SY/T 5559-1992 钻井液用处理剂通用试验方法-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

在标准《SY/T 5559-1992 钻井液用处理剂通用试验方法》中，提到的相关检测项目和检测方法主要包括以下内容：

检测项目：

粘度测定
滤失量测定
密度测定
pH值测定
油水分离
电稳定性测试
腐蚀性测定
热稳定性
膨胀率测定

检测方法：

通过粘度计进行粘度测量
利用滤失仪进行滤失量测试
通过气体密度计或液体密度仪进行密度测量
采用pH计测定pH值
进行油水分离实验以评估分离效果
使用电稳定性仪进行电稳定性测试
盐雾腐蚀试验或化学腐蚀试验
热老化炉进行热稳定性试验
使用膨胀仪进行膨胀率测试

涉及产品：

增粘剂
降滤失剂
润滑剂
破乳剂
pH调整剂
抑制剂
防腐剂
膨润土处理剂

这些方法和产品旨在改善钻井液的性能，以确保钻井作业的顺利进行。

SY/T 5559-1992 钻井液用处理剂通用试验方法的基本信息

标准名：钻井液用处理剂通用试验方法

标准号：SY/T 5559-1992

标准类别：石油天然气行业标准(SY)

发布日期：1993-02-22

实施日期：1993-08-01

标准状态：现行

SY/T 5559-1992 钻井液用处理剂通用试验方法的简介

SY/T5559-1992钻井液用处理剂通用试验方法SY/T5559-1992

SY/T 5559-1992 钻井液用处理剂通用试验方法的部分内容

中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T5559—92

钻井液用处理剂通用试验方法

1993-02-22发布

中华人民共和国能源部

1993-08-01实施

1主题内容与适用范围

中华人民共和国石油天然气行业标准钻井液用处理剂通用试验方法

SY/T 5559-92

本标准规定了钻井液用处理剂理化性能：挥发分、水不溶物、酸不溶物、力II值、细度、密度和粘度效应等测定步骤。

不同钻并液用处理剂可根据产品需要选用。2挥发分的测定

挥发分是措样品在105上3℃下，经过定时间干燥后的烘失量占试样质量的百分数，亦称水分，湿度或烘失量。

2.1仪器和设备

a，天平，感址为0.0001g

b.电热恒温箱：控温灵敏度土2'C！c．称最瓶：60×30mm2

d．干燥器：200nm，硅胶十燥剂，e.表面皿：140mr。

2.2测定步骤

2.2.1将二个洗净的称最瓶放在洗净的表南血1：（称量瓶盖也放在表面M上），送入恒温箱归，升温至105\C时记时，并控制温度征105土3°℃下下燥2h。2.2.2将衣面血连同称量瓶取出，放入于燥器中，冷却30mit，将称量瓶盖盖在称量瓶上，放到天平1称（称准至0.0001g）。将已称重的称量瓶从天半盘上取，打开益，用角匙放入试样21.0.5g，盖上瓶盖，再次称量（称准至0.0001g）。2.2.3将盛试样的二个称量瓶放在表面血上（称量瓶盖也放在表面扭上），送入恒温箱中，并在105三3℃下干燥4小时。

2.2.4A的确定依据：同时敢14个称量瓶，按2.2.1至2.2.3步骤操作。从1.0h开始，最出-组（2个）称录瓶，以后每间隔0.5h取出一组，按（1）式中的m1一m2，分别计算出不尚烘下时问的烘失量。以烘失量为纵坐标，时问为横坐标，在方格坐标纸上：找出曲线的拐点，是为A。2.2.5将表面血连同称量瓶取出，放入十燥器巾，冷却30min，将称量瓶盖盖在称量瓶上，放到天乎J称量（称准至0.0001g）。

2.3计算

V= mi=mz- ×100.

m1—n20

式中：V一挥发分含量，%，

一称瓶和试样质量，g：

十燥后称量瓶和试样质量，#

一称量瓶质量，g。

中华人民共和国能源部1993-02-22抵准 (1)

1993-08-01实施

2.4精密度

SY/T 5559--92

两次乎行测定结果的差值在0.5%范围内时，取其算术平均值。3水不溶物的测定

用水溶解试样，使不溶物与溶液分开，将不溶物工燥后称量，其所占试样质量的百分数即为水不物。

3.1抽法

仪器和设备

a，天平，感量为0.0001g

b．电热恒温箱：控温灵敏度±2'℃3C.埚式滤器：F3--3

d，减压抽滤装。

3.1.2 测定步骤

3.1.2.1将洗净的据式滤器放在清净的衣面血上，送入恒温箱中，在105+3C下干煤2h，取出放入下燥器中，冷却30min称量（称谁至0.0001g）。3.1.2.2称敢试样2~~3g（称准至0.0001g）=F烧杯中，加入100mL50～60℃的蒸馅水，搅拌后用倾泻法将清液转入埚式滤器内抽滤，再用50～60C的热水洗涤末溶物二次，每次用水50mL，最后用洗瓶将不溶残渣由烧杯中全部转入滤器内抽滤。3.1.2.3将滤器放在表面ⅢF，送入恒温箱中，在105土3℃下于燥2h，取出被入下燥器中冷却30min，称量（称推至0.0001）。

3.1.3计算

m-mox100

式中，——水不溶物，%，

一堵式滤器和残渣质量，53

mo—-埚式滤器质盘，

一试样质量，g。

3.1.4精密

两个乎行测定结果的差值在0.3%范围内时，取其算术平均值。3.2离心法

3.2.1仪器和设备

a：天乎，感盘为0.0001g，最大载重量200gb电热恒温箱：控温灵嫩度+2℃，c.离心机：转速范围在0~4000r/mind．离心试管。

3.2.2测定步骤

3.2.2.1称取试样1g（称准至0.0001g）于200m:L烧杯中，加入100mL热蒸馏水搅拌解。(2)

3.2.2.2把上述溶液移入105-3℃）下下燥并恒重的4交或6支离心试管内（移入每支试管的量应基本一致），在3000r/min下离心15min。3.2.2.3取出离心试管，将上层清液小心吸山，将3.2.2.1条的试液再移入离心试管中，并用50mL热水洗涤烧杯中残滋二次，将洗液移入离心试管巾，在3000r/min下离心15min。如此反复直至残渣全部移入商心试管。

3.2.2.4最后将离心试管上层清液吸出后，把离心试管倾斜倒解于一已恒重的100mL烧杯中，在1052

SY/T5559—92

+3C恒温箱中干燥Ah，取出（A值根据不回产品的实际情况按2.2.4条确定）放入干燥器中冷都30min后称量（称准至0.0001g）。

3.2.3计算

ml-moX100.

式中：ru2——水不溶物，%，

离心试管，烧怀和残质量，9

一离心试管和烧杯质量，g

试样质量，么。

3.2.4精密度

两个平行测定结果的差值在0.5%范围内时，取其筑术平均值。3.3 过滤法

仪器和设备

a．天平，感量为0.0001gs

b．电热恒温箱：控灵敏度上2℃心．玻璃漏斗，

d：滤纸：重11cm，定性快、中、慢速e.称量瓶：Φ70×30mm。

3.3.2测定步骤

3.3.2.1称取试样2~~3g（称推至0.0001g）于烧杯中，加入100mL50~60℃的蒸馏水，搅拌后用倾法将清液转入铺有定性滤纸的已润湿的漏斗中，过滤。再用50~～~60℃的热蒸溜水洗涤未溶物二次，每次川水50mL，最后用洗瓶将不溶残渣由烧杯中全部转入漏斗巾。3.3.2.2将已过滤完毕的滤纸连同残渣一起转入称量瓶，送入世温箱中，在105±3℃下于燥21。取出放入于煤器中冷却30mii，称量（称推至0.0001g）。3.3.3计算

wg= m1 mo. ×100.

一水不溶物，%：

式中

滤纸和残渣质量，g

mo——滤纸质量，g

试样质量，g。

3.3.4精密废

两个平行测定结果的差值在0.7%范国内时，取共算术平均值。其滤纸快、中，慢速的定，根据残凌大小和产品性质决定，滤纸质量确定步骤为，在指定速度的一盒滤纸中，任意抽取5张，用水润湿后，放入称域瓶，送入恒温箱中，在105±8℃下干燥21，取出放入干燥器中冷却30mlin（称量至0.0001g），取5张的乎均值作为该一盒滤纸的质量。3.4颇泻法

仪器和设备

a．天乎，感量为0.0001g

b电热恒温器，控温灵敏魔土2℃sc、性温水浴：

d．电炉：100Dw，可调。

3.4.2测定步骤

SY/T 555992

3.4.2.1称取试样2+0.1g（称准至0.0001g），警于已知质量的100nL烧杯，加入沸水80mL，搅拌2min，静置5min后，将上部清液倾出，保留部分溶液防止残渣倾出，再加入60mL沸水搅拌2min，静置5min后将上部满液倾出，再加入60mL沸水搅拌，静止倾出，重复操作至总加水量为500mL。3.4.2.2将烧杯罩上水浴上，将残潜中的水分蒸干后，擦净烧杯外的水分，再转入105上3℃的恒温箱中干燥2h，取出放入下燥器中冷却30min称量（称准至0.0001g）。3.4.3计算

w=-.m1-mo ×100.

式中，w——水不溶物，%

烧杯和残湾质量，

mu——烧杯质量，g=

m-—试样质量，g。

3.4.4精密度

两个乎行测定结果的差值在1%范围内时，敢其算术平均值。年酸不溶物的测定

酸不溶物是指在指定条件下，试样与酸反应的剩余物占试样质最的百分数。4.1试剂和材料

a：盐酸，化学纯

b。硝酸银，化学纯。

4.2仪器和设备

a：天平，感量为0.0001g*

b、恒溢水浴

c．电热恒温箱，控温灵敏度土2℃，d.璃式滤器：F3-3

e，抽滤装置。

4.3测定步骤

4.3.1称取已在105±3℃下下燥2h冷却后的试样1g（称雅至0.0001g），置于100mL烧杯中，入1十1盐酸溶液50mL，用玻璃棒搅拌后，盖上表面，放在50（或70）±2℃的恒温水浴中反应90mi。4.3.2取出溶样烧杯，用已知质最的增埚式滤器过滤，用蒸璃水将残留在烧杯中的未溶物全部转入滤器心，继续用蒸馏水淋洗残渣至光氯离子为止（用1%硝酸银溶液检查）。4.3.3将滤器放于表面Ⅲ上，送入105土3℃的恒温箱中干燥2h，取出放入干燥器中冷却30min后称量（称推至0.0001g）。

4.4计算

A--.m-- m2. ×100-.

式中：A—酸不溶物，%?

ml—埚式滤器和残渣质量，！

mo—我滤器质量，g！

n—试样质量，g。

4.5精密度

两个平行测定结果的差值在0.5%范围内时，取共算术乎均值。4

5pH值的测定

SY/T5559-92

pH值是指处理剂1%（m/V）的水溶液所显示的pII值。5.1酸度计法

5.1.1试剂和材料

a.蒸馏水，

b.pH值标准溶液：PH值为6.865的磷酸二氢钾一一磷酸氢二钠和9.180的硼砂标准溶液。5.1.2器和设备

a，酸度计，精密度0.01pH单位，配有饱和甘汞电极和玻璃电极b.电磁搅拌器：带热装置。

5.1.3 测定步骤

5.1.3.1试样溶液的配制：称取试样1g（称准至0.01g）放入150mL烧杯中，用量筒垦取100mL蒸馏水【若试样质量非1.00g可用永量调整至溶液浓度为1%（m/V加入烧杯中，在电磁搅拌器上搅拌至溶解。

5.1.3.2酸度计的校准

按仪器使用说明进行。

5.1.3.3pH值的测

将试液置于磁力揽拌器上，并调整试液温度至25一1℃，将酸度计的温度补偿旋钮调至25℃，插入电极，搅拌2min停止搅拌，待酸度计的指针稳定1min后读数，重复测定二次差值在0.1pH单位以内为测定值。

5.1.4精密度

两次平行测定结果的差值在0.2pH单位范函内时，取其算术平均值。5.2试纸法

5.2.1试剂和材料

精密pH试纸；色阶间隔0.2pH单位。5.2.2测定步骤

称取试样1g（称准至0.01g），放入150mL烧杯中，用量筒取100mL蒸增水［若试样质量非1.00g可用水量调整溶液浓度为%（m/V加入烧杯小，用玻璃棒搅拌至溶解，静置5mi丑后将试纸漫入试液中0.5s后取出，与色板比较即得pl值。5.2.3精密度

两个平行测定结果的差值在0.2T单位范留内时，取其算术平均低。6纽度的测定

以试样通过X1m孔径的标准筛的筛余物占试样质放的分数表示6.1牛筛

6.1.1仪器和设备

a。天乎：感量为0.01g

b.标准筛，

c.振荡机。

6.1.2测定步骤

称取试样10g（称准至0.01g），放入孔径为Xmm标推筛中振荡机上（筛网孔径大小可据产品规定）用中速振荡10mi。将筛余物转入已知质量的器中，称量（称准至0.01g）。6.1.3计算

SY/T 5559--92

Sx= m1mo×100

式中：Sx一一Ymm孔径标准筛的筛余量，%m.

一筛余物和器Ⅲ质量，：

器质量，g！

m——试样质最，。

6.1.4精密度

两次平行测定结尺的益值在0.5%范围内时，取其算术乎均值。6.2湿筛

6.2.1试剂和材料

多磷酸钠：化学纯。

6.2.2仪器和设备

a，天乎：感量为0.01g

b.湿筛器，据压力表和调压器：c.标准筛：百径7.6cm，高6.3cintd.电热恒温箱，控温灵敏度上2℃，e：恒温水溶：

f，蒸发血：玻璃，乎底，容积50或100mL。6.2.3测定步骤

6.2.3.1称取已在10513千燥21后冷却的试样10%（称准至0.01g）：加到盛有0.1g多聚磷酸钠和350mL蒸馏水的烧杯中，搅排5min，然后将悬浮液转入孔径Xmm的湿筛中，并用洗瓶冲洗烧杯壁L的残余物入显筛中。

6.2.3.2用从湿筛器的喷头喷山来的表压为0.7MPa的水冲洗湿筛筛面上的试样2min，冲洗时喷嘴的弯头应靠近筛框，倾斜泞向筛面上，并在筛面上往返移动（对于非旋转湿筛器应凝转移动喷嘴）。6.2.3.3将留在筛网上的筛余物消蒸馅水冲至筛网-一侧，并转移至已知质量（称准0.01g）的蒸发Ⅲ中，在沸水上将筛余物蒸十后搽净蒸发Ⅲ外壁的水分，再转入105土3℃的恒温箱中干燥2h，取出蒸发Ⅲ，放入干燥器中，冷却30rmin后称垦（称准至0.01g）。6.2.4计算

Sx=-m=mo ×100.

式中：SXmm孔径标准筛的筛余量，%，m1—筛余物利燕发班质量，：

ma-—蒸发Ⅲ质量，gs

m——试伴质量，买

6.2.5精密度

两个平行测定结果的差值在0.5多范用内时，取其算术平均值。7密度的测定

7.1李氏密度瓶法

7.1.1试剂和材料

a，无水氯化钙：化学继

b.无水煤油：市售煤油1000加入无水氧化钙40g，摇动5min后放羟24h，取上层清液（必要时可过滤）备用；

c.滤纸。

仪器和设备

SY/T 5559-92

天，感量0.01gl

b.超级恒温水浴：控温灵敏度土0.05℃sc，电热恒温箱：控温灵敏度二2℃d。本氏密度瓶：分度值为o.lml，容积250mL，高度250mm。7.1.3测定步骤

了.1.3.1用长颈蒲斗往干燥、活净的密度瓶呼加入无水煤油至瓶颈部零刻度以下药1cm，然后用滤纸擦去瓶颈上部溅落的煤油，盖上瓶塞，放入超级恒温器中使瓶颈刻度部分低于水面，调整恒温器的温度，使其高于室湿10℃左右，但恒温温度变化应严格控制在二0.05℃范围内，慎温30min后在恒温器中读出瓶中煤油体积的读数（若取出读数值时，应在5内读出），此读数（读准至0.03mL）为煤油的最初体积。

7.1.3.2用洁净干燥的烧杯称取已在105±3℃于燥2h并冷却的试样1m（g）（你准至0.01g），通过干燥的短颈漏斗加入密度瓶中，盖上瓶塞，滚动或摇动帮度瓶15min（穿度小于3.0g/cm时用超声波振薄器排气30min），送入恒温器中，恒溢30mi1c7.1.3.3取出密度瓶，再次滚动或操动密发瓶15min，排除剩余空气（或超卢波振荡器排气30mia)，再送入恒温器中，恒溢30mi，用读煤的最初体积的方法读出最后体积。7.1.4 计算

武中，p-—密度，g/cm*,

一试样质悬，多

V一密度瓶中煤油最后体积读数，mLsV。——密度瓶中煤油最初体积读数，ml.。7.1.5 精密度

两个平行测定结果的差值在0.02/cm*范围内时，取其算术平均值。注：试样质最按m一20×规定密度（g），称取。7.2甘氏密度瓶法

7.2.1仪器和设备

a．天平：感量为0.001g，载至200g！b．超级恒温水浴：控温灵敏度主0.1C3c：氏窥度瓶，50ml

d.真空干燥器3

e.真空泵：抽气流量0.001m3/s，极限真空6.66×10-2Pa(9)

7.2.2液体试样的测定

7.2.2.1取洗净、干燥、已知质量（称准至0.001g）的空密度瓶，行其中法满蒸馏小，塞好瓶塞，放大高下室温约10℃的超级情温器（水应腌没至密复瓶颈部），控制温变化在主0.1℃范围内恒温30min，从恒温器中琅出密度瓶，擦干外部，窄温放暨10min后，称t（称准至0.001g）。7.2.2.2游上述密度瓶洗净，千浓后，往其注满待测液体试样，塞好瓶塞，再放入超级恒温器中，恒温30min，取出密度瓶擦干外部，室温放置10min后，称量（称准至0.001g）。7.2.2.3计算

e=m二moxp

成中：a——密度，g/cm

-密度瓶质量，g，

m1—一试样和密度瓶质量，g

一水和密度瓶质量，

恒温温度水的密度，g/cm。

7.2.3固体试样的测定步

$Y/T 5559—92

7.2.3.1取洗净、干燥、已知质量（称谁至0.001g）的空密度瓶，往其中注满无水煤油（或其它不同试样作用的液体），塞好瓶塞，放入高于室温约10℃的超级恒温器中(水应淹没至密度瓶颈部），控制温度变化在土0.1℃范围内恒温30min。从恒温器中取出密度瓶，擦于外部，放10min后称量（称准至0.001g）

7.2.3.2倾去瓶内煤油，洗净，下燥，然后装入1/31/2体积（已在105±3℃干燥冷却）的试样，塞好瓶塞，称量（称准至0.001g），取下瓶塞，加入无水煤油至高于试样表面1cm。将密度瓶放入真空干燥器内，连接真空泵进行抛吸，待混入的空气全部被插尽不再有气泡出现，将真空千燥器与大气连通，关闭真空泵，敢出密度瓶，添加光水煤油至颈部，待上部澄清后，再继续注满光水煤油，寒好瓶塞，再放入超级恒温器中恒温30min取出密度瓶，擦干外部，室温放置10min后称量（称准至0.001g）。7.2.3,3 计算

式中：

固体试样的密度，g/cm

(m2-mo2,@1

(mi-m)-(m-m2)

盛有试样的密度瓶的质董，

空密度瓶的质量，SI

密度瓶注满无水煤油后的质量，多盛有试样注满无水煤油后的密度瓶的质量，g一无水煤油在恒温温度的密度（可由7.2.2方法测得），g/cm。7.2.4

精密度

两个平行测定结果的差值在0.02g/cm\范围内时，取其算术平均值。7.2.5水在不同温度下的密度

水在不同温度下的密度见表1。

表1水在不同温度下的密度

温度，\C

密宽.g/c.n

温衰c

密度.g/cms

密度.g/emm

温度．℃

密度-g/cm

温度．‘℃

密度·g/cm

了.3密度计法

了.3.1仪器和设备

a．密度计：分度值0.0011

b.瑕璃筒：60×300mm。

SY/T 5559—92

7.3.2测定步骤

将被测液休试样沿器壁慢慢倒入玻璃简中，静置5min，将洗净擦干的密度计（勿用手直接拿取）播入其中，静止后读数。

7.3.3精密度

两次平行测定结果的差值在0.03/cm\范围内时，瑕其算术乎均值。8粘度效应的测定

粘度效应是指在指定密度下加重材料的蒸馏水悬浮液加硫酸钙前后表观粘度的数值。8.1试剂和材料

硫酸钙化学纯。

8.2仪器和设备

a，天平感最为0.01g3

b：钻并液密度让1.0~3.0g/cm*

c.粘度计：Fann—35或同类产品d.搅拌器：1400~2000r/mint

，钻非液养护。

8.3配制一定体积、一定密度悬浮液所需加重材料用量可按下式计算：m=Vp(e,-e)

Pi—P2

所需加重剂质量，g!

式中： n—

V—所用蒸馏水休积，ⅢL

P,—所用加重剂的密度，&/cm

P2—一所配悬浮液的密度，g/cm°Ps所用蒸馏水的密度，乌/cm\。(12)

8.4测定步骤

.8.4.1在1L瓷杯中加入250m1.蒸馏水，在搅拌器搅拌下，用药勺将称取的已在105二3℃千燥2h冷却后的试样（按式（12)计算称瑕，称准至0.01g）遥渐期入，加毕再搅拌15min（搅拌过程中至少要停两次，刮下粘附在容器壁上和搅轴叶片上的试样），将搅拌后的悬浮液全部秘入钻并液养护罐中，在温下静置密闭养护2411。共配制此悬浮4份。8.4.2取2份经密闭养护唇的总浮液用搅拌器搅拌15min，用钻并液密度计测悬浮液的密度，当测得密度为4±0.02g/cm时，（4根据加重剂类型或要确定。）将总浮液转入直读式粘度计的容器中，搅勾后以600r/min的转速测量悉浮液的粘度（由于悬浮液沉降较快，故在测量粘度时应以其读值下降前的最大值为测定值）。若悬浮液的密度小于P2-0.02g/cm3或大于P2十0.02g/m时，应找出原因或重新配制悬浮波，经搅养护后测定。

.8.4.3另取2份悬浮液，加入通过孔径为0.175mm筛网的硫酸钙2.5g，搅拌5min，在室温下密闭放置30mi，再搅拌15min（搅拌过程中最少应停两次，刮下粘附在睿器壁上和搅拌轴叶片上的试样），将悬浮液转入真读式粘度计的容器中，以600r/min的转速测定止紫度。8.5计算

式中：-AV—-悬浮液表观粘度，mPa'sISY/T5559-—92

中0——转速为600r/min时粘度计的读数。8.6精密度

两个乎行测定结果的差值在10mPa's范围内时，取其算术平均值。附加说明：

本标准由石油钻井工程专业标准化委员会钻井液分委会提出并技术归口。本标由承德石油高等技术专科学校负责越草。本标谁起草人：张国钊、谈伯牛，郑者芝、李桂芳。10

本标准于 199 复审继续有

效，该复审结果已被国家石油和化学工业局批准。

现行

北检院检验检测中心能够参考《SY/T 5559-1992 钻井液用处理剂通用试验方法》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《SY/T 5559-1992 钻井液用处理剂通用试验方法》中适用范围中的所有样品。