HG/T 2890-1997 化学试剂氧化锌-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《HG/T 2890-1997 化学试剂氧化锌》涉及的是氧化锌的检测与质量控制方面的内容。根据该标准，相关的检测项目和检测方法通常包括以下几个方面：

化合物含量测定：
氧化锌的含量是其质量的关键指标，通过化学滴定、重量分析等方法进行定量分析。
金属杂质检测：
标准中通常会检测有关铅、镉、铜、铁等金属杂质，并采用原子吸收光谱法、ICP-OES等现代仪器分析法进行测定。
酸碱性（pH值）测试：
检测氧化锌的酸碱性，以确保其在应用中的稳定性，通常使用酸碱滴定法。
细度和颗粒分布：
颗粒的细度影响产品的性能，采用激光粒度分析仪等仪器检测其粒度分布。
水溶性物质含量：
检测水溶性物质的含量，以评价其溶解度和杂质含量，通常采用水浸法等进行测量。

涉及的产品：

本标准适用于氧化锌的化学试剂，主要应用于实验室分析、化学合成、医药辅料、橡胶制品的补强剂、涂料、玻璃及陶瓷原料等等。

HG/T 2890-1997 化学试剂氧化锌的基本信息

标准名：化学试剂氧化锌

标准号：HG/T 2890-1997

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1997-04-21

实施日期：1998-01-01

标准状态：现行

HG/T 2890-1997 化学试剂氧化锌的简介

HG/T2890-1997化学试剂氧化锌HG/T2890-1997

HG/T 2890-1997 化学试剂氧化锌的部分内容

ICS71.040.30

HG/T2890—1997

备案号 426—1997

本标准给出分析纯、化学纯两个级别，其中分析纯等效采用ACS(1987)标准中“氧化锌”。差异如下。

1标准编写

根据我国国情，本标准增列了性状、检验规则、包装及标志三章。2规格

本标准分析纯比ACS标准多澄清度试验及还原高锰酸钾物质两项。铁和神两项严于ACS标准，其他各项与ACS标准相同。

3试验

本标准含量的测定方法与 ACS标准相同,但所用滴定指示剂不同,实验表明,结果无显著差异。硝酸盐、铁的测定方法与原标准一致，实验表明，与ACS标准相比，结果无显著差异。游离氯、硫化铵不沉淀物的测定方法与ACS标准基本相同，但存在测定条件上的差异，实验表明，结果无显著差异。其他项目均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法标准中相应的标准。这套标准基本上是采用ISO6353-1：1982《化学分析试剂第1部分：通用试验方法》制定的。本标准是在GB1280一1977《化学试剂氧化锌》标准的基础上制定的，与原标准相比，在规格及试验方法上作了相应的变动。

本标准从生效之日起，原GB1280—1977宣布作废。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由成都化学试剂负责起草。本标准主要起草人：陈俊儒、郭善培。842

分子式：Zno

中华人民共和国化工行业标准

化学试剂

氧化锌

Chemical reagent--Zinc oxide相对分子质量：81.39

1范围

HG/T 2890

本标准规定了化学试剂氧化锌的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准

下列标推所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601—1988

化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备GB/T 602--1988

GB/T 603--1988

杂质测定用标准溶液的制备

化学试剂

试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂

GB/T 610.2—1988

GB/T.619—1988

化学试剂砷测定通用方法（二乙基二硫代氨基甲酸银法）(eqvISO6353-1:1982)

化学试剂采样及验收规则

GB/T6682-

GB/T 9723-1988

GB/T 9728—1988

GB/T 9729--1988

GB15346—1994

分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）化学试剂2

火焰原子吸收光谱法通则

化学试剂

硫酸盐测定通用方法（eqvISO6353-1：1982)化学试剂

氯化物测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）化学试剂包装及标志

HG/T 3—1168—1978

3性状

化学试剂澄清度标准的制备及测定方法本试剂为白色或淡黄色结晶粉末，不溶于水，溶于酸、氨水及碱金属氢氧化物中，在空气中吸收二氧化碳及水分。

4规格

含量(ZnO),%

澄清度试验

稀硫酸不溶物，%

中华人民共和国化学工业部1997-04-21批准分

1998-01-01实施

游离碱

氯化物(CI),%

硫化合物（以SO.计），%

硝酸盐(NO3)%

锰(Mn),%

铁(Fe),%

砷(As),%

铅(Pb),%

还原高锰酸钾物质（以0计)，%

硫化铵不沉淀物(以硫酸盐计)，%5试验

HG/T 2890—1997

表1(完）

本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601一1988GB/T602—1988.GB/T603--1988规定制备，实验用水应符合GB/T6682-1992中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量。

5.1含量

称取0.3g样品（精确至0.0001g），用少量水润湿，滴加盐酸溶液（20%）至样品溶解，加75mL水，用氨水溶液（10%）调节溶液pH值至8，加10mL氨-氟化铵缓冲溶液甲（pH～10）及50mg铬黑T指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液Cc(EDTA)=0.1 mol/LJ滴定至溶液星蓝色。同时做空白试验。

质量百分含量按式（1)计算：

X(%) = -: 81. 39 × 100

m × 1 000

式中：X—

氯化锌的质量百分含量，%；

乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL；空白试验乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL，V

乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；氧化锌的靡尔质量(M(ZnO)]，g/mol；81. 39-

样品的质量，g。

5.2澄清度试验

称取6g样品，溶于94mL水及6mL硫酸中，其浊度不得大于HG/T3—1168—78中规定的下列澄清度标准：

分析纯

化学纯

5.3稀硫酸不溶物

3号；

·5号。

称取10g样品，溶于160mL硫酸溶液（1+15）中，在水浴上保温1h后，用已于105℃土2℃干燥至恒重的4号玻璃滤埚过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无硫酸盐反应，于105℃士2℃的电烘箱中干燥至恒重，滤渣质量不得大于：

5.4游离碱

HG/T 2890 --- 1997

分析纯·

化学纯

..2.0 mg.

称取2g样品，加20mL水，煮沸，过滤，冷却。滤液中加2滴酚酸指示液（10g/L），溶液不得呈粉红色。

5.5氟化物

称取1g样品，加5mL水，滴加硝酸溶液（25%）至样品溶解，稀释至20mL后，按GB/T9729-1988规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取舍下列数量的氯化物标准溶液：分析纯

化学纯·

稀释至20 mL，与同体积试液同时同样处理。5.6硫化合物

..0. 01 mg Cl

.0. 05 mg Cl。

称取0.5g样品，加15mL水、0.2mI.无水碳酸钠溶液（50g/L)及1mL30%过氧化氢，缓缓煮沸至气泡逸尽，滴加盐酸溶液（20%)溶解，在水浴上蒸至近干，溶于水，稀释至20mL，加0.5mL盐酸溶液（20%)酸化后，按GB/T9728—1988规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：分析纯··

化学纯

稀释至20 mL，与同体积试液同时同样处理。5.7硝酸盐

.....0. 05 mg SO..

..0. 10 mg SO..

称取 0.5g样品，加10 mL水，1 mL 氯化钠溶液(100 g/L)及1 mL靛蓝二磺酸钠溶液Cc(CiHsN,Naz0,S)=0.001mol/LJ,在摇动下于10 s～15s内加10mL硫酸，放10min。溶液所呈蓝色不得浅于标准比对溶液。

标准比对溶液的制备是取含下列数量的硝酸盐标准溶液：分析纯…

化学纯

与样品同时同样处理。

-....0. 015 mg NO.?

.....0. 025 mg NO..

称取2g样品，加35mL水，10mL硝酸、5mL硫酸及5mL磷酸，煮沸5min，冷却，加0.25g高碘酸钾，再煮沸5 min。溶液所呈粉红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的锰标准溶液：分析纯

化学纯

与样品同时同样处理。

....0. 01 mg Mn;

..0. 02 mg Mn.

称取1g样品，加10mL水，滴加盐酸溶液（20%)至样品溶解，稀释至20mL，加2mL磺基水杨酸溶液(100g/L）,摇匀，加6mL氨水，摇勾。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：分析纯·

化学纯

稀释至20mL,与同体积试液同时同样处理。5.10砷

0. 005 mg Fe:

..-0. 025 mg Fe.

HG/T 2890 -- 1997

称取2g样品，置于定砷瓶中，加10mL水，滴加盐酸溶液（20%）至样品溶解，稀释至30mL后，按GB/T610.2—1988规定测定。吸收液所呈紫红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的砷标准溶液：分析纯

化学纯

稀释至30mL，与同体积试液同时同样处理。5.11铅

按GB/T9723—1988规定测定，其中：5.11.1仪器条件

光源：铅空心阴极灯；

波长：283.3nm；

火焰：乙炔-空气。

5.11.2测定方法

...0. 001 mg As;

....0. 004 mg As.

称取50g样品，用少量水润湿，滴加盐酸溶液（20%）至样品溶解，稀释至250mL。取25mL（化学纯取5mL），共四份，按GB/T9723—1988中6.2.2规定测定。5.12还原高锰酸钾物质

称取4g（化学纯称取2g）样品，加125mL硫酸溶液（1+5)溶解，加0.1mL高锰酸钾标准滴定溶液【c(1/5KMnO,）=0.1mol/L)(必要时做空白试验，高锰酸钾标准滴定溶液加人量为0.1mL+VomL），摇匀，加热至沸，溶液所呈粉红色不得消失。空白试验是量取125mL硫酸溶液（1十5），共五份，分别加人成比例的高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5KMnO）=0.1mol/L],摇匀，加热至沸后，取系列溶液中保持淡粉色，且加人量最小的高锰酸钾标推滴定浴液体积作为空白值V。5.13硫化铵不沉淀物

称取2g样品，加20mL水，加5mL乙酸（冰乙酸），加热溶解，加120mL无二氧化碳的水，煮沸，加15mL新制备的饱和硫化铵溶液，摇勾，放置.3h～4h，用致密干燥的滤纸过滤。弃去最初20mL滤液，取80mL，在水浴上蒸干，加热除去铵盐，残渣用20mL热水漫取，过滤。滤液置于800℃士25℃恒重的埚中，加0.5mL硫酸，蒸至近干，加热至硫酸蒸气逸尽，于800℃士25℃灼烧至恒重。同时作空白试验，样品与空白试验的残渣质量之差不得大于：分析纯…

化学纯

6检验规则

按GB/T619—1988规定进行采样及验收。7包装及标志

按GB15346--1994规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；

内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11.NB-13、NB-15;隔离材料：GC-2、GC-3;

外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。846

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 2890-1997 化学试剂氧化锌》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG/T 2890-1997 化学试剂氧化锌》中适用范围中的所有样品。