HG 2168-1991 绿麦隆原药-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《HG 2168-1991 绿麦隆原药》提到的相关检测项目主要包括：

1. 外观检测：确定绿麦隆原药的物理外观是否符合标准要求。

2. 纯度检测：测定绿麦隆原药中有效成分的含量，以评估其纯度。

3. 水分含量测定：检测样品中的水分含量。

4. pH值测定：确保产品的酸碱度在规定范围内。

5. 不溶物测定：评估绿麦隆原药中不溶性物质的含量。

涉及的检测方法包括：

- 高效液相色谱法（HPLC）：用于测定绿麦隆原药中有效成分的含量。

- 气相色谱法（GC）：用于分析产品中可能存在的挥发性杂质。

- 滴定法：用于pH值的测定。

- 加热干燥法：用于水分含量的测定。

- 过滤法：用于不溶物的测定。

涉及的产品为：绿麦隆原药及其相关农药制品。这些检测项目和方法确保绿麦隆原药的品质符合国家标准，确保其在农药应用中的效能与安全性。

HG 2168-1991 绿麦隆原药的基本信息

标准名：绿麦隆原药

标准号：HG 2168-1991

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1991-11-18

实施日期：1992-05-01

标准状态：现行

HG 2168-1991 绿麦隆原药的简介

HG2168-1991绿麦隆原药HG2168-1991

HG 2168-1991 绿麦隆原药的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

HG2168—91

绿麦隆原药

1991-11-18发布

中华人民共和国化学工业部

1992-05-01实施

中华人民共和国化工行业标准

绿麦隆原药

主题内容与适用范围

HG2168—91

本标准规定了绿麦降隆原药的技术要求，试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。本标准适用于绿麦隆原药。

有效成分：绿麦隆。

化学名称,3(3-氯-4-甲苯基)-1,1-二甲脲结构式：

分子式：C1oH1aCIN20

-NHCN(CH)2

相对分子质量：212.7（按1987年国际相对原子质量）2引用标准

GB 601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备农药水分测定方法

GB1600

GB1605

GB3796

技术要求

商品农药采样方法

农药包装通则

3.1外观：浅黄至棕色固体。

绿麦隆原药应符合下表技术要求：%(m/m）

绿麦隆含量

水分含量

酸度（按HSO计）

或碱度(按NaOH计）

中华人民共和国化学工业部1991-11-18批准优级品

合格品

1992-05-01实施

4试验方法

4.1绿麦隆含量的测定

4.1.1高效液相色谱法（仲裁法）4.1.1.1方法提要

HG2168—91

试样用甲醇溶解，用C18反相液相色谱柱进行分离，紫外检测器测定，流动相为甲醇和水，采用外标法测定绿麦隆含量。

4.1.1.2试剂和溶液

甲醇(GB683)；

冰乙酸(GB676)；

绿麦隆标准样：已知含量。

4.1.1.3仪器

高效液相色谱仪：带可调波长紫外检测器；色谱柱：BondapaurCis，长250mm，内径4.6mm不锈钢柱；数据处理机或记录仪；

微量注射器：10uL。

4.1.1.4操作条件

检测波长：243nm（或245nm）；检测灵敏度：0.5AUFS；

柱温：室温；

流动相：甲醇+水+冰乙酸=60+40+0.1(V/V）；流速：1mL/min；

保留时间：绿麦隆约10min。

4.1.1.5测定步骤

4.1.1.5.1标样溶液的制备

称取绿麦隆标准样约0.1g（精确至0.0001g），置于100mL容量瓶中，用甲醇溶解，再用甲醇稀释至刻度，摇匀。

4.1.1.5.2试样溶液的制备

称取含有约0.1g（精确至0.0001g）绿麦隆的试样置于100mL容量瓶中，用甲醇溶解，再用甲醇稀释至刻度，摇匀。

4.1.1.5.3测定

在4.1.1.4条规定的色谱条件下，待仪器稳定后，先注入数针标样溶液，直至连续两次进样的峰面积或峰高）相对偏差小于1%，再进行定量分析。试样溶液全部组分流出约需30min。进样顺序如下：a.标样溶液；

b.试样溶液；

c.试样溶液；

标样溶液。

4.1.1.5.4计算

HG2168—91

图1绿麦隆高效液相色谱图

1一标准样;2—工业品

根据ad两针标样溶液和b、c两针试样溶液所得的绿麦隆峰面积(或峰高)的平均值，按式(1)计算试样中绿麦隆的质量百分含量a1:214

式中;A一一试样溶液峰面积(或峰高)的平均值；A2—标样溶液峰面积(或峰高)的平均值；mi

一绿麦隆试样的质量，8；

一绿麦隆标准样的质量，g；

绿麦隆标准样的质量百分含量，%。4.1.1.5.5允许差

本方法的平行测定结果相差不得大于1.0%。4.1.2薄层-紫外分光光度法

4.1.2.1方法提要

试样经薄层分离后，取其绿麦隆谱带的硅胶层，经溶剂洗脱，用紫外分光光度计进行测定。4.1.2.2试剂和溶液；

95%乙醇(GB679)：

三氯甲烷(GB682)；

乙酸乙酯（HG3—1226)；

展开剂：三氯甲烷+乙酸乙酯=80+20(V/V）；硅胶GF254：层析用。

4.1.2.3仪器

紫外分光光度计：备有1cm石英比色池；紫外灯：波长254nm。

4.1.2.4测定

4.1.2.4.1薄层板的制备

HG2168—91

称取7.5g硅胶GF254，置于玻璃研钵中，加入蒸馏水19mL，研磨至均匀糊状，立即倒在一个预先洗净、干燥的10cm×20cm的玻璃板上，轻轻振动使硅胶在板上分布均勾且无气泡。置于水平处自然风干后移至烘箱中，在120～150℃温度下活化1h，取出放入干燥器中备用。4.1.2.4.2标样溶液的配制

称取绿麦隆标准样约0.05g（精确至0.0001g），置于50mL容量瓶中，用30mL三氯甲烷溶解，然后用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀后准确吸取10mL该溶液于25mL容量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。

4.1.2.4.3试样溶液的配制

称取含有约0.05g（精确至0.0001g）绿麦隆试样，置于50mL容量瓶中，用30mL三氯甲烷溶解，然后用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀后，准确吸取10mL该溶液于25mL容量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。

4.1.2.4.4层析

用0.5mL移液管分别准确吸取0.3mL上述标样溶液和试样溶液，在已活化好的层析板上，距底边2cm，距两侧各1.5cm处将标样溶液和试样溶液点成一直线，让溶剂挥发，置于在室温下充满展开剂饱和蒸气的展开缸中，板浸入溶剂的深度为1cm左右。当展开前沿上升至距点样线约14cm时，取出板，待展开剂挥发后，于紫外灯下显色。将板上R一0.4的谱带完全转移到玻璃漏斗中（漏斗内铺两层定性滤纸），用20mL95%乙醇分多次（5～6次）洗脱到25mL容量瓶中，然后用乙醇稀释至刻度，摇匀。4.1.2.4.5测定

以95%乙醇为参比，在波长250nm处测定标样溶液和样品溶液的吸光度。4.1.2.4.6计算

试样中绿麦降隆的质量百分含量2按式（2计算：Ar·mz·w.

式中：A1—试样溶液的吸光度；A2——标样溶液的吸光度；

m1——试样的质量，g；

m2—绿麦隆标样的质量，g；

物—绿麦隆标准品的质量百分含量，%。4.1.2.4.7允许差

本方法的平行测定结果相差应不大于1.5%。4.1.3化学一薄层法

4.1.3.1方法提要

试样用二氯甲烷溶解，以盐酸萃取游离的胺，蒸除二氯甲烷，残留物用氢氧化钾1，2-丙二醇溶液水解，将释放出的胺用硼酸溶液吸收，以盐酸标准溶液滴定后得到总胺量，再减去用薄层色谱法测定副产物1[3-(3-氯-4-甲苯基)-1-甲基脲)和副产物I[3-(4-甲苯基)-1,1-二甲基脲}的质量百分含量，即可得到绿麦隆的质量百分含量。

反应方程式如下：

N(CHs)2

+2KOH=CHs

NH2+NH(CH)2+K2CO

2试剂和溶液

硼酸(GB628)；

1,2-丙二醇；

二氯甲烷；

N(CHs)2

HG2168—-91

+2KOH=CHs

NH2+NHCH+K,CO

NH+NH(CH)2+K,COs

NH(CH3)2+HCI-NH2(CHs)2CI

NH,CH:+HCI-NH:CH:C1

盐酸(GB622)溶液：c(HCI)=1mol/L。盐酸(GB622)标准滴定溶液;c(HCI)=1.000mol/L；甲基红-亚甲蓝混合指示液：称取60mg甲基红和40mg亚甲蓝，溶于100mL95%的乙醇中。4.1.3.3仪器

电磁搅拌器；

旋转蒸发器：

具玻璃塞和活栓的250mL分液漏斗；带磨口接头的蒸馏装置（见图2)；滴定管：25mL具0.05分度的酸式滴定管。5

4.1.3.4测定步骤

HG2168—91

图2蒸馏装置图

1—加热套；2—500mL圆底烧瓶；3—回流管：4—滴液漏斗；5—缓冲罩；6—冷凝器；7—400mL烧杯；8—电磁搅拌器称取约含绿麦隆3g的试样（精确至0.0001g），用100mL二氯甲烷转移至分液漏斗中，旋摇使试样完全溶解，加入50mL盐酸(c(HC1)=1mol/L)。强烈摇动1min，并将有机层溶液放入第二个分液漏斗中，加入25mL上述盐酸，摇动30s，再将有机层放入500mL烧瓶中。用总体积为200mL的二氯甲烷连续洗上述两漏斗中的水层，将有机层溶液放入上述烧瓶中，弃去水溶液。在旋转蒸发器中蒸发二氯甲烷至干（水浴最高温度40℃）。加100mL12-丙二醇，40g氢氧化钾及一些沸石于残渣中，立即将烧瓶紧密地连接至蒸馏装置上。所有接头处都要涂一薄层硅润滑脂。加150mL蒸馏水、0.2g硼酸和1.0mL混合指示剂至烧杯中，导管的末端应放在液面之下。温热，使烧瓶中的氢氧化钾和绿麦隆全部溶解，然后煮沸10min，使1,2-丙二醇在冷凝器中回流，并以1滴/s的速度，从分液漏斗中加水到烧瓶内的沸腾物中，以此来完成胺的蒸馏，同时用盐酸标准滴定溶液滴定胺，连续滴定至指示剂的颜色由绿变为蓝色，并保持2min不变。同时，在相同条件下做空白试验。4.1.3.5计算

绿麦隆质量百分含量：按式(3)计算：aa=

式中Vi-

(Vi-V)c·X0.2127

X100-r

一试样消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL；(3）

HG2168—91

V2——空白消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL；c——盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m——试样的质量，g；

0.2127——与1.00mL盐酸标准滴定溶液Cc(HC1)=1.000mol/L)相当的，以克表示的绿麦隆的质量；z4—副产物含量，见本标准4.1.4条，%(m/m）。4.1.3.6允许差

两次测定结果的差应不大于1%

4.1.4副产物1和I的测定

该薄层色谱法能测定可能存在的两种副产物（I和I)的含量，副产物干扰绿麦隆的测定。4.1.4.1方法提要

将试样和副产物的标样溶液经薄层色谱分离，在紫外光照射下，比较由试样和副产物I和I的标样溶液所产生的斑点，确定其质量百分含量。4.1.4.2试剂

副产物I【3-(3-氯-4-甲苯基)-1-甲基脲}标样，已知含量；副产物I[3-（4-甲苯基)-1,1-二甲脲}标样，已知含量；三氯甲烷(GB682)；

乙酸乙酯HG3—1226)；

四氢呋喃，

展开剂：三氯甲烷+乙酸乙酯=80+20(V/V）；硅胶HF254：层析用。

4.1.4.3仪器

展开缸：

玻璃板：20cmX20cm；

移液管：5mL，0.05分度；

容量瓶：50mL，10mL，

紫外灯：波长254nm。

4.1.4.4测定

4.1.4.4.1薄层板的制备

称取8g硅胶HF254，置于玻璃研钵中，加蒸馏水23mL，研磨至均匀糊状，立即倒在一个预先洗净干燥的层析玻璃板上，轻轻振动使硅胶在板上分布均匀且无气泡。置板于水平处自然风干后移至烘箱中，在140℃活化2h，取出放入干燥器中备用。4.1.4.4.2试样溶液的配制

称取0.5g（精确至0.0001g）试样于10mL容量瓶中，用四氢呋喃溶解并稀释至刻度，摇匀。4.1.4.4.3副产物标样溶液的配制称取含副产物1和I各50士1mg置于50mL容量瓶中，用四氢呋喃溶解并稀释至刻度，摇匀。用移液管吸取上述溶液1.0、2.0、3.0、4.0和5.0mL分别放入五个10mL容量瓶中，用四氢呋喃稀释至刻度。相应质量百分含量分别为0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%。4.1.4.4.4层析

在同一块薄层析板上，距底边2.5cm、两侧1.5cm，用5uL注射器分别吸取5uL副产物标样溶液（按浓度由低至高的顺序）和试样溶液在板上并排点成圆点状。让溶剂挥发至干，置于在室温下充满展开剂饱和蒸气的展开缸中，当展开剂的前沿上升至距点样线约13cm时（约70min）取出，待展开剂挥发后，于紫外灯下比较层析板上R，值约为0.25（副产物I）和0.35（副产物I）处，由试样溶液和副产物标样溶液所产生的斑点。当试样溶液中副产物与相应的副产物标样某一质量百分含量的溶液斑点一致时，7

该含量即为试样中副产物的质量百分含量。HG2168—91

4.1.4.4.5当试样溶液的副产物质量百分含量超过1%时，应先将试样溶液定量稀释至副产物标样溶液的质量百分含量范围以内，再按4.1.4.4.4条进行测定。4.2酸（碱)度的测定

4.2.1试剂和溶液

丙酮（GB686)

氢氧化钠（GB629)标准滴定溶液：c(NaOH)=0.02mol/L；盐酸(GB622)标准滴定溶液：c(HCI)=0.02mol/L；溴甲酚绿-甲基红指示液；将3份0.1g/100mL溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.2g/100mL甲基红乙醇溶液混合，摇匀。

4.2.2测定步骤

称取1～1.5g试样（精确至0.001g）于250mL锥形瓶中，加入80mL丙酮使之溶解，再加入20mL煮沸并冷至室温的蒸馏水和10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，根据试样的酸碱性，用氢氧化钠标准滴定溶液或盐酸标准滴定溶液滴定至终点。4.2.3计算

以质量百分数表示的绿麦隆原药的酸度s按式(4)计算：6

V·ciX0.049×100

式中：c1—一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V——滴定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；一试样的质量，g；

0.049——与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(Na0H)=1.000mol/L)相当的，以克表示的硫酸的质量。

以质量百分数表示的绿麦隆原药的碱度6按式(5)计算：X6