QB/T 2344-1997 两性表面活性剂脂肪烷基二甲基甜菜碱

标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 外观
• 气味
• pH值
• 活性物含量
• 色度（Hazen单位）
• 折光率
• 密度
• 重金属含量
• 砷含量

检测方法：

• 外观和气味：通过感官评估
• pH值：使用pH计进行测量
• 活性物含量：通常通过重量法或滴定法进行测定
• 色度：使用色度计或比色法
• 折光率：使用折光仪进行测量
• 密度：使用比重瓶法或者密度计进行测定
• 重金属和砷含量：通常采用原子吸收光谱法或化学分析法

涉及产品：

脂肪烷基二甲基甜菜碱主要用于生产日化产品，如：

• 洗发水
• 沐浴露
• 洗手液
• 洁面乳
• 其他个人护理和清洁产品

上述内容为一般信息，具体的检测项目和方法应以标准文本为准，建议参照标准文件或联系专业机构获取详细信息。

QB/T 2344-1997 两性表面活性剂脂肪烷基二甲基甜菜碱的基本信息

标准名：两性表面活性剂脂肪烷基二甲基甜菜碱

标准号：QB/T 2344-1997

标准类别：轻工行业标准(QB)

发布日期：1998-01-16

实施日期：1998-09-01

标准状态：现行

QB/T 2344-1997 两性表面活性剂脂肪烷基二甲基甜菜碱的简介

本标准规定了脂肪烷基二甲基甜菜碱的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存要求。本标准适用于脂肪烷基二甲基甜菜碱。QB/T2344-1997两性表面活性剂脂肪烷基二甲基甜菜碱QB/T2344-1997

QB/T 2344-1997 两性表面活性剂脂肪烷基二甲基甜菜碱的部分内容

分类号Y43

备案号995—1998

中华人民共和国轻工行业标准

QB/T2344—97

两性表面活性剂

脂肪烷基二甲基甜菜碱

1998 — 01 — 16 发布

中国轻工总会

199809—01实施

QB/T2344-97

本标准确定脂肪烷基二甲基甜莱碱技术要求时，参考了部分国外公司如英国奥布莱，威尔逊(Albrieht&Witson)公司、德国赫司特(Hoechst公司相应产品的质量规格。本标准出中国轻工总会质量标准部提出。本标准出全国表而活性剂洗涤用品标准化中心归口。本标推由中国日用化学工业研究所负责起草。本标准主要起草人：张文卓。

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1范围

中华人民共和国轻工行北标准

两性表面活性剂

脂肪烷基二甲基甜菜碱

QB/T 2344 97

本标准规定了脂肪烷基二甲基甜案碱的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、存要求。

本标准适用了脂肪烷基二甲基甜莱碱。CHs

结构式：R-~N

2引用标准

(R一C一主组分）

下列标准所包含的条文，过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB601一88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB6368-93表面活性剂水溶液pH值的测定电位法QB/T2345一97脂肪烷基二甲基乱菜碱平均相对分子质量的测定气液色谱法3技术要求

肪烷基二甲基甜菜碱理化指标应符合表1规定。表1脂肪烷基二甲基甜菜碱理化指标项

活性物含

未反应胺含量

化含量

4试验方法

(5 % 溶液，25 ℃)

无色至浅黄色透明粘稠液体

30 ±2

分析中应使用分析纯试剂、蒸馏水或纯度相当的水。中国轻工总会1998—01—16批准I

1998 ～— 09 — 01实施

4.1外观

QB/T 2344 - 97

将样品倒入50mL烧杯至三分之二商度，目测。4.2活性物含量的测定

4.2.1原理

用正丁醇萃取分离活性物及未反应胺，在乙酸溶液中以高氯酸标准溶液进行电位滴定担除未度应胺即得性物贪量。

4.2.2试剂

a）正了醇(GB12590:

b）甲醇(GB 683):

) Z酸(GB 676)

d）高氯酸(GB623)，C(HCIO4)-0.2mo/L标准溶液，按GB601规定配制和标定。4.2.3仪器

普通实验室仪器和

a）酸度计，分度不太于0.02 pH，配有玻璃电极(如231型)和甘乘电极[如232型)并有电位滴定：

b）电磁搅拌器：

）封闭电炉，配有调压器：

d）分液漏斗，250mL：

e）容量瓶，100mL3

f）移液管，20mL；

g）商型烧杯，150mL：

h）量筒，50mL：

i）半微量滴定管，10mL。

4.2.4试验程序

用减量法称取5~10g均勾试样(准确至1mg)于分液漏斗(4.2.3d)中，加50mL水溶解样品，加40m正T醇(4.2.2a)。塞住塞子激烈摇荡至少158，静置分层。将下层放入第二只分液漏斗中，加25mL正丁醇至第二只分液漏斗。激烈摇荡，静置分层，弃去下层合并正7醇萃取液于T燥的[00mL容量瓶(4.2.3e)内，用少量甲醇(4.2.2b)冲洗每只分液漏斗，并入容量瓶（4.2.3e)，再用中醇定容至刻度，摇匀。用移液管(4.2.3f)移取20mL正丁醇萃取液子150mL烧杯(4.2.3g)中，在封闭电炉(4.2.3c)上调节低温驱赶溶剂，直到剩余约3mL液体。冷却，加60mL乙酸(4.2.2c)：置烧杯于电磁搅揽拌器(4.2.3b)上，用高氯酸标准溶液(4.2.2d)进行电位滴定，绘制滴定曲线，以电位值的最大突跃为滴定终点，记录所对应的体秘(。4.2.5试验结果计算

脂肪烷基二甲基甜菜碱活性物含量(X)以质量百分数表示，按式(1)计算：X =

式中：c,—-高氮酸标准溶液的浓度，mol/L—耗用高氮酸标准溶液的体积，mLMB

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m—试样的质盘，g：

c测定未反应胺(4.3)时使用的盐酸标准溶液的浓度，moVL：V测定未反应胺(4.3)时耗用盐酸标准溶液的体积，mL：m测定未反应胺(4.3)时所用试样的质量，g；M—脂肪烷基二甲基甜菜碱的摩尔质量，/mal。Ms数值按0B/T2345测得。

取两次平行测筐的平均值作为结果，数值保留至个位。4.2.6精密度

两平行测定结果之差应不超过1.0%。4.3米反应胺含量的测定

4.3.1原理

试样中的未反应胺包括未反应的脂肪烷基二甲基胺和同盐酸结合的叔胺。在碱性条件下，叔胺的盐酸盐分解，转换为脂烷基三甲基胺，用石油醚萃取分离山这两部分脂肪烷基二甲基胺，以盐酸标准溶液滴定。计算其含量。4,3.2试剂

a）甲醇(GB683);

b）甲醇水溶液，甲醇:水=1：1（V/V);）中性甲醇，以溴甲酚绿指示剂4.3.2g）指示，用盐酸标推液（4.3.21）或氧氧化钠溶液(4.3.2i)调节至游液颜色由浅蓝变为浅黄色：d）石油酰(HG3—1003)，沸程30～60C;e）氢氧化钠（GB629)，10molL水溶液：F）酚酰(GB10729)，10L乙醇溶液g）溴甲酚绿(HG3—1220)：1LZ醇溶液：h ） 盐酸(GB 622),c (HCI)=0,1 mol/L 标准溶液1）氧氧化钠(GB629)，0.1mol/L济液。4.3.3仪器

普通实验室仪器和

a）分液漏斗，250ml；

b）高型烧杯，150mL：

c）量简，50：

d）具赛滴定管，25mL；

e）封闭电炉，配有调压器。

4.3.4试验程序

用减量法称取15g试样（准确至0.01g）分液漏斗(4.3.3a)巾，加40mL水和50mL甲醇4.3.2a)溶解样品，加儿滴酚(4.3.2f)，用氢氧化钠溶液(4.3.2e)中和至红色并过量1mL。加50mL石油醚(4.3.2d)于分液漏斗中，塞住塞子，激烈摇荡，静置分层。将下层放入第二只分液漏斗中，加50mL石油醚，摇荡，静置分层。弃去下层，合并萃取相，每次用25mL甲醇水溶液(4.3.2b)洗涤萃取相，至洗涤液不便酚酸变红为上。弃去洗涤液。将石油醚层放入干燥的150mL烧杯(4.3.3b)中，在封闭电炉(4.3.3e).上调节低温驱赶溶剂,直到剩余约5mL液体。向烧杯中加入30mL中性甲醇(4.3.2c)和几滴甲酚绿指示剂，在电磁揽拌下用盐酸3

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标准溶液(4.3.2h)滴定至溶液颜色由蓝经过绿到浅黄色为终点。4.3.5试验结果计算

试样中未反应胺的质量百分含量(X2)以脂肪烷基二甲基叔胺计，按式(2)计算：X, =

式中：℃-—-盐酸标准溶液的浓度，mol/L:一耗用盐标溶液的体积，mL：

M—脂肪烷基二甲基胺的摩尔质量，g/mol ；m-试样的质量，g.

M,数值为按OB/T2345 测得的脂烷基二甲基胺的平均分子质量。取两次平行测定的平均值作为结果，数值表示到小数点后一位。4.3.6精密度

两次平行测定的结果米反应胺含量之差不超过0.2%。4.4氧化钠含量的测定

4.4.1原理

在pH中性条件下，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定。计算化钠含量。4.4.2试剂

a 硝酸镶(GB 670) (AgNO)=0,1 toLL 标准溶液;b）铬酸钾(HG3-9]8)，50 g/L水溶液。4.4.3仪器

普通实验室仪器和

a）锥形瓶，150mL；

b）棕色塞滴定管，25 InL

4.4.4试验程序

称取1 多试样(准确至0.1 mg)于锥形瓶(4.4.3 a)中，加,入40 mL水溶解。期1 mL铬酸钾指示剂4.4.2b)，用硝酸银标准溶液（4.4.28)滴定至溶液现砖红色为终点。4.4.5试验结果计算

氮化钠的含量(X)以质量百分数表示，按式(3)计算：X,=-

式中：c-硝酸银标准溶液的浓度，mol/LV-耗用硝酸银标准溶液的体积，mLm-—试样的质量，g：

58.4氯化钠的摩尔质量，g/mol

取两次平行测定的平均值作为结果，数值保留一位小数。4.4.6精密度

两次平行測定结果氮化含之差应不超过0.5%4.5pH值

配制5%的样品水溶液。按照GB6368进行测定。5检验规则

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5.1组批与抽样规则

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产品按批交付，同批原料生产的产品以一次交货数量为一批。产品必须经生产厂质检部门按本标准检验合格，出具质冠合格证。收货部门凭质量合格证按本标准验收。5.2取样

交付验收取样，中交收双方按表2确定样本大小，从批中随机拖取插样本。表2批量（桶数）和样本大小

批量（桶数）

样本大小

2 ~ 15

16 ～~ 50

51 ～150

151 ~～500

用取样管插至每个样桶底全程取样，抽取等量样品放入样品瓶内，总量不得少于1.5kg，将其泥合均匀后分装于三个清洁于燥的具塞样品瓶内，贴好标签。标注明：样品名称、规格、批号，生产厂名、取样日期和取样人。交收双方客持一瓶进行检验，第三瓶由交货方保管，备仲裁检验用。

5.3判定规则与复验

理化指标检验结果按修约值比较法判定产品合格或不合格。如有一项不合格时，双方可会同自双倍量样本单位重新取样，对不合格项复验，如复验结仍不符合本标准规定，则判该产品不合格。交收双方如对复验结果仍有争议时，可商请仲裁，仲裁结果为最终依据。6标志、包装、运输，贮存

6.1每件脂肪烷基二甲基甜菜碱包装桶外壁或所附的质量合格证上应有下列标志：a）产品名称、商标和执行的标准；b）净含重；

c）生产日期，批号：

d）制造者名称、地址。

6.2产品可采用不影响产品质盘的塑料桶或涂塑铁桶包装。桶盖应密封车，不得渗漏。包装净含量应符合标称质最。

6.3运输时，应轻装轻卸，避免撞击摄坏包装。6.4贮存时应避免露犬堆放，防陈、防晒。5

中华人民共

轻工行业标准

两性表面活性剂

脂肪烷基二甲基甜菜碱

QB/T 2344 - 97

轻工业标准化编辑出版委员会

地址：北京朝外光华路12号

邮政编码：100020

电话：（010）

65060022—2309

内部资料

不准翻印

印数：1—200册

丹定价：5.00元

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26 - 10

北检院检验检测中心能够参考《QB/T 2344-1997 两性表面活性剂脂肪烷基二甲基甜菜碱》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《QB/T 2344-1997 两性表面活性剂脂肪烷基二甲基甜菜碱》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《QB/T 2344-1997 两性表面活性剂脂肪烷基二甲基甜菜碱》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

热门检测项目推荐

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。