北检(北京)检测技术研究院
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GB/T 17474-1998 烃类溶剂中苯含量测定法(气相色谱法)

北检院检测中心  |  点击量:10次  |  2024-12-20 16:26:22  

标准中涉及的相关检测项目

以下是根据《GB/T 17474-1998 烃类溶剂中苯含量测定法(气相色谱法)》的相关内容,合理编排和标注信息的回答:

一、检测项目:

标准《GB/T 17474-1998》中主要涉及的检测项目包括:

  • 烃类溶剂中的苯含量。
  • 可能涉及的其他成分(如非苯烃类化合物)以区分苯和其他物质。

二、检测方法:

本标准规定了以气相色谱法为基础的检测方法,用于测定烃类溶剂中的苯含量,具体步骤包括:

  1. 样品的准备和稀释。
  2. 气相色谱仪调试(柱长、载气类型及流速、温度控制条件等)。
  3. 使用内标法或外标法对苯浓度进行定量分析。
  4. 以保留时间等判定苯的存在并进行量化计算。

详细的色谱条件设置以及校正标准的使用规范也在标准中有具体说明。

三、涉及的产品范围:

本标准适用于以下产品中的苯测定:

  • 多种类型的烃类溶剂(如石油溶剂)。
  • 工业用途溶剂(如油漆、涂料用溶剂)。
  • 其他可能含有苯的有机化工材料

通过该标准,可为相关领域的质量控制和安全要求提供技术依据。

GB/T 17474-1998 烃类溶剂中苯含量测定法(气相色谱法)的基本信息

标准名:烃类溶剂中苯含量测定法(气相色谱法)

标准号:GB/T 17474-1998

标准类别:国家标准(GB)

发布日期:1998-08-20

实施日期:1999-01-01

标准状态:现行

GB/T 17474-1998 烃类溶剂中苯含量测定法(气相色谱法)的简介

本标准适用于气相色谱法测定烃类溶剂中浓度范围为0.01%(V/V)~1%(V/V)的苯含量。GB/T17474-1998烃类溶剂中苯含量测定法(气相色谱法)GB/T17474-1998

GB/T 17474-1998 烃类溶剂中苯含量测定法(气相色谱法)的部分内容

1CS75.DBC

华人民共和国国家标

GB/T17474 - 1998

烃类溶剂中苯含量测定法

(气相色谱法)

Standard test method for benzene in hydrocarbonsolvenis by gas chrurtatography1998-08-20.发布

1999-01-01实施

国家质量技术监督厨发布

CB/T17472--195E

本标准等效果用美国析料汀试验会标准ASTML4357一4经类穿剂中获含量的气相色谐测定送

本标准与A5TM134367—S4的主要楚异:1本标准在采用A5TMM4357一的7用标准时,采用我国相对盘的当家综准,对于ASTMD13679所5用的ASTMT>3606车用汽油和航空汽池中来和来含邀测定的标临方决$.两标准尘方法原卵上相同,文中并提到具体即用内客,因此,负本标准中不再引。2.本标准龄ASTMD4367--S4提供的色送系统和色谱条件外,增加了填选择的色系统和色潜件,对下A$7MD4367一94巾所采用的非极性预切柱本标满均切了可送握我体类型:对于极性分析杜,采用了国产同类型固定相,同时降低了所用国定相的配比,对分离废有罚改辨。概国产固定相的性能,对芭谱柱老化案作和分折条件略微了改变,3.本标准增加了保用20C时苹和试样的密度,将到定站果由体积百分激换算火质量百分数的换产公式。

产标准由中国石油化工总公司提出。木杯第山中国石油化工总公司石油化工科学研实院归工。本标硅起悼单位,中围不油化工总公可石油化工科学延究溉,本标注主要起草人李长需,协海座陈锂爱。1范圈

中华人民共和国国家标准

烃类溶剂中苯含量测定法

(气相色讀法)

Suandard lestmethod forbeazene La ydroerrlontsolveals by gas ebromatogruphyGB/T174741998

1.1本标准适明+气相鱼谱法测定烃类挖剂中堆度范周为0.01K(V/V)-1%(V/V)的本含量,1.2本术标准涉及呆些有位验的栏料,操作和设备但是.北宽灿与此关的所有安全题都提出建议.内此,时户生使用本损准之的应文造当的表全和防护情施并确定有适用性的管理制度:1.3对于涉及的危险品的自关台息,请参阅有关件危险品数据于册.对下危险性的特别说职,请参院剪74.

2引声标猫

下刘标准包括的条文·通还引而构成为本标准的一部分。除非在标准中另有明确规定,下述引用标准部应是现行有效标证

GB/T1756下腋体手工收样法

心H/6S30流体化工产品采样通购CB/T22化学试剂气相公谐法通则3方法概述

舍有内标物质工制的待测试入双性到统。试先经过装项有持极性间定相审茎硅酮的填充,卒组介按照沸点顺片进行外畅。当辛烷冲洗出来后,将滞点大于章焕的矩分反吹出去。佛点小子辛烷的渠分随后送人装有强极性固定相I,2,-三(鼠传乙氧基)西烷的色谱岸,使芳论和非等泾分离。沈当的组分买用常检测器核测并记录色消图,根据红分及内物的峰面积进行定盘,4意义和应用

采被认为是一类有率和政所物质。了解落剂中药莱含盘有利于估计沿剂对使用者可能带来的损链康的危险注。但层此错注的的并不是要估这种危验性,5设备

5.1色仪:任何带有反吹系统和火均高了化检测器以及可以在表1的件下操作的气色谱仪:检测记畏系统在量大灵域虚时必须对1落含量为0.05%(V/V)的试择产生4mm的响应。5.2色诺柱:一根长n.8hl.外3.2mm或长3.0m,外轻3.0mm,径2.0m的不带销色错卡长4.3ta.外径3.2mm或长4.m、径3.0m1.内径2.Uam的不钢谱析5.3记录磐,母程为1V.均应时向不大于25,最大弹音水平不大满量程的士U.3%。国索质量技术监督届1998-08-20批准1999-0-01实范

5.4微邀注时器:6.

GB/T 17474 1998

5.5移减管:)ml.和2ml.-般小度为0. C1mL5mL10ml.和20mL5.6容盘瓶:100mL

5.7电子拆效器

5. 8真空家。

5.9真签旋转蒸发仪,

5.10网房烧瓶:500mL.道合与转蕊发仪相连接。5.11红

表1活用下经类整剂小舒浓度未含单测定的收器条件聚统!

检视器

产游托

外径,mm

内径,元m

固定相

我性\

武化堂

检迎器

重量mL/ni

记来仪量理

线连,mm/min

吹时包,in

全分折时,un

火焰高子化晚测器

圆根,不锈年兰

(A)甲基硅用.1C%(m/m)

(D)TCEP.2.5(/m)

率统2

火陷高子化测器

到根,不与相并

(A)E.G(B)1.6

(A)甲基逆属,1DK1m/m:

(RTEP.1S(m/m)

(A)白色陆题土体酸深,690A7烷止获体F3~2)月(>红色谨土戒体,酸,-100(红包赴掌十热体,脸先别~JC江重包谐杜或阳风

1)当采用双气路火陷高于化检副益时,应使用热考柱,采用说明:

门表1中统上等同于ASTM[M36791中录停,地加了可世造择的系续22

6试剂和材料

GB/T 174741998

6.1试剂纯度,不低于分析纯:在领先查明试剂月有足够的良不率彤响测定的准确度时,也可他用其他级别荐给剂。

6.2丙配。

6.3 条饮

6.4红包炜满土教体酸流,~1日:白色违路主载体,配然,~80日。6.5氧气,续起不低于99.约%。

6.6葱气;纯度不低于99.9%。

6. 7 氧气:纯度不低7 99. 5S%。6.8甲醇,

二载甲烷,

纯大于()

6.11基硅酮。

21.2.3-=-(2-氯蒸乙载基)丙烷(TCEP)。6.12

5.13校正标准样品:

5.13苹,纯忘大于99长/m

6.13.2异烷纯人+s%m/m)

6.13.3正王烷:纯度大于%(m/ml。7危险性说明

7.1许多经类落齐为有奇易燃品,使用时应小心单快:本实验过限中停用的甲醇,载仿、二多且烷,酵,:酮苯于烷为泡险或光虽

7.?茉为易择发利点然品,小心操作以免若火,举是有毒致物质,吸人热气,皮肤提触或误会可导致急吐或强性中存。

日弟样

按胜GB/66B3剪GH/T4756采样

9谱柱的制备

9.!色读性填料的筛备

接照下述)去准备10必

9. 1. 1 称取 45 g白色残像+截述,胃:1 50c mL 烧报中,将 5 g 甲基硅配超于大约 50 mL 等闭中。将甲基娃酮的氛仿游波倒人装有载体的瓷瓶中,将境鼎与施转然发仪相连接,接好点空乘,房动施转蒸发仅并打开红外灯,直至混合物混合均划井并完全千遇。9.1.2弥取85(或75>红色础土件置于500T.烧瓶中,格15g或2g)TCEP落于20L丙翻,倒人装有载体的烧瓶中,格烧瓶与裤转蒸发仪逆接,磨好再空泵,自或施转蒸发恪,在小于100公下使据合物强合均并完全士焕,9.2任谱性的制备

采用说明;

17追可果质之也硅烷化整体,

GB,T 17474 -1998

9.2.1按如下出聚清洗不锈制誉在柱管的一端逆接一个验率需让产使其直立,生下毕出下处收个您杯向满斗中加人Gml.知单境,片使其流过柱管流入烧杯,向两牛中加人50mL州酮果豆此油洗接作。收下两斗,并将柱管与空气气路相理,用净化空气将柱肾中溶刻吹下92.2采用如下步将0.8m(或1.5m)的色杜(非A)境以中基走前同相见!.1.1).4.%m拍色逆柱(社B)填以TCEP固定相(见.1.2):预光将杜A和持乃制成符个仪望安装的形状,将的一端塞以新网与再空系相逆,杜内另·端连接个小漏斗、打开其空余,将适数的值定扫城料经满三琪人柱中垒佳管填满。点充程中,轻轻地教市色谱持使用电子摄器尚色潜持,使得装域齿勾.取下需斗,并关掉片空系,款端心正的网忘相到:并来上网

9.3也可使用等合表1.5.2.5!和9.2要求的症品色谱,10仪器准备和案件建立

to.1色滤柱的者化

TO.1.1根据因定相TCFP最高变用祖度限制深月考化杀件1理2。TO.1.2老化条兴

按照图1所示接柱A和柱B.将持A入日与气化室相连,调节氢气缺气流速到约UmL/Mir按照表2中的时问表老化色讲杠

表2色潜注老化此同表

老化案作1

色造主A和月

逼度,

色谱排

时间h

控弃下

希化茶件2

色潜兰F

许排口

图1色谱系统连换示意图

10.1.3老化条件2

tE/T17474-1598

10.1.3.1按照图1所示,将社A入口汽化室作连,调节短气或气治速至

10.1.3.2按激图二就求连接A书H.调节氢气或款气流速到约4>ml./min恩表81的证国表管化包诺传B

10.2将件的出口与检测器划连接·接照表」所示设定操生条性,先将构测系统关闭,检右系统的气性.

19-3色谱柱流鼠的调

15.3.1使用短气或效气性载气。10.3.2将医置于正状志(见围2a)调节阅A以求得所需的责量见卖1),柱流且从检测出得。

10.3.3将阀州技吹快态(见两2

ta:正带牧念

色源:间

(b)系收特惠

图2色满气路系统示就图

都考气站

轻测路

10.3.4红无控别系:将阅以上前状冷到反咬次态反克引换乱选,回时脱筛辈载,阅或接前后的尚短不能有明显的变动或源称。如果茎线发生了变化,轻些电调节国以张得平您的线(然绒单问滞移说系统内在在通点)。

10.4确定反咳间

不问的性需统存在不同的发咳时间:总到弦照与下步文疏定:10.4.1前号会5%(VV)异不将-1烷很合物,系统行十:掌状态下,采用11.3催述内进择技术间系统注人1L异享境正主焙设合物,记录负诺图白到正主统全部流出:记录笔回到基线。用称案记录从过择到辛境出降后的录笔同到基线所用的时间。比的时全商的异辛势流出也挂而没有正王烧流山。反政时间接近此时间的半范出为3~15。1.4.2重复此进样操作,清在送定吹时间所将系统微于厌次状态,所件色增图这使异完出同时采用说明:

1产定使用两用不同的化

正正惊解很小或后不到止于烷的峰GB/T77474-1998

10.4.3技照实际带要,直复议上操作,其至得到的色谱图中全部升辛婉止峰而正王不出峰或出蜂很小,在后续的控止和分新过中,都必织照此确定的良收时间进行授作。11校难

11.下标准较

按瓶如下步骤准备莱含量范带为0始(V/V)~1%(V/V)浓度的标准溶液:按照表3所示,分别量取一定体积的苯放入50ml.的存盘报中,车室漏下用异辛烷程样率刺烹,并源合均

表3配制标注溶液所的蓝体积

标栏浓型X(V/V)

11.2校正标准潜液

糖确量致0.5m2工版放人100ml容量就出,用考3中第一个标准落需耗至裂率,湿合均匀.用其他每个标准整凝型意此求程,71.3、色谱分护

用10.3和10.4中建立的条件,控照下然操作收各校证标准管液进烊并记录色谱:将5以假量让射器,用校压标准客液据洗次资,吸取3.校工标准游液,是走气型:慢按地将添液挡出至注射器中器有1叫浮液,将注射器针头摄净,然后向后拉在射器及入1山等气。将法射器插人汽化室,并快速将校正标推被法入兴化室。

注。此进述控术布利平灰得实悦则弥的包范峰,11.4标准质线

周常规为法测量萍和工解的色增峰而租(见注】),计算年与丁色谱峰面积的!比值。按照图3方式由萍含量对诊比值作图,很到标准曲线。必须进行此校可过程以保证整个色谱系统择作正常,问生任一微度的样品均没有超出咨部分响成的线忙范的,包括色谱持,格制器,租分仪及其他部分,校正归线应是线性的(见注2),同时磅完务组分并保雷时间,以便格来定性时储用.师1资中关糖密资的表逆受报据权分仪或疗线的计序机的站采计原保米,计精害度不造用于录也的权分方达或格血积计算法

2如乐标准曲战战性将,则可以利思最小二兼势遭立战性方程并计片拍关系数,第1章的音度效据是中标准续得案的,不适用丁使用然去方程及推关品效的情非。6

12试验步驿

GH/17474—1996

包带系系丝,

围3逆含缺定标滑曲线

12.1试详落准确盘收0.5前于100瓶十,用试?杯至度泥含=为。12.2在1U.2、10.1摸述的么谱件下采113的进样技术进挡,并记录色谱图比,在即就定的区吹叶间F将医下吹状态,以需止正必费的组分进人色道三,12.3根居保留时确定色造图中年及下的些,典型的色谱图元图4..注,当杀州前述色注时,包括峰两出村店为正券活,苯,酮新甲本,12.4用带现灯快测定需及下酮的色谱峰病积,1G

13计算

:米压系流

GB/T17474—1598

图典型能相色图

(b)朵用系说室

13.1计算试样中莱峰自观了配峰所积的比供,从标疫曲线上读出比值相应的试样举的体种占分含载。

13.2如是试伴来含盘以质单分教Y换算

5 P =(X/.) × 0 R341

含/)

式中;X—

2时,试常的意寓8/m

——15.6℃时.试样的密度,

0.8789——90C时,苯的密度.gcru.8844:-15.6c时.的遇度m。

果用说明

标准增了采用试事名时纠患非行决产的公式,8

14报告

GB174741996

萃的林积处含或质基分含以.精哺剃,0515糖密度和俯差

15.1密度

精案度录尚手个实整空对7种品包括1庚烷,在脑油儿冲落齐油,斗萍养车两个不同的H制的现忘结统!来。向年最可不合非的落剂分加入.%~的,当点度12时,实验室内非们差步4%当度为4非实验室问的偏差为2,在比标降情差的基础上,在05不的肾信水卡1-技照如下坏准判断测定结年的可享性1复

两个结果,每个为两次乘名测定的半均值回换作人负在不叫日期通,两个结果之节成不尺于 [: 127%,

15.1.2形性

两个销果.每个为内次重友测定的心均值,山问实验室的揉作人只张得·必个结果之差应不大于c.353%

15.2候差

南于设有获得种物员以有标端值呼供别试,本标满得差末程言:

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB/T 17474-1998 烃类溶剂中苯含量测定法(气相色谱法)》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB/T 17474-1998 烃类溶剂中苯含量测定法(气相色谱法)》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《GB/T 17474-1998 烃类溶剂中苯含量测定法(气相色谱法)》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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