小儿感冒口服液的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕红色的液体；气微香，味苦、辛、微甜。

检测范围

小儿感冒口服液等。

参考检测方法

照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验以甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.22mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温，初始温度110℃，以每分钟5℃的速率升温至160℃，保持20分钟；分流进样。理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50000。 对照品溶液的制备取百秋李醇对照品适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备精密量取本品100ml，照挥发油测定法（通则2204）试验，自测定器上端加水至充满刻度部分，并溢流入烧瓶时为止，再加正己烷5ml，连接回流冷凝管，加热并保持微沸4小时，放冷，待溶液分层清晰后，分取正己烷液，置10ml量瓶中，用少量正己烷分次洗涤挥发油测定器内壁，正己烷洗液并人同一量瓶中，加正己烷至刻度，摇匀，即得。 测定法精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含广藿香以百秋李醇（C15H26O）（C₁₅H₂₆O）计，不得少于8.5μg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品20ml，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，置水浴上浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取广藿香对照药材1g，加乙醇10ml，密塞，振摇，冷浸过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品20ml，用石油醚（60—90℃）振摇提取2次，每次20ml，合并石油醚液，置水浴上浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取薄荷对照药材0.5g，加石油醚（60～90℃）5ml，密塞，振摇数分钟，放置30分钟，滤过，滤液作为对照药材溶渡。再取薄荷脑对照品，加石油醚（60～90℃）制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液-乙醇（1：4）的混合溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。