HG/T 3461-1999 化学试剂 α—乳糖-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

根据标准《HG/T 3461-1999 化学试剂 α—乳糖》，通常会涉及以下检测项目和检测方法：

检测项目：
- α-乳糖的纯度
- 水分含量
- 灰分含量
- 重金属含量
- 微生物限度
检测方法：
- 纯度分析通常采用液相色谱法或其他合适的定性定量分析方法。
- 水分含量可通过卡尔费休法进行测定。
- 灰分含量的测定可能涉及高温灼烧法。
- 重金属含量采用特定的化学分析法，可能包括原子吸收光谱法或电感耦合等离子体发射光谱法。
- 微生物检测涉及常规的培养基检测和其他微生物分析技术。
涉及产品：
α-乳糖作为化学试剂用于实验室分析，以及在食品、制药等行业中的应用。

这些检测项目和方法的内容为概述，具体细节应参考标准的完整文本以获取准确的信息。

HG/T 3461-1999 化学试剂 α—乳糖的基本信息

标准名：化学试剂 α—乳糖

标准号：HG/T 3461-1999

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1999-06-16

实施日期：2000-06-01

标准状态：现行

HG/T 3461-1999 化学试剂 α—乳糖的简介

HG/T3461-1999化学试剂α—乳糖HG/T3461-1999

HG/T 3461-1999 化学试剂 α—乳糖的部分内容

备案号：3867—1999

HG/T 3461-—1999

本标准是非等效采用日本工业标准JISK8728-1982《乳糖》，对化工行业标准HG/T3461--1976《化学试剂乳糖》修订而成。本标准只给出了分析纯一个级别。本标准与JISK8728的主要差异为：-本标准比JIS增加水不溶物、脂肪二项。铁宽于 JIS标准。JIS标准测定pH值，本标准测定酸度。

-除于燥失重、重金属、脂肪、糊精和淀粉四项试验方法外，其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。

本标推与HG/T3461-—1976的主要差异为：增加干燥失重；取消了葡萄糖、蔗糖、氯化物、硫酸盐四项；旋光度规格进行了调整。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3461一1976。本标推由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位：沈阳试剂三厂。本标主要起草人：于洁。

本标准于1960年首次发布，于1976年修订。1239

中华人民共和国化工行业标准

化学试剂

Chemical reagentα-Lactose

示性式：C2H2O1·H,0

结润式：

相对分子质量：360.31（根据1995年国际相对原子质量）1范围

HG/T 3461- 1999

代替HG/T 346.1 -1976

本标准规定了化学试剂α-乳糖的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601--1988

化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T 602--1988

GB/T 603—1988

GB/T 608--1988

GB/T 613--1988

GB/T 619—1988

化学试剂

GB/T 6682-1992

GB/T 9736--1988

GB/T 9738--1988

GB/T 9739-1988

GB/T 9741-1988

GB 15346—1994

杂质测定用标准溶液的制备

试验方法中所用制剂及制品的制备氮测定通用方法

比旋光度测定通用方法（neqISO6353-1：1982）采样及验收规则

分析实验室用水规格和试验方法（negISO3696:1987）酸度和碱度测定通用方法（neqISO6353-1：1982）化学试剂

水不溶物测定通用方法（eqvISO6353-1:1982)化学试剂才

化学试剂

铁测定通用方法（egvyISO6353-1：1982）化学试剂

灼烧残渣测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）化学试剂包装及标志

HG/T 3484—1999

3性状

化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准本试剂为白色结晶或粉末，溶于水，难溶于乙醇。国家石油和化学工业局1999-06-16批准1240

2000~06-01实施

4规格

α-乳糖的规格见表1。

比旋光度[α

澄清度试验

水不溶物，%

酸度(以H+计),mmol/100 g

干燥失重，%

灼烧残渣(以硫酸盐计)，%

氮化合物(N)，%

铁(Fe).%

重金属（以Pb计),%

脂肪，%

糊精和淀粉

5试验

HG/T3461

表1α-乳糖的规格

分析纯

+52.2~+52.8°

本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格；样品均按精确至0.01g称量。5.1比旋光度

称取10g预先在（80士2)℃的电烘箱中干燥3h的样品（精确至0.0001g），溶于水，移人100mL容量瓶中，加10%氮水溶液0.4mL，于（20士0.5)℃条件下，稀释至刻度，摇，按GB/T613的规定测定。

5.2澄清度试验

称取10g样品，溶于100mL沸水中，其浊度不得大于HG/T3484中规定的澄清度标准3号5.3水不溶物

称取20g样品，溶于100mL沸水中，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定。5.4酸度

按GB/T9736—1988中6.1的规定测定。其中：量取100mL无二氧化碳的水，加2滴10g/L酚酞指示液，摇勾，用氢氧化钠标准滴定溶液［c(NaOH)=0.1mol/I］中和，到达终点时，溶液呈粉红色，保持30s。加10g样品，溶解，摇匀，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1mol/LJ滴定至溶液呈粉红色，保持30s。结果按GB/T9736-1988中第7章“水溶性样品”的规定计算。5.5干燥失重

称取2g样品（精确至0.0001g），置于已在（80士2)℃干燥至质量恒定的称量瓶中，于（80±2）C的电烘箱中干燥3h。

以质量百分数表示的干燥失重(X)按式(1)计算：中；m-—--干燥前样品的质量，g；m?

干燥后样品的质量，g。

X(%) = m=m2 × 100

5.6灼烧残渣

HG/T 3461 - 1999

称取2g样品，按GB/T9741-1988中4.1的规定测定。结果按GB/T9741-—1988中第5章的规定让算。

5.7氮化合物

称取1g样品，置于500mL定氮瓶中，加0.05g水杨酸及15mL硫酸，放置30min，加0.2g硫代硫酸钠及10g硫酸钾，小火加热，直至溶液呈无色透明，冷却。加100mL水，沿瓶壁缓缓加人320g/L氢氧化钠溶液90mL，密封、摇，用GB/T608一1988中图2规定的装置，蒸出75mL，用盛有0.5%硫酸溶液5mL的100mL比色管接收。加320g/L氢氧化钠溶液3mL、纳氏试剂2mL，稀释至100mL，摇勾。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含0.05mgN的氮标准溶液，与样品同时同样处理。5.8铁

称取1g样品，溶于15mL水中，用15%盐酸溶液将溶液pH值调至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含0.01mgFe的铁标准溶液，与样品同时同样处理。5.9重金属

称取4g样品，溶于水，稀释至40mL。取30mL，加5%乙酸溶液1mL、新制备的饱和硫化氢水溶液10mL，摇匀，放置10min。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取剩余的10 mL.试液及含 0. 01 mg Pb的铅标准溶液,稀释至30 mL,与同体积试液同时同样处理。

5.10脂肪

称取10g样品，置于具塞锥形瓶中，加50mL石油醚，在不时振摇下放置4h，用石油醚润湿的过滤器过滤，再用石油醚洗涤两次，每次用20mL，合并滤液及洗液，收集于已在（105士2)℃于燥至质量恒定的蒸发Ⅲ中，自然蒸发后，于（105士2)℃的电烘箱中干燥30min。同时做空白试验。以质量百分数表示的脂肪的含量(X)按式(2)计算：X(%) =m=m2 × 100

式中 m-

残渣的质量，g；

m2--空白试验残渣的质量，g；

m-—样品的质量,g。

5.11糊精和淀粉

称取1g样品，加10mL水，微热溶解，冷却。加0.05mL碘标准滴定溶液[c(1/2I2)=0.1mo1/L]，摇匀。溶液应无紫红色或蓝色出现。6检验规则

按GB/T619的规定进行采样及验收。7包装及标志

按GB15346的规定进行包装、储存与运输，并给出标志，其中包装单位：第4类；

内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15;隔离材料:GC-2、GC-3、GC-4；

外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。1242

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 3461-1999 化学试剂 α—乳糖》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。