HG/T 2325-2004 电子工业用粒状一氧化铅-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《HG/T 2325-2004 电子工业用粒状一氧化铅》主要涉及一个重要的化学品：粒状一氧化铅。该标准用于规范这种材料在电子工业中的应用。以下是涉及的具体内容：

检测项目：

化学成分分析：主要检测铅含量和其他杂质元素的比例。
粒度分布：分析一氧化铅颗粒的大小及其分布情况。
物理性能测试：包括颗粒的密度、吸水性等。
安全性能测试：检测在使用过程中可能出现的安全隐患。

检测方法：

采用化学分析法来确定铅含量和杂质。
利用激光粒度分析仪或筛分法进行粒度的测定。
物理性能测试通过密度计和吸水能力测试仪等设备来进行。
安全性能则需通过国际通用的安全标准检测仪器进行评估。

涉及产品：

主要应用于电子产品制造中的各种铅基材料。
用于电池生产中的特殊铅酸电池材料。
电子元件制造中的导电材料。
用于其他涉及一氧化铅作为原材料的电子工业产品。

以上信息提供了关于该标准在检测项目、检测方法和涉及产品等方面的基本概述，帮助相关从业人员更好地理解和应用该标准。

HG/T 2325-2004 电子工业用粒状一氧化铅的基本信息

标准名：电子工业用粒状一氧化铅

标准号：HG/T 2325-2004

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：2004-12-14

实施日期：2005-06-01

标准状态：现行

HG/T 2325-2004 电子工业用粒状一氧化铅的简介

本标准规定了电子工业用粒状一氧化铅的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存以及安全。本标准适用于电子工业用粒状一氧化铅。主要用于制造玻壳和铅玻璃等。分子式:PbO相对分子质量:223.2(按2001年国际相对原子质量)HG/T2325-2004电子工业用粒状一氧化铅HG/T2325-2004

HG/T 2325-2004 电子工业用粒状一氧化铅的部分内容

[C'S 71. 060. 10

备案号：15041—2005

中华人氏共和国化工行业标

IIG/T2325—2004

代荐HG512

电子工业用粒状一氧化铅

Cranular lead fur electronic industrixl use2004-12-14发布

2005-06-01实施

中华人民和国国家发展和政革委员会发布

本标准格放出日本怀半1K145631业气然8F交版！。六标准根带标准JISK1256--1别-1.业：年化年新起草。HG/T:2325—2004

老虑我国国，采用月木标准时，本研注做了比修改，有技本举品已编人安牛并在们所教及的杀款的元边望白处带需自载你识，在附录中给出这些装术性差早及其原内的一数丧以供您

本标港代背II/T纪25-28电子1业用按状一征化钳3本标难一比上要。

一培标月中增加了7陵不案、真化钥含盘和水分：2版&.2本版3.2。示格方达十消邮了乙费不辫帖，化得月品分定本起4.5、1.6，1.7），一增加-个级93版3.2;本版%），一培加金得沿测法（原了没法小版4.3.2)。增币了求泽（1992版3.2齐放3.2)环唯的附录和附录与为资轻附录：标理中中国行泪和化学工业欧告提出、本际油全化学标非化技术要州大机化工分会（4SH1S7H/5C）1本标准风片单位：天冲化工研江茂计院张家港市卓化饰厂，河内豫光金绍集用有限资生公司、支阳微源厂

本标准主要起年人：享光明、国从、主强居笨国，莱卫州原岩玲，本标所代替际洋的必次版本发布配火：-HG: 1 252—.892

1范围

电子工业用粒状一氧化铅

HG/T 2325..-2004

本标准规宠了电子工业用粒状，氧化铅内要求、试验力然，检验规则，标、标签，包装，输，贴存以及专金

本标带适用干电产业用粒状：氧化粘丰用」制造裘克和销响等。分子式：P@

担分于质量：223.2接2001个国际村对原于属量）2规范性引用文件

下别文件中的杀芯通过本标准的引用而放为本标准的条救：凡注期药引用文件.其题后所有的悼改单（不包新断误的内密)或整订版均不适用于本标准，然而.或总根据本标准达成协仪的各方研究是否可使用这些文件的展新版本，下尽不注日期的引月定件，其最新领术适用干本标准：GB:20-1990危险货物包滤标志

GB/T291-000包装倍运图示标志（IS0180：195？EQV）(B/T253教农举值的表示方法功判定方法G3143—198化工产品铁含量测定的通用法邻非哆游分光度洪（155685：1982EQV

GB/1667B化产品采洋总则

GB/T6682—102析实晚家用水规格和试验方法（1S03396：1587EVGB15258化学品安全标签综孕热定HG/T3F3.1无机化工产品化学分析用标准滴定分析游缺的制备1IG/T3693.2机化工产品化学分折用杂质测定标准溶激的制备HG/门3F93.工机化工产品化学等折用制剂及制品的制各3技术要求

3.1外：红色或橙英色趣粒。

3.2电子工业用粒状一氧化钳应等合表：要求，表 1要求

-血化铝PLC>质量整，%

争高铅

越以Fe计质量办数，%

化期)质分数，

之酸不物性用分数

拉速（3.35mm第余物）

(1c5pm筛余物）,

江：户粒度有特床食求时供长

2 xc 2

I[G/T2325—2004

4试验方法

4.1安全提示

本让验方法中使用部分试剂具有每性和魔地性，操作时须要小心谨慎！如确到皮肤上成立即用水冲洗，严重者应立即治疗。

4.2一般规定

本标证所币后削和水在没有注阅其他变求时，均指分析25剂和GB/16639-192中规定的-额水：武验品护需你准滴定灌液、杂标雅挤较，利封必制品，在设有注明其他要求，均按TG13693.1.HG/8695.2.HG/T3693.3之就定制备。4.3一氧化铅含量的测定

4.3.1方法提要

试用之酸抵范解.过越除云金成铅等不著物，在FT：TI哦非介质中，以甲翻概为指示剂中乙二胺四Z够二的EIA标满流定游波滴定。总进EDTA的消超证计算出一氧化铅的量。4.3.2试剂

4.3.2.1乙改落1-3.

4.3.2.2乙酸溶液，1+3。

4. 3. 2. 3 氨水溶液+。

4.3.2.4年铭数钾器被：5g/

4.3.2.5六次于四胺落：30心g/L。用硝载1-S>滋谢书熔液H3·~aH(用密H试纸检验，4.3.2.6乙—胶四7.酸销标准润定潜液：ETA)约0,02nal/I.4.3.2.7二中酶格请系限;5e/L（使用期为5日）。4.3.3分析步弱

移收约13样品晚至.UU2：置于250烧杯中，刘㎡L乙酸率浓（4.3.2.1)加热使具落研，乐递纸斗滤，用乙酸1.3.2.2)洗谈三次，每次Eml.,再用热求选涤至无铅离子（用旦龄钾游商格然无告近）。冷却后，将滤液和法涤袋出期到1000mI容数瓶中，用水稀释至质摇勾

保存滤款和不滴用三金尚销含显的测定。用器效智移取1Cml.试+落液胃下25)mI.组形中，加T00ml.水，用氢求铬策调方搭液H5.~PH6用精资H氏纸检验！。正二nl.六次中基阿胶率液，1滴二甲酚登指示波用7二胺四乙酸一锅标准滴液藏定至落要变为旁英色4.3.4结果计算

一氧化铭的含量以氧化供（P6质量分效心让效值以终表示、接公式：)计并：VM/130

V《一滴定试验馆敏消相的EI-A标准施定游液（4.3.2.)体积的效值举位为率升（mL）-DTA标准清实籍液浓度内准确数慎，单位为摩尔舞m/)试*质母的数值，单位步克(g)；M

--载化铅举尔量的数值，单位为克每率尔（g/mo1>（.W-223.2)。取平行别定结果的算本平图怕为测定结利，试次平行激求结思的绝对差佰术大-心2%4.4金网铅含量的测定

4.4.TFDT1滤定法（仲款法)

4.4. 1. 1方法揭要

AG/T 2325—2004

将之醛不整物哨载液案群.用)TA标准商定进行滴延，潮定金展部含具4.4.1.2试剂

同 4. 3. 2。

4.4.1.3分板步竭

将保存的滤纸和不熔物（4.3.3)冒于25Vm1.浇杯，再玻祥将法嵌展平：圳！3ml.销酸落带（111）少显水，置于可调节的电炉慢慢加然，促金展铅游解，用中速滤红过滤：用热水流涤至无离子（市取略酸钾游减检验无白至证淀）。冷均后，将练和沈龄液（总体段不翅过250mI.)收案到500ml烧禁中，冷却。用要水率来节择液pH5~H6用精穿试终检验》。加1Cm六次甲基四胺悼疫，4滴二甲配括指示满，用之一安叫之酸三钠杯准滴定溶液液定卒溶液变为亮苗色.4.4.1.4结率计其

金试铅内含量以铅F的质量分数计.数值以%表示.热式?计算，V/1onn

w：0/1555

我中：

满定验缩整消托所FTYTA标准满定游液「4.2.H体和的数值，单位为落升(1ml.)；EA标推滴定降液策变的证通数值，单位为度尔每（m)品—一试税质量的数消，半位为克g；-会厕沿摩尔质或的教值，单为死民率东（/moi)(M=207.2)，2

取平行测家给乐的算术平均值为测定结果，解次半行测处结呆的绝对差值，代等品不大于0. ,一等不大于,%.

4.4.2原于吸收法

4.4.2.1方送提要

金展准能载溶波资爵，在长283.3下，用原于吸收分光光度计进行定。4.4.2.2试剂

(1矿酸济商:1+3,

(2)单评落液：5B/1.，

（3诺标准滚液：每密升含轻（Fb.100mg：用每液咨移取11ml.按H/T3F5.配纠的铅诉准欲，于101r:1.容量愈中，用水薪释至刻度密灯，

4.4.2.3微器

原吸收会光将速行，配各有铅灯，4.4.2.4分析步需

(1])试样溶液的制备

保存拍滤纸和不降钩1.3.3置于253ml.轻环中，用变埃烯将滤纸感平：则1L硝酸阐泄（！【多和少量水，青上可调节的电的慢慢点热·使金铅裤解，用中滤欲过滤，用热水洗涤率无销两子（用再格酸钾溶波验验元白色沉淀。冷动后，法液红流漆滚收年到出0T1.穿量版中，用水鼎释至度，列

(2]工作曲线

卡称装管移欧标推济般3.0.:.0)mJ、2.Cml.、t.M)n.L.1.0rl.,5,00 m分j置于5C rol.奔量瓶中，本稀车度据：在283.3m技长个，以水为参比调整仅器，用厚子吸收分光光度进行测定。以铅的质量为据坐称，对应节吸光理对部坐杯，兹制工作此线，【3]测定

[[G/T 2325--2004

月移管移取5nt.试验诺液，置于50mL容量瓶中，用水烯舜单刻型，报与、与标推游浓一同测定。根据试样将波的致光度从工作带线上查得试样的铅质间.4.4.2.5结果计算

金属钳的含量以铅(h)的质量分数计，数值以些表示，按公式(3)计算武迎：

×7250

研—试验踏液中铅质量的致位，单位为克(g)一试料则量的激值，单签为点（多）。取平行测定结果的算术平均为测定站果，两次平行通定结累的绝对差值不大「（.C2%。1.5铁含量的测定

4.5.1原理

同GR/T 3049—1986 常 2 率.

4.5.2试和材料

同G13/T 30-91956募3章。

4.5.3收器

同CB/T3049-11486第4章。

4.5.4分析步票

4.5.4.1工作曲线的绘制

按GB/30491986第5.3杀的热定.快用3cm的慢收及相应的读标准箱箍，验制工作曲端4.5. 4. 2试验落准的制备

弥取1名试样，格确至(.01.置！12）mL.烧杯中,加mI.剂酸济液（1.4.2.2.1).热使其落解加水至的40m1用签长落液（4.3.2.1）两市群减FII接近2（用精率PH试纸检疫）全部移人100ml就中。

4.5.4.3空白试骑溶液的制备

除不加试样外，其他孤人的试剂员与试验溶液的到备完全相同，并试间为冠行同祥处理。4. 5. 4. 4测定

衣试轻育液和突白验落减，加2.5mL抗坏血够穿夜，10ml，缇冲液，5mL邻也咪溶微：月水稀释至虚，帮句。政置15min在510am波长下，月cm吸收起：以水力参比，避整分光光度计的吸光度为零测盘穿液的吸光必，根据式撑落液的吸光度从」作曲线上查得的铁质量：4. 5. 5纳果计算

铁净含量以三氧化二快(Fe（)，的质展分数计·数值以%表示，接公式)计算，(n-m)xxicu

式中：

试验游落中款的质其数值，单位决克at:

空内试验降液中快的质量数值，单惊为克g）试料质盘的数估，单位为克（多）：1.43铁换许或三笨化二铁系数

取平行别定结果的算本平均值为测定结果。两次平行测实结果的绝对差位不大三0.0005%。4.6氧化钢含量的测定

4.6.1分光光度法仲巍法】

4.6.1.1方法提要

作教性介压根据铜隔了的吸光度：用分光光展计测定请离子含量。4.6.1.2试别

无水之游。

(2)一期中院。

（码落-

1点心溶液1—-

(5)过氧化载落液：41

(6)之袭策游液。

HG/T 23252004

称收7.疫链：308，穿平水中井稀舜率50ml..用响酸落施调节pH的等于5,加盐酸羟按率5m.加新润浮液5mL加一激月宽mL不取降阁，立至分凯相色为止环去有机相，水相以证维后等用：

T盐酸经胶：ICCB/I.既用现配（疫之.破恢除削方头余钢），（B)新亚销灵2.游波：1gL

()铜准等液培升含u)：

用多液等移按H15配到的蜗标准熔皱，置1m容瓶中用水稀释至刻度，约。

4.6.1.3收

分光米计波系围42Cm~8UT。

4.6.1.4分析步

(1)工作曲线绘制

分别用移液移制标准游液0.nn,1.com..2.00ml..4.mL.4.0cmL、5.JmJ.至于12513l分率漏车加约0mL加：m乙敢按落批用氢求游液或硝般溶滋战F.m.盐配羟胺落波2n.新亚谢灵乙醇箱液，据放行mii划10m.T.三氯甲烧，振满【mn，静置分晨后将有机相放人吸收泄中，在17m波长下，以水为比，调整分光光度计的碟光为零，测量游链的吸光度。以制的为描坐标，对的收光为标，整制工作线，(2)试拌注制备

称欧试样1注确至中.212,置」:00ml.烧扑中,别：ml.磁酸游满,加热，滴加过氧化氢密液还原牟榨液透男。加热赶冬氧化氮，将锋液置于125分液梯斗，[3]安自性验滚海制备

除不划试样外，与试验咨减的包备同时进行同样处理。(4)定

取试股裕液和齐白试验落液，按1.6.1.1(1>承以加10mL水...”进行探析，放入3c说收也，在73m源长下，以水为参比，需整分光光度计的来6为求，量溶演的吸光度，限整试年溶浓的吸光度从工作也线上查得的销质景，4.6.1.5结果计算

氯化铜的含量以或化铜(心)的垂分数计，激值以%表未依公算：(w, -,) × 1. 25

式中：

班——试验络般中铜的质品数值，单位为点（g；了证验落液中饲的质出效道，单位为克：1，25一-换算感责亿的系数；

m——试料的反量内数位，单位为克）...(5)

HG/T 2325 -2004

取平行测实站果的英术平均值为测定待果：两次平行划定结果的跨对券值不大十G.3005%。4.6.2原子吸收法

4. 6. 2. 1方法报要

试样而销酸籍潜解，在，7被长下，用床户发收分光光度计选行测定，4.6.2.2试制

j 4. fi.1.2.

制标布游液：每升铜（C）

移摄称取1C.6ml.按HG/T3533.2配制的标准挤绒，置于.00mT.容量税中，用水筛押举刻度，摇。

4.6.2.3仪器

味子吸收分光比度计：配有铜灯、4.6.2.4分析步要

【1]工作曲钱的绘制

精液移取间标非落浓0.0U,1.0umL、2.00mL,3.33mL.4.(onml..5.00ml分十10CL容型中，用水秘释至到境挖，在337被长下，以水为参比，调临原子及女分光光座计的吸光为求，测量离满的吸光度，以制的战为横坐标，对声闪吸光废沟敏半源，签制工作由，[2试验离液的制备

称取试样准确至U.1g：胃于100mL称中，划2ml.销酸落商，丝叫调节的电炉慢加热，使试样解辉，冷却后称人1CG.序量瓶中，用本帮至！度，垂列。(3)空白试驿溶液制备

除不知试样外，与试会落液的制务同时进行司样处理。【4测定

将试验策和空自试验落腋，在3?4.了m波长下，以水为参比，调整原了吸收办消光理计的吸来度为零.测盘的败光度。根提诺液的吸光度从工作曲战上查得的详质质4.6.2.5踏果计算

氧化药含展以氧化辆心u)的质分数计，数码以%表示，按公示S)计算：(m-m) 1.25×100

式中：

州—试验溶液中铜的质量数估，单快为克（g)；：..-空自试验落中调的质量数估，单位为克（g）：1.2:——铜换算成氧化谢的系数；*见量的数值，单位为克）

收定结典的算术平均值为巢定错，两次行测完站果的绝别差恒小大于\.0)5，4.7乙酸不溶物含量的剂定

4.7.1、方法提需

试样游下乙中将不落物过滤，置于电热性温燥箱中典至恒互，计筛其含早4.7.2试剂

乙酸浮薇,-{.

4.7.3仪器

4.7.3.1电热温1换箱：温度筐控制在100~..5T14.7.3.2吸堰炒冯.5um~1.am。

4.7.4分折步靠

HG/2325—2004

称取1样品注确会n.号！m1.烧杯中1l热水新11l.乙酸济皱边悦片边加热择解趋热将穿试削人已也其的坡瑞砂划斗，升200E上水洗陈10次，将我砂品和酸不落物胃」30--10:电热恒温下销中1操至恒手4.7.5结果计算

乙截不群轮的见量分最2.数值以%表不，按公成（7计算s

我中：

惊单沙甘将之敦不密物质量的数伯，单位为克）：玻璃纱措温质量的数值，羊位为克！试样卡的数值，单为克）

取平行源定结果的算术可均值为测定信果，两次平行测定结关的丝对差宜不大于点。4.8水分的资定

：电热恒温二煤拍温H能控制在1uu~.cb℃4.6.2分析步囊

称取=g样品精确至0.Cc32g置于100℃--105全1主称盘瓶中，将盛有样品的你量瓶普十[~10中热恒溢干燥箱中干染至恒垂，4.8.3结果计算

本分的质是分数改警值以者示、授谷式让算：E

称瓶和试料质量的数值单位为兑称或瓶质量的效值，单位为克（g）试料量的数，单位为点！.

政平行设定结采药算术工与道为熟定具，对次平很实约乐的绝对举信不大了0.5端。4.9粒度的测定

4. 9. 1仪要

试验穿.Rna系urminm/1n jm和20 mn mm/3.mm4.9.2分析步露

将试验你按频底，m.mm婚的顶序登矫取心试单，撑确至0.01，置于上层试验筛中，益工篷益月手筛动min.分别将筛余象称最，精端类（.4.9.3结果计算

税度的质量分数)，数佰以%表示，按公式3)计仍：t

筛尔物质暨的数位，单位必范x

长料压益的效值、单室为克（g。x1uo

收乎行现守结果的人平回为测定结果，两次平行测结果的滴对差侦不大于05检骏规划

5.1会标准规定的所有项月为出！检验。(3)

HC/T2325—2004

5.24批产品本得过t

5.3按GB/T6678的热定确定来样单元激。采时将义样器立宜罐人包装载2/3部进行采样，采料总最不少丁5R，将所采的样甜視沟后分梦十两个消洁，下柔，具在磨！案的破璃瓶中，留时：瓶上料站标然，江明：生产」名称，产品名坏，批号采样Ⅱ期和采样名姓名，一瓶用了检验，一瓶保存各查，保存时间，出*厂表据实际带要确定。5.4日子业用校状一氧化铝应由生产厂的成或临督检部门按服标频定进行检验·生产」应保正所有出厂为产品部对区标要求。5.5使节单快有权按照木标准的规定对所-女到的电子工业用粒状一料化铅进行验收·验收时间有货关之日起1人力之为井宁

5.6检验站果有一项背标下符合中标洲要求时、皮亚新自两席量的包带载中呆样进行友验，复验的销果即便只有一不符合本标推些求时，圳单批产品为不合格：5.7果出GR/1125）规定能的信比法定检验站具尽告符合标。6标志、标益

6.！包套装上应有平、清所的标志，其内穿包括牛产厂名称、证、产品名称，净含量、等级、批号或生产日期.率标开本标准编、CB1S1：199)所规定的~有可品\标惠，GB/T192CG听规余的个雨\标志以及符合[I1F25H的安全标整。6.2每批山厂的产品虚附有质盘证明书，内牌包括，生产厂名称、厂止、产品名称，等级、含或、批号或生产H期、产品质量符合本格标准物证明本标准消号。产包驶，运输、贮存

7.1儿「1业用新状一血化内包装果卫划料装，外包装采用塑科编织。每奖滑含血25kg.1130k来用需性来装趋包装。用产有特殊要求时·需协。7.2电于1业用粒状一氧化铅位装应行合象路危险货物污格普州规别析汽车危险货物运输规.

7.3电子工业用粒状·至化士运过围中，应有避益物，断止需辨、受潮。7.4中子.1业用校快一款化绍4存过程中.防E两率联晰，3安全

3.1电子工业验状·氧化邻网于危险化学品·分析检验过程中，避免与必状接触：样品要回专人专门保营，以负丢失或误造成对人和环境的危害。8.2将格过程的含普家般小准播人下水范，要统收朱起来，绝过处理后，将不含铅的波液圳人下水等道，避免消成对环境为行染。8

谢录A

（资料性附录

本标准与目本标准技术性差落其原因表.1龄本标准与标泄技术性差开其项内。表A.1本标准与日本标滤技术性差异及其原因本打准的

章谦筑号

4. 6 和 4. 7

丧术若

本标准改专金调档提标：车标准请加金4性净量日本标报品保F为0U2本保优等单有化长2F0）为3.3C3

日本标准一级品销K1系本&准优等品氧化钢03.日本标准投有金属码全贝及划定左达，区标增加会属副证方绘，并来用A海正法和果子呢收分光光然日本标准得划采用以饮酸泛肢为还原点和取吡啶豆色剂。车标准求用抗环为还原剂罗包剂

小标准河含用的定系用乙东一统代氯基甲酸的和卫冠化掌举取法，本标准采月研业润灭分光光比然和干吸收仅界次本求准来月干燥2h.本标准采用干做至位年本称准来湿法饰方，+协唯评用干法落分日不标准不从定包装整子本标准规定了从装疑估[IG/T 23252004