北检(北京)检测技术研究院
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GB/T 5413.10-1997 婴幼儿配方食品和乳粉 维生素K1的测定

北检院检测中心  |  点击量:13次  |  2024-12-17 18:12:59  

标准中涉及的相关检测项目

《GB/T 5413.10-1997 婴幼儿配方食品和乳粉 维生素K1的测定》是关于检测婴幼儿配方食品和乳粉中维生素K1含量的标准。以下是该标准中提到的相关检测项目、检测方法和涉及产品的概要:

检测项目:
  • 维生素K1含量测定
检测方法:

该标准主要采用高效液相色谱法(HPLC)进行维生素K1的测定。具体步骤包括样品的提取、净化以及通过高效液相色谱仪进行定量分析。

涉及产品:
  • 婴幼儿配方食品
  • 乳粉

这些产品大多数为小婴儿提供营养补充,因此必须严格控制和检测其中的维生素K1含量,以确保产品的安全性和营养价值。

GB/T 5413.10-1997 婴幼儿配方食品和乳粉 维生素K1的测定的基本信息

标准名:婴幼儿配方食品和乳粉 维生素K1的测定

标准号:GB/T 5413.10-1997

标准类别:国家标准(GB)

发布日期:1997-05-28

实施日期:1998-09-01

标准状态:现行

GB/T 5413.10-1997 婴幼儿配方食品和乳粉 维生素K1的测定的简介

本标准规定了用液相色谱法测定维生素K1的方法。本标准适用于婴幼儿配方食品和乳粉中维生素K1的测定。GB/T5413.10-1997婴幼儿配方食品和乳粉维生素K1的测定GB/T5413.10-1997

GB/T 5413.10-1997 婴幼儿配方食品和乳粉 维生素K1的测定的部分内容

GB/T5413.10-1997

在婴幼儿配方食品和乳粉中维生素K1的含量较低,且在碱性条件下易分解。本标准给出的反相高压液相色谱法,是在参考了大量国内外文献的基础上,经过反复实验而确定的,解决了上述问题,方法快速、准确。

本系列标准从实施之日起,代替GB5413-85。本标准由中国轻工总会提出。

本标准由全国乳品标准化中心归口。本标准负责起草单位:国家乳制品质量监督检验中心。本标准参加起草单位:卫生部食品卫生监督检验所、浙江省轻工业研究所、哈尔滨森永乳品有限公司、雀巢(中国)投资服务有限公司。本标准主要起草人:杨金宝、王芸、王心祥。259

中华人民共和国国家标准

婴幼儿配方食品和乳粉

维生素K的测定

Milk powder and formula foods for infant and young children-Determination of vitamin K, content范围

本标准规定了用液相色谱法测定维生素K,的方法。本标准适用于婴幼儿配方食品和乳粉中维生素K,的测定。2方法提要

GB/T 5413. 10--- 1997

代替GB5413-85

样品经酶水解后,用石油醚萃取,蒸发溶剂,浓缩后的样品进行高压液相色谱测定,以乙腈-甲醇-水为流动相,UV检测器,于270nm波长下,定量维生素K1。3试剂

所有试剂,如未注明规格,均指分析纯;所有实验用水,如未注明其他要求,均指三级水。3.1 高峰氏淀粉酶(Taka-Diastase)。3.2磷酸缓冲溶液,pH=7.8。

溶解 2. 78g 磷酸二氢钠和 25. 6g磷酸氮二钠在 1L 水中。3.3脂酶:每毫克蛋白不得少于2300单位。:3.4氢氧化钠溶液:c(NaOH)为10mol/L。溶解400g氢氧化钠颗粒在1L水中。3.5氯化钠溶液:饱和。

3.6乙醇:体积分数为95%。

3.7 石油醚。

3.8无水硫酸钠。

3.9正已烷:色谱纯。

乙腈:色谱纯。

甲酵:色谱纯。

3.12水:色谱纯。

3.13标准溶液

3.13.1标准贮备液:浓度为2.5mg/mL。准确地称取25mg维生素K,于10mL容量瓶中,用正已烷定容。3.13.2标准工作溶液,浓度为0.25mg/mL。吸取1mL标准贮备液于10mL容量瓶中,用正已烷定容。国家技术监督局1997-05-28批准260

1998-09-01实施

4仪器

常用实验室仪器及:

4.1分液漏斗:500mL。

4.2旋转蒸发器。

4.3恒温水浴振荡器。

4.4高压液相色谱仪:带紫外检测器。GB/T 5413.10-1997

4.5色谱柱:25cm×4.6mm,Cg或具同等性能的色谱柱。5操作步骤

5.1样品处理

5.1.1含淀粉的样品

准确称取10g样品,放入500mL平底烧瓶中,加入1gTaka淀粉酶(3.1),再加入50mL45~50℃的蒸馏水,混合均匀后,用氮气排除瓶中空气,盖上瓶塞,置45℃烘箱内30min。5.1.2不含淀粉的样品

推确称取10g样品于500mL三角瓶中,加入75mL水,均质。5.2测定液的制备

5.2.1于上述处理过的样品溶液中加入50mL磷酸缓冲溶液(3.2)和1.5~2.0g脂酶(3.3),于37℃水浴上连续振荡 1h。

5.2.2取出,加入5mL氢氧化钠溶液(3.4)。5.2.3定量地转移上述溶液于一个500mL分液漏斗中,加入25mL饱和氟化钠溶液(3.5)和50mL乙醇(3.6),充分混合。

5.2.4加入100mL石油醚(3.7),加塞振摇2min。小心地去掉塞子,加入另外50mL乙醇(3.6),静置分层,上层为有机相,中层为脂肪酸层,下层为水相。5.2.5放出水相和脂肪酸层于另一个500mL分液漏斗中。再次用100mL石油髓(3.7)萃取,静置分层,弃去水相,合并醚相。

5.2.6用蒸馏水洗涤石油醚相,直到醚相为中性。5.2.7将石油醛通过无水硫酸钠(3.8)进入到一个500mL平底烧瓶中,在旋转蒸发器上50℃下蒸发石油醚至近干。

5.2.8用石油醚(3.7)转移残留物到一个10mL试管中,用氮气吹于。准确加入1mL.正己烷,充分振荡溶解残留物,得到待测溶液。

1样品中的脂肪小于 4时,用此量脂酶;如大于 4g,可多加一些脂酶,以使脂肪水解完全。2最后制备的样品必须效在冰箱中冷却,以析出脂舫。3在分层后,必须小心地放出水相及脂肪酸层,否则会增加样品的干扰物质。5.3色谱分析条件

流动相:乙腾:甲醇:水70:22:8。流速:2.OmL/min。

柱温:40℃。

检测器波长:270nm。

记录纸速度:0.5cm/min。

进样体积:25μL。

分析结果的衰述

GB/T 5413.10—1997

样品中维生素K,含量(mg/100g)=(Hs/H)×cBms xVs

式中:Hs样品中维生素K,峰高,HB—标准工作液中维生素 K, 峰高;Cg-—标准工作液维生素 K,的质量浓度,mg /mL,Vs——样品体积,mL;

ms—样品的质量,g。

允许差

两次测得结果的最大偏差不得超过含量的10%262

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB/T 5413.10-1997 婴幼儿配方食品和乳粉 维生素K1的测定》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB/T 5413.10-1997 婴幼儿配方食品和乳粉 维生素K1的测定》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《GB/T 5413.10-1997 婴幼儿配方食品和乳粉 维生素K1的测定》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

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出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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