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HG/T 2547-1993 工业氯乙醇水溶液
标准中涉及的相关检测项目
根据标准《HG/T 2547-1993 工业氯乙醇水溶液》中的内容,以下是相关的检测项目、检测方法和涉及的产品:检测项目:
- 氯乙醇含量
- 水分含量
- 酸度(以乙酸计)
- 色度
检测方法:
- 氯乙醇含量: 一般采用气相色谱法测定。
- 水分含量: 通常使用卡尔费休(Karl Fischer)滴定法进行测定。
- 酸度(以乙酸计): 用酸碱滴定法来确定。
- 色度: 比色法或采用比色标准溶液进行对比测定。
涉及的产品:
主要涉及以氯乙醇为原料的化工产品,这些产品广泛应用于制造溶剂、医药中间体、农药、增塑剂,以及其他化工合成过程中的中间体。
HG/T 2547-1993 工业氯乙醇水溶液的基本信息
标准名:工业氯乙醇水溶液
标准号:HG/T 2547-1993
标准类别:化工行业标准(HG)
发布日期:1993-09-25
实施日期:1994-07-01
标准状态:现行
HG/T 2547-1993 工业氯乙醇水溶液的简介
HG/T2547-1993工业氯乙醇水溶液HG/T2547-1993
HG/T 2547-1993 工业氯乙醇水溶液的部分内容
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2547—93
工业氯乙醇溶液
1993-09-25发布
中华人民共和国化学工业部
1994-07-01实施
W中华人民共和国化工行业标准
工业氯乙醇溶液
主题内容与适用范围
HG/T2547—93
代替HG2-453—66(83)
本标准规定了工业氯乙醇溶液的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于由乙烯、氯气和水合成并经蒸馏所制得的共沸物一一氯乙醇溶液。
分子式:C,H.OCl
结构式:
相对分子质量:80.51(按1989年国际相对原子质量)2引用标准
GB/T 601
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6678化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
GB/T6680
3技术要求
3.1外观:淡黄或黄色液体。
3.2氯乙醇溶液的质量应符合下表要求。%
氯乙醇含量
二氯乙烷含量
酸度(以HCI计)
试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。本标准所用标准溶液,制剂和制品在没有注明其他特殊要求时均按GB/T601、GB/T603规定制备。
4.1氯乙醇含量的测定
中华人民共和国化学工业部1993-09-25批准1994-07-01实施
W.bzsoso.coD4.1.1方法提要
HG/T2547—93
氯乙醇在弱碱性介质中水解成氯离子,以铬酸钾为指示液,用硝酸银标准滴定溶液滴定。4.1.2试剂和溶液
碳酸钠溶液:5g/L
硝酸溶液:20g/L;
铬酸钾溶液:50g/L;
酚指示液:10g/L,
硝酸银标准滴定溶液:c(AgNOs)=0.1mol/L。e.
4.1.3仪器、设备
般实验室仪器和设备。
4.1.4分析步骤
用称量瓶称取实验室样品12.5~13g,精确至0.0002g,移入250mL容量瓶中,用约100mL水分次冲洗称量瓶转移至容量瓶中并用水冲至刻度,摇匀。用移液管吸取试液10mL于250mL标准磨口三角瓶中,加入碳酸钠溶液50mL,连接标准磨口冷凝器,通冷却水,置沸水浴中30min,取出,稍冷却后,用约10mL水冲洗冷凝器,取下标准磨口三角瓶,冷却至室温,加入2~3滴酚酰指示液,用硝酸溶液中和至红色刚好消失,加入铬酸钾指示液2mL,以硝酸银标准滴定溶液滴定至红棕色为终点,同时作空白试验。
4.1.5分析结果的计算
氯乙醇质量百分含量Xi按式(1)计算:(Vi-V)·cX0. 080 51X1002. 21XsX
m×250
(Vi-Vo)·cX201.275
式中:V1——样品消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,mL;-2.21X3
一空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,mL;Vo
硝酸银标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;(1)
一称取实验室样品的质量,g;
0.08051——与1.00mL硝酸银标准滴定溶液【c(AgNO:)=1.000mol/L)相当的以克表示的氯乙醇的质量;
2.21——氯化氢换算为氯乙醇的系数;Xs——酸度(4.3.5)。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果之差不得大于0.2%。4.2二氯乙烷含量的测定
4.2.1方法提要
在强碱性醇溶液中,试样中的二氯乙烷、氯乙醇、酸分别被水解和中和。生成氯离子,以铬酸钾为指示液,用硝酸银标准滴定溶液滴定,计算出实验室样品中二氯乙烷的含量。4.2.2试剂和溶液
氢氧化钾;
乙醇溶液:550g/L;
c.硝酸溶液:200g/L;
W铬酸钾指示液:50g/L;
e.酚酞指示液:10g/L;
HG/T2547—93
f.硝酸银标准滴定溶液:c(AgNOs)=0.1mol/L。4.2.3分析步骤
用移液管吸取(4.1.4)由实验室样品制备的试液10mL于250mL标准磨口三角瓶中,加入乙醇溶液30mL,氢氧化钾4g,连接标准磨口冷凝器,通冷却水,置沸水浴回流1h,取出,稍冷却后,用约10mL水冲洗冷凝器,取下标准磨口三角瓶,冷却至室温,加入2~3滴酚酥指示液,用硝酸溶液中和至红色刚好消失,加入铬酸钾指标液2mL,以硝酸银标准滴定溶液滴定至红棕色为终点,同时作空白试验。
4.2.4分析结果的计算
二氯乙烷质量百分含量X2按式(2)计算:X2-{(V-V) -(V--Vo) ·oX0. 099×100m×250
[(Vs-V2) -(V.-Vo)) ·cX247.5m
式中:V:——样品消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,mL;V2—一空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,mL;Vi—一滴定氯乙醇样品时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,mLV。—一氯乙醇空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,mL;硝酸银标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;m
一称取样品的质量,g;
与1.00mL硝酸银标准滴定溶液【c(AgNO)=1.000mol/L】相当的以克表示的二氯乙烷的质量。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果之差不得大于0.25%。4.3酸度的测定
4.3.1方法提要
样品中的酸以酚酸为指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。4.3.2试剂和溶液
a.酚酰指标液:10g/L;
b。氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.01mol/L。4.3.3仪器、设备
一般实验室仪器和设备。
4.3.4分析步骤
于三角瓶中加入30mL水和2~3滴酚指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色,然后称取5.0g实验室样品,精确至0.1g,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色保持30s不消失为终点。4.3.5分析结果的计算
以质量百分含量表示的酸度(HCI计)X:按式(3)计算Xs=V·cX0. 036 5X100
(3)
HG/T2547—93
式中:V一一实验室样品消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;c——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;m——实验室样品的质量,g;
0.0365——与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液【c(Na0H)=1.000mol/L】相当的以克表示的氯化氢的质量。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果之差不得大于0.003%。5检验规则
5.1氯乙醇溶液应由生产厂的质量监督检验部门进行检验,生产厂应保证出厂产品的各项技术指标均符合本产品标准的要求,并附有一定格式的质量证明书。质量证明书的内容包括产品名称、批号、净重、出厂日期和该标准编号。5.2出厂时产品批量的规定:槽车包装的产品每一槽车为一批,桶包装的产品,以同一质量任意数量为一批。
取样方法和取样器:桶装产品的取样及取样器按GB/T6680中2.1.3规定进行。槽车装产品的取样及取样器按GB/T6680中2.3.1有关规定进行。对于大桶包装取样单元数按GB/T6678中6.6条。每批取样量不得少于500mL,充分混匀后分装于两个清洁、干燥的广口瓶中,密封,贴上标签并注明产品名称、批号、取样日期、取样者。一瓶送质量检验部门进行检验,另一瓶保留两个月备查。5.3检验结果的判定按GB1250修约值比较法。检验结果如果有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装中取样进行复检,复检结果即使只有一项指标不符合本标准要求时,则整批产品为不合格。
5.4使用单位有权按本标准对产品质量进行验收,当供需双方对产品质量发生异议时,应及时提出并由双方协商解决或请仲裁单位进行仲裁分析。6标志、包装、运输和购存
6.1在包装桶上用油漆清楚牢固标明:生产厂名称、产品名称、产品批号、生产日期、本标准编号、产品净重。
6.2本产品用铁桶或铁路槽车包装。用铁桶包装时每桶净重200kg,重量允许差士0.5kg。6.3运输和搬运时要防止猛烈撞击,避免桶皮焊口破裂、同时防止雨淋日晒。6.4本产品应贮存于干燥、通风良好的库房或罩棚内。附加说明:
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部北京化工研究院技术归口。本标准由锦西化工总厂负责起草。本标准主要起草人高风林、王惠林。4
W.bzsoso.coI
现行北检院检验检测中心能够参考《HG/T 2547-1993 工业氯乙醇水溶液》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。
检测范围包含《HG/T 2547-1993 工业氯乙醇水溶液》中适用范围中的所有样品。
测试项目
按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《HG/T 2547-1993 工业氯乙醇水溶液》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。
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检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
北检研究院的服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。