QB/T 1970-1994 医用Ｘ射线胶片

标准中涉及的相关检测项目

《QB/T 1970-1994 医用X射线胶片》是关于医用X射线胶片的行业标准。该标准中通常会涉及以下几个方面的检测项目和方法： ### 检测项目 1. **感光性能**：包括感光度、对比度等。 2. **物理性能**：如厚度、抗拉强度等。 3. **化学性能**：如耐化学药品性。 4. **光学性能**：如透光率、雾度等。 5. **耐久性**：如耐热性、耐湿性等。 ### 检测方法 1. **感光性能测试**：使用标准光源和曝光设备进行测试。 2. **物理性能测试**：使用测厚仪、拉力机等设备进行测试。 3. **化学性能测试**：通过化学试剂处理后观察变化。 4. **光学性能测试**：使用分光光度计等设备进行测试。 5. **耐久性测试**：在特定环境条件下进行老化试验。 ### 涉及产品 - 医用X射线胶片：用于医疗诊断的X射线成像胶片。 这些检测项目和方法确保了医用X射线胶片在使用中的安全性和有效性。具体的检测方法和标准可能会在标准文本中有详细的描述。

QB/T 1970-1994 医用Ｘ射线胶片的基本信息

标准名：医用Ｘ射线胶片

标准号：QB/T 1970-1994

标准类别：轻工行业标准(QB)

发布日期：1994-07-13

实施日期：1995-03-01

标准状态：现行

QB/T 1970-1994 医用Ｘ射线胶片的简介

本标准规定了通用型医用Ｘ射线胶片的产口分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存条件。本标准适用于以盲色卤化银感光乳剂，双面涂布于蓝色聚酯片基之上，与激发产生蓝荧光的增感屏配合使用的通用型医用Ｘ射线胶片。QB/T1970-1994医用Ｘ射线胶片QB/T1970-1994

QB/T 1970-1994 医用Ｘ射线胶片的部分内容

中华人民共和国行业标准

QB/T1856—93

QB/T 1968~1970—94

感光材料

1993—11—13

1994--07-19发布

199407--01

1995—03—01实施

中华人民共和国轻工业部

Q/T1856-93

120胶卷皎片条、背纰和胶卷轴尺寸QB/T1968-94

QB/T1969—04

QB/T 1970-94

感光胶片的包裁标志，贮存及运输现范++-.

徐塑纸基边缴渗透性测定方法

医所X射线皎片

1主题内容与适用范围

中华人民共和国行业标准

医用X射线胶片

QB/T 1970--94

本标规定了通用型医用射线胶片的产品分类，技求要求，试验方恶、检验规则、包装、标志，运输贮存条件。

本标叠适用于以盲色卤化银感光乳剂，双而涂布于监色聚酯片基之上，与激发产生蓝荧光的增感屏配合使用的通用型医用X射线胶片。2引用标准

GB 676

GB1275

GB 6843

无水碳酸钠

溴化钾

冰醋酸

硫酸铝钾

感光材料涂层熔点测定方法

GB 10550

GB10551

GB10552

GB10554

GB11180

GB11500

GB11501

3产品分类

无水业硫酸钠

疏代硫羧钠

对苯二

对甲基酚硫酸盐

摄影透射率度测量的儿何条件

摄影密度测量的光谱条件

产品为片某厚度是0.175mm的散页片。通用型医用X射线胶片可以常温手显或高温机显。

4技术要求

4.1规格尺寸

规格尺寸如装1、表2规定，表1为优先尺寸，丧2为认可尺寸。共他规格尺寸由供需双方商定。4.2照相性能和物理燃能

适用于常温子显和尚温机见避用型医用×射线胶片的照相性能和物理性能应符合衣3规定。

中华人民共和国轻工业部1994--07—13批准--12-

1995—03—01实施

13×18

18 ×24

20×40

24×30

30×40

35×351

35x431

QB/T.1970—94

128 ×178

178×238

198×398

239298

298 ×398

354×354

354×430

往：1）所示规格尺寸的说明详观附录（补充件）裘

15×30

20.3×26.4

24 ×24

25,1×80.511

27.9×35.61)

30×3511

30x1200

30.5X38.111

8 ×10

10×12

11×14

12 × 15

148.0×298.0

201.6×252.8

238.0×238.0

252.8×303.2

278.6 ×354.8

298.0x351.0

298.0 X897.5

298.0x1197.5

303.2x379.4

398.0x398.0

7.94X9-95

9 .95 × 11.94

10.97x13.97

11.04 ×14.94

注；1）所求规格尺寸的说明详觅附录4（补充件）。表

感光度S

平均斜率

灰雾密度D.

最大密度Dm

熔点℃

裁切极限偏差功m

裁极眼偏差

±1.0和±1.5

=1.0和+1.5

4.3使用性能

4.3.1生胶片表面质量

QB/T 1970—94

生胶片表面应清洁，涂层无气泡，脏点、脱涂、拉丝，条道、划伤等影响医疗诊断的弊病。4.3.2透明片质量

胶片加工成的透明片涂层应不起泡、不脱落，不应有静电点、斑点等影响医疗诊断的病。4.3.3灰片质量

胶片加工成灰片，不得有密度不，斑点条道等影响医疗诊断的弊病。4.4胶片悠状

4.4.7胶片的形状为矩形，四角切圆角，见图1。10.5最大

培分许美

極角尺寸

单位：mm

4.4.2胶片圆角要求

QB/T 1970--94

4.4.2.1胶片角平分线与圆角线的交点到直角顶点的距离不得小于2.0mⅢ，不得大丁5.5mm。

4.4.2.2圆角的阅弧与两直角边的切点到自角顶点的距离不得小于2.8mm，不得火于15mm。4，4.2.3在距直角项点10m丑处，厨角的间孤与直边的间距不得人于0.5m立。4.4.2.4圆角的圆孤在图1所示的阴影范围内应同滑，不得有毛刺和梭角，圆弧与直线边相切处不得有阶梯。

4.5保证期

在本标推现定的条件下运输，忙存和使用，从产品包封之H算起产品的保证期为18个月，在保证期末照据性能不帐于表1规定，表4

5试验方法

5.1仪器设备

5.1.1感光仪：应符合JJG299《工作标准感光仪》规定。灰涝密度D

5.1.2密度计：密度计的几何条件应符合GB11500的规定。密度计的光谱条件应符合GB11501的规定。

5.1.3胶片尺寸度量器具：应采用精度不低丁0.1mm的测量器具，5.2样片的曦光和冲洗加

5.2.7准备样片

将胶片在暗室中分切成与感光仪曦光窗尺寸相宜的祥片共四条，取共中三条经感光仪曦光，再经显影、定影、水洗、下燥后测定照相性能。另一条直接定影、水洗、干燥、备测定灰雾密度用。

5.2.2曦光系件

感光仪色温为5500K，瞩光时间1/50～1/20s。样片的平衡条件为温度29±2℃相对湿度50%土5%，样片达到平衡后再进行曝光。5.2.3带温手显样片的推荐壶影配方见表5。配制好的溶液静芦、过滤后，存于密闭容器天内有效。辫液的p理值为1n.0～10.4。5.2.4推荐停显液配方见表6，

5.2.5推荐定影液配方见表7。

5.2.6常温手显样片冲洗加工条件见表8。5.2.7高温桃显样片的显定影配方采用生产厂推荐配方。5.2.8高温机显样片的冲洗加工条件采用生产」二推荐方法，总加工时间不超过90%。5.3照相性能测定

化学药品名称

水（40~50）

对甲氨基酚硫酸盐

无水亚碰酸钠

对苯二酚

无水碳酸钠

浪化钾

化学药品名称

冰醋酸

化学药品名

水(40~50℃）

硫代硫酸钠

无水亚硫酸钠

酸铝钾

QB/T 1970--94

蒸馏水或去离子水

照相级

照相毁

照相级

分祈纯

分析纯

蒸馏水或去离子水

蒸说水或去离子水

化学绝

蒸馏水或去离子水

蒸留水或去离子水

照韬级

化学纯

照树级

化学纯

燕馏水成去离子水

现行标谁

GB111B0

GB10550

GB10552

现行标准

现行标

GB10351

GB 0550

GB 10554

GB1275

800mal

至1000ml

加至1000ml

加至1000ml

5.3.1密度测量

QB/T 797094

接通密度计电源，预热3～5mi，校正零点，将5.2条中冲选加工完毕的样片药膜向上，使透光位于感光带的梯级密度中心，由低密魔开始遂级测定。5.3,2特性曲线绘制

以测得的溶度值为纵坐标，以与密度相对应的曝光量对数为横坐标，绘制照相性能特性曲线，如图2所示。

5,3.3照相性能值计算

5.3.3.1感光度S计算公式：

照相性能特性曲线示图

器光暨对数

QB/T1970--94

式中：Hm指最小密度Dmin（片基密度与灰雾密度D，之和）加1.0的密度（Dm）所对应的曝光量，1元·5。

5.3.3.2平均斜变G计算公式：

IeH,-lgH,

式中：D—指最小密度加2.0后的密度值：D，一指最小密度加0.25后的密度值！1H，指与刀相对应骤光量的对数值，1gH1→ 一指与D,相对应骤光量的对数值。5.3.3.3灰雾密度D。

以经显影加工后的样片上未爆光部分的密度值与原样片直接定影燥后的密磨值之差衣示．

5.3.3.4最人度Dmux

以特性曲线上最高点的密度值表示。5.4物现性能测定

5.4.1乳剂层熔点测定

执行GB 6843的规定。

5.5使用性能检查

5.5.1生胶片检查

任一张生胶片在白光下且视检查生胶片质量。5.5.2透明片检查

任取-张样片，不经曝光直接显、定加丁成透明片后进行目视检查。5.5.3灰片检查

任取一张样片均勾骤光后显影至率度1.0=0.2，在强光下目视检查灰片。5.6 胶片尺寸测量

使用5.1.3条中规定的量具对胶片行测量。6检验规则

6.1出厂梭验

由生产厂质量检验部门按标准规定进行检验，产品合格后需附有合格证，检验方式符合表9规定。

照相性能（S、G、D,、D..）

物理性能（熔点）

使用性能

胶片尺寸、形状

检验批

每涂布乳剂琴为批

继台设备继班产量为一批

检验频率

每轴测--次

每批号测一次

每轴测-次

继种规格至少抽测一次

6.2型式检验

QB/T 1970—94

有下列情说况之一时，应迎行型式检验。a。产品结构、原材料、工艺有较大改变呵b，产品停产一年后，恢复生产时c正常生产附：至少每年应进行一次周期性检验d。出“检验结果与上次型式检验有较天差异时。型式检验是对标推中规定的技术要求企部进行检验。6.3验收检验

收贷方凭合格证验收。如对产品质量有导设时，有杖对该批产品进行抑验：第-一谈验不合格，可再加倍灿取样品，对其不合格的项且进行次复验，如仍不合格，收货方可提出质量查询收货方抽验时的样品应送至部级或部级以上质量监督检测部门按本标谁进行检验。6.4质量保证

使用部门业已验收的胶片，在本标准规定运输、贮存和使用条件下，在保证期内，确内睦片存在质量问题，由供方核实府，可以换贷或退货7标志，包装、运输、贮存

7.1 标志

单位包装盒外标明生产）名、产品名称、商标、标准号、产品凳记号、规格、型号、数基、生产箍号及保证期等。

运输包装箱外标明生产」名、厂址、产品名称、商标，、产品登记号、规格、型号、数量、生产编号、保证期、他装基本尺寸、重量以及防潮、防晒、防热、防震、防辐射、摆放位置、堆码层数极限等标志。

7.2包装

胶片包装必须防光、防潮。每单位包装盒附有使用说明，每一定单位包装盒数装一运输包装箱，籍内附有产品合格证。7.3运输

产品在运输过程中应严防日晒、厢淋、摘山和强烈挤压，震动，装卸时要小心轻放。应避免机场。车站等关口照射能量大了-0,1μy/h的X射线安全检查。7.4些存

7.4.1产品在贮存时应放置在干燥、通风、阴源的仑库中。存条件为溢度21℃以下，相对视度40%～60光。产品封后仍需继续存的，应在低丁21℃，相对湿度40%～60%条件下重新封口。已曝光而一周内不予冲洗加工的胶片，必须密封于包装盒（袋）中，相同或更低温度下蛇存。

7.4.2产品必须远离放射源利热源，览存产品的专用库房启用前应经放射能量测定，其最大许值o.iμGy/h。

7.4.3产品贴忙存应避免遭受碱化氢、-~氨化硫、中醛、油漆、汞蒸气、氧化性气体的侵害，并严禁与显影剂、活化剂溶液存放在一起。7.4.4运输包装箱感按摆放位置租堆码层数极限存。—19

QS/T1970--94

附录A

医用义射线胶片尺寸裁切规则

(补充件）

本标准中胶片尺寸衍介IS04090一1991《摄影术-胶片尺寸一医学射线照相》规定，正文的表1、表中列出的公制尽小有裁切规则，见表A1。表

裁切极限偏差

正文的表2中列出的藻尺寸没有裁切规刚，裁切限瑞差为0.8mm（±0.03in）。正文的丧1、我2中所示的35cm，430m分别是35.6cm和43.20m的化整值，以前均以14in和17in表示。

附加说明：

本标准由轻工业部质量标司提出。本标雄由全国轻工业感光材料标崔化中心归口。本标雅由天津感光材料公司负责起草。本标推主要起天：邹恺、金间消，主树根、孙占华。自本标雅实施之H起，原轻工业部标雄QB500一83《医用X光胶片（PX）》废止。-20 -

中华人民共和国

行业标准

感光材料

QB/T 1856—93

QB/T 1968~1970-94

轻1.业标准化编辑出版委员会

地址：北京朝外光华路12号

电话：5062198

邮政编码，100020

内部资料不准翻印

即数：803期定价：5，00元

18-01618961

6-9981

现行

北检院检验检测中心能够参考《QB/T 1970-1994 医用Ｘ射线胶片》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《QB/T 1970-1994 医用Ｘ射线胶片》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《QB/T 1970-1994 医用Ｘ射线胶片》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。