HG/T 2516-2005 二氧化硫氧化制硫酸催化剂化学成份分析方法-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《HG/T 2516-2005 二氧化硫氧化制硫酸催化剂化学成份分析方法》中提到的相关内容包括：

一、检测项目：

分析硫酸催化剂中的主要化学成分。
对催化剂中的关键元素或化学成分含量进行定量检测，例如：铁(Fe)、钾(K)、钡(Ba)、铝(Al)、钒(V)等。
测定对催化剂性能有显著影响的成分，例如助燃剂、载体材料中某些元素的含量。

二、检测方法：

重量法：用于分析如硫酸盐形式的含量。
滴定法：利用化学滴定手段测量特定成分，比如钒的氧化态含量。
分光光度法：通过吸光度的变化检测某些微量成分。
X射线荧光光谱分析(XRF)：进行元素成分及其比例测定。
原子吸收光谱法(AAS)：主要用于金属元素含量的分析。
其他规范性的分析步骤和验证方法（如干燥、灼烧、酸化、溶解等处理过程）。

三、涉及的产品：

用于二氧化硫氧化制硫酸的各种工业催化剂，尤其是含钒催化剂（钒催化剂是最常见的硫酸生产催化剂）。
各种工业硫酸生产中使用的氧化型催化剂。
其他类型硫氧化反应催化剂作为对比分析参照样品。

该标准为硫酸生产行业提供了详细的化学成分分析方法，是硫酸催化剂检验和质量控制的重要依据。

HG/T 2516-2005 二氧化硫氧化制硫酸催化剂化学成份分析方法的基本信息

标准名：二氧化硫氧化制硫酸催化剂化学成份分析方法

标准号：HG/T 2516-2005

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：2005-07-10

实施日期：2006-01-01

标准状态：现行

HG/T 2516-2005 二氧化硫氧化制硫酸催化剂化学成份分析方法的简介

HG/T2516-2005二氧化硫氧化制硫酸催化剂化学成份分析方法HG/T2516-2005

HG/T 2516-2005 二氧化硫氧化制硫酸催化剂化学成份分析方法的部分内容

ICS 71. 100. 99

备索号：163032005

中华人民共和国化行业标准

I[G/T2516-—-2005

代HG：T25161S3

二氧化硫氧化制硫酸催化剂

化学成分分析方法

Analytical methol of chemical composition In the catalystuxirlizing sulphuric dioxide into sulphuric acid2005-07-10发布

2006-01-01实施

中华人民共和国国家发展和政革委员会发布

本称准代替H/T2511必前酸牛产币认催信剂化学成分分机方达>标准[—比主要变化

标准名称修汀为：二氧化研点化制疏致催化剂化学成分分协方法：标范国中正化的含量范用改为4--10%：增加丁安全投示：

增了一种试料溶的制备法（）；增划了滤失盘质盘分数的测定（第14章）。本标准山中国石汕租化学工业协会提HG:/T2516—2005

本标准由全国肥料和F.壤调理剂标准化技术委员会化肥化剂标雅化分技术委员会（SI103/s1为。

本标准起草单位，南化书团研究院、井均市东京谨化利有限责江公、临跑以鸿岸化工有限公司、贵州省铜仁十南长城化工有限责江公。本标非主要起点人：帮含支李样、邱爱玲、部京末、冯俊婷。本孙注」1581年首次发布为化二部部领标，锅带编号为11G1-1431一1981，1998年第一次修订为推荐性化1行业标准.标准编专为IC/25.5一J;木次为第三次订。1范用

HG/T 2516—2005

二氧化氧化制硫酸催化剂化学成分分析方法本标准规定了一复化研氨化制疏酵陷化南化学成分分护，本标准适用下一氧化硫氧化制殖酸催化剂中：万氧比二等（45%--105%）流醇钾（15%--25%）、硫吨纳%--15%）五血化二磷（0.5片~%5片），三氧化二第（0.5%~3%）三氧化二铁<9.2%~2）二化炜（六于51%）和烧失质且分数的润定：2规范性引用文件

下列文针中的条款通过本标准的引用而成为太标准的条款：儿是注片期的引用义件，其随后所有的修改单（不他括勘误的内容）或修版均不造用于本标带，然而效报划本标准达感协没的各方研究是可使用这些文件的朵新版太，凡足不注日期的回文牛，其最新版本适十本标堆，B63199？金网丝织网试验r1119

G/T2分析文验室用水现格和验法B/T65821992.e15）369：1957）HG2086二车化化制统整供化剂

H/一3592.1·22万机化工产品化学分研用标准滴定箱液的制备HG/T35—2002无机化L产币比学分析市制剂设制品的制备3一规定

安全握示一一本标证中使用的部分试剂具有寄性或隔蚀性，部分探作具有危殊性。本标准并未揭示所有可能的安全问题，使用者操作时应小心递博并有费任取适当的安全和性时措随，本标维所用试剂和水在法有注月其他要京时，均指分析纯试齐2中规定的三级，试教中所用标准滴定帮被、利满性制品，亚没有注明H他装求时齿杰HG/T3535.12002HG！3595.32002的规定当备

4采样

4.1实验室样品

报206中的样现定股得，

4.2试样

将其验李件品合均与，月四分识分收的40弃宽体内破率研细，再四分法分取约208继经研年，使试样个部延过15Spm试收筛（符合GB/T6UW%.1一1U!/R49/3系列）.置于你量中，于105~11).十换2h.然后于T燥器内冷车室.备用.4.3试料落液的制备

4.3. 1不含舍三氢化二娣的试料溶44.3.1. 1试剂

（1)商影配.

(2)氢东酸

4. 3.1.2竭作步弱

称取约2. F试栏.2精确至0.CCC1,置下153mL编川内,用水润配,10m=高氧晚[1.3.1.11].30L至酸4.3.1.12)：益十>济（或可谢温电炉）上加热热没举派状,取下销冷加50m.65ml加热快势类落解，移人2m安量瓶中币热水洗谈询血7-次.加水至约HG/T2516-2005

3.据.冷至案温后-用水稀释至刻应，糯勾：必要时干过端4.3.2含三氮化赖的试料溶避B

4.3.2.1试剂

1至第院，

取游规1+1

4.3.2.2操作步弱

称取约2.6试详.2>，精确至.c531是：置于159铂而中，H水诉.50L统酸浮浓3.2.1）.T氢氧酸[.3.2.11）十的游（或可流申护）上加热落发至浓-氧化硫烟收下冷却用少盘小将血内剃移羊高再烧杯中，用八分之一张纸11爆试销，将滤组报人高肤案杯，用水将非血洗净：游商料境你置电热板上幕至日浓有料，盖1表二，继续加热至溶激吴清亮竭学色（瓶有心量棕黄色沉淀）.收，冷却。片水流表血，t1水的1m二，加热述盐类完会密解，格人250m止瓶.冷却用水快样卒刻度，控欠。2要F过滤。4.3.3试料溶使<

4.3.3.1试剂

2:疏产两：二11。

4.3.3.2操作步骤

转收约1试样4.确至0Cc1置于50r:1H人4%本化钢[1..3.1>的亲中加2-号氢气化钠：4.3.3.1（1)汀，上世流：置于产温炉中避升滑率C.~53）（始品1min，收出，冷.将世锅胃于25)m洗环中，加约3m.热水提取始融物比热水将均洗你片联出，对加统酸率效4..3.112）使落较酸化，过量5uml格制总保!约50ml冷率究摄5五氧化二钒V2\))质量分数的测定——硫磁亚铁铵滴定达1冲凝法：5.1原理

在每升落液约含\m：流融的酸性介质中片高锂整钾将四价凯氧化选止价儿，在保宽行准下，以业硝酸还综应止的高性制与，以来代邻其基未巾酸为指示剂，比镜威亚缺续标准清究落液润定。5.2包剂

5.2.1磷酸：

5.2.2硫酸器液：1+.

5.2.3市话押游商：3k..

5.2.4尿素格液：2：1。

5.2.5亚硝酸纳液：105/.

5.2.6统酸读液标准滴是穿表c(>H:eS,>=U.1/L5.2.7本代邻氢本*币教挡示策2/.称苯代等效车落中配和.2确镀销奔十水开心稀弃至

5.3分析步案

或收0).0mL过将游滴，胃mL究加5ml.疏晚流液.冷室沿或量取1.Ura[试料落液.置=2)ml.流动中，加2ml.统降（5.2.2).冷室附；或取企部式轻波「。

在上述产液中用三mL磷饿5.2.1>，滴1尚整钟落没5.2.落液量定的效魂色.充分揽律效置二2trin：入6ml尿素溶微（=.2.4)、在不断搅批下连滴人亚硝酸销落镀<5.2.5)至红色恰尚穴，过1-2滴，充分搅拌效置1mi。±1人消本代邻么米中酸指示液（5.2.7），及统醛业失该标准滴定被.25微，至格较由案红色变为亮辣色即为资点，5.4结果计期

五化，针（V2)，）的质量分数件数值以%表示.按式11计算：的M

W1mX1G55x

W\：敬酸亚俊标准滴定穿微5..6)位积的数位.单立为案升（)：.——靠感业铁铵标准滴定落液浓的准确数伯，单位为掌乐每升）说…分取试料质中的数值.单性为克（g：M五率化二钢降余质查的数值，单位为克年潜东（/ma190.S4），[C/I2516—2005

取平行测定结果的单本下均值为减定结异，平行测定结果的绝对关应不人：0.2光6五氧化二钒（V）质量分鼓的测定高铺酸钾滴定法（含一氧化二的试栏此方大千道州）6.1原理

在科升率液药含“ol硫醒的慢件质中，过量而酸亚款粒将试称游液户干价钒还原为四价销：以「，1非哆球业铁为指示剂.用高销醛钟标泄涵定溶液将过量业铁氧化统酸介质中.于：~条件下用高佳酸评标准满定游液消定四价讯。6.2试剂

6. 2. 1 磷酸。

6.2.2高热照.

6. 2. 3益而酸、

6.2.4硫酸游液，1-1

6.2.5疏酸平铁铵链镀O/E.:称取.n疏载亚铃铵（NH.F+SC-H.1.落于31ml统路液（—R加水密句

6.2.6商策酸钾标术编定格波1K=3.1mal。6.2.71.1非账城亚钦指示夜

6.3分折步案

你取约1号试样（4.2），拍给五0.-，置十150m销证，月水润证：加4ml高其盟6..2！12氧感置浴：成调益真热发湿垫状，取下销冷水药加热使益炎落解.取下利等，移人100ml.将中，用水洗率有匹7.~含次.控制总体积约100ml.或整收10,aL成料率极A.置于40mL烧杯中：在上述溶浓:1加53ml.酸溶般6.2.4)冷年率温加1.10+罗啦业铁指示液（e.2.7)2独，加酸亚快胶落液（5.2.5>至游液号超色，并过1--2。加5附酸6.2.1压高销致评标准酒定溶液2滴定举橙益色别退井至蓝灰色.热水举约3m1.热至7~立即同高短酸抑标准润定产波滴定至说红色开深寺约半分钟不继色为终点：记取第：决润定时高舒酸挥标准两定资滴消耗休！

6.4结果计弹

五氧化一证V：）的质量分数W数信以%表示，接式（2)计售w

英二饮滴定时产赶转标准滴定率滚（.2.6)沐快的效值，单位为毒升（山）：高航醛钾标准滴定落液强的准数怕，单位为率尔斗升（.c].)；并取试料质量的数值，单位为也：(2)

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+氧化二款摩尔质量的数，单位为克率尔/ol)（MS4）：取平行测余结果的慎大平均值为测定是，平行测定站果的绝对差问应不人，0.2业：7硫(K.S,>质量分数的测定—四苯基硼酸钾称量法仲裁法）7.1原理

斯中性的试和游液中加人四未些颈酸的培策.钾高子与匹益基硼酸销生成四本基酸钾沉淀，况追洗漆、十燥后称·计共硫哦钾质量分效，加人柠案酸植酸儿存的辅等离了的十性。7.2试剂和材料

7.2.1氢氧化羽溶液：20/L.忙于乐筛瓶中，7.2.2盐酸格来：11.

7.2.3柠标酸格效1-3g/L。

7.2.4匹萃基硼酸纳溶液(1ir/1.:取15.0g四甚班制,穿于约953mL水中,切311L家率化钠箱液：7.2.>和24)mL氯化镁穿成：100/1..水车1000找拌气后件在偿色玻牌所或塑料税牛，使月前滤将滚作汽淀剂此试剂建存期小起过《-个月，7.2.5送涤溶液，米研酸让落浓17.2.:与水以1：11泥个7.2.6酚指示波：13k/1.

7.2.7现璃过港书屑:PG3).[7G4)7.3分析步案

适取23.00ml.试称奖浓A或试林流B，置20mL烧杯中，如53ml.水，19mL宁嗪产滑17..2滴险敌指载（7.3.6式下遥滴加入氢≤仁纳液（7.2.2使试液显红色滴加盐粮溶酸（72使红色外去：水抢率至约1在小断挖择下满加3.四荣期战钠落液t7.2.13.置15min。

吊低滤达将综社滤120土。>%十燥至恒再的截璃过感划竭（7.3.7)内。用洗涤轻装(7.2.5)况送沉漩5~？次，兼元用求洗涤2次，书次用盘蓝约ml..济滤有沉流的改牌斗滤相据置于！123！5：：的十燥箱中十燥1.，双出敬人干燥器内冷划命温称女,精确至0.0001多。

注：信洗玻消近池用据附，先耳>两屑径泡.中用水抽滤洗策、7.4结巢计算

硫载评（K：的质量分数W：数值关我示.按式计算：Wa -ixG 24x1CC

或中：

：—次淀和未站质证整，羊位为京（g：m：端点量的教伯，单位为息g)：小分政试料质录范数值羊位为克；2431—将国基较评质丘决算为疏载讲互重内系数.收平行测定绍果的算大平均含对测定编案，半行测定结呆为绝对差佳不人十为：B硫酸钾（K2S质量分数的测定——火始光度法8.1原理

用火焰光虚法测是试料溶液中的钾，以工作出线达定域。8.2试期

8.2.1业报没：111

8.2.2硫酸弊较;+1.

9.2.3氨水落液：1+3。

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.2.4氧化钾标焦资液（1m8/ml.），弥取1.58%%于500~5）灼烧至重的东化卵溶干水惑人「(ml穿量施,月水稀释至刻废，概]。胜下之烯新中，8.2.5中基登指示液：1/1

8.3收器

火炉光意计刷有钾法光.

8.4分析步到

8.4.1工作曲线的绘制

取个100m容域瓶分别阳人氧化针标准落夜（3..1>m,1.0uL，3.00m、.，7.00ml.各加1.0mL扑降滴（8.2.1)而不疑轻至期度摇勾：为标准系列溶浓I收个100ml客量瓶，办别人氧化抑标准披（R.3.4>0ml.1.0nr.T.,3.00ml5.53m.7.m各加1.)m1.酸漆液1.%2），用水稀释至离度蜜勾·为标带系列游液：按仪器工作承件，以不加人氧化钾标准案商的空户离液谢零.测定标难系划增滤「或标堆系列落液儿钾谱约豹聚射强度

以上违溶中氧化的质中为横坐标，对应的发射强度值为数举标，密制工作业实【或工作山线。

日.4.2测定

日.4.2.1血报5.0试料溶A，胃」1Um容显加中基盘指波（8.2.1滴.滴氨水滚液（%中相车落激恰黄色.益酸游液（用求筛择李刻度勺，安4.1第二段的规定测定钾的发射强度，从工作曲线【上查将铍阅筛策中复化钾的质血。日.4.2.2量取3,0l.试料降做比，置于2001ml弃盘户，压小伴率刻度强匀，接8.4.1第二投的划定测是钾谐战的农射懂型从工作业线几上吉得被测诺微中多化钾的质最，日.5蹈男计翼

价较迎K药质分数限数低以表示使式计算：W.=wx10\x1.8520

从工作曲线上声得的氧化评质量的数值，单位为壶点（mk：：-分取试料质电的微值单位为克（：1.8！将氧化评质量换算为妞评则求的数。取中行别定结来的算大半均直为测定结具，平件减定结为绝对券应六大于0.3%。9硫殿缺(NS())质量分数的测是——火焰光度法9.1原理

压火焰光度法测定试料疗饿中的的，以一作曲统达定量，人量弹可少量创的测定有影均，便结彩假商，以加人连显端盐下以消除，9.2试剂

9.2.1盐酸溶较：-+1。

9. 2. 2 氨水维被:: 十3。

9.2.3敦化押济液：80gL忙存更心娣热中9.2.4乳化纳殊理溶液（」mg/m二），弥取1.896于5(：购举恒重闪氯化射.落水，号人1m容册瓶中，月水稀释至刻度·提列，些」聚凸烯起。5

11G/T 2516—2005

9.2.5甲基担指示液：/1..

9.3仪器

火光度计：附有十速光片，

9.4分析步案

9.4.1工作典载前绘别

取六个100m容承瓶，分别加人氧化别标准整（会.2.130ml.、0.5cm.11.00mT、2.00rT.3.00ml.4.33ml..

在年个容量瓶，各加4.0ml.款化钾密微（.2.3）：期1.VmL盐酸落微（D.2.1,月水需帮单新度·播可，按仪器工作系件.以不加人氧化纳标准错被空白游滋调零，定标准系列溶钠谱线的发射强度。

以上述率液户氧化的质通为横坐杯，刘应的发削强[值为纳标绘制工作曲我，9.4.2测定

或取5.（m!式料溶液A减成料溶液H,置71ml.容量瓶中，甲基担指示液（9.2.)1满，淘加氧水落藏（9.2.2）和至游限怡呈黄色，该%.4.1十第段的现定处理小制实钠谐载的发射强实，从厂作出端工查得前测液中乳化的的量，9.5结果计筛

部酸销(KS的质员分激W：数值收%表示，按式S艾：W x2 979

比中：

，从工准归线十否得的氧化钠质量的效但，单您为能克（R）一分段试料质比的效值，单位为克（）；将互化钢基换为碰酸基的系数，2.292

最行测定结未的算术半片值为谢定毕是，半行谢定持兴的绝划系应大下0.3%，10五氧化二磷（1201)质量分数的测定—磷钒钼黄分光光度法10.1原理

在硝酸午质中，试所与磷酸生群销黄色络合物在皮区m处、用分光代度计到具發背度

10.2试剂

10.2、1磺酸。

10.2.2柠模酸游液：100/L。

10.2.3全化.磁准溶收（0.2mgm1.你取C.3爆数领评，溶」水，格人100l.穿支瓶中，用水稀释至刻底·报：

10.2.4钥诚剂。

称取5g弃磁锻（NH.>Mo<.11L()！精确至0.01g游于500m.水加热至52~和即取产，冷治对落·制科潜满F.称取1.5俏讯酸铵：指族至001搭于2u水中，加热主5~6u℃（如果总或溶解时量节包应热前添加效滴氢水）.将溶液压遮.冷：如.硝酸线（1+31制游浓F。充分被拌下将格液E江落液I上加人m!跨酸！1.2.1.产，棕丝板4此籍液可长期案存

10.3仪器

分光光度：5有4该长：

10.4分析步案

10.4.1工作曲线的绘制

HG/T2516—2005

联六个50ml.容量瓶.分别加人五氧化一磷标弹采授<10.2.330ml1.00nm.、2.00)mT.3.G9ml.-- 00 L,5. 00 mL.

个容量加水至的如题定含三氧化二梯的试料，则补0.50m).操醛落液（1.2.2）再1.（ml能乳试剂（12.1压水筛评举度据放置nin：用2m吸收池，以不人立氧化“磷标准择液的究白策为金比，下波长440nm处测定器液的吸光度.以上述率该中五效化二弹的质量为惜从标.应的光度借为缴坐标，绘到工作曲线。10.4.2测定

企剂不含氧化二锋的试科中元氧化裤含尽的测定时量衣2.m1-5..试料游波A.可」3IYT容量收中然后按.3..1中第段的规定处厘则元被的吸光实.A工作曲线上查得被初济龄十下化辟的质盘

征对含有三氧化一课的法料中正氧化一馈含量的别定时析1，3一载化含量测定得到的法两移人25T.客瓶用求稀样刻质乎1.~m置于U杯，码酸10.1，~㎡1，秒欲或可调温炉）上加然发至近下，下加码酸如此反复~次收下销冷，移人50穿盘在中，然后载0.4.1中第二险的现定处并测定穿液的吸光安以7作曲线上查彻狐滑中氧化一的质围，10.5结果计算

竺化降（F（）的成盘分激W激值以表不，式6)计算W,-xloxic .

武市：

m—从工作线1者得的立二质的效值单位为享（g）分或试剂质显的效值.半位关它！最行测定药果的算术半均值为测定结来，半行测完结的绝对差值立不大于C，7听。11三面化二韩（Sb:(>质量分数的测定—碘化分光光度法11.1原理

三价梯！供弱丁在配性器滚小形成黄等川缺个范将含离了，在装长125nm处，月分光光竞计测其吸光虞

11.2斌剂

11.2.1硫酸筛液；11

11.2.2读化评-境豚落液（.g/T.）称取22缺化钟拓怕到1g·济7水帮举至533mI.移联50碰操.精破创于热术中，冷，稀释学1.将上述的液源比十栋色中.11.2.3=风化一领乐准路液(0.2mgm)：棕段0.16g金周第检<纯度ss.5%以工.于250mL流杯中加5统酸加益表正加热滚解.冷却用(m1.硫酸落液（1131稀释移人1m)m.穿因版中，冷至争很，用水带群至刻度，摇均。11.3收器

分光光这计：其有42nm避长

11.4分析步票

11.4.1工作曲线的绘制

取七个50ml.咨瓶分加人-化标准液1.2.3mL，1.0m，2.00L，30cmL，4.00mL.5. (0 ml.,E. Grm1.依款加人流能落液(11. 2. 1)?. 3 m1.,t.r.l.,6.eml.,6.1ml. 6.2 ml.、IG/T2516—2005

6. 1 rmt., 5. 3 ml.p

每个奇量低中-划水至约20m1冷印至室湿，加人.ml.码化钾-硫脉箔滤<11.7.2），如水那剂至刻度司，用1他不加人氧化二钟标准深没空格液表，」改m处定降液的吸光

以上述游液中一氧化二谢的质单为横坐标，对减的暖光度值为拟坐标，绘制工作也缆.11.4.2双定

取5.00式称淳液于53m咨瓶中加6.0r说酸落液（11.2.：三氧化梯含量12为时.量取2.00raL试料落落1.加6.6ml.研接弃液（11.2.1二我11.4.1中第二段的规定处理开测是深整的吸光度·成工作两线工食得被德落龄中三氧化二锦的质罩11.5结果计算

一氧化一梯（5h的质来分数，激值以%表示按式（计原：W.-n212- x 100

以工作由线上查将的兰*化二缺质以的数值，年位为：点（mg；以分取试称的数值，羊位为克

股半：谢定结果的算术平均值为烂请果半行测定红果的笔对差值应不大」儿%。12三氧化二铁(Ft,)>质量分数的测——源基水场酸分光光度法12.1原理

在H多--11的F袋中，猫基水榜酸与一价生战定的节络台特，生波长12Cm处用分光梵汁测其吸光

12.2诚测

12.2.1磺考水据酸落液：23.3g.12.2.2水商：111

12.2.3二风化铁标准落（1mR/ml.）：双1.396F50C购货书豆的一载二铁（纯展.5为以上），下230m1.烧杯中.加盐酸率设（-+1)?0L，低温加热溶解，取下冷，移人：00ml.购长瓶中.冷至室组厅，用水端军至刻坚，摇为，12.2.4二载化二钦环准液：（0.1xg/ml.），收10.CCml.三蛋化铁标准落液（:2.2.37置：n容量刷中水税率，护

12.3化器

分光安计具有42Gam派民，

12.4分析步要

12.4.1工作曲线的绘

取六个i0ml.穿量瓶.分别加人.-氧化二缺标准落股（12.2.4)0mL，1.33m1.3.0Vtl..00加1, m ml..5. oo ml..

每个穿量能中.历水至约10ml5.0m.磺基水极酮陪液：12.2.1），用低水铬液<12.2.2中和军溶策早么并过量2.ml.（将ml.际谨游的容瓶中的游商中和至球性斤过42.6l.)用水帮择圣刻度·垂可放置UTin。用【cm吸收池，以不如人三化一敏标谁萍液的空白将夜为参比：干楚长420nm处测定溶液的级北司：以上些游疫口氧化，二来的质基为换坐标，对应的源光查宜为织生称，讼别工件曲线。12.4.2制定

量敢2.nL~5.0)m试格潜赖A减试科落液H，50m弃瓶中按12..1中第二的现定处均并测定游夜的吸光质，从广作出裁上查得被测港独中二氧化一铁的质盘。12.5随果计算

三氧化二铁(Fe())的质量分数W。数值以治.表示，恢式(H)计算：Ws=iX10-

式中:

—从.下曲就上查得的三氧化二快质鼠的数偏，单位为患克（mg）分收诚科质量的数值单位为克：HG/T2516—2005

取平行测结果的算术半均值为渔定结果，平行测超结果的绝对差值应本人于（，13二氢化硅质量分数的定

13.1原理

试料经氧氧化的焊融分裤热水提取、酸化后加热凝发至近干，加动物胶凝案可棉性证，经过滤、对烧，冷却后缺量，计势二乳化砭质盈分数。13.2试刺

13.2.1盘率化钠。

13.2.2盐酸。

13.2.3盐啤落液15

13.2.4动物胶落液（1u/1.)：1.0g动物股干100m.祖度为0C.71%的水，用时现配13.3分析步骤

称取的)%试样（1.2)磅至1g：置于口人2氢率化（13.3.17的锦中加氧化的13.2.1）.加盖移人高盗炉内，逐新升湿举5心，熔配1in，取白冷却。州水冲流据外整法，将老蜗收人死园缸塑和朴中.人药水7.~7m1.使靠埃完全没出，司水洗净并收尚州往试减中缓俊加人25站晚（3.2.）携拌均，将试液完全转移人心L高即被摊烧杯，益上表，置『效沿1成可调温电护断温蒸发氧湿献决，加20盐13.2.2满押加起至加人8a动物股落敏3.2.).充分搅扩后于7~3u保温药1i.H热水流烧怀壁，薪释率约0ml..揽拌傅盘类降解、月快速定录滤纸过滤.以热盐酸溶浓113.2.3)洗涤绕林及资3--4饮以一小上定山滤纸感净滤杯关法人流淀中，其以熟水洗涨沉淀～1改，划含与氧化三详的试料保函总液D.用于五氧化二幕含量的测定将沉滤连浪纸移人于灼烧至恒平的登诺圾中，充置于电炉上求比移人高温炉内：于90）--953均晓1取山置于下率器冷切至室温称持至0.00：R13.4结果计薄

二氧化硅(S)的质盘分效数W数以5表示，该式（9)计套：9

证定和比摘质量的数但.单位为点（）为摘员量$数值，单位为克（

成应量的值，车位为克：

取平行函定结果的算术半均值为测定站采.平测定站乐的绝对差低烹不人十（6%。14烧失量质量分数的副定

14.1原理

HG/1 2516—2005

将盛有试料的瓷时蜗胃于高温炉内，在一定祖度下保持-定的时间·测定试科所失去为质量。14.2分析步骤

称取约?原基试以，请确至C.0301多·十预先在8U0七灼烧至恒重的荒堆垢内，并将益轻置干措娲1.放在商温炉内连衡于游率00，并深技11，收增钢，冷后放人十燥中，冷部率室滑后称域.精确金0.n001E

法，42中的法样不免1C511>十染？处理，印了原是试样14.3结果计算

购失量的质量分数W.数直以%表云.按式(13)计算；, a x

式中;

划烧前料与质景为值，单位为克；对炼记试料与世据质压药数值，单位为克（g)，试质迅的数值，单位为克（g)：(1ci