HG/T 2891-1997 化学试剂 异戊醇(3-甲基-1-丁醇)

标准中涉及的相关检测项目

根据标准《HG/T 2891-1997 化学试剂 异戊醇(3-甲基-1-丁醇)》，以下是相关的检测项目和检测方法：

• 异戊醇含量
• 酸度
• 水分含量
• 密度
• 折光率
• 杂质含量（如：其他醇类或杂质）

• 异戊醇含量的测定：一般采用气相色谱法进行测定。
• 酸度的测定：采用酸碱滴定法。
• 水分含量的测定：可以使用卡尔·费休法（Karl Fischer）进行测定。
• 密度测量：通过密度计进行测量。
• 折光率的测定：使用折光仪进行测量。
• 杂质含量的测定：一般使用高效液相色谱法（HPLC）或气相色谱法（GC）。

涉及的产品：

该标准主要涉及的是化学试剂中的异戊醇，即3-甲基-1-丁醇。异戊醇广泛应用于化学合成、制药工业、以及作为溶剂或润滑剂的制造中。

HG/T 2891-1997 化学试剂 异戊醇(3-甲基-1-丁醇)的基本信息

标准名：化学试剂 异戊醇(3-甲基-1-丁醇)

标准号：HG/T 2891-1997

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1997-04-21

实施日期：1998-01-01

标准状态：现行

HG/T 2891-1997 化学试剂 异戊醇(3-甲基-1-丁醇)的简介

HG/T2891-1997化学试剂异戊醇(3-甲基-1-丁醇)HG/T2891-1997

HG/T 2891-1997 化学试剂 异戊醇(3-甲基-1-丁醇)的部分内容

ICS 71. 040. 30

HG/T2891-1997

备案号427—1997

本标推给出分析纯、化学纯二个级别，其中分析纯等效采用ACS(1987)标准“异戊醇”。差异如下。1标准编号

根据我国国情，本标准增列了性状、检验规则、包装及标志三章。2规格

本标准分析纯比ACS标准多沸点、铁、易炭化物质三项。蒸发残渣、水分、酸度、酸与酯四项严于ACS标准，其他各项与ACS标相同。3试验

本标准除酸和酯测定方法与ACS标准一致外，其他各项测定方法均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法标准中相应的标准。这套标准基本上是采用IS06353-1：1982《化学分析试剂第1部分：通用试验方法》制定的。

本标准是在ZB/TG63001--1986《化学试剂异戊醇》标准的基础上制定的，与原标准相比取消了醛、氢氧化钾试验二项，并在规格及试验方法上作了相应的变动。本标准从生效之日起，同时代替ZB/TG63001--1986。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由上海试剂一厂负责起草。本标准主要起草人：陈浩云、沈志希。1195

中华人民共和国化工行业标准

化学试剂异戊醇（3-甲基-1-丁醇）Chemical reagent—Isoamyl alcohol (3-Methyl-1-butanol)示性式：(CH)2CHCHzCH2OH

相对分子质量：88.15

1范围

HG/T 2891 --- 1997

本标准规定了化学试剂异戊醇的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601—1988化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T 602-—1988

化学试剂

杂质测定用标准溶液的制备

GB/T603—1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 606-1988

GB/T 616--1988

GB/T 619--1988

GB/T6682—1992

GB/T9722--1988

GB/T 9733-1988

化学试剂

化学试剂

化学试剂

水分测定通用方法（卡尔·费休法）（eqvISO6353-1：1982）沸点测定通用方法

采样及验收规则

分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）化学试剂

化学试剂

GB/T 9736—1988

GB/T 9737--1988

GB/T 9739—1988

GB/T 9740~-1988

GB 15346—1994

3性状

化学试剂

化学试剂

化学试剂

化学试剂

气相色谱法通则

炭基化合物测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）酸度和碱度测定通用方法（eqvISO6353-1：1982)易炭化物质测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）铁测定通用方法（eqvISO6353-1:1982）蒸发残渣测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）化学试剂

包装及标志

本试剂为无色透明液体。有特殊臭味，微溶于水，能与醇、醚、苯等相混溶。密度（20℃）约为0.811 g/mL

中华人民共和国化学工业部1997-04-21批准1196

1998-01-01实施

含量(C,H120),%

沸点(℃)

蒸发残渣，%

酸度(以 H+计),mmol/100 g

酸与酯C以CH.COO(CH,).CH，计,%基化合物(以 CO 计),%

易炭化物质

铁(Fe)，%

水分(H,O),%

5试验

HG/T 2891 -- 1997

130±1

本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T 601--1988、GB/T602—1988、GB/T603—1988规定制备，实验用水应符合GB/T6682—1992中三级水规格，样品均按精确至 0,1 mL 量取。

5.1含量

按GB/T9722—1988规定测定，其中：5.1.1测定条件

检测器：热导检测器；

载气及流量：氢气，45mL/min，柱长（玻璃柱或不锈钢柱）：3m；柱内径；3mm；

固定相：10%聚乙二醇20M涂于101白色硅烷化载体[0.18mm~0.25mm（60日~80自）］，于180℃老化4以上，

柱温度：80℃，

汽化室温度：180℃；

检测室温度：180℃；

进样量：4 μL，

色谱柱有效板高：Het4.8mm；

不对称因子：f≤1.2，

难分离物质对的分离度：R≥1.5(正戊醇和异戊醇)；组分相对主体的相对保留值：r算丁醇.算虎略=0.45；「正丁醇,异皮醇— 0. 64 ;r正腺,异戊醇=1. 29。5.1.2定量方法

按GB/T9722—1988中8.2规定测定。5.2沸点

按GB/T616—-1988规定测定。

5.3蒸发残渣

HG/T 2891—1997

量取62mL（50g）C化学纯取31mL（25g））样品，按GB/T9740-—1988规定测定。5.4酸度

按GB/T9736—1988中6.2规定测定。其中：量取100mL无二氧化碳的水，加2滴酚酸指示液（10g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液(c(NaOH）=0.01mol/LJ中和，到达终点时，溶液呈粉红色，保持30s。加人25mL（20g）样品，在分液漏斗中振摇3min，静置分层，分出50mL水相，加2滴酚酸指示液（10g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液Cc（NaOH)=0.01mol/L)滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。结果按GB/T9736--88中第7章“水不溶性样品”规定计算。5.5 酸与酯

5.5.1氢氧化钾乙醇溶液（0.1mol/L）的配制称取7g氢氧化钾，溶于20mL水中，用乙醇稀释至1000mL，摇勾，放置24h后，取清液使用。5.5.2测定方法

量取62mL（50g）样品，加50mL异丙醇，加25.00mL氢氧化钾乙醇溶液（0.1mol/L），在水浴中加热回流15min，用20mL无二氧化碳的水洗涤冷凝管，加2滴酚酸指示液（10g/L），用盐酸标准滴定溶液[c(HC1)=0.1 mol/LJ滴定至溶液红色消失。同时做空白试验。质量百分含量按式（1)计算：

X(%) = -V:X 130.2 × 100

m × 1 000

式中：X酸与酯的质量百分含量，%；Vi——空白试验盐酸标准滴定溶液的体积,mL;V盐酸标准滴定溶液的体积，ml.;c-——盐酸标准滴定溶液的浓度,mol /L;-乙酸戊酯的摩尔质量【M(C,H1O,)]，g/mol;130.2—

m-—样品的质量，g。

5.6羰基化合物

5.6.1试验溶液的制备

量取2.5mL（2g）样品，用无羰基化合物的甲醇稀释至100mL。5.6.2测定方法

取1.0mL试验溶液，按GB/T9733—1988规定测定。溶液所呈暗红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取0.5mL试验溶液及含下列数量的炭基化合物标准溶液：分析纯

化学纯…

与1.0mL试验溶液同时同样处理。5.7易碳化物质

.0.01 mgCO;

?0. 02 mg CO.

按GB/T9737--1988规定测定。其中：量取5mL（4.1g)样品，置于50mL干燥的比色管中，冷却至10℃±1℃，在振摇下逐滴加人10℃±1℃的硫酸5mL（此时温度不得超过20℃），并于10℃±1℃水浴中放置5min。溶液所呈颜色不得深于下列标准色：分析纯·

化学纯

.·.·H/3或G/3;

·H/2或G/2。

量取12.3mL（10g）样品，置于蒸发皿中，在水浴上蒸干。残渣溶于1mL盐酸溶液（20%），稀释至15ml，用氨水溶液（10%）将溶液pH值调至2后，按GB/T9739—1988规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。

标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：1198

HG/T 2891— 1997

分析纯

化学纯·

-0. 003 mg Fe;

....0. 006 mg Fe.

稀释至15mL，用盐酸溶液（15%）将溶液pH值调至2后，与调节后的试液同时同样处理。5.9水分

按GB/T6061988规定测定。其中：量取5mL(4.1g)样品，以10mL甲醇为溶剂。6检验规则

按GB/T619—1988规定进行采样及验收。包装及标志

按GB15346-1994规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4、5类；

内包装形式:NB-20.NBY-20、NB-21、NBY-21、NB-26、NBY-26、NB-27、NBY-27、NB-29、NBY-29;隔离材料：GC-2、GC-3

外包装形式：WB-1。

标签应注明“易燃物品”。

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 2891-1997 化学试剂 异戊醇(3-甲基-1-丁醇)》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG/T 2891-1997 化学试剂 异戊醇(3-甲基-1-丁醇)》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《HG/T 2891-1997 化学试剂 异戊醇(3-甲基-1-丁醇)》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。