广藿香油的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为红棕色或绿棕色的澄清液体；有特异的 芳香气，味辛、微温。
本品与三氯甲烷、乙醚或石油醚任意混溶。
相对密度 应为0.950～0.980（通则0601）。
比旋度 取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加90% 乙醇适量使溶解，再用90%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置10分钟， 在25℃依法测定（通则0621），比旋度应为-66°～-43°。
折光率应为1.503～1.513（通则0622）。

检测范围

广藿香油、儿泻止颗粒、如意油、心舒静吸入剂、万宝油、藿香正气软胶囊、百草油、藿香正气水、藿香正气口服液、藿香清胃片、广藿香油、儿泻止颗粒、如意油、心舒静吸入剂、万宝油、藿香正气软胶囊、百草油、藿香正气水、藿香正气口服液、藿香清胃片、藿香正气丸、藿香正气片、藿胆鼻炎胶囊、加味藿香正气软胶囊、香苏调胃片、香油、丁香油、红糖香油米花糖、檀香油、乐山香油米花糖、松香油、广藿香、乌头麝香油、香油蜜膏、涂香油方、丁香酚、乳香油、巴膏、丁子香、矾香油、广藿香油等。

参考检测方法

照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验以5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25μm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度180℃，保持10分钟，以每分钟5℃的速率升温至230℃，保持3分钟；检测器温度为280℃，进样口温度为280℃；分流进样，分流比为10：1。理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50000。 对照品溶液的制备取百秋李醇对照品适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含6mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品0.1g，精密称定，置10ml量瓶中，用正己烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品含百秋李醇（C₁₅H₂₆0）不得少于26%。

部分参考标准

GB 11961-1989 食品添加剂 广藿香油

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品0.3g，加石油醚（60～90℃）15ml溶解，用2mol/L氢氧化钠溶液3ml提取，用2mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0，再用石油醚（60～90℃）6ml振摇提取，分取石油醚层并浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品和广藿香酮对照品，分别加乙酸乙酯制成每1ml各含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～900乙酸乙酯-甲酸（10：0.7：0.6）为展开剂，展开，取出，晾干，5%三氯化铁乙醇溶液浸渍显色，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中在与百秋李醇对照品相应的位置上，显相同的紫蓝色斑点；在与广藿香酮对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。