川贝枇杷糖浆的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕红色的黏稠液体；气香，味甜、微苦、凉。

检测范围

川贝枇杷糖浆、枇杷属、枇杷叶膏、枇杷叶散、蜜炼川贝枇杷膏、糖浆剂、治咳川贝枇杷露、枸橼酸哌嗪糖浆、枇杷叶、枇杷、川贝枇杷糖浆、枇杷属、枇杷叶膏、枇杷叶散、蜜炼川贝枇杷膏、糖浆剂、治咳川贝枇杷露、枸橼酸哌嗪糖浆、枇杷叶、枇杷、布洛芬糖浆、枇杷叶糖浆、枇杷叶汤、川贝清肺糖浆、咳嗽枇杷糖浆、复方川贝止咳糖浆、川贝梨糖浆、川贝枇杷颗粒、川贝枇杷片、川贝雪梨糖浆、治咳川贝枇杷滴丸、复方枇杷氯化铵糖浆、三蛇胆川贝糖浆、川贝止咳糖浆、京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏、西洋参蜜炼川贝枇杷膏、蛇胆川贝枇杷膏、川贝银耳糖浆、止咳枇杷糖浆、复方枇杷糖浆、川贝枇杷糖浆等。

参考检测方法

照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验改性聚乙二醇毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm），柱温为110℃；分流进样，分流比为25：1。理论板数按萘峰计算应不低于5000。 校正因子测定取萘适量，精密称定，加环己烷制成每1ml含15mg的溶液，作为内标溶液。另取薄荷脑对照品75mg，精密称定，置5ml量瓶中，用环己烷溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml，置20ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加环己烷至刻度，摇匀。吸取1μl，注入气相色谱仪，计算校正因子。 测定法精密量取本品50ml，加水250ml，照挥发油侧定法（通则2204）试验，自测定器上端加水使充满刻度部分并溢流入烧瓶时为止，加环己烷3ml，连接回流冷凝管，加热至沸并保持微沸4小时，放冷，将测定器中的液体移至分液漏斗中，冷凝管及挥发油测定器内壁用少量环己烷洗涤，并入分液漏斗中，分取环己烷液，水液再用环己烷提取2次，每次3ml，用铺有无水硫酸钠0.5g的漏斗滤过，合并环己烷液，置20ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加环己烷至刻度，摇匀，即得。吸取1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含薄荷脑（C₁₀H₂₀O）应不少于0.20mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品20ml，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加水3～5ml使溶解，放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为8cm），以水50ml冼脱，弃去水洗脱液，再用稀乙醇洗脱至洗脱液无色，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枇杷叶对照药材2g，加水100ml，煎煮1小时，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10～20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（8：4：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。