，按上法重复处理。将第二次结晶溶于50 mL水中，再按上法重复处理即得。5.6.2测定方法

称取0.5g样品，溶于20mL水中，加20%盐酸溶液0.2mL及100g/L硫酸铁铵溶液0.1mL，摇勾。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。1224

HG/T 3454—1999

标准比对溶液的制备是取0.5多不含硫氰酸盐的硫腺及含下列数量的硫氰酸盐标准溶液：分析纯

化学纯

与样品同时同样处理。

检验规则

按GB/T619的规定进行采样及验收。7包装及标志

.0. 025 mg CNS;

.....0. 050 mg CNS.

按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；

内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10.NB-11、NB-13、NB-15；隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4；外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。1225

现行