山豆根的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品根茎呈不规则的结节状，顶端常残存茎基，其下着生根数条。根呈长圆柱形，常有分枝，长短不等，直径0.7～1.5cm。表面棕色至棕褐色，有不规则的纵皱纹及横长皮孔样突起。质坚硬，难折断，断面皮部浅棕色，木部淡黄色。有豆腥气，味极苦。

检测范围

山豆根、山豆根属、山豆根汤、鼻咽灵片、噙化法、清热暗疮丸、玉屑无忧散、广豆根、饿蚂蝗、蝙蝠葛根、山豆根、山豆根属、山豆根汤、鼻咽灵片、噙化法、清热暗疮丸、玉屑无忧散、广豆根、饿蚂蝗、蝙蝠葛根、桂林西瓜霜胶囊、山豆根方、山豆根碱、宁甘欣、清热暗疮片、苦参碱、北豆根碱、蝙蝠葛苏林碱、保命丹锭子、白疕二号方、白疕一号方、达原解毒汤、甘桔射干汤、加减射干鼠粘汤、加减消毒饮、加味鼠粘子散、解药毒方、利咽解毒汤、隆吉散、牛蒡甘桔汤、山豆根等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-3%磷酸溶液（80：5：15）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品适量，精密称定，加流动相分别制成每1ml含苦参碱20μg，氧化苦参碱150μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（40：10：1）混合溶液50ml，密塞，称定重量，放置30分钟，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，再称定重量，用三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（40：10：1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，40℃下减压回收溶剂至干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C₁₅H₂₄N₂O）和氧化苦参碱（C₁₅H₂₄N₂0₂）的总量不得少于0.70%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品根横切面：木栓层为数列至10数列细胞。栓内层外侧的1～2列细胞含草酸钙方晶，断续形成含晶细胞环，含晶细胞的壁木化增厚。栓内层与韧皮部均散有纤维束。形成层成环。木质部发达，射线宽1～8列细胞；导管类圆形，大多单个散在，或2至数个相聚，有的含黄棕色物；木纤维成束散在。薄壁细胞含淀粉粒，少数含方晶。 （2）取本品粗粉约0.5g，加三氯甲烷10ml，浓氨试液0.2ml，振摇15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液1～2μ1、对照品溶液4～6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（4：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。