HG/T 3395-1999 2,4-二氨基甲苯-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

在标准《HG/T 3395-1999 2,4-二氨基甲苯》中，规定了关于2,4-二氨基甲苯的相关检测项目、检测方法及涉及产品。以下是标准中提到的一些关键内容：

检测项目：

外观检测
纯度测定
水分含量
灰分含量
杂质含量

检测方法：

外观采用目测法进行检测。
纯度测定通常通过气相色谱法或高效液相色谱法。
水分含量使用卡尔·费休法进行测定。
灰分含量通常通过灰化法来检测。
杂质含量通常使用色谱法或质谱法进行分析。

涉及产品：

2,4-二氨基甲苯是一种常用的化合物，主要用于生产聚氨酯、染料及其他化工产品。

这份标准为2,4-二氨基甲苯的生产和应用提供了系统的质量规范，确保产品达到一致的质量标准，从而保障应用的安全性和有效性。

HG/T 3395-1999 2,4-二氨基甲苯的基本信息

标准名：2,4-二氨基甲苯

标准号：HG/T 3395-1999

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1999-04-20

实施日期：2000-04-01

标准状态：现行

HG/T 3395-1999 2,4-二氨基甲苯的简介

本标准规定了2,4-二氨基甲苯的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于由2,4-二氨基甲苯经还原、精制所制得的2,4-二氨基甲苯。该产品主要用于染料工业中。HG/T3395-19992,4-二氨基甲苯HG/T3395-1999

HG/T 3395-1999 2,4-二氨基甲苯的部分内容

1CS71.100.01

中华人民共和国化工行业标准

染料中间体

(1999)

1999-04-20发布

20000401实施

国泰石油和化工业局发布

备案号，78281999

HG/T3395—1999

本际注尼在化T行业标准K：339519802，1-二氮等中》他套础［修订的。本标准与「G/395—1SE的土技未差只如下将结品点测追款可大就法改为套管法：直报引币了法标消户B/23R5染料中间体结品点测宇通用方法：

保国围广外观、精品点、比，4-二组基中苹含盐等指标，现定了个等级，技术指标有所提高，本标准白离幢之H起.同时代替IG2895-1330六标准小中华人民共和国原化学工业部技术临督司提山，本标推由全围染料标准化技术委员会技术问口，平标准起草单位，化学工部优化工研究院、武进市第四化工！厂，本标准主要恒益人：李若来们炳其.性才忠，本标准于1966年首次发布为化学：业部部领标准：1930年进行了第一次链汀：1933午转化为存性化工行业标确，并董新进行编号，17

1芜围

中华人民共和国化工行业标准

2.4-二氨基甲萃

2,4 Diuminotoluwnt

HC/T3395-1999

代禁H+/TX38519xG

本坏准规定了2、4-一氨成团未的要求，采性，试验方达、检验规则及标志标等，包装，运输和贮存等要求。

本标准适月由3，4-硝茎中率经还原，精制所制行的2，4-数基甲萃，核产品主要用丁英料工业中，

结构式：

分了式:CN

相对分了质盛：122.17（核933年国际相对原量）2引用标准

下划标准所也含的条文，通运在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版木均为有效：所有标准都会放修（，使用本标准的各力底探讨使用下死标准量新版本的可能性，GB13090危险货物包装标

K69138化学试剂

滴定分析穿量分析)州标滤穿离的制备GB/T 6J3--88

化举试剂试验方替中新用制剂及制品的制备3/125）89振限数值的示方法和划定方法GB/T

染料中而体站暴点测定强用方法2335—92

3要求

分析试验室用永规格和试验法（neqISo36sti1a7)氮基田艺莉质显应符合表1要求：表12,1-—忘就甲禁为质量要求

干品结品点,C

2.1-一氨业甲从星、%

国家石油和化学工业局1999-04-20批准品

在格昆

深标血，或京保也结品

2C000401实施

4菜样

HG/T3395—1999

以每批（以均勺产品为一批产品的10%桶中采样，小批量寸不得心了3铺：采样时样品应为熔状态，用缺离誉操取位括上、十，下一部分的择品，来样总量不得少下08将采收的样品研细开准合均勾后，分装丁两个清洁十提带萨口来的口瓶中，瓶上粘贴标差，住明生产」名称，产品名陈，批号和采样口期，一瓶淇整验，·报用石蜡密封，保存备查5试验方法

弥另有说噢，<标准！所用试剂与指分析练试剂：水成符合R/T682中的一缴水规格；本标准中所需标准落饿、制剂及制品对按（15/T501、GB/601.1的有关规定制备：检验结果的判定按GR/T120中修约伯比较送进行

5.1外粥

果用日规测定。

5.2T品载靠点的创定

按GR/T2355的期定进行.

5.32.1二氯基中茉含鼠测定

5.3.1古法鼠月

采用伺合法，利用芳香碳拍股重复盐与氢化合发生偶合应，生求偶沟化今物，偶合反应终点用滤派上的消图用交处所显示的航色来检验，5.3.2试利液

2塑溶：20)g/1；

氯化纳：

冰乙酸搭减：200g/L；

盘酸；

亚销酸钠标准滴定落液：（NaN()）=0.5mo1/1.按GB/601的规定配制与标定，终点判定用淀数化迎试部：

流化钾溶液：:03含/L：

测票江试纸，淀密典化评试纸，对氧英腰！

H-酸减性蒂液称取粉状II酸T业品0.5≤，落于10)im1.51/T.碳酸销率液中；滤纸；中速实生范纸，

5.3.3对氧率胶重离盐标准滤地溶液【CH,N,C-0.1moL/15.3.3.1对氯米胺坐酸盐标滑错液：r(CJIC1,V)=0.5mal/配制

称取付氧苯胺61加15mL盐激，2mL水，搅针并加热使之率解，待全落冷至室温后移人1ml.棕色客盘粗中，用水税薪至测度，放置过夜后过滤。标定：

略成上述配制第对氛单献盐酸盐培策30mL，移人400mL烧坏中，加22mT，改100g/L的激化钟整液2UL.冷与至G~，r:。然片把满定管尖瑞插入落液中，在不断长伴下.将0.5mol/的亚硝钠标准满定落液占总需要监的%右）-次加人。热后把滴定管尖端起离链面，运滴加人）5mnlT亚消酸钠探满定落液，自至快淀扮科化钾试纸导常益色，在3m已币同样方法检验仍呈微蓝色，部为资点.

对惠举胺益酸盐标准沿依度：按式1)计筛：出中：V

11G/T33931999

对氯无鼓监酸搭我的体板，mI.

亚碳酸钠标准滴定游滋的能度，mo1/.V满定时消托豆萌哦钠标滴是游波的体.mL。5.3.3.2对氮本接重鼠益e(C,H.,C,)=3.1tl/L核准滴定率变的配制1

吸限C.5mol/L对乳革胺盘酸盘落液50mL学于250L棕色容瓶中，阳人5元L热酸我1C0R/L强化钾落业25mI冷却率)~E（.在抛拌下逐渐加人0.=mol/1.业销避钠染链50ml.应预先冷知至小-，计在冰浴中冷制心m，所将落激用供化钾淀极试纸试抢压微色用刚果红汰能试验应量蓝色磷后人蒸留水（投冷至山~亡新释至剂废，置于脂处的冰浴各可，该标追路策克现用现瓦，有效使用时间不率过4h。对氧举胺氨盐标准法定落液的求度按式(2计算：c.

对摄苯胺益酸盐标游液的浓度.mnl/1.：5.3.2测定步器

称返账的2.1二额基串举试C.g糖确至3.007，整于1mL.校托中，人2c0g/L的醛钠释液6mL.使之穿新.水1拍L。用冰水冷却C-5.用带冰水来套约滴定管.以9.1el/L对期米映再忽盐标准滤定落液滴定，马滴定接近整点时，如人然化销10马，版滴偶合商弃滤级上与对车重氢盐筹浓柜通的润间不显色而与H酸性落相迫5~.1s呈抵红也：啡为终点。5.3.5结果的表示计算

以质量百分数表示的多,4-基中苯含量X接式（3)计算：x=5X0-1222x133

式中：“

刘氯苹验重良益标准滴定溶液的维、o1/F滴定样品消性对氯米脑再乱盐标准离定获的体积，nI.3.氨基甲茎样品的需量·：

—1.m.对氟茎婴效盐标照滴定落滋[C,H:）1.oomul/L和当的以克表0.122-

本的，一基的见

二次半行测定绪来之差人大二3.3，取其算数半均值作为测定结来6检验规别

6.1掩监分类

表1中规定的全帝项日为出检验项目。6.2牛产检验

2.1二氮基中长声由牛产厂闪见量检验部门限据本标准内要求进行放龄，上产厂监误证所有出厂产品都行台本你准的费求，每比山厂的产以前应附有一定格式的压量证明卡，内容包括生产厂冬球、产品各称.商标、学或，批号生产H部收符合本标准的证明，6.3用户验收

使用单立有变按照本权信的名项规定对所收到的，4.一额币证行报龄，检临具是否符个车标准的要求

6.4复验

如检龄结果户有一项指评不对合公标非要求，应手新自两倍的包装中采打述行客控。多检结果即21