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GB/T 16484.13-1996 氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法 氯化铵量的测定
标准中涉及的相关检测项目
标准《GB/T 16484.13-1996 氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法 氯化铵量的测定》中提到的所有相关检测项目和检测方法如下:
检测项目:- 氯化稀土产品中的氯化铵含量测定
- 碳酸稀土产品中的氯化铵含量测定
- 重量法(Gravimetric Method)
- 氯化稀土产品
- 碳酸稀土产品
GB/T 16484.13-1996 氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法 氯化铵量的测定的基本信息
标准名:氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法 氯化铵量的测定
标准号:GB/T 16484.13-1996
标准类别:国家标准(GB)
发布日期:1996-07-09
实施日期:1997-01-01
标准状态:现行
GB/T 16484.13-1996 氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法 氯化铵量的测定的简介
本标准规定了氯化稀土、碳酸稀土中氯化铵含量的测定方法。本标准适用于氯化稀土、碳酸稀土中氯化铵含量的测定。测定范围:0.30%~5.00%。GB/T16484.13-1996氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法氯化铵量的测定GB/T16484.13-1996
GB/T 16484.13-1996 氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法 氯化铵量的测定的部分内容
中华人民共和国国家标准
氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法氯化铵量的测定
Methods for chemical analysis of rare earth chloride and carbonate-Determination of ammonium chloride content1主题内容与适用范围
本标准规定了氯化稀土、碳酸稀土中氯化铵含量的测定方法。GB/T16484.13-1996
本标准适用于氯化稀土、碳酸稀土中氯化铵含量的测定。测定范围:0.30%~5.00%。2引用标准
GB1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定3方法原理
在氢氧化钠存在下,于蒸馏瓶内通过水蒸气加热试样,用过量标准溶液吸收分解出的氨和水蒸气,过量硫酸从氢氧化钠标准溶液滴定从而计算出氯化铵的含量。4试剂
4.1盐酸(1+1)。
4.2氢氧化钠溶液:将40mL氢氧化钠溶液(500g/l.),通过蒸馏装置先除氨。4.3溴甲酚绿-甲基红指示剂。
4.4无氨蒸馏水:在蒸馏瓶内加入1000mL普通蒸馏水,加0.1ml.硫酸,加热蒸馏,弃去100ml.初馏液,接取其余馏出液保存于带磨口的玻璃瓶中。4.5氯化铵标准溶液:称取经100℃烘2h的光谱纯氯化铵2.0000g溶于2000mL无氨蒸馏水中,此溶液1ml含2mg氯化铵。
4.6氢氧化钠标准滴定溶液(0.2mol/L)4.6.1配制:称取20g氢氧化钠溶解于2500ml.水中,加入0.25g氯化钡,静置2~3h,加入0.25g硫酸钠,充分搅匀,静置24h,清液移入塑料瓶中。4.6.2标定:称取0.5000g预先在105C烘干2h的苯二甲酸氢钾于锥形瓶中,加入100ml.无氨蒸馏水(4.4)溶解,滴加了滴酚指示剂,用上述氢氧化钠溶液滴定至红色不褪,即为终点。平行滴定三份,取其平均值。
按公式(1)计算氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度:m
C= 0. 204 2×V
式中:c---氢氧化钠标准溶液的实际浓度,mol/L;国家技术监督局1996-07-09批准(1)
1997-01-01实施
GB/T16484.13—1996
V——滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mL;—苯二甲酸氢钾的质量·g。
4.7硫酸标准溶液[c(1/2H,SO)=0.2mo1/1)4.7.1配制:移取25.00mL氢氧化钠标准滴定溶液(4.6)于250mL锥形瓶中,加入80mL无氨蒸馏水,滴加3滴溴甲酚绿-甲苯红(4.3)混合指示剂,以硫酸标准溶液(4.7)滴定至红色为终点,平行测定三份,所消耗的硫酸标准溶液(4.7)体积的极差不超过0.1mL时,取其平均值。按公式(2)计算硫酸标准溶液的实际浓度:C2
式中:c2硫酸标准溶液的实际浓度,mol/L;Gi·V
c,\~—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;V,——移取氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;V消耗硫酸标准溶液的体积,mL。5仪器
5.1碱式滴定管。
5.2水蒸馏装置。
6试样
将试样破碎,迅速置于称量瓶中,立即称量。7分析步骤
7.1测定数量
称取两份试料进行平行测定,取其平均值。7.2试料
按表1称取试料,精确至0.0001g。表1
氨含量,%
>1. 5~~5. 0
7.3测定
试料,g
(2))
将试料(7.2)置于100mL烧杯中,氟化稀土试料用10mL水溶解,碳酸稀土试料加10ml.水,10mL盐酸(4.1),搅拌溶解,试液从加料口注入预先盛有氢氧化钠的溶液(4.2)的蒸馏瓶中,用水冲洗器壁九次,接好仪器装置,加热蒸馏至沸并保持30min,冷凝管出口以预先盛有20ml.硫酸标准溶液(4.7)的锥形瓶接收,至接收液为200~250mL,取下,加5滴溴甲酚绿-甲红混合指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液(4.6)滴定至蓝绿色即为终点。8分析结果的计算与表述
按公式(3)计算试料中氯化铵的百分含量:394
GB/T 16484. 13-1996
NH,Cl(%) (cV- cV)× 0. 050 5 X100
式中..--硫酸标准溶液的摩尔浓度.mol/L;V,—硫酸标准溶液的体积,mI.;C2-氢氧化钠标准滴定溶液的摩尔浓度,mol/L;滴定时所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;V2
m—试料的质量·g。
9允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2
氯化铵含量
>1.50~5.00
附加说明:
本标准由国家计委稀土办公室提出。本标准由广州珠江冶炼厂起草。本标准主要起草人来现来。
充许差
(3))
现行北检院检验检测中心能够参考《GB/T 16484.13-1996 氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法 氯化铵量的测定》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。
检测范围包含《GB/T 16484.13-1996 氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法 氯化铵量的测定》中适用范围中的所有样品。
测试项目
按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《GB/T 16484.13-1996 氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法 氯化铵量的测定》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。
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4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。