北检(北京)检测技术研究院
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GB/T 17413.3-1998 锂矿石、铷矿石、铯矿石化学分析方法 火焰原子吸收/发射分光光度法测定铯量

北检院检测中心  |  点击量:20次  |  2024-12-20 15:32:26  

标准中涉及的相关检测项目

以下是根据标准《GB/T 17413.3-1998 锂矿石、铷矿石、铯矿石化学分析方法 火焰原子吸收/发射分光光度法测定铯量》的相关内容,包括检测项目、检测方法和涉及的产品:

检测项目

  • 铯的定量测定。
  • 硅、铁、钙、镁、钠、钾等干扰元素的处理与扣除。

检测方法

  • 火焰原子吸收分光光度法: 利用铯在特定波长下的吸光特性进行定量分析。
  • 火焰发射分光光度法: 通过检测铯原子发射的特征光谱线来测定其含量。
  • 背景扣除技术: 针对干扰元素的特性对检测信号进行修正。

涉及的产品

  • 锂矿石。
  • 铷矿石。
  • 铯矿石。

该标准专注于铯含量的精确测定,适用于锂、铷、铯矿石相关的质量监控与分析,同时对同行业中火焰光谱法的使用提供了规范性参考。

GB/T 17413.3-1998 锂矿石、铷矿石、铯矿石化学分析方法 火焰原子吸收/发射分光光度法测定铯量的基本信息

标准名:锂矿石、铷矿石、铯矿石化学分析方法 火焰原子吸收/发射分光光度法测定铯量

标准号:GB/T 17413.3-1998

标准类别:国家标准(GB)

发布日期:1998-06-17

实施日期:1999-01-01

标准状态:现行

GB/T 17413.3-1998 锂矿石、铷矿石、铯矿石化学分析方法 火焰原子吸收/发射分光光度法测定铯量的简介

本标准规定了锉、铆、艳矿石中艳含量的测定。本标准适用于铿、铆、艳矿石,也适用于担、妮矿石和稀土矿石中艳含量的测定。测定范围:火焰原子吸收法:10X10-‘一1.0X10-z氧化艳;火焰原子发射法:1.0X10-‘一1.0X10-Z氧化艳。GB/T17413.3-1998锂矿石、铷矿石、铯矿石化学分析方法火焰原子吸收/发射分光光度法测定铯量GB/T17413.3-1998

GB/T 17413.3-1998 锂矿石、铷矿石、铯矿石化学分析方法 火焰原子吸收/发射分光光度法测定铯量的部分内容

1c5_73.060

中华人民共和国国家标

G/T 17413.1--17413.3 1998

锂矿石、矿石、矿石

化学分析方法

Methods for chemical analysis ofLithium,Rubidium and Cesium ores1998-06-17发布

1999-01-01实施

国家质量技术监督扇发布

B./17413.3·-1998

近年来,地质矿产部实整系统对检有、稀土元的试,做大基工作,积果「极其丰留的经验,不方法的质基求平已达到标难要求,本标准在现有分析方法中,按准、先逆,简便、实月源测选制订。本标准的陷录A是赫准的附录。附录B是提示的附录,本标准由中华人民共和医地质矿产帮提出。术标准由地质产部沈陷综台光矿测试中心技求江口。本标准起草单位,矿新南家练合岩矿测试中心。本标准主要起草人:陈,

中华人民共和国国家标准

锂矿石、铆矿石、艳矿石化学分析方法火焰源字吸收/发射分光光度法

测定量

Methnds For chemical analystg of Lithipm,Rubidfun anl Cesium ores-Determinatinn of Ceslum conten1-Flaane atomlc absurpliun/emiasion specirophotometrlc method1范围

本标准规定了课、伽、艳矿石中他含的漫定。GB/T 17413. 3-998

本标准适用于望,,艳矿右,也适用于想、靓矿石析土矿石中个城的划定,定范用,火焰原子吸收法:10×101~1.0×10-氧化火始原+发射送:1.0×10*--上,0×15-2氧化铲.?引用标准

下列标准所包含的杀文,通过在本标准中引月而构成的本标准的杀文。本标准出脱时,所示版本均为有效,所·有标准部会谦修汀:使用本标准的答方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB1.4一88标准化工作寻则化学办所方法标准编写基本规定GB/T14505一93若石和矿石化学分析方法总则及-般规定3方法报要

试料经氢氛酸,矾酸分解,对含微量氧化钝的样品,分取部分提取液,用氨水和碳酸较处离缺,减上金网对含氧化艳母较高的样品直按分取提取液,再1人尝基钟盐作为消电离剂,在1%统龄价质中,了原了吸收分光光质计上,波长852.」nm处,使用空气-乙快火格,测定氧化艳的吸光度或发射写度

4试剂

4.1氨酸(l.13 g/mL)

4.2蔬酸(1+1),

4.3需化钾潜液m(K,0)30mR/ml.称取17.氧化钾

4.5单快液NH,HCO-NH心O0NH)=-100g/L4.6糖酸铵游液 p(NH,HCO,-NH,COONH,>=10g/L.4.7氧化艳标催减

4.7.1称取0.6974光满纯氟化铠(105~110烘2并胃保器中冷却至室温253m.烧国家断量技术监督岛1998-06-17批油12

199901-01实施

心/117413.3—1998

,水滚解后入空瓶中,用稀释至刻度,插等。比溶做含化丝1.7.2移收25.(00mL款化池标瑞落液(+.7.1),背于501aT.溶量一,用水稀摄至双遵,遥列,比落继:ml含数菜铠,

5收器

51原子吸收/发射分光光度开代塞长效成或连续产诺知告标校止正器)5.2询单元案空心能板灯。

5.3(仅器1行最条件下比达到下刻指标的原子吸收/发乐分先光度计,均可使用,精密度:用录高浓度的标准溶浪测止10次吸光或发射强度,式标准候差高不器过平尚吸光度或发射强度的1添而最法成的标准溶波(不是案标准落减测10改吸光度或发乐强度,儿标准偏差应不超立靠商燃质标在落平动吸实或发划强度的,5,计节公式况附录A,了作出载线性:将工作曲践始求度等分成五段,最高段的吸光度产值与最低段的吸光展案位之计,应不小于 0. R5 :

假器工作斗总录。

6分析步骤

6-1 试将

试祥粒度应小于74,汁F105预爆燥2-4h.些于十燥器中,冷部至室温,投表上称取试样:

表1称取试样压

此化糖含位

r: 1-0. 5

>0. 05~ 0. 1

26. 1-t. 5

2·0. 5~-1.

6.2空自试验

1.0000±000

6. 5. n+n. 030 5

-. 2. 0=0, 300 3

c. 15c n=n. non 3

0. 10 0 -U, 333 3

法滤总华机

分联试液体识

荫同试科做不心十2空有试验·所用试剂损取白同一瓶试剂,6. 3检正试验

陷同试料进行同些型标推试样的!分折6.4谢进

人配酸:4.21

. 4. 2

6.4.1将(G.1)置丁销垢(聚四氯乙世城》,月少基水泊.均15氢需酸(.J).9m统乾(.2),背」中温比热质主热分解,热变至小体积视试料分解情品,必账可加人泉报婴处理!次)待品完全分解,加蒸发至三氧化白烟至常,取下,格却,加人1mL靠稳(4,2),水2mL,电热书上订热,使盘类部解,取下,冷知至室混,将溶液移入50叫.等量断白,所水矫释全刻度,搭勾,放溢清(A液)

6..试料中氧化绝在>0.GC%1.0范用时控表1升股试滤A液管于5CL要量班中,人5ml.其化洱液(4.).加人研醚(1.2).用水谢率至剂度,捉与(B液).6.4.3或州中含款他左C.C01%-00C5范压比-接表分取试液A液>置于100m烧杯中,消加热,性热人3--1正1水(4)沟液冷知片,加5mI.酸落液(5),快速海能过干13)ml烧格中,用碳鼓铵诺液(4.6\洗涨烧砂3次,沉淀(%~10)次,将滤酒置于电热板工*发范焊至小本积,加9.2ml,伤酸(4.2).入10ml.比色需中,9.5nL氧化落微(4.31.开水稀释到,杀13

(凌),

A/T17413.3—1998

6.4.1按收器作条件(5附录B),测量B微戒C液中氧化艳的吸光度或发谢强度,同时逆行标系列的过整,质工作线上否得柜应的鼠花艳益。6.5上作曲线的络

移取3.0.0.1.0m.2.00.309.1.005.0Cml氧化绝标带路然(4..2)分别置于-矩59m密证能中,入1aL酸(.2)放5m料化落液(1.3)用水催降单刻息报勾:按仪工作条件测举化铠药吸光息或发的强具,以氧化绝量火撒坐标,吸出典或发射强虑火纠尘标,禁制工作出线分析结果的计算

按一式计免氧比铠的宵:

(m) m) × 10-t × V

wC0)/1C-9

式中:m,—

从工作肿线上查偿试料游液的氢化艳量·g:众工作曲线1.查得惊亡试验(6.2)的氧化钝单,期!分试料落液体积,mL

试料商液总休料.m.

8精密度

表2吸妆然精密

金范,

17.7--3:70

其复性

再迎你

R=2- 45n+ 0. i25 ㎡

本摘密度数据是在1005~196年,由四个实对五个水平的试样所做的试验确定的表5发射法精密度

含国0

1.5--305 0

重性r

= C. J16 6

再现性R

本精密取数抛是仁19%~:995年,由六个实验查对六个水平的试样所做的试验中确定的,CR/T17413.3-.1998

附录A

(标准药附款)

原子吸收/发射分光光整法量低糖替相对标准偏费的计按高浓度帜准培波与最低够追标落测量消诺数的指对标准偏养计管公式妇下,S.

式中,

其高液度标准案液测血值的用刘标准偏差;S。报低胶度标低落滤测母值的相对标准谢差7—量冶浓度标准游波测基查的平均俏,心--品高欲压标难溶液第次测定的测既值目行--一最低浓底标准将液制量值的平均值:Q:

段低涨质标推落液第:阅实的树世值,利定资数

(据示舒附录)

标准的有关说明

使用立15C-80滚学原子级收分光光奥计的多专工作条件你表表2表BI火原子吸收法雾考工作条件电流

单色器选带

您高度

空气玉为

火焰原子发射法参考工作杀件

潮烤器高度

空气压污

乙决玉力

Z快压小

积分性间

积分而间

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB/T 17413.3-1998 锂矿石、铷矿石、铯矿石化学分析方法 火焰原子吸收/发射分光光度法测定铯量》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB/T 17413.3-1998 锂矿石、铷矿石、铯矿石化学分析方法 火焰原子吸收/发射分光光度法测定铯量》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《GB/T 17413.3-1998 锂矿石、铷矿石、铯矿石化学分析方法 火焰原子吸收/发射分光光度法测定铯量》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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