HG/T 3477-1999 化学试剂酒石酸钾-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

《HG/T 3477-1999 化学试剂酒石酸钾》是关于化学试剂酒石酸钾的行业标准。该标准中提到的检测项目和检测方法是严格控制产品质量的重要手段。以下是其中的一些相关内容：

检测项目：

外观：酒石酸钾通常是无色至白色结晶或结晶性粉末。
溶解性：检查其在水中的溶解情况。
含量测定：测定酒石酸钾的有效成分含量，以确保其纯度。
pH 值：测量其水溶液中的酸碱度。
不溶物质：检测是否存在不溶于水的物质。
杂质含量：例如重金属、铁、氯化物、硫酸盐等杂质的限量。

检测方法：

外观和溶解性检查： 通过直接观察和简单的溶解实验来确认。
含量测定： 通常采用容量分析法（如滴定法）测定有效成分的浓度。
pH 值测定： 使用标准的pH计进行测量。
不溶物质检查： 通过过滤和称量的方法来检测不溶物的存在。
杂质含量： 各种杂质的测定可能分别采用分光光度法、原子吸收法或者其他专门的化学分析技术。

涉及产品：

标准中涉及的产品主要是酒石酸钾（也称为酸式酒石酸钾），它常用于食品工业、化学分析，亦或是作为实验室化学试剂。其使用领域的广泛性使得其质量控制显得尤为重要。

HG/T 3477-1999 化学试剂酒石酸钾的基本信息

标准名：化学试剂酒石酸钾

标准号：HG/T 3477-1999

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1999-06-16

实施日期：2000-06-01

标准状态：现行

HG/T 3477-1999 化学试剂酒石酸钾的简介

HG/T3477-1999化学试剂酒石酸钾HG/T3477-1999

HG/T 3477-1999 化学试剂酒石酸钾的部分内容

备案号：3865—1999

HG/T 3477—1999

本标准是在化工行业标准HG/T3477一1977《化学试剂酒石酸钾》的基础上修订的。本标准给出分析纯、化学纯二个级别。

本标准与HG/T3477—1977的主要差异为：放宽了澄清度试验，除含量，氯化物、铁三项外，其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标推。

本标准自实施之日起，同时代替HG/T3477-1977。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标推化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位：上海化学试剂有限公司。本标准主要起草人：陈浩云。

本标准于1960年首次发布，于1977年修订。1259

中华人民共和国化工行业标准

化学试剂

酒石酸

Chemical reagentPotassium tartrate semihydrate分子式:C,H,O.K2·1/2H,0

相对分子质量：235.27（根据1995年国际相对原子质量）1范围

HG/T 3477—- 1999

代替 HG/T 3477-1977

本标准规定了化学试剂酒石酸钾的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标推中引用而构成为本标推的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601—1988

GB/T 602-1988

GB/T 603--1988

GB/T 619—1988

GB/T 6682--1992

GB/T 9724—1988

GB/T 9727—1988

GB/T 9728--1988

GB/T 9735--1988

GB/T 9738—1988

GB 15346---1994

化学试剂

滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备杂质测定用标准溶液的制备

试验方法中所用制剂及制品的制备采样及验收规则

分析实验室用水规格和试验方法（neqISO3696：1987）化学试剂pH值测定通则（eqvISO6353-1:1982）化学试剂

化学试剂

HG/T 3484--1999

3性状

磷酸盐测定通用方法（neqISO6353-1：1982）硫酸盐测定通用方法（egvISO6353-1：1982）重金属测定通用方法(egvISO6353-1:1982）水不溶物测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）包装及标志

标准玻璃乳浊液和澄清度标准

化学试剂

本试剂为无色结晶或白色结晶性粉末，易溶于水，其水溶液(100g/L)呈右旋性。难溶于乙醇。4规格

酒石酸钾的规格见表1。

表1酒石酸钾的规格

酒石酸钾含量(C,H,OKz·1/2H,0),%pH值(25℃,50 g/1.)

国家石油和化学工业局1999-06-16批准1260

分析纯

7. 0~ 9. 0

化学纯

7. 0～ 9. 0

2000-06-01实施

澄清度试验

水不溶物，%

氯化物(CI),%

硫酸盐(SO,),%

磷酸盐(PO.),%

铁(Fe),%

重金属（以Pb计），%

5试验

HG/T3477

表1(完)

分析纯

化学纯

本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备；实验用水应符合GB/T6682中三级水规格；样品均按精确至0.01g称量。5.1酒石酸钾含量

称取 0.4g样品（精确至0.000 1 g),溶于25mL水中,注人强酸性阳离子交换树脂柱中[树脂的处理及再生方法见附录A（标准的附录）7以（3～4)mL/min的流量进行交换，交换液收集于锥形瓶中，用水分次洗涤树脂至滴下溶液呈中性，收集交换液及洗涤液，加2滴10g/L酚酥指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1 mol/L滴定至溶液呈粉红色，并保持30 s。同时做空白试验。

以质量百分数表示的酒石酸钾含量(X)按下式计算：(V.-V):cx 117.6 × 100

X(%) =

m X 1 000

氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；式中：Vm

V2—空白试验氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；-酒石酸钾的摩尔质量（M[1/2(CH,O.K，·1/2H,O)J)，g/mol，117.6—

样品的质量，g。

按GB/T9724的规定测定。

5.3澄清度试验

称取10g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准：分析纯

5.4水不溶物

化学纯

**4号；

6号。

称取20g样品，溶于100mL沸水中，冷却至室温后，按GB/T9738的规定测定。5.5氯化物

称取0.5g样品，溶于20mL水中，加25%硝酸溶液2mL及17g/L硝酸银溶液1mL，稀释至25mL，播匀，放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：分析纯

化学纯·

0.0lmgCl;

...0. 05 mg Cl.

稀释至20mL，加25%硝酸溶液1mL.及17g/L硝酸银溶液1mL，稀释至25ml.，摇勾，与同体积试液1261

同时放置10min后比浊。

5.6硫酸盐

HG/T 3477 -- 1999

称取0.2g样品，溶于10mL水中，加20%盐酸溶液0.5mL酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所垦浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：分析纯

化学纯

与样品同时同样处理。

5.7磷酸盐

..0. 01 mg SO43

...0. 02 mg SO..

称取0.5g（化学纯0.2g）样品，置于铂埚中，加热炭化，于（650土50)℃灼烧至白，冷却，加5mL水及5mL硝酸，蒸干，残渣溶于5mL水（必要时过滤），加2滴饱和2,4-二硝基酚指示液，用10%氨水溶液调至黄色刚刚出现，再滴加13%硝酸溶液至黄色刚刚消失，稀释至10mL后，按GB/T9727的规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准比对溶液。标推比对溶液的制备是取含 0.01 mgPO,的磷酸盐标准溶液，稀释至5mL,加2 滴2,4-二硝基酚指示液，滴加13%硝酸溶液至黄色刚刚消失，稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。5.8铁

称取2g样品，溶于20mL水中，加100g/L盐酸羟胺溶液2mL，播匀，放置5min，加乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH～3)2mL及2g/L1,10-菲罗啉溶液2mL，摇匀,放置10min。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。

标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：分析纯

化学纯

与样品同时同样处理。

5.9重金属

....01 mg Fe;

..*0. 02 mg Fe。

称取2g样品，溶于20mL水中，加30%乙酸溶液0.2mL后，按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铅标准溶液：分析纯

化学纯

与样品同时同样处理。

6检验规则

按GB/T619的规定进行采样及验收。7包装及标志

....0. 01 mg Pb;

.0. 02 mg Pb.

按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；

内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15；隔离材料:GC-2、GC-3、GC-4；

外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。1262

A1仪器

HG/T3477—1999

附录A

（标准的附录）

强酸性阳离子交换树脂的处理和再生方法A1.1交换柱材料：玻璃管或聚乙烯管。A1.2交换柱内径：10mm~20mm。

A1.3树脂床高度：约400mm（膨胀后树脂体积占交换柱高度的2/3)。A1.4树脂颗粒度：0.2mm~0.8mm。A2处理方法

取适量的强酸性阳离子交换树脂于烧杯中（干树脂，应先用饱和氯化钠溶液浸泡，再逐步稀释氯化钠溶液，以免树脂膨胀而破碎），用水漂洗至澄清后，加水浸泡12h～24h，使其充分膨胀。排去水后，加人95%乙醇浸泡24h。用水洗至无醇味后，加人1+3盐酸溶液浸泡2h～3h，用水洗至中性，加人100g/L氢氧化钠溶液，浸泡2h～3h，水洗至中性，再用1+3盐酸溶液漂洗，并漫泡24h，经常搅拌。用1+3盐酸溶液漂洗三次。

将上述处理的树脂装人交换柱中，用1+3盐酸溶液400mL以10mL/min的流量洗涤树脂，再用水洗至洗液呈中性。用水浸泡，备用。A3再生方法

将失效的强酸性阳离子交换树脂移入烧杯中，用1十3盐酸溶液漂洗三次，并浸泡24h，经常搅拌。将盐酸溶液排尽，再用1+3盐酸溶液漂洗三次。将上述处理的树脂装入交换柱，用1+3盐酸溶液400mL以10mL/min的流量洗涤树脂，再用水洗至滴下溶液呈中性。用水浸泡，备用。1263

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 3477-1999 化学试剂酒石酸钾》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG/T 3477-1999 化学试剂酒石酸钾》中适用范围中的所有样品。