北检(北京)检测技术研究院
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JB/T 10376-2002 碳化硅特种制品 氧化硅结合碳

北检院检测中心  |  点击量:13次  |  2024-12-26 10:40:19  

标准中涉及的相关检测项目

根据标准《JB/T 10376-2002 碳化硅特种制品 氧化硅结合碳》,其中提到的相关信息可以整理如下:

一、相关检测项目

该标准中通常涉及以下检测项目:

  • 化学成分检测:
    • 二氧化硅(SiO₂)含量
    • 碳化硅(SiC)含量
    • 游离碳(Free C) 含量
  • 物理性能检测:
  • 热性能检测:
  • 微观结构观察:
    • 显微组织和结构分布(借助扫描电镜或其他方法)

二、检测方法

标准《JB/T 10376-2002》对这些检测项目采用的方法通常包括:

  • 化学成分检测:
    • 采用化学分析法或X射线荧光光谱(XRF)法测定SiO₂、SiC及游离碳含量。
  • 物理性能检测:
    • 体积密度:采用排水法或浮沉法测定。
    • 显气孔率和吸水率:基于真空吸水法。
    • 抗压强度和抗折强度:使用材料力学试验机直接测试。
  • 热性能检测:
    • 高温抗折强度:使用高温力学测试装置进行测定。
    • 热膨胀系数:采用热膨胀仪或差热/热膨胀分析仪测定。
  • 微观结构观察:
    • 借助扫描电子显微镜(SEM)进行微观结构分析。

三、涉及产品

《JB/T 10376-2002》主要涉及以下产品:

  • 氧化硅结合碳化硅(SiC-SiO₂ 材料)的特种陶瓷制品。
  • 工业窑炉用碳化硅制品,如烧嘴套、炉胆、坩埚等。
  • 高温耐火材料和耐磨制品。
  • 其他以氧化硅-碳结合体系为特征的陶瓷或耐火制品。

总结:

《JB/T 10376-2002》标准涵盖了氧化硅结合碳的碳化硅特种制品的性能指标、检测方法以及涉及的应用领域产品,保障了这些材料在工业中高效可靠的使用。

JB/T 10376-2002 碳化硅特种制品 氧化硅结合碳的基本信息

标准名:碳化硅特种制品 氧化硅结合碳

标准号:JB/T 10376-2002

标准类别:机械行业标准(JB)

发布日期:2002-12-27

实施日期:2003-04-01

标准状态:现行

JB/T 10376-2002 碳化硅特种制品 氧化硅结合碳的简介

本标准规定了氧化硅结合碳化硅板的代号、尺寸规格、技术要求、检验规则及标志、包装、运输和贮存等。JB/T10376-2002碳化硅特种制品氧化硅结合碳JB/T10376-2002

JB/T 10376-2002 碳化硅特种制品 氧化硅结合碳的部分内容

ICS25.100.70

中华人民共和国机械行业标准

JB/T10376--2002

碳化硅特种制品

氧化硅结合碳化硅板

SpecialproductsofsiliconcarbideSlab ot silicon dinxide bonded silicon carhidt2002-12-27发布

2003-04-01实施

中华人民共和国国家经济贸易委员会发布前言

「范的

2规范性引片文件

产品分类,

4民寸...

常划板系民寸

4.2异能娠系使寸

三技术要求

6尬验方法。

检验现灵.

8标志,包装、运输利烂存

附录A(规范性张灵)嘉化结金化注板化宁分折方A.i

试样的制条

化硅的测定

为汰提要

......

试剂、这器及装军

碳化含单的计装

允许设些

;氨化二铵的迎定

类要点

标准由线的绘制

试峻的制备

三乱化铁合里的计算

允许差

4.二会化硅的测定.

A.5.]方法提要

标准用线的绘制.

A.5.4、操作方法

二化年

A.5.6允许设差按表A.3规定

JI/T10376—2002

本标磺的附录A为规逆性附示。

本标满出牛国机工业联合会提出。前言

本你学全围磨料典具标泽化技术委员会归在标准出汉江策团碳化辞有限克任公司负责起卓本标游主要起草人:米新亭、董秋云、发新民,余小烽,陈产游,范消文:JB/T10376-2002

1范固

碳化硅特种制品

氧化硅结合碳化硅板

B/T10376—2002

求标难规定了氧化性结合碳化残极的代号、尺寸部格、丧术要式、检题方战:检检规则及标志,付装、运输和忙存等。

本标准道用于1.作温度不高+\[4KC的氧化碑结合碳化硅板。2规荐性引用文件

下划文件中的条款还让木标准的引离而成为本规准的条款,凡是注日求的引用文件,其随后新有的您改单不化括就浸的内窄)或修订版沟不运用于车标准,然剂,载励根据本标准达成协议的各与研窄是否可使用这此文件的最影版木,凡是不当期的引用文件,其等版本道用于本标准。C151—20)包装帖送图示标志(S0780:199?)GET2997—200m盗定彤制火刺品体密度,整气孔率和真气孔率试冷方法:cgVS05017:18G0/T 3001—2000

GB/T 30022000

GB/T 5(072--1985

GR/T 7321—1987

G5/F10326—200:

3产品分类

199斤

定形谢火制品带温抗折强度运验方法eqI505014:1997:耐火制品码温坑折强度试验方法致密定形耐大制品常温剂压强追试验方法致等定形耐制品过验的的样规定定形耐火制品的尺寸、外现及断前降检变方洁(e7VIS912678-1--2:1996完形耐火制品包装、标志,运箭和使存常规板的彩表,号及标起见表1,表

块板上冲维的效中

尺寸标记

JB/1:10376—2002

3.2形板的形状,代号及标证见表2。称

例角板

争孔板

器格版

一块极三固于,的敏量,

4 尺寸

4.1常规板系列尺寸

4.1.1宽规非开整板(OC)尺寸E表4

4.1.2常划并缝做(OC一K)尺寸见表,st

wwe/ayut

g/brctb/c

单位:

15··4G

异形板系列尺寸

片形板 (0C一T)尺寸见表S.

技术要求

化学成公和物理性能成终台表6的赖定。项

咨职度r

是气孔率

常量机折颈院

高滑抗折强究

14ix)MPaL

产MPa

5.2尺寸偏关符合表7的规定:

尺小死五

450--70C

15 ~25

20-·30

咨换站

JB/T10376—2002

单位:nm

单位:cn

单位:mm

JB/103762002

5.3采面度应符合表的规定。

尺寸范用

400-- 70C

5.4央角缺陷\应符会表规定

尺小志生

4G0-TOD

5.6熔剂”和清动”的直径应小于5m,溶制的深度成小于3m58不有驻效

6检验方法

6.1化学成分SiC、Sit,PcO性能录A的规定巡行检验6.2气孔率,休密度拨GB/T2997—2000的规定划行检验:常温病折强度站CB/T30012000的规定进行检验,6.3

高抗折强度按GB/T3002一200U的数完进行检验6.4

6.5常温耐业强我GT5072—1985的规定进行检验。分许偏差

单位:

单型,

充许长度

6.6尺寸检查:用特度为0.5mm的调举尺:钢直尺按310326—200[进行检验6.7

平面度的检其:用需尺配合学用检具逃行跨验。6.B达角缺降的检查:用钢尺,避标卡尺以及专用检具检验6塔洞和满法的检查:用小余网垂轻整品表面固低熔钩面产主的溶化空河,燃后用钢尺测落减最大直径。加工磨平后若光期显麻面和识则不以潜蚀计。裂载裂较的格查,目并用小链径轻鼓主恼面,与现哑声划旁陷裂纹6.10

7检验规则

了1出厂检险

出厂检验按法标准5.2~5.6的定逐件检验7.2型式检验

有卜列情况之一时,成进行型式检验:新产品的试完定型或老产品转一生产:b)

正式牛产后,如工乏较大及动,原材料变更,可能些响产品的性能,正式年户司:每半年出进行一次开式格验:决角教陷指缺角控边,在此也括也中围粘剂承下的迹熔洞为制品表面因献待密曲产生的熔化空洞和显著为色位驾,适独员因其他杂瓶制品表面起化学变化,使制品表面截授蚀而严牛的熔化学色物,d)产品长期停产后,恢友牛产

e:出检验结票与之前的型式检验结果有较大荒显,质量监督机树提品逆行型式检验的要求:7.3抽样方法

7.3.1检查批的确定

每一炉产品为一检查批

7.3.2样本的递取

在炉产品中任取一块,教GB/T7321一)987分割成著十小势。7.4判定规划

抽及的样品按表[0的检验判定期则执行:表10

品气话率

体东密

考阻耐不强产

高湖抗疗强度

护折金座

8标志,包特,运挣和贮存

仙烊数量

合府判定数

9.1产品应清晰标注制造口期、商标。白.2包装应有肪恶、防措范:

判定规刷

JB/T10376—2002

不合格判定数

B.3包装箱应清略树注规格、数、再早、制造厂商、出厂日期及易碎,防潮字样,并符合GB/T191-20的规定。

84制品的存和运箱中,应避免微撞登游,并符合GBTJ6546一996定数耐火制品包装、标志,运输和此在的规定,

JM/T103762002

3.1范围

附录A

(规范性附录)

挚化硅结含谈化硅板化学分析方法本际准规定了氧批在结全航化味科品化学成分的实验方法小际准清工舞北店结会磁化料品华学成分的测定,A.2试样的制备

品头在钊板上碎至小3~m的小快,四分法分取20g:置上钩研外中动席至全部通过17带网,尺够钦吸除铁胃,然后装人试样袋巾,放在105~110的籍牛烘丁1,歌出欣在1垛器,冷部,各用

A,3碳化硅的训定

A.3.1方法提要

本样经氢氧:硫酸·硝敲士热处理,残查丝氢氧酸军尽,划焦硫酸卵与热溶,盐较溶假溶块过造,于0灼烧复事

A,3.2试剂,仪器及装置

1氢氟酸:分析40%。

h)毓酸淬独r·!

焦酸钙(或琉酸氢钾,:分析纯,盐溶液:71—1.5+5)

动:0=1.40gml...

高泛炉:

点)积为100ml的钻金血布3DmL的金均据条个。A.3.S测定步案

4.3.3.1你双站2牛备三试样2g,精确尘0.1m于购烧至0年的:001金机二.划人2个ml氢年酸,5~滴酸(一1)及2硝酸,胃于砂箔,干,加两次氨氧酸,次0S,热蒸1点至一年化一研自烟言尽。

4.3.3.2加10g焦统酸钟先在效准上加势h,烘下表易水分:产42%加热将化:保特5mz。取档冷,加人8热酸(1一1热溶解,用中速滤纸整热过滤:先用热节酸+95)3-4款:用热蒸爆水洗效次,器后用蒸馈灭洗至郭商了。够纸皮咨于质金而,先货温东化:然后在三5的高温中购烧0min--40元、最效人下娱器格划率室源,称旦:喜过操作直至世重,A.3.4碳化硅含量的计算

碳化础的百分含量按式(A.1:计算:m一)

式中:

一碳化硅的白分含量、%:

一称取试样量,单位为:

空铂金血些,单空为乐

m,---残液及铂金严量,单位为。6

A.3.5充许误垫

充许设差按表A.1规定,

j一实室

不同实登率

A.4三第化二铁的测定

A.A.1方法要点

JB/T103762002

三价铁以盐酸羟胺还原为二价钦,在H2~9的范内:加人邻菲罗啦溶液(即邻二氮菲),与二价离子生成红色格合物,借此进行出色测定微量侠,其反应式为F

A.4.2试剂

A.4.2.1空白溶液

取4g海合熔剂于铂金中,在980二的高温炉巾熔随2Umin,取出冷却,沈冷铂金Ⅲ外壁,以100ml(15十85)盐酸,架热径出,移人2r让穿量能中,冷却后以水稀释至刻度,摇句,供绘制标泄曲线用。A.42.2酒石酸箔液:5%。

A.42.3盐战轻胺溶滋:5多。

A.4.2.4邻硝来配指示剂:0.1%.AM2.5氮水:(1+11.

A,42.8盐酸:(111)

A,4.2.7邻罗啦溶液:0.1。

济解0.1g邻罪:将版于10L95%乙醇中,以水税释率1K山:A.4.2.8三氧化:铁标准举液

准碗称坎已于105℃~」10℃烘于2小时的-化二(基试剂)0.2500于300mL烧杯中,加(1一1)盐酸40ml,加盖表山Ⅱ,丁任温砂举上加热落溶解。待完全溶解后,冷却。移入10m山容量版中,水稀释至刻度,据与,此储备等液1ml含三氧化二铁0.251%。攻此储备溶液100mL放入1000mL容显瓶中,加:[+1!拉酸8ml以水稀称至刻度,探匀:即为标准落滤(ImL含一化一铁0.025n)。A.4.3标曲线的绘期

吸政空白液20m止9份,分别故人个50mL容单瓶中,用微盘移液管俊次加人三氧化二铁标准举:(0.025mg/ml.).00m1.,0.20nL,0.40mz.t.00mL,2.00mL,4.00mL,6.00mL,8.U0mL10.00nL,加5酒石酸流浓SmL,用移液普加5免盐酸差胺将液2mL,邻菲罗淋指示剂2滴:月(1一1)氧水调到节色,用(」1)站酸课到黄色K消失非过量3滤,加D.1%邻硝基苯酸溶液5mL,括勾:于沸水游中加热5min,吕,冷却,以水势释至划度,蒲勺,在比色计上以蒸增水作参比落滤:用1cm比色槽,于波长510mm比色,定其消光值,减去白的消光值后,绘制准助线。A.4.4试液的制备

准矽称取试样0.1000g下30mL铂余地娲中,加3g混合培剂。搅举的寸后,博沟勾覆益上混合熔剂1g,加差,将销金均涡送入高温中丁98D亡1[℃熔融1。最出,避转蜗,使熔破物附于用弱内壁上,JB/T1037e2002

玲却后,以蒸馏水微净册满壁:放人己整有1mL近滞的盐酸(15一85)的250m烧杯宁:于砂浴,加热没拍,用水洗出垢据及盖,移人25(mL容单瓶中,冷却后,以缩水帮降至刻度:潘句,资用,A4.5操作方法

取A,t.4制备之试液25mL.于1D0mI.客盘滤中,5%的酒石酸落减5mL,以下按标准曲线绘制的操作,测定其消光值。同对做一空自试验,减去室自的消光值层,从标阵曲线上求也三到化二铁的含至,A,4,6 三氧化二钛含量的计算

车化二铁百分含量按公式(A.2)计算:Fe:O

K, -A.VX10 -

三氧化二铁的百分含量,%:

一氧化二铁的度和顺光感的换算系数吸光宽:

V-:受取疫液体只,单位mT

再量变片系数:

移取样品的量,单位为2

A.4.7充许误差

无非误差接表人2的规定。

含盘花用

-11 50

A.5二氧化硅的到定

A.5.1方法提要

同实字

充汽汉表

不同实整室

有H值为0.5内酸性产质中,碳酸与管酸生成货久的硅相酸路台物,再月还闪将其选原为硅讯蓝,用此色法测定,北短应为:H5iO:+12H2MoO:+H:[Si (MoO,) s] - 10H,0HaS(MaO+[这原判]+H

A.52试剂

A,5.2.1拥砂一炭截然泥台将剂

+[氧比剂1+H.0

取砂(Na:D0,:10HO)2份与无水碳整钠份于玛瑙研数创细泥名,定丁瓶备时,A.5.22盐醛:(15+85)

A.5.2.3研酸铵落液:5%。

涤解5g销酸级于水,以水稀弹到00证,受24底过德使用。若!!现沉洗,即成学上使羽,并至配A.52.4酒石酸济液:5%

A.52.512.4-酸还原剂落按

溶解1,2,4一酸0.1,无水亚碗酸0.7,亚疏酸讷干水中,以水到1,止存于料瓶中。该将液一教使患两温,若超过两调即底停止使再,并重配。8

A.5.2.6二氧化性标准落池

JB/T10376—2002

温班称取经980C~1000均烧过1h的氧化砭(基准试剂)(.1000g十30mL的1铂金#中,加元水碳酸钠(基试剂)2%,存细混匀,在0℃~K0℃的高盘沪中熔融20in,取山,最软铂金,快熔融物附于地蜗内壁,冷却,选净外略,柑蜗放烷滤物置于亲乙烯烧杯中用热小设只,冷部并格人1000r容量瓶中,是水稀释至刻度,摇均后,文那移人于净共于燥过的塑料瓶中贮存。此各游减m含一载化础0.me

吸取储备液[00子预先磁有10:nl2mol/L凸酸的200m容量放中,以水稀释率刻度,据句、即%二包化致标准落液(1ml.合一载化硅0.05mg!.A.5.2.7空白溶液

放g混合熔剂于铂金增满中,在950心的高温炉中炼融20min。段出,冷元1,洗净铂金树蜗赔以盐微(15十5)100mL加热没出,称人250m容瓶中,冷每后,以水稀释至刻度,控勺,备用,A,5.3标准由线的绘制

吸取空户溶液5ml共8份,分别放人8个100mL签量瓶中,氧微且移效节依次加人二何化硅标准据游(心5mg/ml)0.mlL,0.20ml,0.50mL,1.00mL,2.00mL,4.00l,6.00l,8.00ml,15%销钧缩较5mL,水10ml,超句,放使其显色完个(盗泄15以上效置10mn.15C以下应微上温滤巾落报至15以上效置暴色)加5%酒石酸溶液2m,1,2,2酸还原剂溶液3:匀,效置10i以水稀择室引,提书、在比色计上以蒸馏水作每比将,用1cm比色惜:于波长70元处,比色测定其消光值,减大空广的消光值标,综制标准制线、A.5.4操作方法

收A.44条制备之证滤20:mL于100ml咨码瓶中,定容报句,再从100ml.的容盘瓶移取20mz效入10KhmL空量括中,再加5%的钅酸铵济逆5m,以下按标准曲线绘制的操准,测定其消光值。同时放一空为试验,减去空白的消光值后:以标准曲线上求山二氧化硅的含量。每母次必须依同样的分折步函做空卢试验,以校止结果,A.5.5二率化硅含量的计算

车化硅分含盘按公式(A.3)计算Si,=

式中:

X: -A-YX10\3

二氧化硅的百分含量,免;

:氧化硅的浓度利及光度的换算系数:吸光度

:竖取液体祖,单位为mL;

重早换许系数;

称取样品的量。单为名。

A.5.6允许误差按表A.3规定

台贵范

向实验空

分汗湿差

不同实验室

现行

北检院检验检测中心能够参考《JB/T 10376-2002 碳化硅特种制品 氧化硅结合碳》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《JB/T 10376-2002 碳化硅特种制品 氧化硅结合碳》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《JB/T 10376-2002 碳化硅特种制品 氧化硅结合碳》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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