QB/T 2222-1996 合成鞣剂测试方法

标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 含水量测定
• pH值测定
• 灰分含量测定
• 浊点测定
• 粘度测定
• 电导率测定
• 鞣质含量测定

检测方法：

• 含水量测定通常采用烘干法进行。
• pH值通过pH计进行测量。
• 灰分的测定一般采用灼烧法。
• 浊点测定需通过视觉观察与比对。
• 粘度测试可以使用粘度计进行。
• 电导率是通过电导率仪测量。
• 鞣质的含量测定多采用滴定法及相关分析仪器进行。

涉及产品：

• 合成鞣剂产品，如用于皮革加工行业的各种合成材料。
• 其他化工产品中需要进行鞣剂特性检测的合成化合物。

以上信息提供了关于《QB/T 2222-1996 合成鞣剂测试方法》的基本概况，具体操作和更详细的内容可以查阅标准文献获得。

QB/T 2222-1996 合成鞣剂测试方法的基本信息

标准名：合成鞣剂测试方法

标准号：QB/T 2222-1996

标准类别：轻工行业标准(QB)

发布日期：1996-06-05

实施日期：1997-03-01

标准状态：现行

QB/T 2222-1996 合成鞣剂测试方法的简介

本标准规定了合成揉剂侧试方法。本标准适用于苯酚、萘、萘酚等芳香族化合物为原料，经磺化、成砜、缩合反应等工序所合成的各种型号的合成鞣剂。合成鞣剂主要用于轻革、重革的漂洗、复鞣及填充。QB/T2222-1996合成鞣剂测试方法QB/T2222-1996

QB/T 2222-1996 合成鞣剂测试方法的部分内容

QB/T 2222 --- 1996

本标准是对ZBG17016—1988《合成剂测试方法》的修定版，根据国家有关标准编写规定，取消了原标准中“取样”章，并对原标准中不适合技术和经济发展的内容进行了修改。本标准从生效之日起，同时代替ZBG17016—1988。本标准的附录A是提示的附录。

本标准由中国轻工总会质量标准部提出。本标准由全国毛皮制革标准化中心归口。本标准起草单位：中国皮革工业研究所。本标准主要起草人：杨建军。

1范围

中华人民共和国轻工行业标准

合成剂测试方法

本标准规定了合成棘剂测试方法。QB/T 2222--1996

本标准适用于苯酚、、萘酚等芳香族化合物为原料，经磺化、成砜、缩合反应等工序所合成的各种型号的合成剂。合成剂主要用于轻革、重革的漂洗、复及填充。2测试通则

2.1进行测试时，3号合成剂须加温至30~～40℃，将样品充分混匀后，取试样。2.2各测试项目应同时取两份试样，做平行试验。2.3平行试验结果，在误差范围内时，取其算术平均值做为测试结果，如超过误差范围，则应另取试样重新测试。

3测试方法

3.1外观

用眼睛观察样品的颜色和物理状态，有无凝固物及过度缩合的块状不溶物。3.2固形物含量的测定

3.2.1仪器

a）电热恒温干燥箱：0～200℃；b）分析天平：感量为0.0001g；c）电热恒温四孔水浴锅：温度范围37100℃；d）干燥器；

e）称量瓶：50mL，直径6.5cm，高3cm；f）玻璃吸管：直径0.5cm；

g）容量瓶：1000mlL；

h）移液管：50mL。

3.2:2步骤

用玻璃棒把待测样品搅勾后用玻璃吸管吸取样品，精确称取一定量的试样，用蒸馏水溶于1000mL容量瓶中，稀释至刻度，使之约含4g质，摇匀备用。用移液管吸取上述分析液50mL于已经恒重的称量瓶中，在水浴锅上蒸发至干，移人100～105℃烘箱内干燥30min，取出冷却30min后称重，复烘15min，冷却称重直至恒重。1号、6号、28号合成剂用直接称样法，称取试样约1g（精确到0.001g）于已恒重的称量瓶中，加入20ml.蒸馏水使样品溶解均勾，在水浴锅上蒸发至干，移人100～105℃烘箱内干燥30min，取出冷却30min后称重，复烘15min后冷却，称重直至恒重。3.2.3计算

中国轻工总会1996-06-05批准

TKAONKAca-

1997-03-01实施

式中：Sr

QB/T 22221996

3号合成剂固形物含量，%，

S2——1号、6号、28号合成剂固形物含量，%；干燥后的残渣质量，g；

W-—试样的质量,g。

3.2.4误差

两次平行测定结果，误差不大于0.5%时，取其算术平均值，3.3水溶物含量的测定

3.3.1仪器

a）玻璃漏斗：直径11.5cm；

b）定性滤纸：直径18cm；

c）锥形瓶：150mL，

d）量简;100 mL

e）其余仪器同3.2.1。

3.3.2，步骤

（2）

用量简量取 100 mL3. 2.2条中配制的分析液，反复过滤,直至滤液清亮为止(一般 2~~3 次即可）。吸取50mL滤液于已恒重的称量瓶中，在水溶锅上蒸发至干，移入100105℃烘箱内干燥30min，取出冷却30min后称重，复烘15min后冷却，称重直至恒重。注：过滤时漏斗上面覆盖表面血，并通过打孔的橡胶塞固定于三角瓶上，使滤液直接滤人瓶中。3.3.3计算

式中S3

水溶物含量，%；

干燥后的残渣质量，g，

W试样的质量，g。

3.3.4误差

同3.2.4。

3.4质含量的测定

3.4.1仪器

a）国际型电动振荡器：100r/min；b）架盘药物天平：感量0.5g；

c）滤布：夏麻布、真丝绸布或尼龙绸布，23cm×23cmd）移液管：100mL、50mL各一支；e）锥形瓶：250mL，

f）其余仪器同3.2.1。

3.4.2试剂

a）盐酸溶液:0.1mol/L；

b）无水碳酸钠：分析纯；

c）铬皮粉：氧化铬含量为0.3%～0.5%。3.4.3步骤

（3）

用100ml.移液管吸取3.2.2中配制的分析液100mL于250mL锥形瓶中。3号、6号合成剂用无138

QB/T 2222—1996

水碳酸钠，28号合成剂用0.1mol/L盐酸溶液分别调至pH值为3.5土0.1。称取相当绝干铬皮粉6.25g的气干铬皮粉于已调好pH值的分析液中，摇匀，在振荡机上振荡30min后取下，将皮粉和试液自瓶中直接倒在洁净的干燥滤布、滤纸上，拧干，使滤液经滤布、滤纸反复，直至滤液清亮为止。用移液管吸取50mL滤液于恒重的称量瓶中，在水浴锅上蒸干，移人100～105℃烘箱内干燥30min，取出冷却30min后称重，复烘15min后冷却，称重直至恒重。3.4.4计算

3.4.4.1气干铬皮粉应称质量的计算X。

气干铬皮粉质量，g；

式中： X。~—--

气干铬皮粉含水量，%。

3.4.4.23号、6号合成剂非棘质含量的计算Xi=(2G-W,X43. 4%) ×10)

式中：Xi　

非质含量，%，

G干燥后残渣的质量，g

一无水碳酸钠的质量，g；

试样的质量，g；

-钠离子在无水碳酸钠中所占的质量百分比。3.4.4.328号合成剂非质含量的计算100+V

式中：X,

非棘质含量，%，

G干燥后残渣的质量，8

消耗盐酸溶液的体积，mL，

c--—盐酸溶液的浓度,mol /L;

W-试样的质量，。

3.4.4.4误差

非质含量的平行误差不大于0.5%。3.4.4.5合成剂质含量的计算

式中：X—质含量，%；

A-—水溶物含量,% ;

B非质含量,%。

3.5酸值的测定

3.5.1定义

cXVX0. 361

（4）

（5）

（6）

酸值：中和1有机物质中的酸性成分所需氢氧化钾的毫克数，是表示有机物质酸度的一项指标。3.5.2仪器

a）碱式滴定管：50mL，

b）锥形瓶：250mL；

c）移液管：20mL。

3.5.3试剂

a）氢氧化钾：0.1mol/L标准溶液；139

TKAONKAca-

b）1%酚酸指示剂60%乙醇溶液；QB/T2222—1996

c）0.1%苯酚红指示剂20%乙醇溶液；d）0.1%甲基红指示剂20%乙醇溶液。3.5.4步骤

用移液管吸取3.2.2条中配制的分析液20mL于锥形瓶中，加人100mL蒸馏水摇勾，1号合成剂加入酚酞指示剂2~3滴，用0.1mol/L氢氧化钾标准溶液滴定至溶液呈微红色为终点。3号合成剂加人苯酚红指示剂2～3滴，用0.1mol/L氢氧化钾标准溶液滴定至溶液呈玫瑰红为终点。6号合成剂加入甲基红指示剂2~~3滴，用0.1mol/L氢氧化钾标准溶液滴定至溶液呈黄色为终点。3.5.5计算

K=cXVX56.1×50

式中：K—酸值,mgKOH/g;

氢氧化钾标准溶液的浓度，mol/LV—消耗氢氧化钾标准溶液的体积，mL；W——试样质量，g;

56.1 氢氧化钾的摩尔质量

化简系数。

3.5.6误差

两份平行试验酸值的相对误差不大于1%。3.6铁含量的测定

3.6.1原理

二氮杂菲与二价铁离子在pH2～9的溶液中，生成稳定的橙红色鳌合物。利用这一特性，可绘制出不同二价铁离子浓度对吸收光的标准曲线，借以测定样品的铁含量。采用比色法，先将待测样品中的三价铁离子用盐酸羟胺还原为二价铁离子，与标准比色管进行比色测定铁含量。3.6.2仪器

a）比色管：50mL；

b）比色架（12孔）：长50cm；

c）锥形瓶：150mL；

d）电炉：可调温；

e）玻璃珠：直径0.5cm。

3.6.3试剂

a）盐酸:l：1；

b）盐酸羟胺溶液：10%；

称取盐酸羟胺10g，溶于蒸馏水并稀释至100mL，c）乙酸铵缓冲液

称取乙酸铵250g，溶于150mL蒸馏水，加人700mL冰乙酸，混勾；d）二氮杂菲溶液

称取1，10-二氮杂菲100mg，溶于100mL蒸馏水中，加2滴盐酸。此溶液1mL可作用于100μg铁；e）铁标准溶液

称取硫酸亚铁铵［Fe（NH.），（SO.）2·6HO)0.7020g于1000mL容量瓶中，溶于70mL稀硫酸（20：50)中，滴加0.02mol/L高锰酸钾溶液至粉红色不变，再加蒸馏水至刻度，摇匀。此溶液1.00ml含铁0.1mg。

3.6.4步骤

QB/T 2222--1996

吸取3.2.2条配制的分析液50mL于150mL三角瓶中，另外取150mL三角瓶8个，分别加人铁标准溶液0.00，0.25，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00mL，各加蒸馏水至50mL。向待测试样瓶及标准瓶列中各加1：1盐酸溶液4mL和盐酸羟胺溶液1mL，并放人几粒玻璃珠，文火煮沸至约剩30ml，冷却至室温后移人50mL比色管中，分别加人10mL乙酸铵缓冲液、二氮杂菲溶液，再用蒸馏水补足至50ml，充分混匀，放置10～15min比色，观察待测试样的颜色与系列铁标准溶液中哪个颜色.·致，计算结果时，用此铁标准溶液体积进行计算。3.6.5计算

0. 2857XV

1000×w×100

式中：X,-

一三氧化二铁的含量，%；

铁标准溶液的体积，mL；

W-试样的质量,g。

3.7浓度的测定

3.7.1仪器

a）电热恒温干燥箱：0~200℃；b）架盘药物天平：感量0.5g；

c）量简：200mL；

d）波美比重计：0～70°Be'。

3.7.2步骤

称取一定质量的试样，加入等量的水，搅拌均匀后倾入量简，保持25℃恒定时（一般需要一昼夜），用波美比重计测定。

3.8pH值的测定

3.8.1仪器

a）pH计；

b）架盘药物天平；

c）玻璃棒：直径0.5cm；

d）烧杯：50mL。

3.8.2步骤

称取一定量的样品，用10倍蒸馏水稀释混匀后直接于pH计测定。3.8.3误差

两次平行试验误差不大于0.1。

4试验报告

a）注明是否按照本标准试验：

b）试样编号、名称、牌号、试验项目、生产厂；c）试验结果；

d）试验人员及日期。

TKAONKAca-

固形物，%

水溶物，%

项目名称

铁含量【三氧化二铁（F,O.)],%pH值

QB/T 2222—1996

附录A

合成操剂测试项目

（提示的附录）

北检院检验检测中心能够参考《QB/T 2222-1996 合成鞣剂测试方法》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《QB/T 2222-1996 合成鞣剂测试方法》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《QB/T 2222-1996 合成鞣剂测试方法》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

热门检测项目推荐

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。