苦地丁的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品皱缩成团，长10～30cm。主根圆锥形，表面棕黄色。茎细，多分枝，表面灰绿色或黄绿色，具5纵棱，质软，断面中空。叶多皱缩破碎，暗绿色或灰绿色，完整叶片二至三回羽状全裂。花少见，花冠唇形，有距，淡紫色。蒴果扁长椭圆形，呈荚果状。种子扁心形，黑色，有光泽。气微，味苦。

检测范围

苦地丁、感冒清热冲剂、蒲地蓝消炎片、感冒清热颗粒（冲剂）、解热感冒片、感冒清热口服液、地丁草、感冒清热胶囊、小鸡菜、感冒清热颗粒、苦地丁、感冒清热冲剂、蒲地蓝消炎片、感冒清热颗粒（冲剂）、解热感冒片、感冒清热口服液、地丁草、感冒清热胶囊、小鸡菜、感冒清热颗粒、地丁、清热八味散、清血解毒丸、麝香回阳膏、通脉宝膏、感冒清热咀嚼片、皮肤病血毒丸、连翘败毒丸、紫花地丁、龙胆地丁、广地丁、华南地丁、紫花地丁软膏、地丁饮、地丁肿、地丁散、甜地丁、竹叶地丁、地丁膏、蝮蛇地丁洒、苦地丁等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.015mol/L磷酸盐缓冲液（pH6.7）（取磷酸二氢钾1.58g和磷酸氢二钾0.76g，加水1000ml溶解，混匀，用氢氧化钠试液调节pH值至6.7）（70：30）为流动相；检测波长为289nm。理论板数按紫堇灵峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备取紫堇灵对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40?g的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，浸泡1小时，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟， 取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含紫堇灵（C₂₁H₂₁O₅N）不得少于0.14%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品茎横切面：表皮细胞1列，类圆形，外被厚的角质层，气孔下陷。皮层薄壁细胞形状不规则，棱脊处厚角细胞7～10列。中柱鞘为1～2列纤维，环状排列，棱脊处纤维排成半月状。外韧型维管束位于棱脊处，韧皮部狭窄，木质部由导管、管胞、纤维及薄壁细胞组成。髓部较宽广，中央具大空腔。 （2）取本品粉末0.5g，加浓氨试液湿润，加三氯甲烷10ml，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷11ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫堇灵对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一用0.4%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-甲醇（7：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。