SY/T 6576-2003 用于提高石油采收率的聚合物评价的推荐作法-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

关于《SY/T 6576-2003 用于提高石油采收率的聚合物评价的推荐作法》，其内容中涉及的检测项目、检测方法及相关产品总结如下：

检测项目

分子量及其分布：对聚合物的分子量大小以及其分布情况进行评估。
溶解性：聚合物在不同介质（如水、盐水等）中的溶解性能。
粘度特性：聚合物溶液的粘度随浓度、剪切速率、温度、盐度等因素的变化特性。
热稳定性：高温环境下聚合物的稳定性能和降解速率。
盐敏感性：聚合物溶液粘度受盐浓度变化的影响程度。
剪切稳定性：聚合物溶液在机械剪切力作用下的性能保持情况。
吸附性能：聚合物与岩石表面的相互作用及吸附情况。
流变性能：聚合物溶液的流动性质，包括非牛顿行为特性等。

检测方法

分子量测定：采用激光散射法、凝胶渗透色谱法（GPC）等方法确定分子量大小和分布。
粘度测试：使用旋转黏度计或毛细管黏度计测定聚合物溶液的粘度。
溶解度测试：通过静态溶解实验，观察聚合物在不同条件下的溶解状态。
热稳定性测试：在恒温设备中模拟高温储层环境，观察长时间稳定性。
盐敏感性测试：通过调节溶液盐浓度，观察粘度变化情况。
剪切稳定性测试：通过剪切设备测试聚合物在流动中的稳定性。
吸附性能测试：通过岩心实验测定聚合物吸附量及其分布状态。
流变性能测试：采用流变仪测试溶液的非牛顿特性。

涉及产品

本标准中主要涉及的产品是用于提高石油采收率（EOR）的聚合物。具体包括以下几类：

部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）：目前应用最为广泛的聚合物。
功能化聚合物：如耐高温、耐盐性聚合物。
生物基聚合物：如黄原胶等天然高分子材料。
共聚物和改性聚合物：包括丙烯酰胺与其他单体的共聚物。

以上内容，是根据《SY/T 6576-2003》标准中关于聚合物评价方法的规定进行的总结。

SY/T 6576-2003 用于提高石油采收率的聚合物评价的推荐作法的基本信息

标准名：用于提高石油采收率的聚合物评价的推荐作法

标准号：SY/T 6576-2003

标准类别：石油天然气行业标准(SY)

发布日期：2003-03-18

实施日期：2003-08-01

标准状态：现行

SY/T 6576-2003 用于提高石油采收率的聚合物评价的推荐作法的简介

SY/T6576-2003用于提高石油采收率的聚合物评价的推荐作法SY/T6576-2003

SY/T 6576-2003 用于提高石油采收率的聚合物评价的推荐作法的部分内容

TCS75.020

备弃号：11632—2003

中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T 6576—2003

用于提高石油采收率的聚合物

评价的推荐作法

Recommended practices for evalualion of polymersused in enhanced oil recwery2003 - 03 - 18 发布

国家经济贸易委灵会

23-—1实施

2溶液配制

实验室山乳状液和分散体案内烯酵产拍制备案合物踏液的推荐作法2.3

实验实由率丙烯酰胺干粉产品制备聚合物碎孩的推荐作法实验完山聚丙烯酷收液潼滋备聚合物着减的推伴作法2.4

2.5实验塞由率内烯配胺胶状产品制条深合物溶液的推荐作法2.心实骏室由多糖产品制备聚合物萍液的推荐作法2.7实验宰山台成的胶引聚合物制备聚合物搭泄的推作法3案合物格液的流变学和通过孔欧介质的流动3.1

粘度测定试验的设备

流变性的谢定

受矿场举数影响的案合物的测

挥性粘数

流变模型

3.7孔魔介质验

4聚会物泽淡的过泄性试验

4.2实验室过滤性试验的探作：

4.3应用于矿场的虑性验方法

4.4数据分析

5测定深液中案合物度的推分析方法5.1引

5.2方选：用漂自方达测定亲两懂酷胶的液度：5.3方法二：用淀粉碘化物法测定案内瑞酰映游度5.1方法三：出苯龄一硫酸法视定多糖的越废5.5存法四：压离效液相色谱（TI<）法测定患糖的求度S.6方法五：用高效凝相色普（HPLC）法测定象丙烯酰的浓典5.7方法六；用案凝力法检源渠丙烯酰胺6评价形合物将液禁定性的推存方法6.1引

聚合物落液的制备

步递，

彩合物落液的矿场收样

高湿税定性评价

6.6深合物落液剪划愁定性评价…S7/T6576-2003

SY/T 6576—Z003

6.7结果告卡长

了评价聚合物滞留卓的推荐方法?.1引.....

7.2大段塞滞留法

?.3多没塞带角达….

7.4重复循坏法-

了.S静态试验方运…

附录A（资科性附录）要考文献

附录B（资料性附录）标准中使用的受科单位 63

SYAT6576—2003

本标准等回采用A1RP63：199n用十提高后油采收率作业的系合动评价陷推荐作法，本标摊等同群译A[R[63：19。

为便于使用，本标准嫩了下列缩辑性效：删除了APIRP63的时面，前言和政第性声明：按照GT20000.2—2011标准化T作指市第2部分：来用国序板准的规帅编了本标推的道言：

\本白数物”-司改为“本标润”；改止了AHIRP63中妇下错误的单位号：“”收正“m”，“*”收正为“\\，“M”改正为“mcl/\

一一按照（光/T1.1一20U0标准化T作导则旁I部分：标准的结构和编写规则改写了APTRP63中的尽次渝号：例如将“第“章“致写为“×“！-照GB/T1:1—2000改了了AHRF63中的表格格式：将ATR1\63第3年，第5章，第6章，第7章的附及集中附录A；为书导世用培加了附录B，给出了本标难快用的法定计量单位与法定计盘单位的换算以效本标难有关浓度单试的说明；

由于APTRP中的6-6和图6-？为表式，故按照GT1.1一2(U以及它所在章的表格缩号顺序将其分别更改为表6和表7。相应地，图6一8和图-9的编更改为险1S知图19：

按照GT/T1.12IWM的规定，将AH63中尼文字表示的公式更改为月字母符表示：按限（H/T1.1—2UUU的规定，更政了APIRP中部分图的拟注方式：按照GR/T1.1—2000的现定，删除广APIRP3H次中图、表的缩排：接照GB/T1.1—2000的规定，删除了口次及正文\1.1首“，“3.1.1搬述”和5.1.1据述，但保了和概述的内案；

按明GB/T1.1—2000的规定，挣改了表7（原图G-7);为避免各竞，条中的列项编号与章的编号相冲突，刻项纳号收为后带半圆括号的小与拉丁字性序号或进一步地采月高带半函括号的小了阿拉伯教字号：一可能月随忽的原因，原标准中无式（13)。乘标时，我们对此错漠选行纠正，将式（11）更改为式（13)，以后行或依次排列增所了后带平团括号的阿拉低数字的条文脚注AIRE27是AIIP3中的引用标准，塔E被废止，由」其内等已包含在引月标准APTRP40中，所以企标时，将APIRP27测定孔隙介质渗透率稳寿作达统更政为AF\1RP40节心外染准购推荐保法：

在APIRP63中，一此量的单位是作法定计量单位或其表尔不符合CB/T1.1-2000，对此采取广如下解失有法：

一正文中的量采用双单位表示法，即前面用法定计至单位，后而括号内保留标满原件中的单位；

在附录B中给出两种单位的换算

本标准的附录A和附录互为资性对求。SY/T6576—2003

本标准山油气出开发专业标准化委员公提出并归厂。本标难起蕊单位：中国石油勘探川发研究既采收事酬究所。本标降起卓人：窈双劲松。

1范围

SY/AT6576—2003

用于提高有油来收率的合物评价的推荐作法目前，在提高有油采收表作业中作为流度控制刻快用的可以批量供应的求溶性案合物土要有必大类：水解保内烯酰波和多糖。案内解酰胺是合成的分广量其案物，其产品形式有：干粉、体乳状商或分散体系、浓缩游液和胶状修。在发酵过积中尘成的多精（如黄胞胶和硬帕彩替尘物合物）汀改以干检和有效策合物法15易的源体发醉激形式获得为了提供可证规定条件下评价和比较聚合物性能的工业标难法和试验条件而制定了本标准。本标准主要是为了在标准所逆条件下是性地比较水溶性案合物的性能和进行一般性的筛选。本标弹并未提户代表井下环院的可压激确定含将性能绝对性试整的推意览，在选括和采用提高石袖来收养同的整合物产品尚，本标准光需险成用合理的工望判断的必要性也本标准中，规定便用标准盐水潜液是为丁使用户能感在控制的实验室条件下评价亲合物的性能，也可以设计应用矿频盐水溶液的炎似试验，但这些验结果不宜与用标准量水蒂衰进行试监的结果进行比较。本标准无总限制用户根据自已的需要采用其他的试验步募或方法。2落准配制

2.1引言

2.1.1概述

对落滤配制方法和混个方法始于性殊注意，对于取得高分子且案合物的最佳性质是十分重要的，溶解速度将据产品的形式利类定配变化，在配制落较时考患的垂要因承有：高剪切/剪切会划始泥合液度、盐水组成，pH值，活化剂浓度和水合或老化过间，对所能得到的各种产品形改，本章前始出了广推荐作试，另外，专门对共一产的推专意儿流询间产品的生产厂家2.1.2募切的影响

有些合需要恒期的高前划混，举之以致长时闻的保剪切合。水个时间可以从几分钟到儿小时，多满的混合技术与聚丙烯酰胺同。干燥的多链需要高剪切混台，而聚丙烯酰胺在中到高的剪时下对会降解。

2.1.3金盐魔的彩响

随若盐水含益度的增加，案内码做胺和多拼都变得难于水合，浓水水合步有助于固体系糖在尚含盐度盐水的溶解，即先配制淡水擦合衡浓液书经受前初，然后再用高盐度盐水帮释，轻高的合盐度和较高的二价离子含量更难于使聚丙烯龄乳状减反甜，某些骤丙烯酰胺下粉含有大垫碳酸钠，除非降低H值，否则在硬水中会流淀为碳酸钙。2.1.4台成盐水

按42IRP45润也或分折的推荐方法312「第2版，196月年11月（1981年7月再发布）1第1.5当“稳定的个成盐水的配制的税定。对于案合物的比较，献水可详用氧化转配制，也可用氯化纳和氛化钙配制：常用的参比盐水一是去离子水中含有1000/rm）的NsC和1upm）的的“谈水“，一是客离了求中含有3%的以和03%的的“破盐水“。水落浓盛新近配制。如果榕滤用于孔隙介质试骏，议用0.22m的滤器过滤势水潜越。1）此推准法可从美国石灿学会出数发i部获收，地址：1220L9.，N，W、Wlingicn、L12K5：5Y/16576—2003

2.1.5浓度单位

策合物依度通常用百万分之几（Ppm）表示。在外章新述的实验室推作法中，Ppm总是以贡量分数为基。即落液总质且中聚合物所占的质呈。2.？实脸室由乳状液和分散体聚丙烯酰胺产品制备聚合物溶液的准荐作法2.2.1概述

这果的“报体察两烯能疫”是指以点水案液销告的产品以及以经为逆续相的乳状液/分敏体被详产品.

一般说案，中均上大批量洪应的是浓度为5%～50%（质量分数、有效成分）的乳状液/分鼓体产品，或者尽油水乳度，或者尼在焰还续相中案合物以极细的总浮物存在的分散体，乳状液和分散体产品的一般性质和处限方法是类拟的，为使在与水接触时亲个树能够“反相”和游辩，这两性类型的产品通常部含有表面活性剂。为使在中高含盐度盐水中能有效越“反柑”，可以建议添加表面法性剂，茎垒可以使用落代表前添性烈（化剂)。前以大批基供应的像丙婚酰胺溶液的效缩践，其有效桑合物质甲分数立3第-·20%的国内，在配制济减之前，需询尘产，家询向共确定的聚合物的有效含量以及有关添划活化剂的建议，在生产以程中已所人活化剂的产品通称为单望合成单组分体系。效组金成双组分的产品也可以得到，它包哲单独失应的研合物浓端液和活化剂。刘于这类产品，必须在加人聚合物陈缩液之前把活化剂先加人到配剂水巾，

正确地配制务种乳状液/分散体产品，要求在产品与盐水接触后立即进行短时间的适当高的算切，根据这个原则配制滞液就能有效地分散采合物数整，促进其泌适地水合，并使水合后的案合数可能出现的剪切降解降至最小，

练上新述，生议首先配制成浓度为.5%5000g/g（pm)」的能备溶液，陷后再稀释到所费求的工作浓度。

2.2.2溶滴配制【顶直揽拌器】

2.2.2.1仪器

配制试险裕饿带要下列仪器：

s项置搅拌解袋兰，Jiffy*慢谢器，或与之相当的制动浆式搅半器，或装有用境拌发动机（Sgent-Wtlch铺形变速需动据，样本缩号（3876445.或与之相当的产品）张动的51.8mm（2im）叶片果流激的转动装置：

b）项载实验宽天平：灵敏度0.01%，举大截量2000e）穿器：473.12m!，（th）广口瓶或60hrT.燃杯；d）一次性期料射器：1mL，5寸止，1ml）转简：能够以大均301/行r转迹有立转动473.12ml。（160z）1：瓶的任何置（通带示工制品）：

燃器：

α）有保护层的醛力找长摔：

11）您表，

2.2.1.2配制储备溶的计算

a）用生产广家的或其他介绍产品的资料，计算配制适量情备落液所爵乳状波/分教体聚合物的质量。其计复公式为「见式「】：Wpt-WCox10-4

SY/T6576—2003

Wu—合物产战础量，g5

W，一，配制的储备落液质量（如落液中有活化剂，还包括加人的活化剂的质量），储备落液的聚合物浓度，/g（pm)；s

A——聚合物产品的有效含量【质员分数】,%。出：供应厂家需详细说明聚合物产品中有效聚合物的百分数。15）计算储备溶液所话配制水的质量，其计算贴式（2)：WW.W

举例：用30.25%有效物的乳状液/分散体聚合物产品配制400g、5000g么（pm）备案液，用式（1）计算所需聚合物产品的质臣：WC-10 = 400 500×1

然后用式（21计算配制水的质量，-6.Gl (g)

We = W、- Wrr - 4K.00 -6.61 - 393.39 (g)2.2.2.3溶准配制步[项罩搅择器】）把计算的配制水量见式（2)」加到473.12m（1602）的1瓶中，b，沿广口税中部缓便通整找拌器位置。调节政置择器的速废，以快识旋体扩展至摘裤的75%

）如果不需要添活化判，则特生）。d）如是需要涨加活化剂，应按下述推荐步骤将之添灯于配制水中：1）根据生产厂家的准荐意见确定如入的活化剂量。2）1元L塑料注射器（无针头）充鸿活化剂，然后把活化剂全部排全度菊红中。3，注射器再次充满活化剂，用纸巾擦试注射器的外壁，排出过多的活化剂直到汁射髓中离有近似的需要，记录注射器加内存物的总质坐。4）把括化剂一次连续池注人到涡雄体的户部，并搅拌1min，5）内次称量空注射器的质量以确定加人活化剂的准确质最。e）充分地合案合物产品，在确保均句之后以下还方式称出所需聚合购产品的质量：1）Sml成10mL塑料往射器（无针头）充满合产品，戏后将聚合物排至度物江中，2）注的解再次充满案合物，用纸巾率试注射器的外壁，排出过多的操合物产品直到注射器中留有近似的需要，费料器加内存物的总质量。F按妞下步扭产品加到缺求：

1）尽可能迅理地把产品次连续地注射到涡靠怀的肩部。注射辫漫必直接将其注射创瓶整上惑叶片上都可能会道成分散不住。忧拌Smit.。好：作直接配射存轻聚合物存量小于5MKh吨（rm）度的果白物游减时不推荐来用上述方法：如仍用上愁，则因只体的活北拆和盐水浓度而异可能会出反反相或水合的离今物准受过度机根剪切的问医。2）炼找拌器连度调书为150r/min--25Ur/tain，连继挑拌2min。产品应均匀分蔽3）重新称量空的注射器：以总别量读去注射器量来确定划人的聚合物产品的准确志量按式（3）汁算烤备溶液的准拥浓度WaAwx10r

武中：

$Y16576-2083

借备液的聚合动绒度，（m)：

加入的采合物产品质量，g：

A，一录合物产品的有效含品【质量分数】%；W：储备溶液所用配制水闪质量，如落中有证化剂，还包括添加活化剂的质量，，举例：对于含30.25%有效题合物的产品，在用393.39盐水利6.55g产品时：Wn:A106502510/- 4954/pg/g(rpm)C,=\W. Wp

393.39 + 6.55

k）把5000（F）的储各溶城转人60mI.势杯中，并用装有叶片型施案的预需规拌器（2.2.1）在150/mir:~250t/min下温和地摘拌1h-2h用含起度很高的益水配制落液寸，可能还需要外的老化时间。另·-种作法尽把溶液转移到·个且塞坡璃液中，用适当的施转滚第转动Ih-2h

1）加人追量的盐水（按2.2.2.4的想定）把毛化后的5M【）储备错液稀释所需要的求度，用器力搅控需成项置搅拌器温利池混合10min.2.2.2.4需释储备溶疫的计算

的）计算配耐预究数盘的席释落额所需的储备溶液的法重，见式（4]：Wa.C

式中：

W配制的储备溶的质虽，

W—配制的稀释溶钱的质望，

缔释落地的聚合物浓度，/（)；C

C储备落液的聚合物浓度，格g（ppm）b）计算配制预定量的筛择筹变所声的配制水量，式（5)：Wh- Wa-W.

式中：

W—稀释率液中所用配制水的质基，B5举：由5000mg/g（pp）储备器注配制4g的1KlR/F（ppm）稀群溶液：W4.C_ 400 ×1000 - 80 (g)

W = WaW,= 4 -H0 - 320 (e)

2.2.3乳状滤/分散体累聚合物产品混合的维得作法【混合器方法】1.2.3.1收器

配制试验滨液需要下到效器：

u）混个器：装有1182.8mL（40kx）破璃的或不锈网的器，无负载速息人约155Mlr/mi（例如7011S型War'ng提合器或与之相当的设备）：b】调压：0V-12V【如【YWTRSTAT116乃型或与之码当的变五器：）须载实验实天平：灵址度0.01g：故人载量2Mg4

d）次性塑料注射器：1mL，5ml，1hmT）容器：473.12ml。（16cm）瓶或600mL烧杯；SY/T 6576—2U03

f）转第：能以大约20/min等速直立转动473.12山（16(z）广口瓶的任何装置（通带是手工品：

R）质置微拌器装置：Jiff*混调器，或与之相当的制动浆式搅拌器，成装有用择电动机（Ser-gent-Welch维形变速驱动器，样本缩号O576445，或与之相当的产品）账动的50.Bmr（2in）叶片螺旋浆的转动装置

n）磁方搅摔器；

计有保范居的费力变批释：

）停表或计时器。

2.2.3.2配制增管浴温的计期

按2.2.2.2的规定。

2.2.3.3混合步1泥合器方法！

周混合器混合聚合物样品推行采用灿下步弹：=）把混合器按到可调变压器的箱出端，h）将可调变正器谢到V、并滤合器控制开关调到“L(”和“ON”的位留e）如果不需要添加活化剂，则转至），d）如未需要源斯活化剂，应接下述推荐步瞬将其添加至配制水中：1）在顾载实验室大平上称出混合器的容器皮重，并称山配制需要的储备游液量所需的配制水量，把容器装回到混个器[.，根据生产厂家的推存总见而定加人的活化剂垒。2）1:证型料注射器（死针头）充激活化剂，然启把活化剂全郭排至废物缸中。3）注射器再次充满活化剂，用纸巾擦拭注射器的外壁，诈非出过多的活化剂直列注射器中留有近似的需要：我审并记录证射器加内存物的总质量。4）把可消变床器调全50V，并一次逆续地爬活化剂注人致解能体的启部。短暂地据合后、再把变压器制至（)

5）重新称量空注实器的质量以确定划人活化剂的注确质量，e）分地混金率合产品：在成保购制之后以逆方式称出所需案合的产品的质量：1）5mL或10mL塑料注射器（无竹头）充满象介物产品，然后将爱合物排至密物征中2）注射器次充满照合物，用纸斗续试注对器的外，排出过求的聚合抛产品到江射器中留有近似的需要盘，称重并记录生射器加内存物的总质量，）以如下骤把产品加到盐水中：1）把可谢变器调到50V，启动停表。2）尽可能巡速把产品一欣造续批准射到满旋休的房部：注射接慢或直接将其注射创器壁上或叶片上可能会造成次放不性：法：用者当高的地瓜长时间混合可试导数更合物尊切降辉，特别是月高扩化度款水时尤以。直接配制小十账）表的案合的穿露对不拆采川上述方法。仍用上达，则岗其体的活化和试求款度而乒，小隆食出现反相或术合的聚台物道蛋运忠忆燃尊初的问两，3把电压增加别70V，5s后即电压降至等。产品应勾分散。4）重新你点空的洋射需，以总质量减去注射器质母来定加入的彩合物产品的准确质量：再按式（3）计算储备落液的泄确拟度。g然后按2.2.2.3中z）和h的规定择作。2.3实验室由聚丙烯酰缺干粉产品制备斑合物溶液的推荐作法2.3.1概述

通常先将聚丙烯酰要下粉配制成筛各游液「人约5(g名（rpm），，再根据要稀群到试骏质量SY/T6576—2003

涨度，受初分散十粉时必细给子强力搅拌。需调节实验室磁小驱动的搅拌器，以使水涡旋体延展至落浓的7%。应在30内把聚含将千粉均勾地搬到紧邻但低于润旋年前线的上半部位或讽靠怀的扇部，如表好亲合实于粉的时间对长、那各接解的肇合衡所产生的较商粘度可能会效得后加人的案合等的良好润壶，另外，一次加入大空的案合物十粉可能会形成“鱼眼“。加究全部案合树后，即把搅暴调上低速（Pr/min·-0/t:in)，使其例好止固体颗粒沉,到底部。成采用尽能低的速度以防止案合物溶独的机械降绑，有低速下连缴搅持率液2h3h后，静置过夜、然后根据需要，将要求量的液缩液与盐水落液綫和地混台逊行稀释，棕与做势瓶中的聚丙端酰越浓溶液在实验节的齐溢下可以保存2底-3周而不会障低效第。而稀液则应在生用的当配制。1.3.2收器

用葵丙降跌股干粉配问溶速需要下刻仪器：）璜置搅拌器装置：Jiff混调器，成马之柑当的制动浆片揽斗器，成装有用搅揽发动机（sar-erwc维形变速整动器，样本编号i445，或与之当的品）动的50.8（2）叶片爆旋案的转装置：

b）预载突验案天平：灵缴庭0.01g，最大截量200gc）溶器：473.12ml（16az）广口瓶域600ml烧杯：山)称垒杯，

+避搅择器：

1）在保护层的避力搅举样；

k停表或计时器：

2.3,3用兼丙烯酰胺干产品喇备循备溶浓的计算用尘产厂象的或其抛介绍产品的时资料计算化制适量储备游液所需的爱合物干粉产品母，按式() 算.

让需，紧内命配胶一势产晶举最在大气中会由于受潮而增加质正，因而可能需要核对它的有效合量Ab】要式【2计算制备定循备溶获革断所总的制水盘，2.3.4维荐的制备 5000μg（ppm）储各浓该的方法1）在称盘杯中格出计算的整合物干粉产品量，并记录质量。h）左472.12m（1(k）的1婆册中你出计算盘的盐水，记录质盘，把个张.1mm（1.5:n）的有保扩层的微力搅拌放人瓶巾，c）调节磁力找器，使满施体延展至溶的75%。）在3[5内把聚合物撤车弱旅体的肩部。观察游液，不应存在大块变“鱼眼；如是出现，则重新配制

c）用成方搅半器或项登宽半器在低速下（60/mn~80r/mig）拌落液2h~3h】溶蔽在稀释到所带法度前前置过丧。F）检查尼否有未落解的额较。如秉有，则重新配制。2.3.5储备溶滩的稀释

按2.3.2.3的规定，

2，4实验空由累丙配胺浓缩注制备激合物潜的推存作送2.4.1

率合物浓确液是聚物质是分数在3%-20%起国内的高站抵述，在实验实配制整地时，配制水中加人的浓箱滤量必须准确。2.4.2仅器

1！对于超高相对分于演益的累合物可用项抵排骼充50Xr/rmin迪度下烧拌2h6

案州端梵股体统液配制比验铅右要下列器：a）溶器：473.12L（16xz）塞广（以WM）玻均瓶；b）质载实验审人平：敏度0.018最大载录20U0gc）磁小搅拌群：

？有惊护奥的感力优择举！

c停表以计H器，

2.4.3制备储备溶注的计算

SY/T 6576—2003

用生产厂家的或共他介组产品的资料，按式（1）计算配制适量储备潜液所需浓缩液的质。2,4.4推荐的制备储备溶液的方法前用注射器在天平把所需的浓缩池量加入到除过重的广口瓶中1）接（2）计算所需配销水的原盘。加入配制水，c）用鼠气冲然广口瓶然前盖上旗塞，并用磁力搅拌器在适中的速度下（对大率数避力搅拌器可采用大约5U%的理连）祥过夜（16h）d）当把替液从一个容器别人另一个容器时，溶续成保持均匀，不应有肉眼可见的未落解骤合物妇果有，则重新配制。

2.4.5储备溶液的稀释

按2.2.2.35）的规楚

2.5实验由票两烯避胶胶状产品制备要合物溶潼的推荐作法2.5.1概述

感丙烯酰胺胶状产品无粘调的胶状物质，实质上它是案合物内浓溶液，煤合物有效含量常高达%，在实验空配制浮教时，胶状栏品在加人到配制水或盐水中之前必须先破碎成小粒。生产厂家常能提供小环状的造粒胶体，为裁得质虽合格的落浓，必频严培遵守尘产厂家提供的规程。对十低合盐度盐水，如秉接2.5.4的高含盐度盐水的混合步紧进行、则可以减少说制落液所需要的时间。2.5.2、砸碎胶状产品的推荐作法2.5.2.1收器

a）闸万式剪切祝绒重型剪刀：

h）厨房用重型食品破碎机；

c）穿器：473.12ml，（1hnx）旋密广口（SWM）玻旁瓶。2.5.2.2破碎胶状产品的步骤

从原样品的中心取出胶块核心样品。泡胶楼心样品时成之方本小块【大约25.4rmmlim]】并随机混合：让其道装有4.76m「（3/16）l孔限模板的食品破辩机，把破碎过的胶块保存在密封的矩中以防止水分的嵌失，

往系：在处肾紧丙敌胺状胚产显时应带上防护于套，以范上皮替按独有满在危险的物质。2.5.3推孵的制备储备溶液的方法【储备溶液【盐浓度低于3%]2.5.3.1

由整丙烯展腰胶状产品制备试验游液需要下处仪器：a）摔器：装行两个，叶片螺旋桨的气动或电或搅拌器，750r/mi，每个媒整装真径50.8m（2in），在转动辅J.相距大约50，8mr（2it)；b）项载实验室天平：效惠(0.01g，袋大载盘2000g）容器：473.12mE.（16z）施室17SCWM玻璃瓶：c）转简：能够以大约30/min转违直立转动473.12ml，（16x）产瓶的任例装胃（道常走乎工制品)：

e）过德器：直径约50.8rum（2ir:），长约76.2n1m（3in）的回筒，在一端装孔格为0.074.mm

现行

北检院检验检测中心能够参考《SY/T 6576-2003 用于提高石油采收率的聚合物评价的推荐作法》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《SY/T 6576-2003 用于提高石油采收率的聚合物评价的推荐作法》中适用范围中的所有样品。