黄藤的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品呈长圆柱形，稍扭曲，直径0.6～3cm。表面灰褐色至黄棕色，粗糙，有纵沟和横裂纹，老茎外皮较易剥落。质硬，不易折断，折断时可见大量粉尘飞扬，断面不整齐，黄色，具纤维性，有棕黄色与黄棕色相间排列的放射状纹理，导管呈细孔状，木质部有时具裂隙，中心多为枯黄棕色或空腔。气微，味苦。

检测范围

黄藤素片、大黄藤、黄藤、黄藤属、黄藤素栓、黄藤素、黄藤叶、脉果漆、古山龙、消肿止痛酊、黄藤素片、大黄藤、黄藤、黄藤属、黄藤素栓、黄藤素、黄藤叶、脉果漆、古山龙、消肿止痛酊、藤黄连、藤漆属、雷公藤、钩吻中毒、断肠草中毒、二藤酒、大飞天蜈蚣、大叶藤、掉毛草、苦蓢树、省藤、腥藤、蘡薁藤、紫金皮、紫薇根、寄生藤、大木通、蝙蝠葛、昆明鸡血藤、棕榈科、黄藤等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸溶液（32：68）为流动相；柱温为40℃；检测波长为345nm。理论板数按盐酸巴马汀峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备取盐酸巴马汀对照品适量，精密称定，加1%盐酸甲醇溶液制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入1%盐酸甲醇溶液100ml，密塞，称定重量，放置过夜，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用1%盐酸甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，加1%盐酸甲醇溶液至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含盐酸巴马汀（C₂₁H₂₁NO₄）.HCl）不得少于2.0%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末淡黄色。导管为网纹导管和具缘纹孔导管，多破碎，完整者直径至150μm。木栓细胞黄棕色，表面观类多角形，有的壁木化增厚似石细胞。木纤维单个散在或成束，壁增厚，具缘纹孔稀疏。石细胞单个散在或成群，类方形或多角形，直径40～120μm，壁厚，层纹、孔沟明显，有的胞腔内含棕色物。木射线细胞长方形，纹孔较明显。草酸钙方晶直径20～40μm。淀粉粒多为复粒，由2～5分粒组成。 （2）取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，超声处理10分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取盐酸巴马汀对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨试液（6：3：1.5：1.5：0.5）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。