北检院检测中心 | 点击量：19次 | 2024-12-20 14:32:21
GB 1790-2003 医药凡士林
标准中涉及的相关检测项目
根据标准《GB 1790-2003 医药凡士林》，以下是其中提到的相关检测项目、检测方法以及涉及的产品：
一、相关的检测项目：
二、相关的检测方法：
标准中规定了医药凡士林的各项检测方法，包括但不限于以下内容：
- 酸值的测定：采用滴定法，用氢氧化钠标准溶液进行滴定，测定样品中的游离脂肪酸。
- 碘值的测定：采用碘量法，用碘单质或溴试剂与样品反应后进行滴定分析，评估其不饱和度。
- 滴点的测量：使用毛细管法或专门的仪器检测样品的软化温度。
- 紫外线吸光度：用紫外分光光度计在特定波长范围内检测吸光度，评估其纯度。
- 重金属检测：采用分光光度法、原子吸收光谱法等，检测铅、砷等有害重金属含量。
- 颜色和透明度评估：通过视觉或仪器进行感观测定。
三、涉及的产品：
《GB 1790-2003 医药凡士林》主要适用于以下产品：
- 医药用凡士林：用于药物制剂、外用膏剂基质等。
- 化妆品级凡士林：用于护肤、护唇产品的原料。
- 食品级凡士林：特殊情况下可作为食品添加剂的润滑成分（需符合相关食品级要求）。
总体来说，本标准明确了医药凡士林在质量控制中的关键检测指标及其方法，并保障其在医药与相关领域中的使用安全性。
GB 1790-2003 医药凡士林的基本信息
标准名：医药凡士林
标准号：GB 1790-2003
标准类别：国家标准(GB)
发布日期：2003-06-01
实施日期：2003-12-01
标准状态：现行
GB 1790-2003 医药凡士林的简介
本标准规定了医药凡士林的技术要求、试验方法、包装、标志、贮运及交货验收。本标准适用于高粘度石油润滑油馏分，经脱蜡所得的蜡膏掺合润滑油基础油，再经精制而得到的医药凡士林。本产品适用于配制医药的药膏及皮肤保护用油膏。GB1790-2003医药凡士林GB1790-2003
GB 1790-2003 医药凡士林的部分内容
ICS75.140
中华人民共和国国家标准
GB 1790—2003
代替GB1790-1994
医药凡
Medicinal vaseline
2003-06-10发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2003-12-01实施
本标准表1中稠环芳烃的质量指标和试验方法为强制性的，其余为推荐性的。本标准修改采用英国药典BP-1998版中《白、黄凡士林》（英文版）。：本标准代替GB1790—1994《医药凡士林》。本标准根据英国药典BP-1998版重新起草。GB1790—2003
考虑到我国国情，在采用英国药典BP-1998版时，本标准做了一些修改。这些技术性差异用垂直单线标识在它们所涉及的条款的页边空白处。在附录A中给出了这些技术性差异及其原因的一览表以供参考。
为了便于使用，本标准还做了下列编辑性修改：将英国药典BP-1998版中的“酸碱度”和“异性有机物”做为本标准的附录；英国药典BP-1998版中的“滴点”、“紫外吸光度”“稠环芳烃”和“硫酸盐灰分”等项目我国已有等效的方法标准，本标准只引用了这些标准号而未列出具体的操作方法。本标准与GB1790—1994的主要差异如下，增加了“性状”“稠环芳烃”和“硫酸盐灰分”的技术要求；删除了“外观、颜色、滴熔点、有机酸、炽灼残渣、硫化物”技术要求；“酸碱度”和“异性有机物”的试验方法等效采用英国药典BP-1998规定的方法；“滴点”的质量指标由“45℃56℃”修订为42℃～60℃”。本标准的附录B、附录C是规范性附录，附录A是资料性附录。本标准由中国石油化工股份有限公司提出。本标准由中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院归口。本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院、中国石油化工集团公司金陵石油化工有限责任公司化工一厂。本标准主要起草人：赵彬、齐邦峰、徐素芬。本标准于1979年首次发布，1986年8月第一次修订，1994年8月第二次修订。1范围
医药凡士林
本标准规定了医药凡士林的技术要求、试验方法、包装、标志、贮运及交货验收。GB1790—2003
本标准适用于由高粘度石油润滑油馏分，经脱蜡所得的蜡膏掺合润滑油基础油，再经精制而得到的医药凡士林。本产品适用于配制医药的药膏及皮肤保护用油音。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T269润滑脂和石油脂锥人度测定法（GB/T269—1991，eqvISO2137：1985）SH/T0131石油蜡和石油脂硫酸盐灰分测定法SH0164石油产品包装、运及交货验收规则SH/T0229固体和半固体石油产品取样法SH/T0406凡士林紫外吸光度测定法5凡士林稠环芳烃试验法
SH/T0655
SH/T0678
凡士林滴点测定法
3产品分类
本标准所属产品按精制深度分为医药白凡士林和医药黄凡士林两种。4技术要求和试验方法（见表1）5取样
取样按SH/T0229进行，取2.5kg作为检验和留样用。6包装、标志、购运及交货验收
本产品的包装、标志、贮运及交货验收按SH0164进行，并避光保存。GB1790—2003
滴点/℃
紫外吸光度（290nrm）
糊环芳烃
不大于
锥人度（150g，25℃），0.1mm
硫酸盐灰分(质量分数)/%不大于酸碱度
异性有机物
表1医药凡士林技术要求和试验方法质量指标
医药白凡士林
白色、半透明、软质、有油
腻感的育状物，经贮存或熔化
后不经揽动而冷却仍能保持
这些特性在日光下甚至在熔
化时至多有轻微荧光，擦在皮
肤上应无气味。
几乎不溶于水和乙醇
（96%）；溶于氯仿、乙醚和石
油醚（沸程40℃~60℃）.其溶
液有时呈轻微乳浊。
医药黄凡士林
淡黄色至黄色，半透明、
软质，有油腻感的膏状物，经
贴存或熔化后不经搅动而冷
却仍能保持这些特性；在日光
下甚至在熔化时至多有轻微
荧光，擦在皮肤上应无气味。
几乎不溶于水和艺醇
（96%）；溶于氯仿、乙醚和石
油醚（沸程40℃~60℃），其溶
液有时呈轻微乳浊。
130~250
注，表1中稠环芳烃的质量指标和试验方法为强制性的，其余为推荐性的。2
试验方法
SH/T0678
SH/T0406
SH/T0655
GB/T269
SH/T0131
附录B
附录C
附录A
(资料性附录）
本标准与英国药典BP-1998版技术性差异及其原因GB1790—2003
表A.1给出了本标准与英国药典BP-1998版中《白、黄凡士林》的技术性差异及其原因一览表表A.1本标准与英国药典BP-1998版技术性差异及其原因本标准的章条编号
附录B
附录C
技术性差异
增加适用范围
增加规范性引用文件
增加锥人度技术要求
增加标志、包装、贮运及交货验收增加取样
对英国药典BP-1998进行了细化
对英国药典BP-1998进行了细化
适应我国国情和标准格式
适应我国国情和标准格式
锥人度是医药凡士林性质的重要指标，没有此项目将影响我国医药凡士林的产品质量。
适应我国国情和标准版式
适应我国国情和标准版式
增加可操作性
增加可操作性
GB1790—2003
B.1范围
附录B
（规范性附录）
酸碱度试验法
本标准规定了医药凡士林酸碱度试验法。本标准适用于医药凡士林。
B.2方法概要
将试样与沸水混合振荡，冷却后过滤水层，于滤过的水溶液中先后滴加酚酞指示剂和氢氧化钠溶液，观察水溶液颜色变化，判断其酸碱度B,3试剂与材料
B.3.1酚酰指示剂：称取1.0g酚酥，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。B.3.2氢氧化钠：分析纯，配成0.1mol/L的水溶液。B.4仪器与设备
分液漏斗：梨形，125mL。
B.4.2试管：无色玻璃制，直径15mm~20mm，高140mm~150mm。B.4.3定性滤纸。
B,4.4移液管：1.0mL,分度0.01mL。B.4.5烧杯：100mL。
量筒：10mL，25mL。
B.5试验步骤
称取10g（精确至0.1g)试样置于洁净、干燥的分液漏斗中。B.5.2将20mL沸腾蒸馏水加人到已称好试样的分液漏斗中，用力振荡1min，静置冷却分层，用滤纸过滤水溶液。
B.5.3取10mL过滤后的水溶液置于试管中，滴加0.1mL酚酰指示剂，然后再滴加至多0.1mL0.1mol/L氢氧化钠溶液，观察此过程中水溶液颜色的变化。B.6试验结果的判断与表述
试验结果判断（见表B.1)
表B.1试验结果的判断
滴加酚献指示剂
水溶液颜色变化
不变色
不变色
粉红色
B.6.2试验结果的表述
再滴加氢氧化钠溶液
水溶液颜色变化
粉红色
不变色
粉红色
用“有酸”、“有碱”或“无”表示酸碱度试验的结果。4
试验结果
附录C
（规范性附录）
异性有机物试验法
GB1790—2003
称取1g试样，置于25mL埚中，用电炉缓慢加热直至冒烟（勿着火），应无辛臭味放出。用“有”或“无”报告试验结果。
GB1790-2003
中华人民共和
国家标准
GB1790-—2003
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印剧厂印刷新华书店北京发行所发行
各地新华书店经售
开本880×12301/16印张3/4字数11千字2003年10月第一次印刷
2003年10月第一版
印数1-1500
书号：155066：1-19837
网址bzcbs.com
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举报电话：（010)68533533
现行北检院检验检测中心能够参考《GB 1790-2003 医药凡士林》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。
检测范围包含《GB 1790-2003 医药凡士林》中适用范围中的所有样品。
测试项目
按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《GB 1790-2003 医药凡士林》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。
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检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验，获取相关数据资料;
出具检测报告。
北检研究院的服务范围
1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。
