北检(北京)检测技术研究院
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SY/T 6009.8-2003 油气化探试样测定方法 第8部分:稠环芳烃测定荧光法

北检院检测中心  |  点击量:12次  |  2024-12-23 18:57:20  

标准中涉及的相关检测项目

在标准《SY/T 6009.8-2003 油气化探试样测定方法 第8部分:稠环芳烃测定荧光法》中,涵盖的内容主要涉及以下几个方面:

检测项目:

该标准主要聚焦于稠环芳烃的测定。这类化合物包括多种芳香烃化合物,是在油气化探样品分析中特别关注的一类物质。

检测方法:

标准中详细描述了使用荧光法对稠环芳烃进行检测的具体步骤。荧光法是一种通过测量样品发出的荧光来进行定性和定量分析的常用光谱技术。这一方法因其灵敏度高和选择性好而被广泛应用于稠环芳烃的测定。

涉及产品:

标准所涉及的产品主要是油气地球化学勘探中的各种试样。这些试样可能包括原油样品、地表采样的油气化物质,以及相关领域中提取的其他样品。

通过对这些项目、方法和产品的全面描述,该标准为稠环芳烃的测定提供了一个详细的技术规范框架。这不仅有助于确保检测结果的准确性和可靠性,同时也为相关从业者提供了明确的操作指南。

SY/T 6009.8-2003 油气化探试样测定方法 第8部分:稠环芳烃测定荧光法的基本信息

标准名:油气化探试样测定方法 第8部分:稠环芳烃测定荧光法

标准号:SY/T 6009.8-2003

标准类别:石油天然气行业标准(SY)

发布日期:2003-03-18

实施日期:2003-08-01

标准状态:现行

SY/T 6009.8-2003 油气化探试样测定方法 第8部分:稠环芳烃测定荧光法的简介

SY/T6009.8-2003油气化探试样测定方法第8部分:稠环芳烃测定荧光法SY/T6009.8-2003

SY/T 6009.8-2003 油气化探试样测定方法 第8部分:稠环芳烃测定荧光法的部分内容

ICS 75-110

备案号:11585—2003

中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T 6009.8—2003

代替SYT6009-94

油气化探试样测定方法

第8部分:稠环芳烃测定

荧光法

Test method af samples ofl geochemical exploration for oil and gasPart 8: Determination of the polyiuclcar armatic hydrocartns Fluoromctry2003-03-18发布

国教经济贸易委员会

2003-08-(1实施

规放性引用文件

术语和定义

方法提要

试剂与材料

这器与设备

试轩楚理

测定步

结暴计样

10精密寒

附录A(规范性附录)

附录B(资料性附录)

原油样和水样的处理

密度评价

SV/T 6009.R—203

SY/T6K19.8—2003

S009施气化探试样测定方达分为九个部分:第【部分:脾解烃测定气相色谱法:第卫都分:溶解烃测定气拍色谱法:第3部分:项空间轻烃测定气相色谱法:第4部分:热释烃测定气相色谐法:第5部分:游高经测定气相色谱法;第6部分:钟变碳腰盐(C)测定:第了部分:热释末洲定;

第8部分,调环芳烃测定或法:

第9部分:芳烧及其衍牛物总测定紫外光谱法,本部分为SYT6009的第8部分。

本部分足按照(GT1.1一2M标准化工作导则笋1部分:标推的结构编写规则和(证/[2如1.4标准端与规则第4部分:化学分析方法了的要求编写的,本部分的附录A为规范性附录,附录B为案料性附录:本部分从生效之F起,同时代替SYT0M09一94。本部分出占油地质谢探专业标准化委员会提出并归口本部分货重起草单位:中用石油化工股舟有限公式石泊断深开发研究院合肥石油化热研究所,本部分土要起草人:胡斌、陈炜、程杜、张彦随,1范甲

油气化探试样定方法

第8部分:稠环芳烃测定荧光法

ST/T6009.8—2003

SYT6009的不部分规定了油气化探试样的环芳轻测定方法:本方法适用下土介质,岩屑(心)、水、及原泊中糊环芳烃测定。本方达的检测限为()2×1D-,测定线性抢国为2×1-()60U-具有共钜元键的化合物有干扰,所用试剂经纯化后可消除于抗。2规范性引用文件

下列文件中的条款通过SYO9的不部分的引用而成本部分的紊款,凡是注口期欣引文性,其随后所有的静政单(不包活勘误的内容)改筛订版助不适用于本部分,然而,故励根据本部分达成办议的各力研究是否可使用这些文件的最新版本:凡是不江口期的引用文件,其最新版本后用于本部分

G正/T6379一1986测试方法的精密速通过实验审间试验确定标准泌试方法的章豆性和再现性(正/T1280实验室离仪器单标线容量瓶3术语和定义

下列术语和定义适用于SYT6009的本部分無环芳烃1hepolymucleararonuatichydrarbons能鼓右供链(或止烷、环凹烷)等有机试剂节取的二环及二环以上的芳经。4方法规要

土介质、岩屑(心)、原油及水样用石油醚(或已烷、环己烷)进行萃敢,萃取消在炎:光分光光质让上扫描,记录各特征被长的荧光度:一维荧光月标准曲线讯算试样周环芳怪的相当于莱组份含重:三理荧光用特征值表示其持效借图特征,5试剂与材料

除非另有说明、术部分所使用的试剂皆为分析纯。5.1石油醚【或正己烧、环己烷】沸积·-t。将上述试剂先通过2[七落化的层析畔胶样,再通过550活化的13×分子析杜。在激发证长为2折Snm。激发与发时获避为5tm案件下,用【.0u透明池测试,在发射波长入为320Tur:-360处无楼出现为合格5.2无水硫酸纳【Na,sl

在烘箱小于105℃±2t烘2h,低于千爆器中冷却备用,5.3兼、甲基菲标准溶液

称取0.1000g色纯蒙、牛基菲标准物质分别置于110m.容至瓶F5,村人七油能(见5.1)游新,筛释至刻度,此标准落涨浓e()=1.00增L。将上殊准等没用而秘1倍作为工作标准落(用时稀释):其液度。(B)=[0mL.1

SY/T 6009.8—2003

5.4虽析硅胶

0.176180日)

5.513X分于筛

0.176(803

6仅器与设备

6.1烫光分光光度计

扫随式,返长范围:激露激长入为200nm-500mm,发射波长入am为2(mm--65[mm,众经检定合格,非成具有如下置:

-数据!.作站:

6.2分析天平

找量0.1mg

6.3振荡器

水平逆垂方振荡。

6.4天平

6.5马梅炉

控温精度为5(mt=10论。

6.6烘箱

掉设精为200%12℃

6.7玻璃层析柱

长120,内径3u

6.8三角烧瓶

容基60l100L

6,9 定量加液器

容至30ml%

6、10单标钱睿量瓶

容量1UH)mL,符(/T12U6的要求,经计量检定合格6.11其塞试管

容量24msl.

6.F2分液漏斗

等量 125ml

7试样处理

称取20.k(精确到Q.2k)径为0.176mm1试样1若屑(心)样取1.00g-5.00g,水和原法试栏必坦见附求A,置」6rL具塞二第绕瓶中,I人30ml.石油醚(见5.1).搭勺,放人搬荡器巾中来满20min,放置12h以上,叫报薄20min,效置1h,通消,格消液转人20m月宽式管中,加人0.5g水统腹(也5.2)待测

8测定步界

8.1、标准曲钱制定

8.1.1快器荧光强度校准

接仪器说明及校准仪器,

8.1.2验制标准曲线

ST/T6009.8—2003

8+1.2.1吸取蒙标准避(见5.3),制备成0.00%/ml,0.50g/mt.,1.Hg/ml.,2.g/l.3.例g/ml,5.1Hg/ml.标准系列,激发被长A为265m,在发射波长入为320m处测定获光湿度、绘司炎光强度一浓度探崛曲线。8.1.2.2吸取中基菲标厘额(见5.3),制备成0.00gmL,0.50g/ml,1.00g/ml,3.00g/ml,5.M/imT.标准系列激发波长A为265m,在发射波长Am为30nm处测定荧光融度。绘制灭光强度一浓度标准曲线

8.2试料测定

8.2.1二维费光剩定

在:(见8.1)条件下,在人m320mm、入。360mm处测定试样的装光强度\,分划在劳平基非标准山线上出对应浓难,开计算出样品含感的质重分8.2.2兰维荧光测定

8.2.2.1、在计算机的SC4N程序中,输人激发被长,发射被长范函,激发,发与换链宽度,扫排被长间两,扫描速及扫措次等择数,8.2.2.2将有试样溶的石英四明池置丁内,长SAN程序中进行多级光谱描。扫描结束后,将所有激据、措图存盘保存。8.2.2.3计算机退出以AN籍序,进人3>择,将已保件的整据,讲图制成三维立体图和荧光班度等值图。

9结果计算

9,1二维类光组分含量的计算[见式[1]x

式中:

样品中相当十标推组分1的质量分数(X:整数位数小于3时,保留1 位小数,整数位数3时、不保留小),(/10-

诚样落液体科,

m———试样称取量, kg;

试样中组分链度p()\m

9.2三维萝光结果

荧体图主()

其的导在择位置

特征峰火光温度比值整券(2)算:R=

式中:

特征哗索光强度比值:

FA——主醛荧光强度:

“-川它特征峰炭光强度

1)火光强变偏能与收灭:后力测定。(23

5Y/T 6009.8--2003

主峰征度按式(3)计算:

Fm—主峰位置沿发射方间位移35nn整的荧北强提:10精密度

10.1精密度计算式

方法绝对密度微G3/TG379-1985的划定统计(信度95%),计算公式见表1表1方法绝对精密度表【以入=360nm处兼计算】水平固,(),1u-

注:r-或复性;R一内现性:m-

平均迫。

11.2质量要求

感要性 r

=0.6907m.0.7g

R-0.4929 m0 6

在同…实验室,也司操咨长他用相同设备,按相同的测试有法,在短时以内对问裁到对象相互独立进行测试获得的两次独立测战结果的测定值。在表」给定的水平范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重差性(,或超过五友性(-)的情况4超过5%,重友性(-)我表1公式计算。不同的实验室,由不同的操作他日不同的设备,按相同的测试方法,对同一被诞对象相互独实诞式状得的两次独立测试绩果的须定值,在表1治定的水平范雷内,这两个测试结果的绝对券值不越过叫现性R),超过现性(R)的情说不超过5%,再现性(R)按表1公式计算。A.1水样处理

删灵A

【规范性附录]

原油样和水样的处理

SY/T 6009,B—2003

量戒ml消消水栏(油水原10.0ml)加人12ml.具案磨L烧瓶中,加人10.(ml.1汕链,用手振滴数次,效气、胃于握游器中报满5min,将溶业转人125mL分被漏斗中,静置,分层,卉水相,有机消获整人20mL具塞廉口试管中,加人0.5%无水硫曦钠待测,该处理方法应在取祥后245内完成。

A.2原油样处理

称将100.0源油置丁烧杯中,加人油睡(见5.1)浴解后。人[00.0m山容量瓶中。用石汕酬稀释率到度,帮句、此辫液浓便为心(oilF=1.k)mgml。吸取工述溶液1.00mL置于100.0ml.容量瓶中,用同一石汕避稀释至刻废,摇匀。将测。其浓度为()=10.0g

SY/6098-2003

B.1精密度试验原始樊据[见表日.1]附录B

【资料性附录】

精密度评价

精密度试验原媚数据表

实骏室

实验室!

实监室2

实验室3

实验幸

实验室5

含量花1

单元平均值【见表B,2]

实验室

实监室!

1验室2

实监室3

验室一

实验享5

吉量范国2

含量范用3

表 B,2 单元平均值表

3量范F4

含盘范用5

823-33

B.3单元方差1见表B.31

安验室

实验室!

实验室 2

验室:

实验童

实验事5

s0-f33

10-233

B,4单元平均值平方见表H.4]

实药事

实验书!

实验2

实验享3

实验事。

女验童5

601;88

统计梦数[见表 R,S]

统计您数

F = >:5

实验室数P

单元测定次激

P. (P. -)

变丑.3单元方差表

表8.4,单元平均值单方率

9L01-16

表卫.5统计卖

角范1

.123.47

量截压2

龄量范用 3

1982464.0

SY/T6009.8—2003

奔景范田4

8005137.1

含盈范围5

3249178.1

63431.59.8

1647,5

SY/T6.8—2003

统计参数

5.3= $?+ S*

R:=2/Sp2

=-的参效

R +r的参激

gr = Jkr + dm 的参数

lgklx + ami的参数

含范1

表B.5(续)

含量范围2

±= 10.9557.

4c-. -0.1871,

1ke*1.372

净量范3

3=(n.1442,

当S为负值时,携据[TG79的定,S值取零,收S,=%。含监范用4

J=8402

中于对数线性相关系数大于载性相关系数,改取对数关系式,即Igz- -1h.1671 + 0.7267/gm 或r = 0.6807 mb.125lgk= -0.3072 1 0.R4021gm或R- 0.4929m.w402含试范田5

7= 0.9945

现行

北检院检验检测中心能够参考《SY/T 6009.8-2003 油气化探试样测定方法 第8部分:稠环芳烃测定荧光法》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《SY/T 6009.8-2003 油气化探试样测定方法 第8部分:稠环芳烃测定荧光法》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《SY/T 6009.8-2003 油气化探试样测定方法 第8部分:稠环芳烃测定荧光法》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

热门检测项目推荐

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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