HG/T 2326-2005 工业硫酸锌-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

在标准《HG/T 2326-2005 工业硫酸锌》中，涉及多项检测项目和相关检测方法。以下是相关信息的概要：

检测项目：

硫酸锌含量
金属杂质：如铅、镉、铁等
水分含量
不溶物含量
pH值
砷含量

检测方法：

化学滴定法：用于测定硫酸锌的主含量
原子吸收光谱法：用于检测金属杂质含量
干燥失重法：用于测定水分含量
过滤称重法：用于测定不溶物含量
pH计测定：用于检测pH值
银盐法或其他合适的方法：用于砷含量的测定

涉及产品：

电镀级硫酸锌
饲料添加剂级硫酸锌
工业级硫酸锌

这些产品和检测项目保证了硫酸锌在不同应用领域中的质量和性能标准。

HG/T 2326-2005 工业硫酸锌的基本信息

标准名：工业硫酸锌

标准号：HG/T 2326-2005

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：2005-07-10

实施日期：2006-01-01

标准状态：现行

HG/T 2326-2005 工业硫酸锌的简介

本标准规定了工业硫酸锌的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以含锌原料与硫酸反应制得的-水硫酸锌和七水硫酸锌。该产品主要用于化工、化纤、选矿、冶金、电镀及循环冷却水处理等。HG/T2326-2005工业硫酸锌HG/T2326-2005

HG/T 2326-2005 工业硫酸锌的部分内容

IC'S 71. 060. 50

备器号：16323—2005

中华人民共利国化工行业标准

HG/T2326—2005

代HT3261992

工业硫酸锌

Zincsulfateforindastrial use2005-07-10发布

2006-01-01实施

中华人民共和国家发展和改革委员会发布

HG/T 2326-2005

本栋准刘查于几木标准JISK14551997（版）。标准与口木标准JI514551997的一致

性程度为非等效

本新准与寸本标准JIK4551997的主要装术差异如下日本标准仪有七水酸锌的规格，分为I类、Ⅱ类，不分优级、绒，本际准根据我国实际生产及使情况把产品分为两人类，「类等品、合格品。

，水疏整，类

1水统整针，每要分别分为优等品，一日牛标准设置了主含量氯含、不错物含座、铁含量、锰含量无项指标，本标准在此基础工增了H直,部含丘、销含血一项指标。本机准代片HG—2工业值醛锌3.

本标准与HG3326·12的土系技术变化数下：取消了原标准中的钊指标要求，将原标准的包尝、运输，忙存部分规定的内穿进行适当的够改，以起高生产！的可染作性(192版.27.本版8.1.82）

本标池田中国石油和化学工业协会提山本标准山全国化学标洋化技术委员会大机化一存会！S4CTC63/1问口。本标准起单单位：大净化工研究设计院，本标准些起享人：刘函芳、武菊莉。本标准所代替标准的历次本发布说：HG/T 23251992

1范围

工业硫酸锌

HG/T2326—2005

本标难热京了工业前曾率的要求，试骏方法，检验现则，标志，标签、包装、运输利延存。本标准适匝三必台伴顾料与础聚反应制得的一水疏酸锌和七求随酸锌，该产品主要用于化工、化红、必护治、电链收环冷却水妇睡等：分千式：一水硫酸锋：ZnSU·H:tx酸详,Z50-7H.

对分子质显：一水载锌：179.17按21年区宗相对原了历量：七水薪酸靠：237.56按2001年元示相到原十质益2规范性引用文件

下列文忙中的条款通过本标准带引月需点为本标准的案款。礼注口期的引义件随后所有的够收单（.小包括助误的内窄)变降订均不范用十六准.然，划根据本标准必成协设的务方研究足告可位用这些文件的录新版本。凡不注门划的引用文件其最新版本适用于本标准：191—包表赔图示标志（1997）

GI3/T125设服数的衣示方法利判定方法34！1化工产品含量测守的通达非罗球分光度法dtI5门666：9

G/T5一C无机化三产品中化含禁测定内迫用方法心位滴定法GB/T6678化T产品采样总州

1：682—192分析实验率同水规格利试验方法（eI526961987)6B/T8947塑粒编织发

TIG/T3S，」：2002机化1.产拓化学分新用希滴能率设的制备HG/T 358.22002

凯化工产化学称新杂质标准落没的制备H/I 3396.3-.-20(2

左机化1.产品化学分新用制齐及到品的制务3产品分类

工业流醛评为两炎，炎，炎

「类为水疏酸率：类为正水硫酸等，4要求

4.1外迎,或微比伯范结品或将末。4.2二业酸锌应符合表1要求：

HG/T2326—2005

以2n)计的质量处效，55

士含单2n以·(的折量数.%

双H,的质量分数，

八济物的量过数

H值5/1落液

氯化（以计>的草分效

格26的量分效.%

的量数：

提（Mn)的质量分数，>

的量分

5试验方法

5.1安全提示

表1要求

让等品

分择品

然孚品

·等品！合好

本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或随蚀性，操作时须小心递快！如谁到应肤上应立即用水冲洗,严互者应立即治疗。

5.2照规定

本标增听月式剂和水，案没有注刷H他票求时，均指分析建改剂和（/T一1592已规冠范三微水，试验巾新币标准定落乘，杂质标准落流制剂及制品，在泌有注明其饱亏求，可获G二3596.1.H/T3690.2,H/手3696.3的规定制备。5.3主含量的测定

5.3.1方法强要

在危酸锌溶技中，列人氧化铵和烘化钾消除制、铁等杂质的十忧.在约H5.5条件下，：中份慢老指来剂，出乙三胺四乙酸二链标准润定绝泌调定。5.3.2试剂

5. 3. 2. 1碘化钾

5.3.2.2州化核游随200y/L

5. 3.2.3惯酸溶难：11

5.3.2.4乙酸-乙酸钠级冲探效FH%5.5称取200)8饿销.咨水，如1ml.冰z酸释至15.3.2.5二单酸控拍小液：2gT..5.3.2.62二收匹.牌二纳际准满定率袭r(15D)TA)的0.0三mml/1.。5.3.3分析步票

称收道且试推（1类约3炎的），精确2.ml燃杯中，滴滴疏酸率液，划水裕解全都轮移卒心李昆瓶中，满求稀至宽：潘灯用移浓管移取，述试验落液，受于=形瓶中.水，氯化安溶液，C.5*映化無，鸿与后加人15m乙融-乙现冲落袋，3中质模者示液，用之四乙酸二钠标准满定落液滴定至游液日红色变为完黄色即为终点。尚时做空白试验。53.4鼓果计算

5.3.4.1主含且以率(21)的质整分数W，计，效值以%表示.按式1.计其W.-ExV=x0xMx1x10G-xV-Vxm

式中：

HG/T2326-2005

V—-滴定中消耗乙二胶四乙酸二纳你浦高过济液沐的数值，单位为患升）Ye

空自试验中消彩7二然四Z接二钠标准滴定夜体识的值，单位为毫于（）：艺二胺匹7醇二钠标准滴定落液淡该的催确效信，单作为库尔每升（mo)/1）试料质域的数值.单位为究（g)；评2n率尔质且的数道，单这为克母座尔（rM.39)。主宵量以一求确醛锌[0)的量数W、计，数低以长表示安式2计算5. 3. 4.2

\x1cc=rX(V-VeixM

rx(V VxM:n :

×25725()

渐定中消代二岐四7愧二钠环难癌定辫液体积的数估，单位为旁升（L)h

空口法验中帮之二游川之奥一钠标准滑守率按体识能教值，节位为旁汉（；乙二胺四乙载二钠标胜满定浮限浓鹿的准偏数值单位为序尔每升（切o)/汇试判质显的效慎，单位为克：

-水流缺辞（7nS)：H)原≤质量的没问，单位为克每厚尔gmm>（=73.5)...(2)

5.3.4. 3主含量以七水疏髋锌(.S0.·IT,D>的质量分效称，计,数值以光表示,安式()计算：W,-x2xMxla19-1x(V-ViXM

nX 25/250

滴定中消郑二安四子二销标准滴定落液保职的数借，单世为难升mL字少试安中消耗么二睦四乙酸二钢标准满定落激体积的激有，单位为毫开（L）；乙二胺四乙致二钠标准润定陷浓浓查的准愉数值，单位为摩尔每升m创/L1；试料质冠的效值，单位为点（！-—七水硫酸锌（7cS0)·7())军东风量的数值，单位为克每摩尔（gno1)（M=2a7.）(

取平行测定经果的常求乎均值为定站果，两次平行测实站只的绝对差有：，不太于：！5，，W，不人」0.1%.

5.4不溶物含量的测定

5.4.1方法提要

小量硫藏弃新成样，过派抗涤不落物，于焕至恒年5.4.2试剂

5.4.2.1硫酸熔双：111.

5.4.2.2水北锁技-00g/1..

5.4.3仪服、备

我璃炒：游酸孔径-15m

5.4.4分析步孵

称取e试栏.精确举.,置Cr1.烧杯中，l.水和?l.死酸溶液使试料熔解。用预先在““下板重的吸璃沙错涡过滤，用祖水洗涤至无说酸根离了（用氯化箱液检验>人烘箱内在105“~110下十燥至。3

JIG/T2326—2005

5.4.5结果计算

不落物以质承分教称。计数以为表小校成（4计算；w,

1燥后玻梦损和不溶颜质量的数间.单位为克6统璃世病质量的数信，单位为%（）证试料质量书数值，单位为克（R).（43

求半行别定结其药算术半购估为函定甜果，两次平谢定结果的绝对差佰：说举品利：等品不人十0，合格品不大于1

5.5pH值的测定

5.5.1方法握要

落解试料后较展谢见正，

5.5.2仪器、设备

酸变计：分收陷为3.03单升有玻量申披和跨求感比自极5.5.3分析步题

称取,5. 0.1 0. u1)g试样.精确至 0. C1 g-置干 150 mL流杯中,加 100 mL水游解,用酸度让进行洲量.

攻平于测车具的片术平均位为测实站果，两次叉行测实绍果的推对差位不大.2单位，5.6款化物合量的测定

5.6.1方法提弱

0—200。

5.6.2试剂

5.6.2.1悄较筛液：1+1。

5.6.2.2氢氧化销游饿：45g/L。5.6. 2.3滤酚萨搭示浓，g/1..

5.6.2.4硝载钱标准滴完液.fAV(>然3.33mal/T..5.6.3仪受、设备

5.6.3.1电位度为?mV格我为.00m，5.6.3.2参比电极：效没要型范和山求摄，内充范氢化钾济液，演完时外套管以盛泡和硝陵钾溶险与其止电超作链接

5.6.3.3游显电极：保电报必流化课电报制各力法见G/T050-233附录4.5.6.3.4微本酒定管：办度值为9.21mL0.2mL。5.6.4分析步弱

称取适量样优等品约R，一等品约1.精破至1R[1GGmI.杯中人GI.等解：放人也觉拌，将烧置于电磁说伴器十动找拌得，划浪前蓝指示落，加殖乳率化销净液个试危溶恰早。把测中电报引比电捕入率液中，将电板与电位计造惑·阔快电位计零点录起始心查低，用硝酸银标非满定降吨减定：加人心1I.记求每改加人后硝标准滴定落商的总沐供和应的电位俏正出连续如的中位怕E和正，的最人怕即淘亲的终点，路点后再记限一个电位随。同时做空当试验，5.6.5结果计算

戴化物合量以氛(C\)的质量办数伊，计，数值以%表示，按式(5i黄：W-X(V-VaiXMx10

式中，

满定中消托硝磁很标准满定渐液体积的效值，单位为毫升！！.）：V：-一空白数中消花确酸银标准淘定落获件积的数值羊位为（n.：——明酸银标非滴定济波然度的准确数值.单控为离尔每升(mol/L)试料质盘的数道，年位为京R：

M—期（岸尔压单的数值，单空为每摩今（mulM：3526。HG/T2326—2005

收平行源定结果的算术平与值为测完结果，两饮平行定结品的绝对差值不大」.12%。5.7铅含量的测定

5.7.1方法提要

本模能酸个质非，十原了反收分光光度计被长283.3=处，使用气-乙焕火陷，采用标准加入法定。

5. 7. 2试剂

5. 7. 2. 1 础龄碎液:1 1 1.

5.7.2.2暂标准落装：每整升落液含铅（Pb)0.1mg彩取1.11m1.按HT369.2卖求配制的铅标证铬液，受下1Mr:l.穿量点中，用水格率垒刻度·报分。

5.7.3收游，设备

5.7.3.1原子吸收分光光使计

5.7.3.2室心研报灯。

5.7.4收需工作录性

5.7.4. 1皱长:283. 3

5.7.4.2火焰，宝元己快.

5. 7.5 分析步需

称的列试样确至01等FmI求加：m硝酸降绒，全转移至25mI咨量瓶中·片水稀释全度·择

压液分则移联m[.试验器胃于个100客单瓶中，再用移滋些分别加人心，2.)mL4.吸光度。新的冠其为横整标附座的吸必质为缺坐乐，绘制曲线：将用线反向则长与摘轴相交史即为试验资滴方蚂的点量，5.7.6结果计期

投含量以研P的质量守微W，数值求表示按式英：Wwx1000

从曲级上产山的试验落落计铅质景的效供.单快为是克g：期一—试料质或的数值，单位为：.(53

取平行理定出乐的尊术平均火阅定结半，两次了行问定约果的笔对举：优等品不太0.1%等品和合格站不大于.

5.8秩含量的阴定

5. 8. 1 原理

同GB39英。

5.8.2试剂

5.8.2.1乙一腋四乙酸一纳宁傲酸钛准合济液。HG/T 2326—2005

称废100g乙二鞍四7.载二钟和122柠楼单二等于100CmL水中5.8.2.2其他试制司CB/T304—186第3竞。5.B.3仪器，设备

分光尚度计：带有学度为【T!前吸收池，5.8.4分析步案

5.8.4.1标准曲说的绘制

比GB/T3G49-148第条规定选用掌度为1cr的峻收池及其对应的铁标准游用章：绘制二作函线，

5.8.4.2测定

称版约10g试样，帮确至心01，加水游件5：全部转移至CL穿量瓶中用水筛释车刻度。

用称被管多取适谢试落液（优等品2l，等品，会格品m1.)受「m.瓶中。加人2.三元托坏血酸游液，追址的之二胺2.酸二销柠碟酸一效合湾滚（代等总40；一等品、合格品20ml.)用氛水洲节pH5.%-6.5H精H试低检验）加5.邻苹吸淋降液用水送整全刻度、情勾，放置min后.以水为参比，就量慎吸光度。同时同样处星空白试验游波。从.1作回线上变业相的缺的求。

5.8.5结果计章

然些量以读（F）的质量分装W，计，数值以%表示，披式（?计停2

W-元xVA 1GmK133-

税，一格，

从了作间线上查日的试验中质受的数信单存为变克（口够）；抗。一以工作出线广查出的空白试验商中缺质量的数值，单价为责克（g）：——试料质以的数，单位为克（：一取的试致溶液体积的效供，单位为升！m)，取平行测定结果的算术半对值为定给来，两沈平行测定结果的绝对差值：优等佰不火」0.001；等品人十C.655%.

5.9适舍量的测定

5.9.1分光光度违

5.9.1.1方法提要

在露单存在下的通件介质中用高减限钾将试险资施中二价值离子年化或索色的产性酸板离于：让数大吸收派长：625处，分光光座测量具吸光。5. 9. 1. 2试剂

(1>碎膜。

（》高烘静知，

(3)能酸。

(4)锰标准熔液每落升落液含送:Mn0.12。移取10.CCmL.按1IG/TEG.2要求配制的标雅液承于:3)ml.答且瓶中，用本称释至变。

5.9.1.3收温，设备

分光光度计：费有厚度为11的吸收法。5.9.1.4分析步霖

(1)T.f曲我的给制

IIG/T23262005

移夜音移收0.00mL.2.00ml、4.03ml..6.00ml.链标准落液，分别置于四个250mL烧杯1l加水至约4CaL齐1人2.5ml.硫塑.19mL碑酸和0.5高碘酸钾.加热需沸至商钰酸提的紫色出规再微欲5：冷知严分别移人容量就压水诺释单度，热用：r.的吸收泄，使用分光光度计2>m波长下，改求为参比，制量吸光，以错的质盘为横业标.对虚的吸光度为织坐标绘制1作山线.2通定

取约二试详，精确至3.01。置20ml.烧杯中，加人40L水率年。加热至津.必要时选滤，以下探作端5.9.1.41>关中所述，自“加入3.5酸\元始，到\测量吸光度“止，司时同样些昼空白试验游浅：1作而载上查出相应的超历量.5. 9. 1. 5结果计算

锅含量以括Mn)质量分数W。为整伯以为表示.按式（>!F算：W-ma 00-α 1(-2

武中：

从工作曲线上查出的试验游质录的数值，单位为寇克（mR)；一—从工作曲线上出的试验案液中益质盘的数值.单步至克E所一--试料质量的数值，单位为末（g）取平行测定结兵算术平前值为谢定洁果，两次平行烫定结乐：的绝对差伯不人十0.CG5环。5.9.2项子吸收分光光度法（中裁法）5.9. 2.1方法提要

在布销酸介质中，于原于吸收分光光座计波长279.5n变，焦用空气7.快火收，采用：作曲载法测实频了。

5.9.2.2试剂

硝转穿离:111

<2硝酸诞溶液g/

深取x硝载钢乐硝酸裕被游邮，水稀释至（3标液：每升落液含轻（M，1:P多取13.00ml.按H(/T3696.2云求出制的话标准游滋.置于10>ml.容量瓶中.用水稀释至刻度·拦。

5. 9.2.3收器、设备

（1:广吸收分光光度：

（2)锰空心阴披灯，

5.9.2.4仪器工作案件

[1:岁长:279. 3urr 。

(2)火蜡：充气-2快、

5.9.2.5分析步鼎

1土准山线的经

企四个[((m享且瓶中分别用移策管加人9.90m).0.aml..].0ml..2.00L益标准游液各例人r.硝酸箱该、ml.硝酸碎减，用水稀然至炎变播列发5.9.2.4条规定，将收器调至最仕工作承件.用本调零，测量其级比度，以适的质且为横坐标：对应的吸光跑灯纵卡标·绘制工许两线：（2)测京

称收约\.5g试样特境至0.2mg：胃于200mL烧杯叶加人20ml.水.5ml.硝酸游获落廊后移7

HG/T2326—2005

人00m.率草升中，加5硝酸溶液月水稀释至潮度遥勺。向时同样处训常白式溶液，按5.2.条规定，将仪器调至展工作承件用水等。创定光，从工作钱上丸出对成的证的。

5. 9.2.6结果计算

轻含量以送（M)的质盘分数W，计，数值以.支示，按式（9)计算：W-mx135-

. 1(ml—m

研-从工作曲载上套山的试验察策中链质量的数陷，单位为收京（m多）：以工作画线上查尚的空户试验牌凌宁钮质量制教值，单位为案克（m：m一试料顺量拍数值单位为克)

取平行谢定结果的术平学传火测定清果.两次平行测实站乐的绝对岩值不大于（.况5%5.10辐含量的制定

5.10.1方法提要

在稀硝股介质中，1原了吸收分光光压行法关28.83m处-仅用空气-乙妹火.采上1出线弦5.10.2滋来

5.10.2.1有酸路报：1+13。

5.10.2.2铺标准箱液：邮升挤液全（Cd)0.11g：辞10,0mI.HG/T3596.2要求配制的辆标准溶液，需于10Klml，客量率中，用水研释至刻、烯约：

5.10.3仪器、设备

5.10.3.1虑子峻收分光光度计.

5.10.3.2满坐心阴极灯，

5.10.4仪器工作条件

5.10.4.1截长：22.8nm

5.10.4.2火，空气-Z炔

5. 10. 5分析步骤

5.10.5.1工作由线的龄制

在叫个100mL穿量瓶中，分压移池管切人<00.71.0.13m）.、3.50mL标准穿能，各加:人5ml.硝避溶激，月水稀样至刻度，格按5.0.条规定.将仪器调至最」作录件，周水周零，到益其吸光以以质量为横坐标：对的吸光度为端坐殊.炫制工作山载，5.10.5.2到定

称取3.>试样，摘确单u.3mg溶3uml.水中，：.弱较培策，穿解房移人1cutr.L窖中，用水需释至就建，强。同时同详处理空自实验落液：技5心条现定，将仪器调单母注二作蒸件水调零，测定吸光度，从下作出上变叫处应的领约成盘，5.10.6结果计幕

痛含量以额(d)的质以分效W：计.数值以表示，安式（IU计算：w：

式中：

m：一从工作山线上资H的试验没中辆质量的数位，单位为克（ng！从一作曲线查出的空试账落液中锅质品的数值，单位为垒克）；试料质量的数信，单位为克（g)，[1C/T2326—2005

敢平行制定结果的算术平与值为测定站第，勇次平行划定结来的绝处苦值：沈品不0.%：一等品，合格品不大下C.CC3%。6整验规则

6.1本标准八项指标为山」这验项尺，应逐批验。6.2生产企业用相同的化*基本明后生产条件.谨续十产或同班纠的同·级别的就酸详为一批，每批产战不确让73：

6.3安C3/工6578的规定确定尽样单元数，采竹寸，格采价半自包装报的上方斜摘个料展深度的374处采详.将采得的样品限好.接四分法缩分至.个少干502g，分装间个消活干燥的具案广1数或塑料袋小，些村。瓶上粘贴标签，明：生产」名、产品名你，类等级、批号，买群F期和乘栏者处名。一份作为实龄案样品，另·份保存备击，保闻时间山生产」提据安际书要确定。6.4工业施酸性小生产」的质量监督换验部门该照本标准的表定进\验。生产」应保证每批出！的产品都符合车标准的要求，6.5检验结果如有-项指标不符个立杯准要求时，量新身两倍是的表中采择进于安验，复监结果却生！有项指标不符合本标准的要求时测整批产品为不仑情。6.6当供需方产品质量发圾时，收照全叫产品质过冲裁检频暂行办达的规定办理6.7采用行BT1250期定的修药日较达判定检验结案是否符合标准，7标志、际釜

7.1工收硫酸锌包装上定有窄固清决的标志·内穿包括,4产厂名,厂址、产品名称、商标、类别等级、净今或、批号或生产日期，本标准错号及C三/工11200)中规定的“怕市\标志7.2在批山」的工业统酸译部成陷省质且证明书，内察包提牛厂各、厂处、产品名称商标、类新等，净含置，批号必兰产期、产品则本行合木标准的止和本标准编号.8包装、运输、贮存

8.1工让统酸详采用双层也装，内么装采用聚乙烯空料薄袋，5度为3.1mm，内比外魏长1H宽mm，外包装采用益料编期袭，其市效总2主供需以方协商确定。其性能和签验方法应符合396B型的韧定，净享量为kg或k：8.2工业锌的包装，内袭用维记论线成其他需量树当的止紧我用与其开当的其他方式口：外用清地范线或其地质量相当的线缝口，随载齐，计审竹与，尤漏经和跳线场象B.3工业蔬配锌在运辅过翌中皮有遮盖物，防上淋，受测.运输工具后消洁、十燥，不得与酸、减及有色特压混运。

8.4土非微应吃存阴追1燥处.防止可件、受潮，比山上受热：十得与、碱及有色物员滋贮

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 2326-2005 工业硫酸锌》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG/T 2326-2005 工业硫酸锌》中适用范围中的所有样品。