HG/T 3398-2003 邻羟基苯甲酸(水杨酸)-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

在标准《HG/T 3398-2003 邻羟基苯甲酸（水杨酸）》中，相关检测项目和方法通常包括以下内容：

1. 检测项目：

外观
含量测定（水杨酸含量）
熔点
灼烧残渣
氯化物含量
硫酸盐含量
芳胺含量
重金属含量

2. 检测方法：

外观的检测通常是通过目测或使用特定光度法进行。
水杨酸含量的测定一般采用高效液相色谱法（HPLC）或滴定法。
熔点的测定可以使用熔点仪或毛细管法。
灼烧残渣测定法通常利用灼烧法。
氯化物和硫酸盐含量可以采用离子色谱法或比色法。
芳胺的测定多使用气相色谱或液相色谱。
重金属含量的检测一般采用原子吸收光谱法或ICP-MS。

3. 涉及产品：

该标准主要适用于邻羟基苯甲酸（水杨酸）的检测和质量控制。这种化合物广泛用于生产医药、化妆品和食品添加剂等行业。

请注意，具体的检测项目和方法还需参考标准的详细内容，以及结合具体应用的行业要求。

HG/T 3398-2003 邻羟基苯甲酸(水杨酸)的基本信息

标准名：邻羟基苯甲酸(水杨酸)

标准号：HG/T 3398-2003

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：2004-01-09

实施日期：2004-05-01

标准状态：现行

HG/T 3398-2003 邻羟基苯甲酸(水杨酸)的简介

本标准规定了邻羟基苯甲酸的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于邻羟基苯甲酸的产品质量检验，该产品主要用于医药、染料、香料、橡胶、食品等工业。HG/T3398-2003邻羟基苯甲酸(水杨酸)HG/T3398-2003

HG/T 3398-2003 邻羟基苯甲酸(水杨酸)的部分内容

TCS 71. 100. 01;87.060. 10

畜乘号：13264—2004

中华人民共和国化工行业标准

HG/T3398-·2003

代HG/338—

邻羟基苯甲酸(水杨酸)）

O-llydraxybenzoic acid(Salicvlic acid2004-01-09发布

2004-05-01实施

中华人民共和国国家发展和改革委员会发布

本标准代替HG/T3393·1975T.业水场酸。本标推与FIGT333—1975相比主要变化划下：格标准名称山1业水杨酸》修收为邻羟米市（水杨酸）HC/T 3398—2003

采样数虫一批产品的1C%够改为按GH/T667F—1936中6.6的规进行。增加「外观的评是方法。

将的检验温度百改为

本标山中国石动到化学工业协会提出。本标准田全国率料际注化技求委员会(CSHTS/TC134)归口，木标准起草单位纯阳化工研死院本标准完要起中人：杨杰民。

本标推于1975年首次发布为化.1.部爆标准HG，813—1575.2329年谢整为推学忙化工行杯准IG/T3339-1975.

1范围

邻羟基兼甲酸（水杨酸）

HG/T3398—2003

本标准规冠了帮基苯中酸的要求，采价、诚验力法、检验班则以收梯志，标整、包装、运和广本标准适用于邻羟非牛酸的产品质风检验读产品主要用了医药，教料，香料、橡胶、食品等，业：结购式：

分了式:C,L,O,

和对分子质民：158。17（接199？年国际相对原了成量）2规范性引用文件

下列文件中带条款通过标准的引月非皮为本标窄的务款，后注上期为小用文性，其限后所有的修改车（不他括赖误的内容）成格订展均不适用于个标准，然而，效勋担拥本标准达成协设的各方研究后也可恨用这些文件的新版本，下是不注口期的引用文作，其新版木适用干木标准，6RT7北学试剂标准滤完流的制备6万T125m极限激值的表小可法和判定法GT2.1剂荣料中间体培点范用划定道用方码GT781986化【产品采样总则

G1/工6682分析验室用水规格和试验方法3要求

经基未口质底符合长1的要求

径要然甲酸的质量要求

干品软落点，

东众，站

4．采样

浅粉红色不净色站品粉水

以批为单位采样。牛产厂以-次排流动句的产品为一批：丹批买样数成符育GH/T6?H一1r中6，6的规定：新成产品的包装公需完好圾栏对刻使外界杂质格人产品中，用换曾探取包折工，中下一部分的样品.新条详品总量大得少十5B，将只取的样品仔细混含均勾后，介装于两个消洁十燥，密划良好的穿器中，其上粘站杯签，注期产品名称批号心厂名称和采样口期。瓶供检验，一瓶用禁密划，保备查

H:/T3398—2003

5试验方法

除另有说明.本标准所用试齐均指分机纯试剂，水定格含B/T6582中级水规格，试验所用标准滴定箱液制剂及制.在设有产期其他要求时，均龄（/11规定制备，险验氧果的判定实GB/T1255替约值比塑决进行

5.1外观的评定

在它然光钱下采月日视评定，

5.2干品初熔点的测定

样品置T烘带于S0七--65+燥2h尼.度C3/工2384的有关规定进行5.3羟基羊甲酸含量的谢定

5.3.1方法苏要

邻臣尽未甲酸与氢氧化钠发生中和反应，以1-费的以为指示液，匝氧化链标准满定落波滴定，以求得轮轻基甲龄含量

5.3.2试剂和落策

a）氢氧化钠标准滴定孩：NaH)=U.im:l/l.，b)5醇

心）=-禁酷或指求液：/T.（称取)2g1-慧的站游+=ml.乙醇中然后加水501m1.）。5.3.3分业

取邻轻举甲融试样约2.4R精至0.UU2长），250m1.形瓶人25mL7醇，待试样完全序辨后加本25ml掘匀，加人5滴1-禁附酷指示液，用氢氧化钳标准滴定落液滴定牟浅绿色36s消即为整点

划后多件下做空白试验，

5.3.4年乐表述

以所量分数W（%）表示的邻龄基苯中酸含量废式（11算：(V-V,>e2:(. 138

V一满究试样时炉消鸡氢氨化钠标准滴定资来休积降数值，单位为案升（rr.1F一生凹试消托氢氧化的标曲滴定咨滚体积的激值，单位为患升（m1.）氢化钠杯准清定落液实际浓准的数值，单位为序条每升（ml/1:0.1381

与1.55ml氛氢化钠标准滴是箱1（NOTT）1.300mnl/1.旧当的以克表示的邻降.酸的：

试样的质量嫩间，单位为克（g），两次平行源定结果之整不大于5.2么，平行测定结息药第术平均值作为纠实销果，5.4苯耐含量的测定

5.4.1成剂和溶液

苹酸，

教化铵

e）领望化钟机雅綫定落液：c(以uC>H）0.1mn1/l.）铁前化钾诺：8(/（使用一孕期）g)氮基去替比林降薇;2U g/L!使用一年班！3

H/339B—2003

h）效氯化氮爆冲游液：取20g氯化较干200mL水中，加氧水72ml.-用水稀样至100mL苯股标推济液。

苯杯准落液中：称取未酚.>g（树筛至3.02g）溶于水并秘超至0Gmml.约（链而-个H

萃检准旁液艺：用移液舞吸取拍液甲1)ml.于100mL容瓶中.用水稀释至刻度.摔便用星期），

萃谢标弃液内：用移滋各吸取落華乙15mL于30mL容耳制中，周水帮整至刻度.捞，含本为3.！使用三！。

5.4.2测定步

5.4.2.1标准.七色實的制备

用移液管吸收苯盼标准率液内2拉L601分减润斗中，依次加人氢靠化铵经冲落被5mL：4-氨基安苷比林液0.5m.款凯化落液C.5mL，每次加人试别均需勺留斗中的若免溶浓用三驾甲烧求取二次,第-欧用一氮甲烷 10 n:L,举取后萨止 5 rrnin,第二,第三次月三氯甲各3 mI,萃取后静止分层，下层举取液全部放人21m1.带磨厂的比色管中，用一氯甲能稀释至20mL刻度，满分，制等相当丁邻经基苯酸中含苯酚整为0.2%的殊比色管：5.4.2.2诚样色书的制各

准确格取帮羟.举甲酸试样1g精确至U.1于5n1.环中，加人些算化钠标准满定推减19mL，用坡裤仔细悦拌使之全部潜解，格试样全帮人13)mT管量瓶十，水播释至刻度，摇勾，用秘液管吸取试样2mi」60m分液漏斗户，放决时人氨-氯化规冲蒂滴5价!,4参基安比林溶液.5款氧化将商2.5m，次人试需摇句，斗的书色游币三点中就萃现一次，萃乎方法与标准比色惯的制树同：即再试样比色竺5.4.2.3比色

将试样比色要与际准比色智进行化色：颤色不深于标带比色管印为合格。5.5灰分的测定

5.5.1权料和设备

a]瓷;3J mL:

高盟，

5.5.2阅定步课

盘的瓷竭深邻本茉酸约2糕俏至2在小火升华至烟.然后将资地圾敢人向组炉,在灼烧至恒。

5.5.3信地药太述

以质量分数W，（)表示的邻经基需中酸的东分含接式(2)计其：w.-Px 0

——始烧后流样利排据质良的数值，单位为克：空措据质是闪数值，单位为克（g）！n，—试质量的数值，单位为克（。两次平行则定结果之差不大于0.0还良平行测定销果的算代立均伯作为测定站6检验规则

6.1检验分类

表：中规定的全前助日为出厂检验项有：:27

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