GB/T 5451-2001 农药可湿性粉剂润湿性测定方法-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

根据标准《GB/T 5451-2001 农药可湿性粉剂润湿性测定方法》，以下是标准中提到的一些相关内容：

相关检测项目：

润湿性测定：主要用于检测农药可湿性粉剂在水中的润湿性能。
崩解性：检测粉剂在水中的崩解速率和程度。

检测方法：

标准在测定过程中通常会采用水为介质，观察农药可湿性粉剂在水中的变化，包括润湿时间和崩解情况。
试验温度、粉剂量、水量等条件都会按本标准进行规定。

涉及产品：

所有按照可湿性粉剂形式制作的农药产品，包括但不限于杀虫剂、杀菌剂、除草剂等。

通过这些检测项目和方法，能够确保可湿性粉剂在应用中的有效性和稳定性，从而保障农药使用的农田效果。

GB/T 5451-2001 农药可湿性粉剂润湿性测定方法的基本信息

标准名：农药可湿性粉剂润湿性测定方法

标准号：GB/T 5451-2001

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2001-07-13

实施日期：2002-02-01

标准状态：现行

GB/T 5451-2001 农药可湿性粉剂润湿性测定方法的简介

本标准规定了农药可湿性粉剂润湿性的测定。GB/T5451-2001农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T5451-2001

GB/T 5451-2001 农药可湿性粉剂润湿性测定方法的部分内容

GB/T54512001

本标准是对GB/T5451--1985《农药可湿性粉剂润湿性测定方法》进行修订的版本，在技术内容上等效采用了国际农药分析协作委员会CIPAC方法MT53.3《可湿性粉剂润湿性评定》。本标准与CIPAC方法MT53.3的主要技术差异为：1采用“MT53.3.1不旋摇”方法测定可湿性粉剂润湿时间，而未采用\MT53.3.2旋摇”方法测定\旋摇润湿时间”。因FAO（联合国粮农组织）和WHO（世界卫生组织）农药规格中农药可湿性粉剂润湿性的测定都只采用了MT53.3.1，而不采用MT53.3.2；为了与国际标准看齐，故本标准也仅采用MT53.3.1.

2对倒样方式作了具体规定。

3碳酸钙、氧化镁两种试剂的纯度由CIPAC方法中的大于99%改为分析纯。本标准与GB/T5451---1985的主要差异：1增加了“前言”和“范围”。

2对标准中所用的单位进行统一，均改为国家法定计量单位。3增加了标准硬水的其它配制方法。本标准的附录A是标准的附录。

本标准自实施之日起代替GB/T5451—1985《农药可湿性粉剂润湿性测定方法》。本标准由中华人民共和国国家石油和化学工业局提出。本标准由全国农药标准化技术委员会归口。本标准起草单位：沈阳化工研究院。本标准主要起草人：张雪冰。

本标准为第次修订，GB/T5451—1985《农药可湿性粉剂润湿性测定方法》于1985年首次发布。本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。619

1范围

中华人民共和国国家标准

农药可湿性粉剂润湿性测定方法Testing method for the wettability ofdispersible powders of pesticides本标准适用于农药可湿性粉剂润湿性的测定。2方法提要

GB/T 5451-2001

代替GB/T5451—1985

将一定量的可湿性粉剂从规定的高度倾入盛有一定量标准硬水的烧杯中，测定其完全润湿的时间。3仪器和设备

容量瓶：100mL、1000ml；

移液管：10mL；

聚乙烯瓶：1000mL；

温度计：分度值1℃，量程0℃~50℃或0℃～100℃；烧杯：250mlL（内径为6.5cm±0.5cm、高为9.0cm±0.5cm）100ml800mL、1000ml；秒表；

量筒：20mL，100mL±1mL、500ml；表面血（直径为9.0cm±0.5cm)；恒温水浴；

pH计。

4试剂和溶液

碳酸钙：使用前在400℃下烘2h；氧化镁：使用前在105℃下烘2h；无水氯化钙；

带结晶水的氯化镁（MgClz·6H,O)；氨水:c(NH·H,O)=1 mol/L 溶液;盐酸：c(HCI)=2mol/L溶液、c(HCI)=1. 0 mol/L溶液和c(HCI)=0. 1 mol/L溶液;甲基红：p(甲基红)=5g/L溶液；氢氧化钠：c(NaOH)一0.1 mol/L溶液。5标准硬水[p(Ca2++Mg?+）=342mg/L]的制备下列三种方法可任选。

5.1制备方法之-

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-07-13批准620

2002-02-01实施

5.1.1贮备液的配制

GB/T 5451---2001

5.1.1.1A溶液——c(Ca2+）=0.04mol/L溶液的配制准确称取碳酸钙4.000g，置于800ml烧杯中，加少量水润湿，然后缓缓加入1.0mol/L盐酸82mL，充分搅拌混合，待碳酸钙全部溶解后，加水400mL，煮沸，除去二氧化碳。冷却至室温后，加人2滴甲基红指示剂溶液，用1mol/L氨水中和至橙色，将此溶液转移到1000mL容量瓶中，用水定容，摇匀。贮存于聚乙烯瓶中备用。

5.1.1.2B溶液-c(Mg2+）=0.04mol/L溶液的配制准确称取氧化镁1.613g，于800mL烧杯中，加少量水润湿，然后缓缓加人1.0mol/L盐酸82mL，充分搅拌混合并缓缓加热，待氧化镁全部溶解后，加水400mL，煮沸，除去二氧化碳。冷却至室温后，加人2滴甲基红指示剂溶液，用1mol/L氨水中和至橙色，将此溶液转移到1000mL容量瓶中，用水定容，摇匀。贮存于聚乙烯瓶中备用。5.1.2标准硬水的配制

移取68.5mL溶液A和17.0mL溶液B于1000mL烧杯中，加水800mL，滴加0.1mol/l氢氧化钠溶液或0.1mol/L盐酸溶液，调节溶液的pH值为6.0~7.0(用pH计）。将溶液再转移到1000ml容量瓶中，用水定容，摇勾。

5.2制备方法二

称取无水氯化钙0.304g和带结晶水的氯化镁0.139g，于1000mL烧杯中，加600ml水溶解后，倒入1000ml.容量瓶中。用300mL水分次冲洗烧杯，冲洗液一并倒人容量瓶中，用水将容量瓶定容，摇匀。

5.3制备方法三

称取碳酸钙2.740g和氧化镁0.276g，于100mL烧杯中，用少量2mol/L盐酸溶解，在水浴上加热蒸发至干以除去多余盐酸。然后将残留物用60mL水溶解，倒人100mL容量瓶中。用30mL水分次冲洗烧杯，冲洗液一并倒人容量瓶中，用水将容量瓶定容，摇匀。用10mL移液管准确吸取10mL，注人1 000 mL容量瓶中，用水定容,播匀。6测定步骤

取标准硬水100mL士1mL，注人250mL烧杯中，将此烧杯置于25℃±1℃的恒温水浴中，使其液面与水浴的水平面平齐。待硬水至25℃士1℃时，称取5g士0.1g的试样（试样应为有代表性的均勾粉末，而且不允许成团、结块），置于表面Ⅲ上，将全部试样从与烧杯口齐平的位置一次性均匀地倾倒在该烧杯的液面上，但不要过分地扰动液面。加试样时立即用秒表记时，直至试样全部润湿为止（留在液面上的细粉膜可忽略不计）。记下润湿时间(精确至秒）。如此重复5次，取其平均值，作为该样品的润湿时间。621

A1试剂和溶液

氯化铵；

浓氨水；

GB/T 5451—2001

附录A

（标推的附录）

硬水总硬度测定方法

缓冲溶液（pH=10)：称取67.5g氯化铵和570mL浓氨水，用蒸馏水稀释至1L，混匀；酸性铬蓝R；

萘酚绿；

硫酸钾；

钙镁混合指示剂：称取1.0g酸性铬蓝R、2.0g萘酚绿和100.0g硫酸钾，置于玛瑙研钵中，研细混匀，贮存于棕色瓶中以防止吸水、光照；EDTA 二钠；

纯锌（或氧化锌)；

浓盐酸；

甲基橙；

EDTA二钠标准滴定溶液的配制：称取7.44gEDTA二钠，加蒸馏水溶解并稀释至1000mL。EDTA二钠标准滴定溶液的标定：称取约0.016g纯锌（或0.024g氧化锌），精确至0.00002g，加浓盐酸溶解，以甲基橙作指示剂，用浓氨水中和至中性。加人缓冲溶液1mL，再加钙镁混合指示剂约0.1g，用EDTA二钠溶液滴定至草绿色。在相同条件下做一空白试验。EDTA二钠标准滴定溶液的浓度c(EDTA二钠)按式(A1)或式（A2)计算：c(EDTA 二钠)= (V,- V)× 32. 69mi

式中：m,~--纯锌质量,mg;

m 氧化锌质量，mg；

c(EDTA 二钠)= (V,-V)× 48. 69m2

V,--试样消耗EDTA二钠标准滴定溶液的体积，mL;V。—空白消耗EDTA二钠标准滴定溶液的体积，mL；32.69（1/2)Zn的靡尔质量，g/mol；48.69---（1/2)ZnO的摩尔质量，g/mol。A2硬水总硬度的测定

（A1)

（A2）

移取25.00mL水样于三角瓶中，加入缓冲溶液1mL、钙镁混合指示剂约0.1g，用EDTA二钠标准滴定溶液滴定至纯蓝色不变即为终点。在相同的条件下做空白试验。硬水总硬度c(以CaCO计，g/L)按式(A3)计算：622

GB/T 5451--2001

c(CaCO.) = c(EDTA 二钠) : (V- Vo) × 50. 0525.00

式中：c(EDTA 二钠）——EDTA二钠的浓度,mol/L；V

试样消耗EDTA二钠标准滴定溶液的体积，mL；V。—空白消耗EDTA二钠标准滴定溶液的体积，mL；50.05-—（1/2)CaCO3的摩尔质量，g/mol。（A3)

现行