QB/T 1864-1993 电位溶出法测定化妆品中铅

标准中涉及的相关检测项目

标准《QB/T 1864-1993 电位溶出法测定化妆品中铅》主要涉及以下方面：

• 铅含量：该标准集中于通过电位溶出法测定化妆品中的铅含量。

• 电位溶出法：这是一种用于测定样品中重金属含量的电化学分析方法。具体步骤包括样品基质的预处理、溶液的制备以及利用电化学仪器进行铅含量的测定。

• 化妆品：该标准适用于各种类型的化妆品，包括但不限于护肤品、彩妆产品、洗发和护发产品、香水、除臭剂等。这些产品都可能会因生产过程或材料中的杂质而含有铅成分，因此需要进行检测以保障安全性。

通过电位溶出法的检测，化妆品行业能够更有效地控制重金属的含量，从而保障产品安全及消费者健康。

QB/T 1864-1993 电位溶出法测定化妆品中铅的基本信息

标准名：电位溶出法测定化妆品中铅

标准号：QB/T 1864-1993

标准类别：轻工行业标准(QB)

发布日期：1993-11-13

实施日期：1994-07-01

标准状态：现行

QB/T 1864-1993 电位溶出法测定化妆品中铅的简介

本标准规定了电位溶出法测定铅的方法。本标准适用于化妆品中铅的测定。QB/T1864-1993电位溶出法测定化妆品中铅QB/T1864-1993

QB/T 1864-1993 电位溶出法测定化妆品中铅的部分内容

中华人民共和国轻工行业标准

电位溶出法测定化妆品中铅

1 主题内容与适用范围

本标准规定了电位溶出法测定铅的方涛。会标准适用化妆品中铅的测定。2方法提恶

0F/T 1864--93

经过硝化后的样品，在恒定电笠下待测铅富集到工作电极上，再利用氧化剂（空气中的载气)氧化使其溶出，同时记录dt/ce-E曲线，对十选定的体系和实验参数，(dt/de)rax与被测元素的浓度成正比。3试剂

分新巾应使用优级纯试剂，试验用水应为重蒸水或去离子水，3.1 硝酸

3.2高氯酸；

3.3过氧化氢(GB6684)

3. 4 硝酸(1+1):

3.5舒标催溶峻：根据样品含基选择合适的浓度，3.5.1称取纯度为99.99%的金属铅1.0:0g：如入2CmL（1十1)硝酸(3.1)，加热使溶解，转移到1000ml.穿鼠瓶口.用水稀释至刻度，此标准溶液1mL相当干1.00mg铅。3.5.2移政舒标准液（3.5.1)10.0mL全100ml.容量瓶中，加2ml(1+1)销酸（3.4)用水稀释全刻度、此济滚1ml.机当于 100.0pg铅。3.5.3移取铅标准波(3.5.2)10.011l.100ml.容量瓶中.加2mL【11)硝酸(3.4)用水稀释个刻度，此溶波1m柜当于10.0g铅。

3.6玻碳电极镀汞液

移敢68.5mmgHg（NO），·HzO和25.3gKNO，混合于水，入0.63mL浓硝酸（3.1)，用水定容至1000ml.，此發录液的组成为2×10-mo:/LHg++0.250l/LKNO，0.0lmo1/LHNO4仪器

4.1DPSA-3型微分电位溶出仪.包括三电极系统：皱碳电极、钩和甘汞电极、钅电极。4.2具塞试管：25mL

4.3套量瓶25mL1000L

4.4烧杯:25ml.。

4.5微量注射器：25ml.,50mL.100mL。4.6刻度吸管:1ml.,10ml.。

中华人民共和国轻工业部1993-11-13批施foodmaten

是区区

1994-07-01实施

5分析步骤

QB/T 1864—93

5.1测定换作参数视样品选择，参考条件为：溶出方式：静态电位溶出：

下限电位：：0.1V;

上限电位：一0. 9V1

电解电位：一1.6V:

清洗电位：0V：

清洗时简：155；

富集时间：视样品钻含量定，选择30～1005，灵数度代码：视样品铅含量定，选择10~40。5.2样品预处座

含有乙醇等有机溶剂的化妆品称量后·先在水浴或电热板上将有机物挥发。5.2. 1 方法一

称取约1.003～2.000g试置于具塞试管中，加人数粒玻璃珠，然后如人10mL鞘酸（3.1),由低温至高混如热消解，当消解液休积减少到2~3mL，移去热源，冷却，然后加入2～5ml高氯酸（3.2）,继续加热消解，不时缓缓摇动使之均勾。消至冒白烟，消解液至黄色或无色溶被，浓缩裆解液至1mL左右，冷却,转移到25mL容量瓶中，用水定容至刻度(同时做试剂空白),如样液混浊可离心证淀后,待测。注：如使用不当·高筑酸有燥炸危险。安全使用高氣酸，应度注意以下儿点：①酒践出的商察酸实立即用水沪洗。②避免在使高氯消化的通风橱中使用有机物或具他产烟物质。③用高氧酸密法氧化，亲非与有说明，应将样品首先用硝酸破坏易氢化的有机构，并法愈避免烧下。5.2.2方二

称胶约 0. 500~1. 000g样品于 25mL 其塞试管内，加 10ml. 硝酸(3. 1)在水裕内声滞 2. 5h 取下冷却片刻.再逐滴加 2mL过载化氢（3.3),继续煮沸 15min,然后取下冷却,释至25mL静止至上层旱清晰(必要时将浮十液面的最浮物去掉）。吸1.0mL清被于25ml.烧杯中，加9,0mL水(同时做试剂空白），待测，

5.2.3方法二（本方法适合粉类产品）栋取约0.00~-1.000g样品于25ml.具塞试管内,加10ml(1十1)硝酸(3.4},在水浴丙煮沸2.5：取下冷却,稀释至 25imL,梯匀,静li.至上层呈清晰,吸 1.OmL清液于25mL烧杯中,加 9.0mL 水（同时做试剂空白！.待测。

5.3测定步骤

5.3.1磁碳电极镀汞

工作中极经清洗处理后将三中极系统浸入镀汞豌(3. 6)中，设症下限电位一0. 1V，上限电位一0.9V，在一1.0V电解电位下镀汞四次，使汞膜均句、光亮、无残缺、麻点，5.3.2测定

将二电极浸入试液中，采为3.1中规定的条件，先测定试样的峰高，再在试液中加入铅标准溶液，采用与试样相向的茶件，同样得到个峰高。根据标如法原理测得片铅含量，扣除空白，以波峰与波后脚的垂占高度为信号峰高，州图1.

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6分析结果的计算

按式(1）计算装度：

QB/T 1864- 93

图1 铅溶出峰示意图

hj—hu

Ph(ng/kg)=

h(1+Vg)-h,

当加入沿标准落液的体积不到总体积的1%，公式叫与为：Pb(mg/kg）:

式市：

空白峰离·恪数；

h：一样品的峰高,格数；

h圳入铅标窄溶波届的唾品，格数，v珈人铅标准溶液转体积,mI

W一试样的质量+：

加人铅标滩溶液的量18。

7密度

两次行试验的偿值应不超过3.511g/k号，附加说明：

太长准出轻工义部质量标准间提出。达标准山全国化妆品标滩化方心X28

危一h*最×26

本标准自上海市月用化学T业研究所负责起草。本标准主要起草人洗敏、费价，逢志遂。网友交流资料

北检院检验检测中心能够参考《QB/T 1864-1993 电位溶出法测定化妆品中铅》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《QB/T 1864-1993 电位溶出法测定化妆品中铅》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《QB/T 1864-1993 电位溶出法测定化妆品中铅》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。