GB 1616-2003 工业过氧化氢-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

以下是关于《GB 1616-2003 工业过氧化氢》中提到的检测项目、检测方法及涉及产品的简要说明，并用HTML标签进行了合理排版： ---

1. 检测项目：

外观
过氧化氢含量（质量分数）
残渣含量
稳定性
酸度（以H₂SO₄计）
蒸发残渣
铁含量
重金属（以Pb计）含量

2. 检测方法：

过氧化氢含量检测：采用碘量法进行分析。
残渣含量检测：通过干燥和称重法测定。
酸度检测：通过酸碱滴定法测量酸度。
稳定性检测：进行特定条件下的存储实验，观察其变化。
铁含量检测：采用分光光度法或原子吸收光谱法。
重金属含量检测：通过分光光度法或原子吸收法分析。

3. 涉及的产品：

工业级过氧化氢溶液
清洗用过氧化氢
漂白用过氧化氢

--- 以上信息是对标准中主要内容的总结，具体内容以正式标准文本为准。

GB 1616-2003 工业过氧化氢的基本信息

标准名：工业过氧化氢

标准号：GB 1616-2003

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2003-06-01

实施日期：2003-01-02

标准状态：现行

GB 1616-2003 工业过氧化氢的简介

本标准是对GB1616-1988的修订。本标准规定了工业过氧化氢的要求、试验方法、检验规则，以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于工业过氧化氢(俗名双氧水)，可用作氧化剂、漂白剂和清洗剂等。GB1616-2003工业过氧化氢GB1616-2003

GB 1616-2003 工业过氧化氢的部分内容

ICS 71. 060. 20

中华人民共利国国家标准

GB16162003

2003-06-13发布

业过氧化氢

Hydrogen peroxide for induslrial se2003-12-01实施

山华人民具和

国家质量监督检验检疫总局

GB1616—2003

本标准中表1的部分指标、第6章,第7章为强制性的,其余为推荐性的本标准非等效采用H本标准11SK1183：1971(1988年确认)过氧化氯》,对GB1616---1988%工过筑化氧\避行修订

本标准与日本标准的主要技术差异：--产品规格增加27.5%，30%、70次规格，剧去了60%规路：一增加了总碳和硝酸盐指标

本标雅与原标滩的土要技术差异：一一为适应新用途和新「艺，增而了总破和销酸盐的要求：一为了近应市场-增加广过氧化荟含鼠（质最分数)为30和70为产品的规格：一-除27.5%的规格划分成优等品和台格品两个等级外，其他规格不再分等分级；·-对各指标进行了调整，提高了产品质量本标避的附录A是标准的附录。

本标准自实施之日起·代替G131616--198本标准邮原国家石汕和化学局提本标准间全国化学标准化技术委员会无桃化工分会归口木标准主要起草单位：沃萍化工.研究设计院、黎明花.I研充院，广州金珠江化学有限公寻、上海阿托菲纳双氧永石限公司、河南中际太化集闭公司、杰大化集团天阳实业有限公司、泉州隆泰化工有限公司、河北沧州大化集团有限公而、中国石汕大然气股份行限公问吉化分公司合成榭脂厂。本标准参加起草单位：上海远太过化物有限公问、江苏场农化工集团公司、福州-化化学品布限公司、广东中成化工有限公司。本标准生要起草人：工彦、求爱萍、彭嘉玲诈艳萍、本现风、李文贵、孙式、彭军、董学背、范国强，本标准于17）年首次发布，1988年第·次修订。范围

中华人民共和国国家标准

工业过氧化氧

Hydrogen peroxide fur industrial useCB 1616--2003

代替 GB 1616--1988

本标准规定了工业过率化氧的要求，试验方法、检验规则以及标志标签、包装、运输和贮存，本标准适因于工业过氧化氢(俗名双氧水），该产品可用作氧化剂、漂自剂和清洗剂等，它广~溶用于纺织、化1、造纸、电子、环保.采矿、医药、航天及军工行业。分子式:H.O

相讨分子质氧：34,02(按 1999年国际相对原于质鼠）。2引用标准

下列标准所包含的条文.通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标推的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能证G3 191—2000

包装储运图示标志（cqVIS0)780：1997)GB/T 601--2002

GB/T E02..--2002

G3/T 603...2002

GR/T 1250-1989

GB/T 6678

GB/T 6680

GB/T 6682--1992

GE 13690—1992

GB 13603--1995

3要求

化学试剂标准滴定溶液的制备

化学试剂杂质测定用标推溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法化工产品采样总则

液体化工产品采样通测

分析实验案用水规格和试验方法（ncq1S03696：1987)常用危险化学品的分类及标志

常用化学危险品些存通则

3.1外观：无色透明液体。

3.2工业过氧化筑应符合表1要求：表一要求

过氧化氢的质量分数/%

游离龄(以 H,SO, 计)的质量分数/%不挥发物的质量分数/%

稳定度/%

优等品

合格品

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2003-06-13批准30%

2003-12-01实施

总碳(以心计)的质些分激/

硝酸盐(以 N, 计)的质量分数/%GB1616--2003

表1(完）

优等品

合格品

注;过氧化氧的医量分嫩、游离龄、不挥发物、稳定度为强制性要求4试验方法

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求附,均指分析纯试剂和GB/T 6682 中规定的级水。试验中所用标准滴定溶被、杂质标准溶滤、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/I 601、GB/T602.GB/T 603之规定制备。安企提示：标准所朋盐酸，硝敢，毓酸及过氧化氢等化学品具有腐蚀性，使用者应小心操作避免觀到皮肤上。一点溅在皮肤上,立即用大量水冲洗，严再者治疗。4.1过氧化氢含最的测定

4.1.1方法提要

在酸性介质中，过氧化氢与商锰醉钾发生氧化还原反。根据高锰酸钾标准滴定溶液的消耗量,计算过氧化的含量。反应式下；

2KMn0. : 3H,S0 1-5H,0: =K: $0, - 2MnS0, +50, + +811,04.1.2试剂和材料

4.1.2.1硫酸溶液+1-4-15;

4.1.2.2高锰酸钾标准滴定辫液：c(4.1.3分析步骤

-KMnO,)约为 0. 1 mol/1.。

用 10 mL~25ml.的滴瓶以减量法称取符种规格的试样,质量分数为 27. 5%~30%的过氧化氧称取约.15 ~℃.20;35%的过氛化氢称取约 0. 12%~-0.16 片,精确至0. 0002 。置于已加有100 ml硫酸溶液的250 nil. 锥形瓶中。50%--70购的过氧化氧称取约 0.8 官～1. 0 g,精确至 0. 0002 g,置于250 mL. 容量瓶中稀释至划度,用秘液管移取 25 mL 稀释后的游液于已加有 100 mI,硫溶液的250 ml.锥形瓶中。用约0,1 mrl/1.的离链酸钾标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色，并在30 s内不消失即为终点。

4.1.4结装计算

27.5环～35%的过氧化氢质罩分数·数值以关表示,按式(1)计算VeX M/2000

1×100

1 701 V

50%～70%的过愈化氛的质量分数，数值以%表示，按式(2)诈算：Ve×M/2000×100

n×250

式中：V“滴定中消耗的商锰胶钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为壁升（mL)；一高锰酸钾标难滴定溶液的准确数值，单位为摩尔每升（111/1.)：(1)

GB 1616-2003

M--过氧化氧的尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mal)tM—34.02);n一—-试料的质量的数值，单位为克(g)。4.1.5充许差

取满次平行定结果的算术乎均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.10%。4.2游离酸含量的测定

4.2.1方法提要

以甲基红-亚甲基蓝为指示液，用氯氧化钠标准滴定溶液滴定试样中的游离酸，从而测定试样十的游离酸含量，

4.2.2试剂和材料

4.2. 2. 1氯氧化钠标推滴症浴液:c(Na0)H)约为 0,1 mol/Lt4.2.2.2中基红-次甲基蓝混合指示液。4. 2.3仪器、设备

微量滴定管：分度值为 0. 02 ml.或 0. 01 nL4.2.4分析步骤

称取约36试样.精确至0.01名。用100ml.不含二氧化碳的水将试样全部移人锥形瓶中，加人2~3滴甲基红-亚甲基监混合指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶波由紫红色变为暗蓝色即为终点。

4.2.5结果计算

游离酸(以S0,计)的质量分数说,数值以%表示,按式(3)计算：Ve×M/2000×100

A. 801 Ve

式中：V…滴定试验溶液所消耗的氧氧化钠标准滴定溶液的体积的数俏，单位为毫升(mL.);氢氧化钠标准游定溶液铱度的准确数值，单位为摩尔等升(mol/L);m-—-试料的质量的数值,单位为克（g);M--硫酸的摩尔质量的数值,单位为r点每摩尔(g/nmol1(M-9S.08),4.2.6允许差

取两饮平行测定结果的算术乎均值为测定结果,平行测定果的绝对差值不大于0. 001%。4.3不挥发物含量的测定

4.3.1方法提要

在一定温度下，将一定量的试样在水欲上蒸干后经烘于恒重，以而测定不挥发物含量，4.3.2试剂和材料

铂片铂丝。

4.3.3仪器，设备

瓷蒸发脏:75 ml.。

4.3.4分析步骤

称取约20 试样,精确至(.01 名-置于已重的盛有铂片或铂丝的瓷蒸发Ⅲ中+在沸水浴上蒸十后，于i05℃～110℃的烘箱肉烘至恒重，4.3.5结果计算

不挥发物的质量分数.数值以%表示.按式(4)计算：ree m..ma x 100

式中 m-

经蒸发烘至恒重后的瓷蒸发血、铂片或铂丝和残渣的质量的数值.单位为克（g）：(4)

GB 1616-2003

烘至恒重后的瓷蒸发血、铂片或铂丝的质量的数值，单位为克（g）m2

试料的质量的数值，单位为克（g）。4.3.6允许差

取两软乎行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。4.4稳定度的测定

4.4.1万法提要

把一定量的试样景于沸水浴,，恒温一能时间,冷却后，加水至原体积,然后测定过氧化氰的含量。4.4.2试剂和材料

4.4.2.1氢氧化钠溶液：100g/1;4.4.2.2硝酸溶浓：3-7-5。

4.4. 3仪器、设备

4.4. 3. 1烧杯±5 ml.或 10 ml.;4.4.3.2硬质披瓶：50ml.,带刻度（可用硬质容量瓶代替）4.4.3.3硬质玻璃瓶和烧环的钝化处理：将洗净的硬质玻璃瓶和烧杯注满氢氧化钠溶液.放置1h，再用水充分洗净后，注满酸溶液，放置3h，然后用水充分洗净，最后用过氧化氢试样洗净。4.4. 4 分析步骤

将试样加入到硬质玻璃瓶中至刻度，瓶颈上部依次紧套1滤纸利聚乙烯塑料薄膜，用烧杯盖在瓶目上，然后罩下100水裕中（瓶内的漫面麻保持在水辫水面以下）加热h，迅遵冷却至窒溫，加水室兹度，摇据勾，按，1的规定继续测定。4.4.5结果计算

稳定度0：以百分数表示，按(5)计算：（路

我）×100

式中：或）：中测的过氧化氢含盘，，（或）----4中测定的过氧化氢含量，4.4.6允许

取两欣平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差道不大于0.8%，4.5总碳含盘的测定

4.5.1力法提要

试样中的含嵌物质(有机碳和无桃碳)在催化剂三氧化二铬和钯在郁的作用下，于900亡的氧气流中均被化成一氧化碳,此二氧化娥由氧气流带人红外线气分折仪+測定其总碳含罩。4.5.2试剂和材料

4. 5.2. 1苯二甲酸氢钾;

三氧化二铬1

4.5.2.3钯石棉：

4.5.2.4斌石灭；

4.5.2.5无水氯化钙：

4.5.2.6盐酸溶液:1十2,

4.5.3仪器、设备

4.5.3.1红外线氟化气体分析仪：4.5.3.2温+燥箱：0~300℃;

4.5. 3. 3实：钢瓶装t

4. 5. 3. 4管式电阳炉:0~1 000℃ ;4.5.3.5半导体冷阱；

4.5.3.6微量注射器：50 μ1.;

4.5.3.7石英管：

4.5. 3. 8 十燥管;

4.5.3.9硅橡胶垫：厚度5mm

4.5.4分析骤

4.5.4.1催化剂的制备

GB1616-2003

取数克三氧化二铬于瓷蒸发正（或小烧杯)中，带少星二次蒸缩水（或去离子水，以下均同)浸逐，便粉状一氧化二铬粘合在一起.在小型片机上磁型,然后粉碎成 3 mm～4 mm的不规则题粒，于90D℃下焙烧21后，效人下燥器小冷却，备用。4.5.4.2填装石英管

按照仪器说明填装，将干燥清洁的石英碎片、三氧化二铬触媒，钯石棉依饮装人臂内，要求填装紫密均匀：最后将与石英管直径大小相同的硅橡胶垫好.并用细铁丝定好，以防高温下气体压力剧刷增而弹出。将装好的有英管放人管式电阻炉理4.5.4.3碳标准溶液的制备

准确称取 2. 125 g 在110℃下干燥 2 h 的米二中酸氢钾,置于 1 000 mL 穿瓶中,用不含二氧化碳的水稀释至刻度。用移液管移取上述溶液0ml.、5mL、12.5mL,25mL，37.5mL分别置于5个50ml.奢量瓶中定容，即浓度为0mg/1、1e心mg/1、250ng/1.,500tng/1.、750 mg/1.的碳标准溶液。4.5.4.4测定

a）按红外线氧化嵌汽体分析仪使用说明开启仪器·控制氧气流速为 200 mi./min,稳定1 h~-5 h,使议器处于工作状态;$）开启半导体冷阱的冷却水利电源，控制冷阱温度在12℃~…15℃范围之内：！开启管式电阻炉瘦逼度抵定了0d）作阅线的绘制：

用微量注射器剂过碎橡胶垫向石英管内分别注人15l.不同浓度的碳标雅溶液，得到与标准溶液应的峰慎.以碳食量(mg/L)为坐标，静值为纵坐标，绘制工作曲线：）试样中总磁含鼠的测定：

月微量注射器将15 rL试样注人石英管中,仪器显示出相应的峰值,在工作帕线上查出总碳含章。4.5.5结果计筑

总碳的质量分数征·数值以%表示，按式(6)计算： - IX10× 100 -TX0.1

试样测定显示的峰慎在工作曲线在出的总碳含鼠，m/1.：武中：T

-.试样的密度，R/mI..

4.5.6允许差

取两恢平行谢定结采的算术平均值为测定结果，平行满定结果的绝对差值不大下0.005%。4.6销酸盐含巢的测定

4.6.1方法提要

在碱性条件下硝酸盐与2.4-苯酸一磺酸显黄色，于405nm波长处用分光光度计测定吸光度。4.6.2试剂和材料

4.6.2.1铂片或铂丝；

4.6.2.2嵌酸钠溶澈：10B/J.：

4.6.2.3氨水溶液：2十1；

4. 6.2. 42.4米酚二酸溶滋;

GB 1616—2003

制备：在置冰水裕中的1000ml.烧杯，川350g硫酸溶解50g苯酚，然店边搅拌边厨人102mL质量分数为30%发烟碰酸，再放人沸水浴加热2h.4.6.2.5剂酸盐标推溶液:F[.液含有 50 mgN(3制备：称收0.815只丁120℃~130℃下燥至恒重的硝酸钾,溶水，移入1000mE容量瓶中，稀释率刻度。用移液臂移取25mL溶液牵250ml容量瓶中稀释至刻度。4.6.3仪器、设备

分光光度计:带有厚度为1 cm 的比色池，4.6.4分析步骤

4.6.4.1试样的处理

同10m1.-23mL的滴瓶以减量法称取的试样约1g~2g，精确系0.01g.置于100ml.烧杯中，滴加 1 triI.碳酸钠溶液,再加入→片铂片或铂丝，盖上表面Ⅲ，放人沸水浴中,加热大约 30 min无飞溅后、用水冲洗表面血及烧杯劈：再蒸发至下，加人 2 mL 2,1-萃二磺酸溶液，播动烧杯使残法溶解.再在水浴巾热13 min20 mil1.冷却.加适斑水-搅率下加人？ml.氨水溶液茎黄色,再加5~10滴氨水溶。将试样处理液转移至50 mL量瓶中，稀萃刻度。4. 6. 4. 2T作裁的绘制

在一系列的200ml.烧杯中分别m人0,00ml,0.05m.0.10ml.0.15ml,0,20ml..0.23tmi0.30rl..0.40)ml..、0.5mL的硝酸盐标准落液，与试样同时同样处理。在405nm波长下，使用1cm的吸收池;以水对对照，测量吸光度，从.L作溶液的吸光度中减去空迫溶液的吸光度，以硝酸盐的质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标.绘制作线。

4. 6.4. 3谢定

将试样溶滋在405 nm波长下,使用1 CTn 的吸收池.以水为对照，测量吸光度,同时测定空白试验溶液的吸光度。柜据测得的吸光度.从工作曲线查出试样溶液和空白试验溶液中的硝酸盐的质基。4. 6.5结果计算

硝禁(以0：计)的质量分数说，数值以%表小，按式(7)计算：30 n (m-m2)×10=× 100

我中m

试验溶液中的确酸盐的质量的数值，单位为毫克（mg）：m一一-空试验溶滋中的确酸盐的质累的教值，单位为毫克（m）：m-—一试料的质量的数值，单位为克（）。4.6.6充许券

取两次平行测定结累的算术平均值为测定结果，两次平行测定的绝对值不大于9.00)1%。5检验规则

5.1本标准采用型式检验利出厂检验。5.1.1本标准所有指标项月为型式检验项H。配常情况下,每三个月至少进行一次型式检验。5.1.2未标准规定项日中的过氧化氢含低、游离酸、不摔发物、稳定度为出厂检验项目。5.2铺装产品每批不超过600 t。朋槽车装时,每槽车为一批。5.3取样方法

GB1616—2003

5.3.1_E.业过氧化氢用桶装时,取样拥数按表2规定选取。用模车装时,从每辆槽车中选取，E.业过氧化氢用桶装时-用取样器从上、中、下三层按 1:3：1比例取样。表2选取取样桶数的规定

总的包装痛数

11 -- 14

50--54

65--81

82~-101

102--125

126 =5[

152-~:81

182·~216

212--251

255-- 296

297--34.3

344 --351

305--450

:51~ 500

选取的最少取样桶数

全部数

3(N为总的他装桶数）

5.3.2用槽车装时，从槽车中选取·用取样器从槽车的项滞按上，中、下部位【：3：【比例取样在顶部无法取样两物料较均句时，可在槽车的排料点取样，5,3.3取样器应为玻璃或繁乙烯塑料制成。所取试样量不少于50DTml.混勾后装在经钝化处理的清洁、十的硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶心,瓶上新贴标签，激明：生产厂名、产品名称,批号、采样期和采样者姓名,供当口检验用，

5，3.车生产厂可在赔購专取样，当供需双方发生质尽争谊时，以出！产品取样为准。5.4工业过氧化氢应出生产厂的质量监督检验部门按木标准规定进行检验。生厂应保证每批出厂产品均符含本标准要求，

5.5格验结果如有一项指标不符合本标推要求时应重新自两倍望的包装单元中采样进行复验，复验结与即使有·项不符合本标准的要求时，财整批产品为不合格，5.6使用单位有权按照本标准的规定对收到的1.业过氧化氢产品进行验收,验妆时间在两口内进行5.7过赖化氧含量指标为出厂的保证值。在符合本标准存运输的条件下：质障分数为27.5必的合档品保质期为·个月；其他规铬等级产品穴个厅内含景降衙率不大于4号。5.8采用G5/T1250规定的修约催比较法判定检验结果是否符合标准。6标志、标签笠

6，1工业过氧化氧包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址，产品名称、规格，等级,净含量,批号或生产日期、本标准编号、GB 191 中规定的\向上*标志以及 GB 13690 中规定的：过氧化氢的质量分数不大于40%的产品应有“氧化剂”标志,过氧化氢的质量分数大于40%的产品应增加“腐蚀品”标志：

GB 1616—2003

5.2每批出广的还业过氢化氮都应附有质量证明书：内容包括：生产厂名、厂址、产品名称.规格、等级、净含通.批号或生产日期、产品质量符合本标准的证期和本标准的编号。包装，运输和购存

7.1工业过氧化氢产品的质量分数在50%以下（包括50%)的包装采用深色高密聚7烯桶，每桶净含量不超过50kl质睾分数为70%的产品来用50kg以下（包括50kg)的钝化铝或不锈钢桶：或采用钝化不锈钢槽车各种包装器的盖上应有排气孔。2工亚过氧化无在运输过程中应防止日光照射或受热，不能与易燃品和还原剂混运：如出现容器被2

裂或渗据现象，应用大量水冲洗，7.3工业过氧化的贮存应符合6B15603中规定的要求，GB 16162003

附录Ａ

（标准的附录）

过氧化的质量分数与密度对照表表AI

过氧化氢的函量分数/%

..........

度(2)/g/u1

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB 1616-2003 工业过氧化氢》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB 1616-2003 工业过氧化氢》中适用范围中的所有样品。