SY/T 7551-2004 原油倾点测定法-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

在标准《SY/T 7551-2004 原油倾点测定法》中，涉及的相关检测项目和方法以及产品信息可以用以下方式描述： 检测项目：

《SY/T 7551-2004 原油倾点测定法》主要涉及原油的倾点测定，也就是测量原油冻结的最低温度。此标准主要关注原油流动性的一个关键参数——倾点。

检测方法：

该标准主要采用冷却样品，然后以特定的程序来确定样品停止流动的温度。通常，这类测定会包括以下步骤：

将样品在规定条件下冷却，观察倾点变化。
通过倾斜试管观察液体流动性，判断倾点。

涉及产品：

该标准主要适用于原油。原油种类繁多，标准适用于各种不同性质的原油。

综上所述，《SY/T 7551-2004》是针对原油进行倾点测定的一项标准，其包括明确的检测项目、步骤和适用的原油产品类型。

SY/T 7551-2004 原油倾点测定法的基本信息

标准名：原油倾点测定法

标准号：SY/T 7551-2004

标准类别：石油天然气行业标准(SY)

发布日期：2004-07-03

实施日期：2004-11-01

标准状态：现行

SY/T 7551-2004 原油倾点测定法的简介

SY/T7551-2004原油倾点测定法SY/T7551-2004

SY/T 7551-2004 原油倾点测定法的部分内容

ICS75.040

备案号：14093—2004

中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T 7551-2004

原油倾点测定法

Standard test method for pour point of crude oils[ASTM D 5853-—95, MOD]

2004—心—03发布

国家发展和改革委员会

2)4—11—1实施

规范性引用文件

术语和定义

法惬连

样品推备

测试骤

计算和报告

重安性

附录A（资料性附录）

样品的处置

SY/T7551-—2004

SY/T7551—2M4

-标准修以采用ASTML585305原油倾点标准试验方送3（2000年重新确认：英文版）。本标准根据ASTM［5H5.5—95车新起节：搬GB/T1.1—71标准化工作导则算1部分：标准的结构和缓摊？规定缩间。

本标润在重起荣中对速标准进行了邮下储改，并在相应案款务月乘自单线标迟：山ASTMD5%53—的引用标准ASTM97石铺产品倾点的测试法、ASTM131利用铜片测试法确定右泊产品对铺腐饱的检测方法、45:MD323在沛产品热汽压测定方法，在标准条文中并末有你完用仅栏为考，本标准予以别除，根据（3/T2%KK10.2标准化T作指南第2涨分：采用国际标准的规则规定：术标性以/T514石满产-品试验片池体温度计技术案件以及（/T475%油液体卡工收样法，代ASTML585395中引用的：ASTMF1ASIM温度计靓范和ASTME7！温度计检验与确认的实骏力法？ASIMD4075石油石被产且了动取样法”和ASTV1)4177汕利与油产品自动取样法2.A51MD5853一5对刊现性的规示过分排格，追注制元档密度或验但并个充分，考虑到在我国的实际持况利三有经验，本标准删除广AS1M1）585395的“再税虹\，仪规定了重性。

本标准的谢录A为资料性阴录。

本标准出油气计盘及分折方法专收标准化技术委员公提山升！日，本标准起节单位：中同石油天然气股份有限公司管道分公司营道科技研究中心本标准主要起卓人：时或、权患。1范围

原油频点测定法

全标准规定了测定原油倾点的力法，包括最商（上）倾点和最低（下）倾点。不方达适用于顿点不低于一36℃的原油。2规范性引用文件

SY/T755124

下划文件中的条款遵过本标雅的引用心感为本标痛的添款。凡点注日期的用文件，随后所有的修改单、（不付折期误的内穿）我筛订版均不活用于本标推，找而越励根据本标难达成内的各研究是否可使用达些文件的融新版本，从是不注口期的引用文件，其最新版本适用于本标准，GB/T514石油产品试验用液体温度计按术条件GB/T4756石油液体手工取样法

3术语和定义

F列术语和定义适用于本标准。

倾点pouT polat

企本标准试验策性下观案到的试样流动的最低温度。3. 2

量高【上】随点maximum|upper】 prr puinl试样经过旨在增进蜡晶胶凝及试样概固的特定处理后观家到的倾点，3.3

量低（下）倾点minimun（nir）puupaial试样经过旨在延经蜡品胶及试样摄同的特定处理后观紧到的倾点，4方法概述

试样整预热后，按规定的速冷却并书问隔3观察其流动特性。将观察到试样能够流动的最低溢度记录为衡点。

5, 1 倾点别试装置[见图 1]

s.1.1 试曾

逐明获聘制，平底圆形，外径3.3.2mm～.34.8m，商度115mmm--125tmm。试管内径可对30.Umm~-32.4mm，壁厚不应超过1.mm.应标试样商度为臣试件内底面54m13mz的刻度线、试管侧率（直到刻线处）成滤洁透朔无划痕。5.1. 2度计

符介CB/T514要求的温度计.温度范围见表15.1.3软木密

与试管配套，中心带有捕温度计的孔：1

$Y/T 75S12004

流点啡→压

惯点川：端医计

客点用度

表1温度计类型与适用温度范围

-o1 --. - 5c

3O'... JC03

8614.2*5.

内0.0~43.4

外径3. 2. x

1一批度计E2软小雍3一套等：小音：5群品落面：6—坐困7—冷溶，8面盘，冷浴斑至准：图中单快mm

原1倾点测试装置示意围

5.1.4套管

玻或金属制，平害圆筒状，+满求，深度为：.5mm3mm、择为41.7mm-13.smm：在冷浴广（归5.1.）保持直位置并使共需出冷浴凌而的部分整比25mm。套管成能法流5.1.5圆盘

软不或毛起制，度为mm\，室人必粘在会管内部，与套管底紧站5.1.h热间

不形：松紧台适地您在试管外壁，宽松地贴带负管内擎，染围应品历橡胶、支单改共位良有略弹性、能使势制等您必管计足能触司保持示形妆不变的材物制成。5. 1. 7 冷浴

个或儿个，应能头到定的温求，冷器内六寸和形以作选，应能使负管稳定地保持在$Y/T7551—2004

重直，使用致冷剂成适的致冷证产物（见表）标持冷落的温要，成能架指许温心化不司过±1. 5℃.

表2常用混合致冷剂

海台冬别

许水合物

培冰和氯化均品

碎沐和教花的品位

胡求上随阅，台完在装有冰…带程合有加带益命满怀中净出至一女，山是够的与体二以化冷知至所需的盘理5.2水浴

正十品武降率

求渗的人寸和形状可选。成险备台变架，以使试管没没在水浴的洪定大于试也中试样的亮度，并促试管偿究地保持垂立作置。应能够监测和控制水浴到措定温表+1.内温度。5.4压力容器

不锈谢制，燥技构，按图2所标尺寸、并铭系受P：成验压力。只要压器的内尺寸与图2所示心，容器盖和合成橡胶举也以使用其他形式。5. 4种表

让时时间适到，分辩力1，不确定6、样品准备

.1按：T475必求取得实验室样

6.2成保上源消中微量高熔点蜡全部悼化，易挥发样品不能通过加热仕这类蜡常个比化正。按际录A案在，丧证商从蜡均与是浮在样品巾。检丧原始容器的内筛确保粘疗高熔等风了测试步弱

了,1最高(上)倾点的测试

1.1将品装人试并到换位刻度线。必要时将价点按6.3求本新加热到工少十预计惯点，仙成十C。

7.1.2即出点用2号温度计的软木第盖紧式管。划果预计倾点」：则使用率点温9计，谢整较木塞和范计的位觉保证案紧，丑温度计与试音同轴，并保外温现计的液范与毛圳起点处没没创试样在以下3mm的深度

7.1.3将能样的或管在实温下（18℃--24）效置至少34h：7.1.4如米预计倾点高于36，保持水溶益建高于预计侧点12℃，将试样加热到高十预计3点9。卵果预额点低于36℃，保持水落温度为（4土1)，将试弹加热到（·1)：7.1.5试样达到.4要求的满度，，将出么温变计的敦人寒打开，用搅控样轻搅式试样，然与按1.要求将软木效同来的位置普常，确保圆世、坚密以分管内部消洁煤，将困图置下套普拍底部：原盘套管冷却产质中心放兰10，室管冷却过程中可使用企告关。舟试管以小裕股案十，图变在证试管中试格液南以下5处，将试管效人温度深持在的第一人冷十的套管内并开始现家。不可将管单表放会冷价见中了，1.6小心不要动试详整体，个充许湿计在试举中多动.7.1.了当试样源站到预颁点（要的倍效进行估，以「.9了开始抢变试样，从变节中到山试誉，斜示列工以试管中的样是添发生读动“克察至有流动发生时，即将试节放3

SY/T7551-2004

，不含建含成像校垫图：三拉环：3一压力津放叫括，4一带凸边的需：5螺效：6一容器时梁护举圆的益的内斜百：7不诱钢。注：图中单芯为rrir，

图2压力容器

今节。取出及效回的操作应在38内完成以后每间需3格查一次。如试管外壁右湖气影响观案时，可用沾有游嘴的工净布接抵式管表面后规察，7.1.了.」如果试样的登度达到3化时仍术停止流动，将让管转置到下级温度更低的冷浴中，按以下系件选择冷浴，当属十）情况时，更换为倾点用1号温度计：a）如果试择湿度处-+30℃，移至1\℃的冷浴：h）如果试样温速处于+9℃，转至18%:的冷落；c）如果试样得度处于一9℃，移至-33℃的冷裕；d）如巢试样温度处于%:，移至一51℃的冷浴.7.1.7.2当倾斜试管试样不发生流动，用纱表计时，将试管保持实平状态5s，并们细规察，好果试样发生任何流动，立即要接装有新试样按7.1.1~71.7.，处置的试管，并在下察温患再复瓦整。了.1,8连续试验，若：

）直到试管保持水平5s试样不发生流为止，记录此时的翌变设整.4

b5）如果试弹达到一36七仍末停止流动，即停止试整。7.2最低（下)倾点的瞬试

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7.2.1转5样品例人消活的压力容器，必要时将样品按7.7要求重新加热至预计频点以上0，但个应趋过60℃。检查核胶外定位并止拧紧益了，7.2.2用合造的片法将压力容器加热至（105=2)℃，并保持此盟虑至少3mmIm了.2.3轻措容器使其内容物均匀，升将压力举器在实温下效鼠2utnin.了.2.4小心打开压刀容器，将详品例人试管达到液立刻度裁，试管在（48土1)的水潜中预热。7.2.5立则用带有点月2导度印的软不塞盖紧证管。调整软水塞和温度计的位置保证塞案，巨温账计与试售同拍，并保证漫变计的滴泡与毛额普起点位置设没到试样表以下3tm的深度。7, 2, 6按 7. 1. 5~7. : 8近行8计算和报告

8.1按7.1.）记录的温度再加3，报告为样品的最高（倾点；如果要7.2要求的步操行操作，接告为样品的最假（下）倾点：8.2射果试验按7.1.h）规宗止，则撒告频点小于战等于一36它。9重复性

用下列规定判断结未的可案性奶光置信水平：在同一操作紊件下：电尚一摄作人员用间装置对同一样品进行的连统试验结果之差，品高（上）微点成不超过3它，最低（下）概点应不超过6

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A.I概迷

附录A

[资料性附录”

样品的处量

A1.1样品的处置左法与测定样品的日的有关。如票与使用的测定方法步骤存在矛盾，列应分别采样并对每一样品使用合适的处置方法。A.1.2原油采样时应持别小心：因为：）原油合有易挥发成分，因此河能发生蒸发批耗。h）原油含有水、流积物或两者兼有，它们力在案器中说降的趋势。c）如果不保打是够高的温度、些即会在容器内壁沉积或出现结品：A.1.3配制样品时、应小心不造成趋组分损失并确保配制样品均勺。A.1.4若需要测试原油的兼气压、密度或进行任何与轻组分有关的其他试验，在按其他的些置方法准备再次分出另外试验（例妇倾点）的样品前，应首先南用用这些试验的详显A.1.5不得格需要再次分样的原油放在兜料容器或任何其他不能保疗气体求轻组分物质以反加热会变形的容器中

A.2样品的加热

A.2.1为彻底将端溶解、将原泊释品而热到析蜡点以上的温变。根漏经险，摊带高于预计佩点20℃以上的虚度一报能满足析赔点的要求。4.2.2大多数原油即使在环境温度下也具有很人的熟气压、静止的原泊的跑和蒸气压一般疱定在5kTa或更低，然而，也有高薰气乐原油（80kPa)，试验前不应将原油加热超过S%或达到孢点便以上（热气压100kPm），根据经整，望度每提高20，蒸气将增加一倍。A.3样品的均匀化

对献用以下率器装样品时的处置：A.3,115-20L桶

将桶放在准变为40%～G0%的点室内的滚架上浪合栖内物质48h：或见将桶的温度保括在高于预斗顿点20℃以土48h（见A2.2），并在取样前至少滚动冲桶15min。如果不可能把悄加热，则应不停地滚动池桶301以使婚及蜡题粒尽可能产散，在进行加热，混合程序或两考之前，确保桶和案能够承受预计到的选力，并且在处置过程不会发牛过漏。为了避免温合人容器内样品的繁项程序，宜抽取尼够数盘的子样放在骏小的容器中（见A.1)。A.3.21I.-15L听

在能保持合适温度的水滞中，以高于阐计额点20以上的温度存政该穿器，或是将容器存放在防娱烘箱内，要记佳同部表面温度可能比验示的烘箱温度离许多：落解娠所需的时间与赠的类型以及容器大小有关：对十1L的小听，2即可；对于较大的听，则需更长的时间，而热时虚将容器差费，些设大约30m以后，轻轻地释效超出的压力博继续加热。摇报使之混合均句，A.3.3瓶子

遵照A.3.3要求，对益有木密源胶塞的瓶了加热时应特别小心：加热产生的未力有可能项开瓶塞，应采取措施加以避免。

A.3.4塑料容器

不应使用塑料容器盛装册油样品。如果间实验室提供的正是这种睿器，一的处受方法尼在保持6

SY/T 7551204

合适温度的水浴中将其加热至高丁预计倾点20℃以上的温度、但应防止穿器内发生局部商温，过免选成容器可能发生薄别部分的破裂。

现行

北检院检验检测中心能够参考《SY/T 7551-2004 原油倾点测定法》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《SY/T 7551-2004 原油倾点测定法》中适用范围中的所有样品。