SY/T 5242-1991 钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

《SY/T 5242-1991 钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法》是一项关于石油和天然气钻井液处理剂的国家标准。标准中提到的相关检测项目、检测方法以及涉及的产品通常包括以下几个方面：

检测项目：

磺基含量测定

检测方法：

标准中主要采用重量法和滴定法进行检测。
详细的实验步骤和所需试剂、设备等会在标准中具体规定。

涉及产品：

钻井液处理剂，特别是含磺基的处理剂产品。
该类产品在应用中用于改善钻井液性能，如稳定性、润滑性等。

此标准为工业产品质量控制提供了基础参考，确保所使用的化学处理剂符合规定的化学含量，从而更好地服务于石油和天然气的开采过程。

SY/T 5242-1991 钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法的基本信息

标准名：钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法

标准号：SY/T 5242-1991

标准类别：石油天然气行业标准(SY)

发布日期：1991-07-19

实施日期：1991-11-01

标准状态：现行

SY/T 5242-1991 钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法的简介

SY/T5242-1991钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法SY/T5242-1991

SY/T 5242-1991 钻井液用处理剂中磺基含量的测定方法的部分内容

中华人民共和国石油天然气行业标准S> /T 524291

钻井液用处理剂中

磺基含量的测定方法

1991-07-19 发布　

中华人民共和国能源部

1991-11-01 实施　

中华人民共和国石油天然气行业标准钻并液用处理剂中磺基含量的测定方法1主题内容与适用范围

SY / T 5242-91

本标准规定了磺基含量的测定程序本标准适用于钻井液处理剂中，各种水溶性磺化处埋剂磺基含量的测定，以便比较同类产品中磺基的含量。

2磺基含量的测定程序

2.1定义

磺基含量指每克磺化产品中所含可济部分磺基的毫摩尔数，2.2方法原理

分离纯化后的处理剂试样溶液，经阳离子交换树脂柱后，碳酸钠基完企转化成磺酸苯。用氢氧化钠标准溶液滴定。在滴定过程中和氢氧根离子结合成不导电的水分子，而钠的极限离电导小于氢离了。故溶液电导率逐渐下降、到终点达最低值，此后继续滴加氢氧化钠，过量的钠离子和氧氧根离了又使电导率回升。

2,3试剂和材料

阳离子交换树脂：723型强酸性

阴离了交换树脂：717型强碱性；氰氧化钠：分析纯；

盐酸：分析纯；

硫酸钠：分析纯：

f.乙醇：分析纯(95%)：

滤纸：快速、定性；

玻离棉。

2.4仪器和器血

电导率仪：DDS—IIA型或同类产品；a.

揽排器：磁力；

滴定管：50，100ml，酸式、碱式；d．天平：感量为0.001g;

容量瓶：250ml；

烧杯：250，400ml

蒲斗：长颈；

h，电炉：1kW、可调。

2.5测定程序

离子交换树脂柱的制作

中华人民共和国能源部1991-07-19批准1991-11-01 实施

SY / T 524291

2.5.1.1将阳离了交换树脂放人烧杯中，加入乙醇至沧没离了交换树脂，玻璃棒搅拌后，使有机物溶解，倾出乙醇，再用蒸馏水洗涤至水质清亮，然后用2倍离子交换树脂体积的2mol／1氛氧化钠溶液浸泡24h。再用蒸馏水洗牵近中性。2.5.1.2在50ml酸式滴定管（或专用交换托）中充填玻跨棉（或玻璃布）以防离子交换树脂小球堵塞旋塞小孔。

2.5.1,3将洗至中性的阴离于交换树脂连同蒸留水-起注入滴定管中，使离子交换树脂高度达15m左右，再加人蒸馏水，以每秒2～3滴的速度将离子交换树淋洗至中性（与蒸馏水pH值相间），备FJ

2.5.1.4用盐代替氛氧化钠按2.5.1.1至2.5.1.3条步骤对阳离了交换树脂进行处埋备用。注：装粒后要保证树脂不与空气接触、应使滴定管小水面始终高工离子交换树脂，2.5.2称瑕磺化产品试样4～5g（称准至0.00lg）f200ml烧怀中：加人1(Koml蒸馏水充分搅拌后静置24h。加热并维持微沸状态30min，趁热用快速定型滤纸过滤：滤液及洗涤全部转移至250ml容量瓶巾，并用蒸馅水稀释个刻度、摇勾备用。2.5.3准确移取上述溶液25rml，加到阴离子交换树脂柱中，停留15min质以每秒1～2滴的流速放出。再用燕馏水将离了交换树脂洗全中性，流山速度仍为再秒1～2滴：用烧杯收集全部流出液。2.5.4将2.5.3条所得流出液，分数次加到阳离7交换树脂柱中，按2.5.3条操作，用400ml烧杯收集个部流山液。

2.5.5在上述2.5.4条所得流出液烧杯中接入铂电极，调整好电导率仪，在磁力搅拌器搅拌下，而0.05mol/1的载氧化标准落液进行满定，次滴加0.5ml左右，待揽拌均勾电导稳定后，记求消耗氢氧化钠标准溶液的体积及其相应的电导率位，在接近终点时，滴定速度不宜过快，滴加为宜，到达终点（即电导率最低点）后、继续滴加氢氢化钠标准溶液至电导率估回力，以确定其最低点。2.6计算

基含量=—

m×250

武中：M-：氢氧化钠标溶液的液度，mol/1电导率战低值时消耗氢氧化钠标准溶液的体积，tml;m-：称取的试样质量，g.

2.7精度

两次平行结果之间的相对偏差应小十2%，2.8离子交换树脂的再生（见附录A）2

SY / T 5242-91

附录A

离子交换树脂的再生

(参考件)

A1阴离子交换树脂的再牛：再1剂为2mol／1的氢氧化钠溶液，用量为阴离子交换树脂体积的3～5倍。碱液从上口进人，停留15min后，以每秒2～3滴的流速使碱液由下端排出，再用蒸馏水淋洗至流出液pH值为7～8即可。

A2阳离子交换脂的再生：再剂为2mal/1的盐酸溶液，用量为阳离了交换树脂体积的2～3倍，酸液从l:进人，停留15min后，以每秒2～3滴的流速使酸液由下端排出，再用蒸馏水淋洗至流出液pH值为6～7即可

附加说明：